摘要:目的 通過(guò)對(duì)衛(wèi)生部《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范》的認(rèn)知和醫(yī)院內(nèi)部存在的安全隱患和不足,探討查對(duì)制度在手術(shù)器械管理中的意義。方法 嚴(yán)格人員培訓(xùn)、合理調(diào)配人力資源、保證消毒滅菌質(zhì)量、提高風(fēng)險(xiǎn)預(yù)見(jiàn)性,進(jìn)一步提高工作效率,以更好的為廣大患者服務(wù)[1]。消毒供應(yīng)中心加強(qiáng)手術(shù)器械核對(duì)制度,認(rèn)真核對(duì)手術(shù)器械的性能、完整性、數(shù)量、包裝、清洗質(zhì)量、滅菌效果。結(jié)果 消毒供應(yīng)中心加強(qiáng)手術(shù)器械核對(duì)制度,有效的防范了科室間糾紛,健全了消毒供應(yīng)中心的質(zhì)量管理體系。結(jié)論 手術(shù)器械核對(duì)制度在消毒供應(yīng)中心手術(shù)器械一體化管理中落實(shí)責(zé)任,防范科室間糾紛有很重要的意義。
關(guān)鍵詞:消毒供應(yīng)中心;手術(shù)器械;查對(duì)制度
隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)的發(fā)展,醫(yī)院感染控制越來(lái)越重視,2009年衛(wèi)生部發(fā)布三個(gè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),其中《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心》的三個(gè)規(guī)范于2009年12月1日強(qiáng)制執(zhí)行。 2010年2月~2013年9月我院消毒供應(yīng)中心增加了手術(shù)室手術(shù)器械清洗消毒管理工作,消毒供應(yīng)中心統(tǒng)一清洗、消毒、滅菌,工作量也由此劇增,消毒供應(yīng)中心對(duì)查對(duì)制度的執(zhí)行力將直接影響到醫(yī)療用品的滅菌質(zhì)量[2],為避免手術(shù)器械在交接過(guò)程中數(shù)量、完整性及性能的誤差,我們制定并嚴(yán)格落實(shí)手術(shù)器械核對(duì)制度,經(jīng)過(guò)3年時(shí)間的運(yùn)行,達(dá)到了滿(mǎn)意的效果?,F(xiàn)報(bào)道如下。
1 方法
1.1 消毒供應(yīng)中心查對(duì)制度的實(shí)施
1.1.1 與手術(shù)室進(jìn)行所收器械物品交接核對(duì) 核對(duì)的項(xiàng)目包括器械的規(guī)格、數(shù)量、器械的完整性和器械初步情況處理等。做到每一樣物品都逐一核對(duì)并和交接本上的數(shù)字吻合后簽名。凡沾有膿血的器械要求手術(shù)室護(hù)士下手術(shù)臺(tái)后按消毒隔離管理辦法及時(shí)沖洗預(yù)處理,防止血液和污染物干涸在器械上,增加器械后續(xù)清洗的難度,從而影響滅菌質(zhì)量;同時(shí)避免殘留物凝固而損壞器械。如有特殊感染的器械要求使用者應(yīng)進(jìn)行雙層密閉包裝后做好感染種類(lèi)標(biāo)識(shí),以便消毒供應(yīng)中心按衛(wèi)生部三個(gè)規(guī)范中的要求實(shí)施清洗消毒滅菌。生銹的器械及時(shí)除銹和保養(yǎng)。磨損及不能使用的器械應(yīng)及時(shí)更換。
1.1.2 清洗后的器械進(jìn)行質(zhì)量檢查 檢查器械的清潔度、器械是否完整齊全、配套、性能是否良好,剪刀等銳器是否鋒利。利用光源放大鏡檢查各種管腔器械的咬合處、關(guān)節(jié)處是否清洗達(dá)標(biāo),不達(dá)標(biāo)的重洗;器械性能下降影響正常使用時(shí),予以修理和更新。檢查合格后的器械進(jìn)行打包,由雙人進(jìn)行認(rèn)真仔細(xì)核對(duì)包內(nèi)手術(shù)器械與手術(shù)器械清單無(wú)誤后方可進(jìn)行包裝,包裝時(shí)包內(nèi)器械關(guān)節(jié)打開(kāi),包內(nèi)放化學(xué)指示卡,在包布的最外層附有器械清單,包外貼化學(xué)指示膠帶,膠帶上注明手術(shù)包的名稱(chēng)、滅菌期與失效期,預(yù)真空滅菌器編號(hào)和滅菌批次,并由包裝者和檢查者雙簽名字。同時(shí)要求手術(shù)包外化學(xué)指示膠帶的填寫(xiě)堅(jiān)決杜絕涂改,以備使用者將包外標(biāo)識(shí)留存或記錄于手術(shù)護(hù)理記錄單上,對(duì)于那些關(guān)鍵詞或重要數(shù)據(jù)來(lái)說(shuō),一旦發(fā)生糾紛他們的可信度將大打折扣另一方面也便于實(shí)施滅菌后的質(zhì)量追溯[4]。
1.1.3 規(guī)定編號(hào)為第一的預(yù)真空滅菌器開(kāi)始滅菌物品全為手術(shù)室手術(shù)器械及物品,避免和其他科室的物品混裝引起手術(shù)物品數(shù)量誤差。每天滅菌前空鍋行B-DC測(cè)試,由消毒員和質(zhì)檢員核對(duì)預(yù)真空滅菌器使用前的B-D測(cè)試結(jié)果是否合格和待滅菌包的狀態(tài)、核對(duì)包的數(shù)量。裝載按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施。滅菌完畢注意檢查滅菌包的標(biāo)識(shí)如滅菌日期、失效日期、包外化學(xué)檢測(cè)標(biāo)識(shí)、滅菌器編號(hào)、批次號(hào)、科別、品名、包裝者和核對(duì)者,并注意檢查是否有濕包,化學(xué)指示膠帶是否脫落,并再次核對(duì)數(shù)量是否和滅菌前相吻合,滅菌后的手術(shù)物品裝載于手術(shù)室的清潔箱里經(jīng)專(zhuān)用清潔通道運(yùn)送到手術(shù)室并與手術(shù)室護(hù)士交接核對(duì)。
1.2 消毒供應(yīng)中心查對(duì)制度流程 具體操作包括:手術(shù)室送來(lái)的器械物品在清洗前都進(jìn)行畫(huà)正字逐一核對(duì)并和交接本上的數(shù)字核對(duì),滅菌前檢查各種包的包裝質(zhì)量包外指示膠帶及標(biāo)簽是否完整,將不合格包及時(shí)檢查。若有破損、濕包應(yīng)視為滅菌失?。蝗艋瘜W(xué)指示膠帶的色澤未達(dá)到要求或可疑時(shí),應(yīng)重新滅菌,負(fù)責(zé)滅菌器的工作記錄滅菌過(guò)程必須嚴(yán)密監(jiān)測(cè)[3],清洗后質(zhì)量檢查合格完好經(jīng)雙人仔細(xì)核對(duì)無(wú)誤后方可打包,在最外層包布的里面附有器械清單,包外貼雙簽名的化學(xué)指示膠帶。滅菌前和滅菌后都查對(duì)物品的品名、數(shù)量、質(zhì)量等,發(fā)放消毒無(wú)菌物品時(shí),要查對(duì)名稱(chēng)、數(shù)量、滅菌日期,失效期,做到三查四對(duì),三查:放時(shí)查、存時(shí)查、發(fā)時(shí)查;四對(duì):對(duì)品名、對(duì)數(shù)量、對(duì)日期、對(duì)科室,準(zhǔn)確無(wú)誤后發(fā)放給手術(shù)室。并和手術(shù)室的護(hù)士交接核對(duì)。
2 結(jié)果
護(hù)理工作的差錯(cuò)是影響醫(yī)療總體質(zhì)量的重要因素,也是作為衡量護(hù)理工作質(zhì)量的一個(gè)很重要的指標(biāo)。通過(guò)加強(qiáng)科室管理,嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度以及不定期和手術(shù)室護(hù)士有效溝通,為手術(shù)室提供了高質(zhì)量,數(shù)量無(wú)誤放心的無(wú)菌物品,手術(shù)器械的使用壽命得到延長(zhǎng),科室間的糾紛得到防范。供應(yīng)室的查對(duì)制度要做到層層把關(guān),責(zé)任到人,保證無(wú)菌物品的質(zhì)量,從而保證了醫(yī)療護(hù)理質(zhì)量,也保證了自身安全,健全了消毒供應(yīng)中心的制度,防止差錯(cuò)事故的發(fā)生。
3 討論
長(zhǎng)期以來(lái),由于消毒供應(yīng)中心不是臨床一線(xiàn)科室,因此在管理上未引起足夠重視。自2009年衛(wèi)生部發(fā)布《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心》的3個(gè)規(guī)范于2009年12月1日強(qiáng)制執(zhí)行以來(lái)。我院對(duì)消毒供應(yīng)中心的消毒滅菌工作很重視。按規(guī)范要求,消毒供應(yīng)中心擔(dān)負(fù)著全院各科室所需器械、用具的供應(yīng)工作,是醫(yī)院的心臟科室。其中手術(shù)器械的查對(duì)工作在消毒供應(yīng)中心顯得突出,通過(guò)3年的實(shí)踐,我科認(rèn)真執(zhí)行查對(duì)制度,為手術(shù)室安全手術(shù)提供了保障,未發(fā)生任何不良事件,科室滿(mǎn)意率得到提高;同時(shí)消毒供應(yīng)中心的護(hù)士也有一個(gè)共識(shí)即護(hù)理工作中的任何一個(gè)差錯(cuò)事故的發(fā)生,都是因?yàn)樵诤芏嗉?xì)節(jié)上的失控和忽視所造成的[5]。消毒供應(yīng)中心工作繁多,大多數(shù)在無(wú)人監(jiān)管之下獨(dú)立操作,采取自查、相互檢查的方法,可查出問(wèn)題并取到互相監(jiān)督的作用[6],因此護(hù)士要有嚴(yán)謹(jǐn)和慎獨(dú)的工作態(tài)度,強(qiáng)烈的責(zé)任心,嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度和無(wú)菌技術(shù)操作規(guī)程,細(xì)節(jié)管理常抓不懈,將差錯(cuò)消滅在萌芽狀態(tài)。在護(hù)理工作中.規(guī)范護(hù)理清點(diǎn)查對(duì)制度,明確制度要求,強(qiáng)化護(hù)理人員的職責(zé),可以減少差錯(cuò)事故的發(fā)生,也就可以提高護(hù)理質(zhì)量,就可以在很大程度上保證患者的生命安全[7]。
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編輯/王敏