胃癌是我國臨床常見的惡性腫瘤之一,確診時多為中晚期,據(jù)統(tǒng)計我國50%以上的胃癌患者確診時已無法根治性切除,以化療為主的綜合治療是其主要治療手段,但目前尚無標準的一線化療方案[1]。近年來,我們采用PCF方案治療晚期胃癌47例,獲得了滿意的療效,現(xiàn)報道如下。
1資料與方法
1.1一般資料本研究所選病例均來自我院2012年4月~2013年9月腫瘤科經(jīng)組織學或細胞學確診為晚期胃癌47例,男26例,女21例;年齡43~72歲,中位年齡59.5歲。初治胃癌20例,復治胃癌27例。組織病理學分類為低分化腺癌21例,中分化腺癌20例,印戒細胞癌6例。腹腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移12例,左鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移17例,肝轉(zhuǎn)移10例,肺轉(zhuǎn)移5例,骨轉(zhuǎn)移3例[2]。
1.2方法 紫杉醇135 mg/m2靜滴,d1;順鉑20 mg/m2靜滴,d1~d3;氟尿嘧啶500 mg/m2持續(xù)靜脈泵人,d1~d5。21 d為1周期,直至疾病進展或出現(xiàn)不可耐受的不良反應(yīng),最多化療6個周期。化療前常規(guī)應(yīng)用5-HT受體拮抗劑止吐,紫杉醇使用前給予標準預處理預防過敏反應(yīng),并適當水化,出現(xiàn)3-4級骨髓抑制時給予粒細胞集落刺激因子(G-CSF)、白介素11(IL-11)或輸血等對癥處理[3]。
1.3療效判定標準[4] 所采用的是全國胃癌協(xié)作組制定的進展期胃癌全身化療療效判定標準嘲。①完全緩解(CR):主要病變縮小>50%,癥狀顯著減輕或接近消失;②部分緩解(PR):主要病變縮小25%~50%,癥狀明顯減輕;③穩(wěn)定(SD):主要病變縮小0~25%,癥狀減輕;④進展(PD):治療后X線表現(xiàn)和癥狀無明顯好轉(zhuǎn),病期進展。
1.4統(tǒng)計學方法采用spss13.0軟件處理數(shù)據(jù),測定數(shù)據(jù)以平均值±標準差(x±s)表示,其中計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料用χ2檢驗,而等級計數(shù)資料采用Ridit檢驗。以P<0.05為有統(tǒng)計學差異。
2結(jié)果
47例晚期胃癌患者,治療3個周期~6個周期,共完成211個周期化療,每例平均4.49個周期。47例患者均可以評價療效,其中CR 1例(2%),PR 22例(47%),SD 13例(28%),PD 11例(23%)。全組RR 49%,DCR 77%[5]。
3討論
胃癌是我國最常見的消化道惡性腫瘤,多數(shù)患者起病隱匿,早期癥狀不典型,加之缺乏有效的大規(guī)模篩查方式和手段,其早期診斷率低,其中約50%的胃癌患者在確診時已發(fā)生腫瘤的局部進展或轉(zhuǎn)移,喪失了手術(shù)切除的機會,能夠行胃癌根治術(shù)的患者也有約50%出現(xiàn)原位復發(fā)及遠處轉(zhuǎn)移。以化學藥物治療(以下簡稱化療)為主的綜合治療是進展期胃癌的重要治療手段。
紫杉醇也是近年來廣泛用于胃腸道腫瘤化療的藥物,其作用于細胞內(nèi)微管系統(tǒng),誘導期聚集,從而抑制腫瘤細胞有絲分裂;同時紫杉醇作用于細胞染色體兩端的端粒酶,影響DNA的復制,誘導腫瘤細胞凋亡[6]。
順鉑主要是通過鉑原子與DNA鏈形成交聯(lián)來阻斷DNA的復制與轉(zhuǎn)錄而發(fā)揮細胞毒作用,抑制DNA的作用,且結(jié)合速度較快,結(jié)合也牢固,細胞毒作用強。
以5-氟尿嘧啶(5-Fu)為基礎(chǔ)的化療有效延長了患者的生存期,也確定了氟尿嘧啶類藥物在進展期胃癌治療中的重要地位。由于5-Fu是一種細胞s期特異性藥物,其藥效作用表現(xiàn)為時間依賴性,在臨床實際應(yīng)用中,為維持5-Fu的有效血藥濃度,需要持續(xù)靜脈滴注[7]。
本研究顯示,采用PCF方案治療晚期胃癌47例患者,CR 1例(2% ),PR 22例(47% ),SD 13例(28% ),PD 11例(23% )。全組RR 49% ,DCR 77%。因采用采用PCF方案治療晚期胃癌患者的臨床療效滿意,故該法值得臨床推廣應(yīng)用。
參考文獻:
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編輯/肖慧