淺談影響血液制品質(zhì)量和安全的因素及對策

摘 要：血液制品是由健康人血漿或經(jīng)特異免疫的人血漿，經(jīng)分離、提純或由重組DNA技術制備的血漿蛋白組分，以及血液細胞有形成分，如人血白蛋白、人免疫球蛋白、人凝血因子（天然或重組的）等，用于治療和被動免疫預防^[1]。隨著醫(yī)學科學的進步和輸血行業(yè)的不斷發(fā)展，血液制品的安全性愈來愈受到人們的關注。通過調(diào)查與分析影響血液制品質(zhì)量的主要因素，筆者認為應從血液采集與成分制備、血液儲存與運輸、臨床使用等具體環(huán)節(jié)著手，采取綜合整治措施，建立相關環(huán)節(jié)質(zhì)量管理體系并深入貫徹執(zhí)行，從而最大限度地利用血資源和保證臨床輸血安全。

關鍵詞：血液制品；質(zhì)量控制；影響因素；預防措施

1 血液采集

1.1 經(jīng)原料血傳播的病原體

因血液制品所用原料為人的血漿，因此難免有傳播血源性病毒的可能性。目前已知和新發(fā)現(xiàn)的病原體包括細菌、人免疫缺陷病毒（HIV）、乙肝病毒（HBV）、丙肝病毒（HCV）、微小B19病毒等共計16種，其中HCV90%是經(jīng)輸血傳播^[2]。近年來核酸檢測（NAT）技術的應用使我國血液制品的安全性得到了顯著提高，HCV、HIV檢測“窗口期”從原來70、22d，分別縮短到14、12d，但仍存在“窗口期”隱患^[3]。同時無菌靜脈穿刺技術和無菌密閉采血袋的發(fā)展，也極大地降低了細菌污染的發(fā)生率，但仍有細菌污染所導致的嚴重或死亡的病例報告。

1.2 預防措施

1.2.1 獻血者篩選。血液制品污染可能途徑包括獻血者為菌血癥、采血過程、血液生產(chǎn)加工過程等。因此加強對獻血者的健康咨詢和體檢，對于體溫高于37.5℃、患有與血液制品污染有關的活動性皮膚潰瘍、骨髓炎和其他感染的獻血者應禁止其獻血。

1.2.2 優(yōu)化皮膚消毒。污染血液的細菌可能是正常的皮膚微生物，在靜脈穿刺時隨血液進入血袋，故對皮膚的消毒至關重要。研究證實用2%碘酊消毒后，70%異丙醇擦洗的兩步法，使細菌計數(shù)降低了99.79%^[4]。應避免選擇瘢痕或凹陷的靜脈穿刺部位，因該處皮膚隱藏細菌更多。

1.2.3 去除最初采集的血液。表面消毒不可能完全消除與靜脈穿刺相關的細菌污染，且靜脈穿刺時采血針中可能含有少許組織碎片，其會隨血液進入血袋，因此去除最初采集的幾毫升血液，可降低與靜脈穿刺相關的細菌污染。

1.2.4 改進檢測技術。隨著檢測技術的不斷進步，使經(jīng)血液傳染疾病的風險愈來愈低。如采用ELISA篩查試劑，其對HIV檢出“窗口期”較前代平均縮短4～7d^[5]。自動化儀器的運用可避免人為操作的偏差或錯誤，使檢測結果更準確、客觀和標準化，同時可減少人力、節(jié)約試劑，提高檢測效率。

2 成分制備

2.1 污染原因

2.1.1 環(huán)境設備條件及操作不當。成分制備的環(huán)境如不定期清潔、消毒，將增加微生物污染的風險。成分分離的設備，尤其是低溫離心機、血漿融化箱及儲存冰箱等關鍵設備的正常運行，對于確保血液制備和保存質(zhì)量具有關鍵性影響作用。另外，成分制備時操作人員對血袋過度揉捏、離心機轉速及時間設定不當，或血液存放溫度監(jiān)控不到位等因素均可造成紅細胞不同程度破裂而致溶血，從而影響血液制品質(zhì)量甚至造成血資源的浪費。

2.1.2 病毒去除/滅活技術局限。為提高血液制品的安全性，根據(jù)相關指導原則，其生產(chǎn)工藝應具有一定的去除/滅活部分病毒的能力。目前國內(nèi)血液制品企業(yè)普遍采用的病毒滅活方法包括巴氏消毒法、S/D法、低pH值孵放法等；而辛酸滅活法被少量應用與特異性人免疫球蛋白制品^[6]。然而上述方法均存在相應缺陷，沒有任何一種方法能保證血液制品絕對無傳播病毒的危險。

在病毒去除方面，常采用膜過濾法，但由于受制品黏度和病毒直徑的制約，該法應用范圍有限。目前血漿蛋白分離方法多采用傳統(tǒng)低溫乙醇法與現(xiàn)代層析技術（包括離子交換層析和親和層析）相結合，盡管層析本身具有去除病毒作用，但不同類型層析色譜去除病毒的能力存在較大差異，且緩沖液的電導率和種類對病毒去除效果也有較大影響。

2.2 預防措施

2.2.1 環(huán)境設備條件及人員

建立血液制備環(huán)境衛(wèi)生與消毒及溫濕度控制的具體操作規(guī)程并做好相應記錄，工作區(qū)空氣、物品、地面定期進行有效消毒，以防止制備過程中交叉感染。建立設備檔案，對所有設備制定運行、維護和保養(yǎng)標準操作規(guī)程。設備驗收或維修確認記錄、定期維護與校準記錄均歸檔保存。加強人員培訓，針對工藝流程運作、成分制備原理及操作技能、成分血液質(zhì)量標準等項內(nèi)容制定培訓計劃和目標，并在培訓后進行理論和實踐考核，使其質(zhì)量意識和綜合素質(zhì)得到全面提升。

2.2.2 工藝技術

在生產(chǎn)工藝中采用2種或2種以上的病毒滅活/去除工藝，如S/D+干熱法、S/D+低pH孵放法、S/D+納米膜過濾+低pH孵放法等。另外，在考察病毒滅活方法的同時，也應考慮到乙醇沉淀、層析色譜等病毒去除方法所發(fā)揮的作用^[7]。只有將病毒去除和滅活工藝有機結合，從整體上考察病毒的處理效果，才能真正確保血液制品的安全性。

3 存儲與運輸

在血液制品日常存儲、運輸環(huán)節(jié)，溫度是影響其質(zhì)量的重要因素之一。如冰箱內(nèi)血袋排放過緊使冷空氣循環(huán)受阻，或頻繁開冰箱門使內(nèi)部溫度升高，導致細菌污染率增加；夏季高溫長途運輸保溫措施不完善，致使冷藏箱內(nèi)溫度過高，造成紅細胞破裂溶血、細菌滋長、冷沉淀部分融化導致纖維蛋白析出，無法用于臨床輸注。

建立并完善存儲和運輸?shù)摹袄滏湣毕到y(tǒng)，加強儲血庫冷鏈管理，做好儲血冰箱溫度監(jiān)控，冰箱內(nèi)血袋擺放有序松緊適度，盡量減少冰箱門開關次數(shù)。在夏季長途運輸時，存放容器應符合血液冷藏運輸標準，送達目的地后及時檢查箱內(nèi)溫度。合理安排線路，減少血液運送時間及周轉次數(shù)，以保證血液質(zhì)量。

4 臨床使用

在臨床使用時，血型不合導致免疫性輸血反應是影響輸血安全的重要問題之一^[3]。導致血型不合主要原因包括血型鑒定錯誤；疑難血型以及工作人員數(shù)據(jù)輸入錯誤等。另外，設備簡陋、經(jīng)費不足以及不正確的實驗室檢測程序和缺乏質(zhì)量保證體系也是導致輸血不安全事故發(fā)生的因素。

針對上述情況，制定一整套輸血前免疫檢查項目，如交叉配血、正反血型鑒定、RH（D）血型鑒定、患者抗體篩查等；加強檢驗和醫(yī)護人員的專業(yè)知識及技術培訓，使其具備良好的業(yè)務素質(zhì)與職業(yè)道德，從而降低輸血風險。同時完善輸血科規(guī)范化建設，加強儀器設備配置，科學合理用血，確保臨床用血安全。建立健全輸血科質(zhì)量管理體系，制定標準操作規(guī)程等管理文件，全面細致地對輸血工作進行標準化管理和技術性指導，從而確保臨床血液制品的安全可靠。

綜上所述，從血液采集直到臨床使用的全程中，產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗是基礎，全程的質(zhì)量控制是核心。因此建立完善相關環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理體系并嚴格執(zhí)行，使血液制品的質(zhì)量控制由產(chǎn)品的質(zhì)量控制上升到全過程的質(zhì)量控制，從而最大限度地保證輸血安全。

參考文獻

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