活到老學(xué)到老

神隆醫(yī)藥（常熟）有限公司及臺(tái)灣神隆股份有限公司

資深法務(wù)經(jīng)理

中國(guó)從20世紀(jì)80年代初期開(kāi)始進(jìn)行改革開(kāi)放，在30年的改革開(kāi)放過(guò)程中，知識(shí)產(chǎn)權(quán)已經(jīng)成為人人耳熟能詳?shù)拿~，這反映了它在商業(yè)活動(dòng)中日漸重要的地位。由于知識(shí)產(chǎn)權(quán)的重要性與日俱增，對(duì)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的問(wèn)題也變得愈來(lái)愈復(fù)雜。在這個(gè)不斷演進(jìn)的過(guò)程中，企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)經(jīng)理人將扮演極為重要的角色，從不同層面使知識(shí)產(chǎn)權(quán)在企業(yè)發(fā)展過(guò)程中成為強(qiáng)化企業(yè)國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的重要一環(huán)。

周慧菁從事知識(shí)產(chǎn)權(quán)法律工作逾十五載，先在知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理公司和律所為企業(yè)客戶(hù)提供法律服務(wù)，之后轉(zhuǎn)型擔(dān)任由統(tǒng)一企業(yè)集團(tuán)轉(zhuǎn)投資的神隆制藥集團(tuán)的資深法務(wù)經(jīng)理，在企業(yè)內(nèi)部提供法律服務(wù)。周慧菁在實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)型的過(guò)程中，一方面因深感自己的學(xué)識(shí)不足而考入北京大學(xué)攻讀法學(xué)博士研究生，另一方面她也清楚地意識(shí)到，身為企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)經(jīng)理人不僅僅是提供法律咨詢(xún)，還需要從企業(yè)的角度思考法律問(wèn)題并提供法律意見(jiàn)，在合法合規(guī)的前提下，協(xié)助企業(yè)追求最合適的利益，同時(shí)也要記住企業(yè)的社會(huì)責(zé)任。

China IP：神隆醫(yī)藥公司知識(shí)產(chǎn)權(quán)部門(mén)結(jié)構(gòu)及分工有何特點(diǎn)？主要工作及成果有哪些？

周慧菁：公司法律和知識(shí)產(chǎn)權(quán)部門(mén)共有11位人員，包括1位資深經(jīng)理，6位負(fù)責(zé)處理專(zhuān)利檢索、申請(qǐng)、無(wú)效、訴訟等相關(guān)事務(wù)，3位負(fù)責(zé)處理各類(lèi)合同、商標(biāo)、著作權(quán)、商業(yè)秘密、不正競(jìng)爭(zhēng)等相關(guān)事務(wù)，以及1位負(fù)責(zé)行政支持事務(wù)。目前，公司已申請(qǐng)獲得多項(xiàng)商標(biāo)權(quán)以及技術(shù)價(jià)值高的國(guó)內(nèi)外發(fā)明專(zhuān)利權(quán)，并已完成多項(xiàng)原料藥開(kāi)發(fā)，專(zhuān)利布局聚焦于抗腫瘤原料藥研發(fā)，有利多項(xiàng)疾病治療，對(duì)國(guó)內(nèi)外的制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展做出重要貢獻(xiàn)。

China IP：您認(rèn)為優(yōu)秀的企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)經(jīng)理人需要具備哪些特質(zhì)？

周慧菁：一位優(yōu)秀的企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)經(jīng)理人需要具備的特質(zhì)主要有兩個(gè)方面，一方面是專(zhuān)業(yè)知識(shí)能力，另一方面是溝通協(xié)調(diào)能力。在專(zhuān)業(yè)知識(shí)能力方面，必須與時(shí)俱進(jìn)，隨時(shí)關(guān)注法律法規(guī)、司法解釋、案例文書(shū)等動(dòng)態(tài)；在溝通協(xié)調(diào)能力方面，必須針對(duì)公司內(nèi)各部門(mén)的需求進(jìn)行了解，通過(guò)溝通、協(xié)調(diào)后給出最合適的法律意見(jiàn)。

China IP：經(jīng)驗(yàn)積累、交流培訓(xùn)、優(yōu)厚薪酬、企業(yè)平臺(tái)您更看重哪個(gè)？

周慧菁：我認(rèn)為這四個(gè)選項(xiàng)都非常重要，如果一定要從這四個(gè)當(dāng)中選出一項(xiàng)，我會(huì)更看重經(jīng)驗(yàn)積累，因?yàn)橹R(shí)產(chǎn)權(quán)法律是動(dòng)態(tài)的，會(huì)隨著經(jīng)濟(jì)發(fā)展的程度作出調(diào)整，如果不持續(xù)積累經(jīng)驗(yàn)，就可能因處于滯后而被淘汰。因此，身為企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)經(jīng)理人，更重要的是必須不斷的積累經(jīng)驗(yàn)，從實(shí)際工作中學(xué)習(xí)并充實(shí)自己。

China IP：在企業(yè)開(kāi)展知識(shí)產(chǎn)權(quán)工作時(shí)，知識(shí)產(chǎn)權(quán)經(jīng)理人通常會(huì)遇到哪些困難？您是如何應(yīng)對(duì)的？

周慧菁：在企業(yè)開(kāi)展知識(shí)產(chǎn)權(quán)工作時(shí)，通常最容易遇到的困難是企業(yè)一般人員不理解知識(shí)產(chǎn)權(quán)法律規(guī)定的內(nèi)涵。舉例來(lái)說(shuō)，專(zhuān)利法規(guī)定授予專(zhuān)利權(quán)的發(fā)明應(yīng)當(dāng)具備新穎性、創(chuàng)造性和實(shí)用性，這三個(gè)條件對(duì)于從事知識(shí)產(chǎn)權(quán)工作者來(lái)說(shuō)是非常基本的概念，但是對(duì)于從事研發(fā)工作者來(lái)說(shuō)就像是每個(gè)字都認(rèn)識(shí)但具體在說(shuō)什么卻完全不明白。應(yīng)對(duì)這種情況，建議設(shè)立內(nèi)部培訓(xùn)課程，比如針對(duì)專(zhuān)利權(quán)的客體、主體、取得、內(nèi)容、行使、限制、保護(hù)等基本概念開(kāi)設(shè)培訓(xùn)課程，這樣不僅能讓研發(fā)人員了解取得一項(xiàng)專(zhuān)利權(quán)的背后需要完成多少的準(zhǔn)備工作，也讓企業(yè)知道默默付出的知識(shí)產(chǎn)權(quán)工作者對(duì)企業(yè)的重要性。

China IP：在您個(gè)人和團(tuán)隊(duì)2013年的工作中，哪些事情給您留下了深刻印象？

周慧菁：對(duì)我而言，2013年是忙碌而豐收的一年。2013年1月與外國(guó)Foresee制藥公司簽署投資合作協(xié)議，雙方共同出資成立合資公司從事抗腫瘤勝肽針劑新藥研發(fā)，通過(guò)新穎給藥系統(tǒng)專(zhuān)利平臺(tái)技術(shù)，開(kāi)發(fā)高技術(shù)門(mén)檻、高單價(jià)、高利潤(rùn)的抗腫瘤勝肽新藥。5月和康聯(lián)藥業(yè)組成策略聯(lián)盟，從我公司已開(kāi)發(fā)完成的原料藥名單中，挑選出市場(chǎng)需求量大、競(jìng)爭(zhēng)門(mén)檻高的抗腫瘤藥物，未來(lái)將直接推出制劑搶攻市場(chǎng)。8月與上海新藥代客研發(fā)公司桑迪亞簽訂合作協(xié)議，齊力爭(zhēng)取原料藥代客研發(fā)及制造服務(wù)商機(jī)。12月江蘇常熟廠第二期工程完工，并舉行落成典禮，將可另增加兩條大型生產(chǎn)線，包括物理特性加工車(chē)間和抗腫瘤藥生產(chǎn)車(chē)間，可依客戶(hù)需求生產(chǎn)原料藥。

China IP：對(duì)于企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)工作的未來(lái)規(guī)劃有哪些？

周慧菁：合理運(yùn)用知識(shí)產(chǎn)權(quán)戰(zhàn)略保障企業(yè)權(quán)益，具體包括：持續(xù)使用最先進(jìn)的專(zhuān)利搜尋軟件與訂閱服務(wù)確保研發(fā)工作不違反已存在或即將到期的專(zhuān)利；和外部專(zhuān)利律師合作，提供化學(xué)制程法律上的保證，避免侵權(quán)的問(wèn)題；積極通過(guò)專(zhuān)利布局建構(gòu)自主的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，強(qiáng)化國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力；提供企業(yè)內(nèi)部人員知識(shí)產(chǎn)權(quán)培訓(xùn)課程，提升對(duì)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的理解程度；在商業(yè)合作和收購(gòu)項(xiàng)目中，對(duì)知識(shí)產(chǎn)權(quán)進(jìn)行評(píng)估分析。

China IP：2013年您重點(diǎn)關(guān)注的事情有哪些？

周慧菁：2013年重點(diǎn)關(guān)注的事情包括：藥品生產(chǎn)新版GMP要求、專(zhuān)利權(quán)實(shí)驗(yàn)例外、新藥上市的專(zhuān)利和藥品獨(dú)占期保護(hù)、化學(xué)仿制藥的獨(dú)占期和專(zhuān)利鏈接、生物仿制藥的出現(xiàn)與相關(guān)法律配套規(guī)定、中國(guó)國(guó)際經(jīng)濟(jì)貿(mào)易仲裁委員會(huì)管轄權(quán)之爭(zhēng)等議題。