摘要:目的探討在生化檢驗(yàn)中標(biāo)本溶血對(duì)結(jié)果的影響及其相應(yīng)對(duì)策。方法抽取2013年3月~2014年1月我院 52 例體檢者的血液樣本 4ml,分別置于 2 支試管中,每支 2ml,其中1 支試管標(biāo)本采用人工方式進(jìn)行溶血,另一支采取正常的自然分離方式,檢測(cè)并比較正常標(biāo)本和溶血標(biāo)本中谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、乳酸脫氫酶(LDH)、堿性磷酸酶(ALP)、總膽固醇(CHOL)、甘油三酯(TG)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、葡萄糖(GLU)、血尿酸(UA)、鉀離子(K+)等常規(guī)臨床生化檢驗(yàn)指標(biāo)含量。結(jié)果溶血血清ALT、AST、LDH、CHOL及K+五項(xiàng)指標(biāo)明顯高于正常血清,P<0.05,差異有顯著性;隨溶血降低ALP 的活性亦有降低趨勢(shì),(P<0.05);溶血對(duì) BUN、Cr、TG、GLU、UA 測(cè)定結(jié)果影響較小,正常血清與溶血血清差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論溶血會(huì)導(dǎo)致血清中一些檢測(cè)指標(biāo)水平發(fā)生變化,影響生化檢驗(yàn)結(jié)果,臨床檢驗(yàn)工作中應(yīng)盡可能減少標(biāo)本溶血的發(fā)生,為克服和減少溶血的影響,可設(shè)置樣品空白等措施使臨床生化檢驗(yàn)結(jié)果更為準(zhǔn)確可靠。
關(guān)鍵詞:生化檢驗(yàn);標(biāo)本溶血;影響
1臨床資料
1.1一般資料選取2013年3月~2014年1月我院 52 例體檢者,其中男31例,女21例;年齡在18~51歲,平均年齡為(30.3±5.8)歲,抽取52例體檢者的空腹靜脈血液樣本各5ml,所有接受肝腎功能均正常,且沒(méi)有呼吸系統(tǒng)、心腦血管等方面疾病,且均同意參與本次研究。
1.2儀器及試劑東芝全自動(dòng)生化分析儀(TBA-120FR);專用試劑(上海榮盛);奧迪康電解質(zhì)分析儀(AC9801)及配套試劑
1.3方法抽取52例體檢者的空腹靜脈血液5mL,均分兩份,每份2.5ml,分別置于2個(gè)試管中,取其中一個(gè)試管進(jìn)行水浴,設(shè)置水浴溫度37℃,時(shí)間30min,再以 3000r/min轉(zhuǎn)速進(jìn)行離心8min分離血清,取1ml自然分離血清備用[1];另一個(gè)試管人工方法[2]溶血,再以 3000r/min轉(zhuǎn)速進(jìn)行離心,離心時(shí)間與未溶血組相同,分離溶血血清1ml備用。采用7020全自動(dòng)生化分析儀和專用試劑對(duì)兩組標(biāo)本均進(jìn)行測(cè)定,測(cè)定主要項(xiàng)目為血清中谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、乳酸脫氫酶(LDH)、堿性磷酸酶(ALP)、總膽固醇(CHOL)、甘油三酯(TG)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、葡萄糖(GLU)、血尿酸(UA)等指標(biāo),同時(shí)采用電解質(zhì)分析儀及其配套試劑測(cè)定 K+,操作方法和步驟均按試劑盒說(shuō)明書規(guī)定進(jìn)行。每份正常血清和溶血血清共進(jìn)行10次測(cè)定,取平均值,分別計(jì)算52例標(biāo)本各指標(biāo)的測(cè)定均值,并對(duì)兩組測(cè)定各項(xiàng)結(jié)果進(jìn)行對(duì)比分析。
1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用 SPSS13.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)所有數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以x±s表示,采用t檢驗(yàn)進(jìn)行方差分析,P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
統(tǒng)計(jì)分析各生化指標(biāo)測(cè)定結(jié)果,溶血血清測(cè)定結(jié)果顯示ALT、AST、LDH、CHOL及K+五項(xiàng)指標(biāo)明顯高于正常血清,P<0.05,差異有顯著性;隨溶血降低ALP 的活性亦有降低趨勢(shì),(P<0.05);溶血對(duì) BUN、Cr、TG、GLU、UA 測(cè)定結(jié)果影響較小,正常血清與溶血血清差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表 1。
3討論
本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明, 溶血標(biāo)本ALT、AST、LDH、CHOL與正常標(biāo)本相比較變化極為顯著,P<0.05,提示溶血可使血清中指標(biāo)水平發(fā)生變化,影響檢驗(yàn)結(jié)果。溶血分為體外溶血和體內(nèi)溶血[3], 通過(guò)查閱文獻(xiàn)[4]及臨床調(diào)查表明,標(biāo)本溶血的原因主要為采血操作不當(dāng)導(dǎo)致體外溶血,如止血帶扎的過(guò)緊,注射器針頭用酒精消毒,在抽血時(shí)注射部位的消毒液沒(méi)有擦干等[5],抽血后標(biāo)本要立即送檢,血液不可放置在冰箱冷凍室,避免融化后造成溶血[6]。此外,檢驗(yàn)操作正確與否及醫(yī)療器械的質(zhì)量均可導(dǎo)致溶血現(xiàn)象的發(fā)生,應(yīng)用真空管進(jìn)行采血也是減少溶血的有效方式[7]。除此之外采用離子選擇性電極法或雙波長(zhǎng)比色法進(jìn)行測(cè)定或設(shè)置空白標(biāo)本糾正、減少溶血對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的影響亦是必要的。為提高檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性,在條件允許情況下, 對(duì)于嚴(yán)重溶血額的標(biāo)本應(yīng)重新采集[8]。
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編輯/申磊