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    白細(xì)胞介素11治療78例晚期惡性腫瘤胸積液療效分析

    2014-04-29 00:00:00羅淑芬
    藥物與人 2014年6期

    摘要:

    目的:觀察重組人白細(xì)胞介素11治療晚期惡性腫瘤胸積液療效。方法:78例經(jīng)反復(fù)化療或放療失敗的晚期惡性腫瘤胸積液患者,其中小細(xì)胞肺癌 12例,非小細(xì)胞肺癌9例,胃腺癌11例,食管鱗癌 12例,肝癌 8例,卵巢癌 8例,非霍奇金淋巴瘤 11例,惡性黑色素瘤7例,每日靜滴白細(xì)胞介素11 100萬 U,連續(xù) 2 8天。 結(jié)果:32例惡性胸腔積液觀察1個月,行胸部X線片檢查,32例患者CR 18例,PR 8例 NR 5例,有效率79.1%(23/32)。結(jié)論:單獨應(yīng)用白細(xì)胞介素11治療某些晚期腫瘤胸積液有一定療效,可以改善部分病人的臨床癥狀。

    關(guān)鍵詞:腫瘤;白細(xì)胞介素11;療效分析

    【中圖分類號】

    R246.5 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 【文章編號】1002-3763(2014)06-0096-01

    胸腔內(nèi)注射化療藥物治療惡性腫瘤胸積液是臨床常用的治療手段,本文將探討單獨應(yīng)用白細(xì)胞介素11胸腔內(nèi)注射控制惡性腫瘤胸積液的治療效果,現(xiàn)總結(jié)資料如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料: 選擇我院2004年1月—2010年12月之間惡性腫瘤病人78例,隨機(jī)分為兩組,治療組32例,男19例,女13例;年齡36—72歲,平均(58.6±5.0)歲。其中肺癌15例(已有阻塞性肺不張者排除在外),胃癌3例,結(jié)腸癌4例,乳腺癌3例,胰腺癌2例,卵巢癌1例,食管癌3例,不明原發(fā)灶者1例;單側(cè)腫瘤31例,雙側(cè)腫瘤4例。對照組46例,男32例,女14例;年齡38—76歲,平均(60.2±7.4)歲。其中肺癌29例(已有阻塞性肺不張者排除在外),胃癌4例,結(jié)腸癌3例,乳腺癌4例,前列腺癌3例,膽管癌2例,肝癌2例,不明原發(fā)灶者1例;單側(cè)腫瘤44例,雙側(cè)腫瘤4例。以上病例均經(jīng)病理證實。

    1.2 治療方法: 兩組病例均在未進(jìn)行全身化療情況下給予胸腔穿刺排液,盡量排盡腫瘤后胸腔內(nèi)注入藥物,治療組為白細(xì)胞介素11 100—200萬u/次,每周1次,連用4次,無效停止治療;對照組為順鉑60—80mg/次、白細(xì)胞介素11 100萬u/次,每周1次,連用4次無效停用。隨訪3個月。

    1.3 療效評定標(biāo)準(zhǔn)[1]: 參照世界衛(wèi)生組織(WHO)療效評定標(biāo)準(zhǔn)分為:完全緩解(CR):腫瘤消失,持續(xù)4周以上;部分緩解(PR):腫瘤減少>50%,達(dá)4周以上;無效(NC):腫瘤減少<50%或增加。

    2 結(jié)果

    治療組完全緩解10例,占31.2%,部分緩解13例,占40.7%,無效9例,占28.1%;對照組完全緩解17例,占36.9%,部分緩解18例,占39.1%,無效11例,占23%,兩組療效比較差異無顯著性(P>0.05),結(jié)果見表1。兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況對比,發(fā)熱和胸痛發(fā)生率均較高,兩組對比差異無顯著性(P>0.05),但嘔吐和白細(xì)胞下降發(fā)生率兩組對比差異有顯著性(P<0.05),見表2。但治療組胸痛程度輕,多口服解熱鎮(zhèn)痛藥物卻可控制,發(fā)熱多為一過性發(fā)熱,體溫在38℃—39℃之間。

    表1 治療組和對照組療效比較(單位:人)

    注:兩組比較,P>0.05

    表2 不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 (單位:人)

    3 討論

    惡性胸水是癌癥晚期患者常見并發(fā)癥,由于腫瘤直接浸潤到胸膜組織,一方面增加胸膜表面的滲透性,另一方面也堵塞其回流淋巴管,或是腫瘤累及縱隔淋巴結(jié)減少流入壁層胸膜的淋巴流量。對晚期惡性腫瘤的胸膜轉(zhuǎn)移治療困難較多,一方面反復(fù)抽取胸水雖然暫時減輕大量胸水的壓迫,但同時造成患者體內(nèi)營養(yǎng)物質(zhì)大量丟失,而老年人往往體質(zhì)較差,常合并有多種基礎(chǔ)疾病,心肺功能及肝腎功能較差,常失去手術(shù)機(jī)會,又不能耐受全身化療。傳統(tǒng)的治療方法是化療藥物胸腔注射,但毒副作用重,病人常因劇烈的消化道癥狀及骨髓抑制等原因而中斷治療。

    注射用重組白細(xì)胞介素-2是一種淋巴因子,可使細(xì)胞毒性T細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞和淋巴因子活化的殺傷細(xì)胞增殖,并使其殺傷活性增強(qiáng),還可促進(jìn)淋巴細(xì)胞分泌抗體和干擾素,具有抗病毒、抗腫瘤和增強(qiáng)機(jī)體免疫功能等作用。

    白細(xì)胞介素11可促使T、B淋巴細(xì)胞的增殖活化,能介導(dǎo)機(jī)體免疫系統(tǒng)殺傷腫瘤細(xì)胞,為近年常用胸腔內(nèi)注射藥物,但多為與其他抗腫瘤藥物聯(lián)合應(yīng)用,取得較好的治療效果,但單獨應(yīng)用白細(xì)胞介素11治療報道少見。本文治療組總有效率為71.9%,與曾報道單獨應(yīng)用白細(xì)胞介素11治療惡性腫瘤有效率68%相符[2]。并且與聯(lián)用順鉑組對照中總有效率無明顯差異,不良反應(yīng)中胸痛及發(fā)熱發(fā)生率兩組無明顯差異,治療組癥狀輕微,口服藥物即可控制癥狀,但消化系統(tǒng)癥狀及白細(xì)胞減少發(fā)生率明顯少于聯(lián)用順鉑組[3]。以上結(jié)果證明單獨應(yīng)用白細(xì)胞介素11治療惡性腫瘤效果較好,并且身體狀況較差的腫瘤病人也可良好耐受,值得臨床推廣應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 陳灝珠.實用內(nèi)科學(xué),第10版.北京:人民衛(wèi)生出版社,1997,1478.

    [2] 白介素11Ⅱ期臨床試驗協(xié)作組.白介素11的Ⅱ期臨床實驗報告.癌癥,1994,13(3):2211123.

    [3] 劉華. 改進(jìn)腔內(nèi)插管引流注藥治療癌胸腹水[J]. 中國腫瘤臨床,1995, 22(9):324.

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