摘要:目的通過院內(nèi)兒科病區(qū)醫(yī)院感染監(jiān)測調(diào)查與分析,找出感染因素,采取相應(yīng)防控措施,消除隱患,保障患兒生命安全。方法長期、連續(xù)、不間斷的對兒科重癥病區(qū)患兒進行病原學監(jiān)測,同時輔以環(huán)境衛(wèi)生學監(jiān)測,發(fā)現(xiàn)耐藥或多重耐藥菌感染病例即進行追蹤調(diào)查,提出感控措施。結(jié)果觀察期間的40例患兒中先后出現(xiàn)5例同種同源多重耐藥MRSA感染病例,屬感染暴發(fā)??諝赓|(zhì)量差(細菌數(shù)超標且培養(yǎng)出金黃色葡萄球菌),消毒隔離措施、手衛(wèi)生落實不到位,患兒抵抗力低下是導致院內(nèi)感染暴發(fā)的主要原因。結(jié)論院內(nèi)MRSA感染暴發(fā)的防控應(yīng)以高??剖也≡瓕W常規(guī)監(jiān)測為前哨,環(huán)境衛(wèi)生學監(jiān)測為輔助,實行\(zhòng)"MRSA篩查-接觸預防\"感染控制措施,根據(jù)藥敏試驗結(jié)果指導患者治療,減少MRSA定植和感染,避免暴發(fā)流行。
關(guān)鍵詞:多重耐藥菌;院內(nèi)感染;消毒與隔離
隨著抗菌藥物的廣泛不規(guī)范應(yīng)用,耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)的感染率逐年增高,在經(jīng)歷了快速進化和流行擴張后迅速發(fā)展為社區(qū)感染最重要病原菌[1]引起的醫(yī)院和社區(qū)感染常常難以控制,被列為世界三大最難解決感染性疾病的首位,已成為全球公共衛(wèi)生問題,其最主要的傳播途徑為接觸傳播。兒科重癥病區(qū)是醫(yī)院感染的高危病區(qū),患兒病情復雜、病情嚴重、年齡小、抵抗力低下,靜脈置管、呼吸機、腸外營養(yǎng)等侵入性操作均是發(fā)生感染的高危因素,極易引發(fā)內(nèi)源性和(或)外源性MRSA感染,形成敗血癥和膿毒血癥,造成嚴重后果。我院今年9月20日~10月5日通過前瞻性監(jiān)測兒科重癥病區(qū)40例患兒,發(fā)現(xiàn)5例同種同源多重耐藥MRSA引起的下呼吸道、臍部、血液院內(nèi)感染者,現(xiàn)分析報道如下。
1資料與方法
1.1一般資料 對2013年9月20日~10月5日入住兒科重癥病區(qū)的40例患兒進行常規(guī)病原學監(jiān)測,其中男27例,女13例,年齡3 d~5歲,平均住院時間10 d;感染MRSA患兒平均年齡14.5 d,均為足月,出生時一般情況良好,體重≥2500 g,母乳喂養(yǎng),除1例腹瀉病患兒,其他3例為外院轉(zhuǎn)入,入院診斷分別為上呼吸道感染、新生兒高膽紅素血癥、腹瀉病、臍部感染,患兒母親及相關(guān)醫(yī)護人員MRSA定植及感染情況不明,見表1。
1.2方法
1.2.1標本采集 院感專職人員負責采取環(huán)境衛(wèi)生學(空氣、醫(yī)務(wù)人員手、物表、消毒液、一次性衛(wèi)生用品等)標本送達微生物室監(jiān)測。病區(qū)護理人員按醫(yī)囑采取疑似感染患者呼吸道、血液、腸道等標本送達微生物室做病原學檢測、藥物敏感試驗。
1.2.2病原學檢測 標本接種于羊血瓊脂培養(yǎng)基、金黃色葡萄球菌顯色培養(yǎng)基和普通營養(yǎng)培養(yǎng)基進行鑒定,儀器為恒星微生物鑒定儀。按照美國臨床實驗室標準化委員會(CLSI)抗生素藥物敏感試驗執(zhí)行標準[2],用頭孢西丁紙片擴散法篩選MRSA。質(zhì)控菌株為ATCC25923,由本省臨床檢驗中心提供。
1.2.3醫(yī)院感染病例的確定參照2001年衛(wèi)生部《醫(yī)院感染診斷標準(試行)》[3]。
2結(jié)果
2013年9月20日發(fā)現(xiàn)第1例多重耐藥金黃色葡萄球菌(MRSA)感染患兒,為外院出生2 d轉(zhuǎn)入,疾病診斷為高膽紅素血癥和新生兒肺炎,9月24日~9月27日又相繼出現(xiàn)四例肺部感染患兒,整個發(fā)病時段為8d,5例患兒在同一間重癥監(jiān)護室內(nèi),其他病室無同類患兒,病原學結(jié)果提示為同種同源性MRSA感染,其耐藥性對部分藥物的敏感程度(折點)有差異,對多種藥物耐藥狀況重疊性吻合度很高,推斷傳染源為第1例MRSA檢出者。
該時段內(nèi)2次空氣監(jiān)測,微生物總數(shù)均超標,并檢出金黃色葡萄球菌。醫(yī)務(wù)人員手、消毒液、一次性衛(wèi)生用品、嬰兒暖箱細菌總數(shù)控制在部頒標準要求之內(nèi),未檢出致病性微生物。
首例患兒于9月20日呼吸道標本培養(yǎng)出MRSA之后,10月5日重復采樣培養(yǎng)出相同結(jié)果,均對苯唑西林、頭孢哌酮、頭孢西丁、替考拉寧、甲硝唑、頭孢曲松、頭孢哌酮/舒巴坦、利福平、亞胺培南、左氧氟沙星耐藥,對萬古霉素、阿米卡星敏感。陸續(xù)出現(xiàn)的其他4例肺部感染患兒培養(yǎng)結(jié)果均為MRSA,根據(jù)藥敏試驗的耐藥相同性,推測為同種同源院內(nèi)感染暴發(fā)。4例患兒經(jīng)萬古霉素治療后,10月14日病原學標本培養(yǎng)全部未再檢出MRSA,10月28日4例患兒全部治愈出院。
病區(qū)自發(fā)現(xiàn)第1例MRSA患兒,院感科即全程介入指導感控措施的執(zhí)行,有研究證明[4]醫(yī)護人員的手與MRSA醫(yī)院內(nèi)感染暴發(fā)有著十分密切的關(guān)系,尤其對護士接觸每個患者前后手衛(wèi)生的控制更是控制MRSA醫(yī)院感染暴發(fā)流行極其重要環(huán)節(jié)。因此,通過重點加強手衛(wèi)生管理,特別強調(diào)使用酒精類手消毒劑進行衛(wèi)生手消毒,建立分組護理,醫(yī)療器械專人專用,實行床旁隔離,相同病原學同室治療,嚴格限制家屬探視次數(shù),定時開窗通風,增加空氣消毒、手高頻接觸物品和環(huán)境的清潔頻度等感控措施,未再出現(xiàn)MRSA聚集病例,感染暴發(fā)得到有效控制。
3討論
2006年中國CHINET細菌耐藥性監(jiān)測顯示MRSA在金葡菌感染中所占比例平均為58.4%[5],流行病學上[6],MRSA感染有CA(社區(qū)相關(guān))和HA(醫(yī)院相關(guān))之分,發(fā)病場所又有社區(qū)發(fā)病和醫(yī)院發(fā)病之異,是導致醫(yī)院內(nèi)和社區(qū)感染的重要病原菌之一,而MRSA感染人群在社區(qū)和醫(yī)院間流動使得CA-MRSA和HA-MRSA的界限模糊,CA-MRSA患者一旦住院,可能在醫(yī)院內(nèi)傳播流行??梢詮倪z傳學和表型進行區(qū)分,當檢出mec A基因,可認定MRSA存在,然后通過基因型追溯MRSA來源,HA-MRSA多數(shù)具有SCC mec I、II、III型,攜帶了多重耐藥基因,呈多重耐藥,CA-MRSA具有SCC mec IV、V型,僅對β-內(nèi)酰胺類抗生素耐藥。我院因檢測條件限制,僅僅根據(jù)臨床流行病學和耐藥表型推測可能為同種同源的多重耐藥MRSA,并依此確定為HA-MRSA,稍顯不足。
嬰幼兒是MRSA感染的高危人群[7],下呼吸道分離出MRSA是重癥患兒預后不良的重要因素,其住院時間顯著延長,治療費用顯著增加,病死率顯著上升,是導致嚴重感染的致命危險因子,2008年9月發(fā)生在西安某院的新生兒院內(nèi)感染死亡事件[8]充分說明了新生兒發(fā)生醫(yī)院感染后果的嚴重性和破壞力,因此,開展醫(yī)院感染相關(guān)病原體前瞻性監(jiān)測,積極探索簡便易行、特異性和靈敏度理想的MRSA快速篩檢技術(shù),建立實時的、主動的、廣泛的、計算機網(wǎng)絡(luò)輔助的細菌耐藥監(jiān)測監(jiān)控體系,實現(xiàn)醫(yī)院-醫(yī)院、醫(yī)院-社區(qū)的實時數(shù)據(jù)傳導,大力推行\(zhòng)"MRSA篩查-接觸預防\"感染控制措施[1],入院患者全體篩查MRSA,對MRSA定植患者采取接觸隔離,推薦使用鼻莫匹羅星軟膏和氯己定皮膚洗澡,多措并舉控制感染和預防多重耐藥菌播散。盡管監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示2007[9]年兒童??漆t(yī)院MRSA僅13.5%~23.7%,2008[10]年兒科僅14.8%~20.4%,在醫(yī)院外科呈現(xiàn)中度攜帶率、低感染特點,入院常規(guī)篩檢并不能降低MRSA院內(nèi)感染,但是常規(guī)入院患者病原體監(jiān)測作為院感防控體系的核心不能動搖,本院正是基于這一防控策略,才及時發(fā)現(xiàn)了多重耐藥MRSA病例,及時采取感控措施,化解了更大范圍的感染流行,同時積累了一些實踐經(jīng)驗。
多重耐藥菌的預防控制,任重而道遠,根據(jù)相應(yīng)防控指南和專家共識,從監(jiān)測識別入手,選擇敏感抗生素治療感染、提高手衛(wèi)生依從性、消毒與嚴格隔離是必需的手段。在耐藥形勢日益嚴峻的今天,常規(guī)的前瞻性病原學監(jiān)測、完善的藥物敏感試驗并在藥敏結(jié)果指導下的抗生素正確使用,對改善患者臨床療效、提高生命質(zhì)量、降低死亡率,控制感染播散意義深遠。
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編輯/肖慧