摘要: 目的 探討早期應(yīng)用奧拉西坦治療腦卒中后認(rèn)知障礙的有效性及安全性。方法 將我院2012年1月~2013年12月收治的98例腦卒中患者隨機(jī)分為兩組,治療組和對照組各49例。治療組采用基礎(chǔ)治療結(jié)合奧拉西坦治療,對照組采用基礎(chǔ)治療。觀察兩組患者的臨床療效及治療組的藥物不良反應(yīng)。結(jié)果 治療組患者和對照組患者的MMSE評分及BI評分均有不同程度的改善,治療組患者治療前的MMSE及BI評分分別是14.11±4.59、69.17±14.12,治療1月后評分為23.62±8.25和84.16±12.42,治療3個(gè)月后29.87±4.13和87.61±11.40。經(jīng)過統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,治療組療效明顯優(yōu)于對照組(x2檢驗(yàn),P<0.05)。治療組患者在治療過程中未發(fā)生藥物不良反應(yīng)及病情惡化。結(jié)論 奧拉西坦可以明顯改善卒中后的認(rèn)知障礙,具有較高的安全性。
關(guān)鍵詞:奧拉西坦;腦卒中;有效性;安全性
卒中是腦中風(fēng)的學(xué)名,是一種突發(fā)性的腦部血液循環(huán)障礙性疾病,80%的腦卒中為缺血性腦卒中。由于本病發(fā)病率高、致殘率高、死亡率高,是繼惡性腫瘤、心臟病之后的第三大致死病因。卒中后多數(shù)人會(huì)出現(xiàn)長期神經(jīng)功能缺損如運(yùn)動(dòng)障礙、語言障礙、認(rèn)知障礙等表現(xiàn),但是當(dāng)前人們對于認(rèn)知障礙的認(rèn)識(shí)程度不夠[1]。卒中后的認(rèn)知障礙會(huì)嚴(yán)重影響到患者的生存質(zhì)量,卒中發(fā)病后立即應(yīng)用奧拉西坦可以明顯改善認(rèn)知障礙。通過對我院2012年1月~2013年12月收治的98例腦卒中患者的治療,觀察治療的療效及安全性,總結(jié)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1一般資料入選的98例患者是我院2012年1月~2013年12月住院接受治療的腦卒中患者,隨機(jī)分為奧拉西坦治療組和對照組,每組49例。其中治療組患者男27例,女22例;年齡49~67歲,平均年齡58.7歲;病程9~32d,平均26d;伴有高血壓17例、糖尿病14例、高血脂12例。對照組患者男29例,女20例;年齡51~70歲,平均年齡58歲;病程7~43d,平均28d。兩組患者在性別、年齡、病程、既往史、治療前神經(jīng)功能缺損評分等臨床資料經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理差異無顯著,具有可比性。
1.2納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 98例患者均符合1986年中華醫(yī)學(xué)會(huì)全國腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議修訂的腦卒中診斷標(biāo)準(zhǔn)且符合:①首次起病或者復(fù)發(fā)患者之前無后遺癥。②意識(shí)清醒,可以配合檢查者。③入院時(shí)認(rèn)知功能已出現(xiàn)不同程度減退。納入研究的患者均對本次研究知情同意并簽訂知情同意書。出現(xiàn)以下情況時(shí)排除:①生命體征不穩(wěn)定,不能配合檢查者。②譫妄或其他精神障礙患者。③卒中前已確認(rèn)有認(rèn)知障礙者。④不同意進(jìn)行本次研究者。
1.3治療方法及效果評價(jià)對照組治療:營養(yǎng)神經(jīng)細(xì)胞、保護(hù)腦細(xì)胞,阿司匹林腸溶片抗凝治療,控制患者血壓、血糖、血脂。治療組治療:在對照組治療的基礎(chǔ)上,奧拉西坦注射液4.0g加入0.9%氯化鈉注射液250ml中靜脈滴注,1次/d,1個(gè)療程21d。治療過程中保證患者血壓、血糖穩(wěn)定。療效評價(jià):采用簡易精神狀態(tài)檢查及巴氏指數(shù)。①簡易精神狀態(tài)檢查(MMSE):特點(diǎn)為簡單易行,標(biāo)準(zhǔn)化程度高并且重復(fù)性好,能準(zhǔn)確反映患者的認(rèn)知情況。檢查內(nèi)容包括定向力、識(shí)記能力、注意力、計(jì)算及語言等。檢查5~10min/次,得分范圍0~30分,共檢查3次,分別在治療開始前、治療后1個(gè)月及3個(gè)月進(jìn)行檢查,判定療效。②巴氏指數(shù)(BI):是評定日常活動(dòng)能力(ADL)的量表,評估患者進(jìn)行日?;顒?dòng)的能力,反應(yīng)患者的認(rèn)知功能。評分為0~100分,分別在治療開始前、治療后1個(gè)月及3個(gè)月進(jìn)行測評,得分0~20分為極嚴(yán)重功能障礙,25~45分為嚴(yán)重功能障礙,50~70分為中度功能缺陷,75~95分為輕度功能缺陷,得分100分為ADL自理。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法研究數(shù)據(jù)通過SPSS10.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。計(jì)量資料用x±s和表示,計(jì)數(shù)資料的比較應(yīng)用χ2檢驗(yàn),以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1奧拉西坦治療組和對照組對卒中后認(rèn)知障礙的治療療效對比奧拉西坦治療組和對照組患者的MMSE評分及BI評分均出現(xiàn)不同程度的改善,但是治療組提高的幅度顯著高于對照組。特別是反應(yīng)認(rèn)知情況的指標(biāo)識(shí)記和計(jì)算能力單項(xiàng)評分中,治療組比對照組明顯提高(P<0.01)。見表1。
注:兩組患者初查結(jié)果比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療前后組內(nèi)得分比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后兩組間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.2奧拉西坦治療卒中后認(rèn)知障礙的安全性 奧拉西坦藥物的不良反應(yīng)較少,包括皮疹、焦慮不安、惡心、胃痛等,停藥后可自行消退。本次研究中治療組未出現(xiàn)藥物的不良反應(yīng),對照組出現(xiàn)1例不良反應(yīng),為藥物過敏,癥狀輕微、短暫,不影響本次研究的進(jìn)行。
3討論
腦卒中引起認(rèn)知障礙是通過缺血/再灌注損傷機(jī)制觸發(fā)或者修飾認(rèn)知障礙的病程,但是它不等同于血管性認(rèn)知障礙,卒中引起的認(rèn)知障礙包括非癡呆認(rèn)知減退(NDCI)和卒中后癡呆(PSD)[2]。卒中后認(rèn)知障礙不僅嚴(yán)重影響患者的預(yù)后生活質(zhì)量,還會(huì)增加卒中后致殘風(fēng)險(xiǎn)和癡呆風(fēng)險(xiǎn)。卒中發(fā)生后早期干預(yù)治療認(rèn)知障礙,對于提高患者的治療療效和生存質(zhì)量至關(guān)重要。
奧拉西坦是新型的吡咯烷酮類衍生藥物,是一種作用于中樞網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的擬膽堿類益智藥,具有乙酰膽堿激動(dòng)作用,能夠增加蛋白激酶的活性,從而提高認(rèn)知能力。臨床上主要用于理化因素引起的神經(jīng)功能缺失、記憶與學(xué)習(xí)障礙等疾病的治療,以及各種腦缺氧和慢性腦功能不全等疾病的治療。奧拉西坦的藥物機(jī)理是作用于谷氨酸受體,促進(jìn)代謝,促進(jìn)人腦的長時(shí)程增強(qiáng)(LTP) 的產(chǎn)生,對提高認(rèn)知能力有極大的影響。奧拉西坦通過促進(jìn)谷氨酸鹽含量,作用于海馬皮質(zhì)中的N-甲基-D-天門冬氨酸受體激發(fā)去甲腎上腺素的釋放;通過促進(jìn)大腦對葡萄糖和氧的利用,增加蛋白質(zhì)和磷脂的合成,改善腦細(xì)胞的代謝;以增加長期強(qiáng)化的方式使腦的長時(shí)程增強(qiáng),增加突觸后電位的時(shí)限和波幅,增強(qiáng)學(xué)習(xí)和認(rèn)知能力。有研究表明[3]奧拉西坦還可以促進(jìn)大腦皮質(zhì)聯(lián)絡(luò)纖維突觸的可塑性,調(diào)動(dòng)未受損腦組織重組及功能重建,恢復(fù)神經(jīng)功能。奧拉西坦改善卒中患者的識(shí)記、學(xué)習(xí)、定向力、分析能力和高級精神活動(dòng)等大腦的認(rèn)知和行為活動(dòng)療效確切。本次研究中奧拉西坦治療組和對照組患者的MMSE評分及BI評分均出現(xiàn)不同程度的改善,但是治療組提高的幅度顯著高于對照組,兩組療效對比差異顯著,P<0.05。特別是治療組的識(shí)記和計(jì)算能力單項(xiàng)評分中比對照組明顯提高。
奧拉西坦的藥物不良反應(yīng)少,用于卒中后認(rèn)知障礙的治療過程中安全性高,未見明顯的不良反應(yīng),加上治療療效確切,因此可以應(yīng)用于臨床廣泛治療。
參考文獻(xiàn):
[1] 華金寶.奧拉西坦對于高血壓腦出血患者大腦認(rèn)知功能恢復(fù)的臨床觀察[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2011,28:1200-1202.
[2] 尹 浩,游 潮,李國平,丁 昊.奧拉西坦改善高血壓腦出血患者認(rèn)知功能的對照研究[J].四川醫(yī)學(xué),2012,4(4):392-393.
[3] 李靜,吳業(yè)新.奧拉西坦短期干預(yù)對卒中后認(rèn)知障礙的影響[J].重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2010,34:1293-1294.編輯/許言