汪洋 冉勇軍 王清河 等
摘要:紅椿和毛紅椿是珍貴保護(hù)用材樹(shù)種。紅椿在我國(guó)零星分布,種群規(guī)模小,發(fā)展?jié)摿薮?。本文從紅椿和毛紅椿的種苗繁育,營(yíng)養(yǎng)特征與施肥技術(shù)、造林設(shè)計(jì)、用材和相關(guān)運(yùn)用、化學(xué)和藥理等方面綜述紅椿和毛紅椿的研究進(jìn)展,并對(duì)研究利用做出展望。
關(guān)鍵詞:紅椿;毛紅椿;醫(yī)藥化工
中圖分類(lèi)號(hào):S729.99文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1004-3020(2014)06-0057-05
紅椿Toona ciliata又名紅楝子楝科香椿屬,落葉或近常綠高大喬木。毛紅椿Toona ciliata var. pubescens為楝科香椿屬紅椿的變種。都為國(guó)家Ⅱ級(jí)重點(diǎn)保護(hù)野生植物,有“中國(guó)桃花心木”之稱(chēng)[1-2]。是珍貴的用材樹(shù)種和優(yōu)質(zhì)家具材樹(shù)種,具有很高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值和開(kāi)發(fā)前景。作為南方地區(qū)珍貴的速生鄉(xiāng)土用材樹(shù)種, 因其速生性好、適應(yīng)性強(qiáng), 成為很好的造林樹(shù)種, 尤其在山區(qū)造林有很大潛力。
紅椿和毛紅椿也是尚未被開(kāi)發(fā)利用的藥用植物。隨著紅椿和毛紅椿的研究,對(duì)它們的化學(xué)成分和藥理研究取得一些進(jìn)展。目前,從其種子、樹(shù)皮、枝葉中已經(jīng)分離出多種化合物,有些化合物尚屬首次在兩種樹(shù)種中獲取。在藥理活性研究中,已經(jīng)獲得初步成果。
紅椿分布在東經(jīng)100°16′~119°40′ ,北緯24°21′~32°42′[3-4],在我國(guó)分布不廣,呈天然零星分布[5]。過(guò)度開(kāi)發(fā)以及天然更新較慢,其數(shù)量不斷減少[3]。作者此次在湖北谷城縣也發(fā)現(xiàn)了天然紅椿種群,其數(shù)量在百棵以上,是在湖北省境內(nèi)發(fā)現(xiàn)的最大紅椿種群。毛紅椿主要分布于江西、湖北、廣東、四川、貴州和云南等省。
近年來(lái),越來(lái)越多的國(guó)內(nèi)學(xué)者對(duì)紅椿和毛紅椿在種質(zhì)資源、遺傳結(jié)構(gòu)、植物生理、生態(tài)學(xué)、育種、栽培、造林、以及醫(yī)藥和化學(xué)成分、資源保護(hù)等方面進(jìn)行了較為廣泛的研究。由于紅椿與毛紅椿兩個(gè)種生物學(xué)特性相似[6],本文將紅椿與毛紅椿的研究進(jìn)展相結(jié)合,進(jìn)行綜合論述。
1育苗技術(shù)研究
目前紅椿育苗技術(shù)主要包括播種育苗與營(yíng)養(yǎng)繁殖育苗。
1.1播種育苗
多項(xiàng)研究表明,紅椿種子在播種前必須經(jīng)過(guò)催芽[5,7]。催芽的方式則可以用溫水或者添加外源激素等,紅椿種子不浸種催芽則難發(fā)芽。造成天然林下很少見(jiàn)到天然更新的紅椿幼樹(shù)和幼苗的原因。馬獻(xiàn)良采用50%熱水浸種12 h,陰干、保溫放置7 d,種子發(fā)芽率最高達(dá)80%,得出催芽時(shí)間越長(zhǎng)發(fā)芽率越高[5]。鄒高順提出用溫水浸種24小時(shí),再催芽數(shù)日[6]。馬獻(xiàn)良將紅椿1年生播種苗年生長(zhǎng)期劃分成4個(gè)階段:出苗期(5月以前)、生長(zhǎng)初期(5~6月)、生長(zhǎng)盛期(7~9月中旬)和生長(zhǎng)后期(9月下旬~11月上旬)。苗木生長(zhǎng)前期宜追施氮肥,后期應(yīng)施磷鉀肥[5]。播種時(shí)間對(duì)紅椿種子出苗率存在顯著影響[5,6],播種時(shí)間應(yīng)在3月中旬;育苗密度對(duì)苗木質(zhì)量存在顯著影響,育苗密度宜在25~35株/m2。
先播種育苗,后移栽至容器。容器育苗基質(zhì)選用質(zhì)地疏松的泥炭土+黃心土(1:1)混和基質(zhì)。紅椿種子的播種平均發(fā)芽率達(dá)到79.2%以上,移栽平均成活率96.8%,成苗率95.2%[8]。
1.2扦插育苗
通過(guò)對(duì)紅椿扦插繁殖的激素種類(lèi)和濃度、扦插基質(zhì)、扦插季節(jié)、穗條年齡等進(jìn)行對(duì)比試驗(yàn),周永麗等發(fā)現(xiàn)紅椿最適宜扦插季節(jié)在3月。以黃沙為基質(zhì)扦插能夠較大程度提高生根率,成活率平均為80%。穗條母樹(shù)年齡效益明顯,1年生母樹(shù)頂梢扦插生根率最高,使用IBA 500 mg/L扦插紅椿是最適合處理[9]。
利用多個(gè)紅椿無(wú)性系,設(shè)計(jì)穗條預(yù)留的葉片數(shù)、GGR濃度等試驗(yàn)處理,進(jìn)行嫩枝扦插繁殖試驗(yàn)。吳際友等得出結(jié)果,穗條扦插生根率變幅為47.4%~91.5%,無(wú)性系間的生根率有極顯著差異;穗條帶2片葉可顯著提高穗條的生根率;不同濃度GGR對(duì)穗條生根率有顯著影響[3]。
通過(guò)對(duì)比研究,枝插苗木生長(zhǎng)速度大于根插苗和實(shí)生苗,枝插和根插根系發(fā)育好于實(shí)生苗[9]。
湖北林業(yè)科技第43卷第6期汪 洋 等:紅椿和毛紅椿種植與醫(yī)藥化工研究進(jìn)展2養(yǎng)分特征及施肥研究
2.1養(yǎng)分特征
毛紅椿喜溫暖濕潤(rùn)氣候,喜深厚、肥沃、疏松、濕潤(rùn)的山地黃紅壤或灰化黃壤,生態(tài)生物學(xué)特性具有濕度、有機(jī)質(zhì)含量較高的特點(diǎn)[10]。毛紅椿耐貧瘠,但土壤養(yǎng)分不足時(shí),生長(zhǎng)緩慢,土壤有機(jī)質(zhì)、全氮含量是影響毛紅椿人工林生長(zhǎng)的較重要生態(tài)因子[11]。
宗世賢等針對(duì)毛紅椿土壤狀況及其營(yíng)養(yǎng)特性等狀況嘗試了營(yíng)養(yǎng)診斷的營(yíng)養(yǎng)元素比率法,探討了引種毛紅椿幼樹(shù)期營(yíng)養(yǎng)元素在莖、干、葉等部位的轉(zhuǎn)移和分配規(guī)律[11,13,14]。毛紅椿莖營(yíng)養(yǎng)元素的積累量明顯低于葉,葉積累的養(yǎng)分則以枯落物形式歸還給土壤。由于木材中營(yíng)養(yǎng)元素含量較低,葉積累了大量的營(yíng)養(yǎng)元素,其枯枝落葉量多、易分解,因此每年歸還給土壤的有機(jī)質(zhì)高[12]。毛紅椿人工林通過(guò)營(yíng)養(yǎng)元素的這種循環(huán)利用與枯落物歸回土壤大量有機(jī)質(zhì),能較好地保持林地生產(chǎn)力及其維持其人工林生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性[11-13]。
南京引種毛紅椿,4年生的光能利用率可達(dá)0.6%,吸收土壤氮素的73.8%、磷素的59.0%、鉀的77.2%、鈣的74.1%、鎂的60.2%[11]。在生態(tài)系統(tǒng)生物地球化學(xué)循環(huán)長(zhǎng)期的地質(zhì)過(guò)程中,毛紅椿幼林對(duì)林地養(yǎng)分的利用和消耗非常有限。對(duì)馬尾松毛紅椿混交林土壤理化性質(zhì)研究表明,混交林土壤與馬尾松純林比,容重下降了4.2%;最大持水量、毛管持水量和田間持水量分別增加了5.0% 、3.2% 和6.7%,總空隙度增加了6.3%?;旖涣滞寥廊?、全磷、全鉀、有效磷、速效鉀和有機(jī)質(zhì)含量分別增加了38.9%,23.8%,57.0%,19.5%,13.8%和19.5%,說(shuō)明馬尾松與毛紅椿混交有利于增加土壤養(yǎng)分[13]。花焜福等開(kāi)展杉木毛紅椿混交試驗(yàn),解決了杉木純林連栽的地力衰退問(wèn)題。30多年生毛紅椿人工林分沒(méi)有出現(xiàn)地力衰退的跡象[14]。
2.2施肥技術(shù)
通過(guò)毛紅椿人工林的地力概況、毛紅椿速生豐產(chǎn)林的養(yǎng)分需求狀況、施肥方法和施肥時(shí)期,施肥種類(lèi)和施肥量,施肥效應(yīng),優(yōu)化營(yíng)養(yǎng)診斷技術(shù)探討,黃紅蘭等提出了優(yōu)化營(yíng)養(yǎng)診斷技術(shù),專(zhuān)用施肥技術(shù)研究,推進(jìn)中齡林、近熟林施肥研究等建議[12]。采用復(fù)合肥作追肥可避免燒苗且方法簡(jiǎn)單、效果更好。最后一次追肥時(shí)間最遲必須在9月10日前完成[15]。復(fù)合肥450~600 kg·hm-2、磷肥375 kg·hm-2和焦泥灰7 500 kg·hm-2作基肥[16]。
3造林設(shè)計(jì)與用材及相關(guān)應(yīng)用研究
造林設(shè)計(jì)必須統(tǒng)籌兼顧其生物效應(yīng)和經(jīng)濟(jì)效益。造林設(shè)計(jì)是影響林木生長(zhǎng)的關(guān)鍵因素。造林密度和生長(zhǎng)外界環(huán)境對(duì)林木用材有決定性影響,也顯著影響林分結(jié)構(gòu)及生產(chǎn)力,對(duì)林木的干形、材質(zhì)、林分的穩(wěn)定性及其防護(hù)效能、觀賞性等都有著不同程度的影響[17]。
3.1造林設(shè)計(jì)
紅椿適宜在山坡下部、山洼、土壤條件較好濕度較大的地域進(jìn)行人工造林[18]。造林必須根據(jù)經(jīng)營(yíng)目的和方向來(lái)確定經(jīng)營(yíng)密度。只有中徑級(jí)以上木材,最好是大徑材,才能發(fā)揮紅椿樹(shù)種的優(yōu)勢(shì)和作用。紅椿作為大徑材培育時(shí)密度宜小[17]。趙汝等認(rèn)為紅椿宜用穴植造林,穴規(guī)格為50 cm×50 cm×35 cm,秋冬備耕整地,3~5月造林。初植密度3 m×3 m或3 m×4 m為宜[19]。李曉清等則認(rèn)為紅椿人工造林初植密度和10 a生林分的間伐對(duì)林分生長(zhǎng)影響,在紅椿造林后3年內(nèi),初植密度對(duì)林分生長(zhǎng)影響不顯著;10 a生紅椿人工林間伐后保留密度以1 600株/hm2為宜[17]。戴其生等認(rèn)為紅椿人造林以全墾整地,穴植造林,初植密度67株/666.7 m2,主伐時(shí)根據(jù)立地條件保留30~35株適宜/666.7 m2,其主伐年齡可能在25~30年[18]。
在混交林研究方面,范建華通過(guò)馬尾松毛紅椿混交林和馬尾松純林生長(zhǎng)量和土壤肥力狀況的對(duì)比研究,表明馬尾松毛紅椿混交林中馬尾松胸徑、樹(shù)高、單株材積和總蓄積量均高于馬尾松純林。混交林中馬尾松和毛紅椿的生長(zhǎng)量呈現(xiàn)出馬尾松毛紅椿混交比例4∶1>3∶1>2∶1的規(guī)律[13]。杉木毛紅椿不同混交比例試驗(yàn)得出10年生林木胸徑、樹(shù)高、林分蓄積量均比杉木純林生長(zhǎng)更好。毛紅椿混交比例減少而杉木平均胸徑呈增加趨勢(shì);杉木毛紅椿混交,以杉木毛紅椿8∶1插花混交、4∶1,3∶1帶狀混交較為適宜[14]。
澳大利亞已成功營(yíng)造包括紅椿、相思樹(shù)、南洋杉、大葉杜英、苦楝、桉樹(shù)等20個(gè)樹(shù)種的混交林,效果良好[19]。澳大利亞紅椿生長(zhǎng)調(diào)查表明,人工幼林年平均樹(shù)高生長(zhǎng)0.55 m,平均單株年材積生長(zhǎng)量1.01×10-3 m3,造林成活率94%[19]。
3.2用材研究
通過(guò)對(duì)20年的紅椿人工林的標(biāo)準(zhǔn)地調(diào)查得出每666.7 m2蓄積量為15.76 m3,胸徑平均年生長(zhǎng)最為15 mm。超過(guò)國(guó)家規(guī)定的速生豐產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn),可視為速生樹(shù)種之一[18]。柳新紅等將毛紅椿列為浙西南首批推廣的速生工業(yè)用材原料樹(shù)種[20],2008年浙江省林業(yè)科學(xué)研究院等提出毛紅椿速生用材的豐產(chǎn)栽培模式。
龍漢利等在四川盆周山地以縣為單位選取16株紅椿平均木,通過(guò)樹(shù)干解析研究其樹(shù)高、胸徑、材積生長(zhǎng)規(guī)律。紅椿材積分別與年齡、冠幅NS呈顯著正相關(guān);材積與胸徑、樹(shù)高、胸徑、冠幅EW、第一死枝下高、第一活枝下高呈極顯著正相關(guān);Q1、Q2、Q3和樹(shù)冠長(zhǎng)與材積和其余性狀均無(wú)顯著相關(guān)性。通過(guò)對(duì)紅椿的年齡和樹(shù)高、年齡和胸徑進(jìn)行曲線擬合,決定系數(shù)R2對(duì)照說(shuō)明年齡與胸徑之間相關(guān)更高;一元材積曲線和二元材積曲線擬合均有較高的準(zhǔn)確性[4]。
不同研究人員對(duì)紅椿和毛紅椿樹(shù)干解析表明,毛紅椿胸徑平均生長(zhǎng)量年均呈上升狀態(tài)(排除間伐和特殊氣候因素)。樹(shù)高生長(zhǎng)主要是前期生長(zhǎng)快,而越往后期樹(shù)高生長(zhǎng)量越小。材積生長(zhǎng)量呈持續(xù)上升趨勢(shì),并逐年增大,且連年生長(zhǎng)最大于平均生長(zhǎng)量[37]。除去地理因素等條件外,毛紅椿與紅椿的生長(zhǎng)特性表現(xiàn)出相關(guān)性。紅椿樹(shù)高、胸徑生長(zhǎng)在前5年最快,15年后明顯減緩;15,20,25年樹(shù)高的平均生長(zhǎng)量以及20 年材積連年生長(zhǎng)量均隨緯度的增加而減小,隨海拔增加紅椿形率顯著下降,出材量相應(yīng)降低。因此在培育大徑級(jí)用材林時(shí),海拔以不超過(guò)800 m為宜,并且在前5年還要保證幼林有良好的光照條件[4]。
3.3其他相關(guān)應(yīng)用研究
相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),紅椿具有一定的吸收和富集Pb的能力,因此紅椿可以考慮作為Pb 污染土壤生態(tài)修復(fù)物種[21]。但在生態(tài)恢復(fù)試驗(yàn)中,在重慶地區(qū)用不同耐旱樹(shù)種紅椿、任豆、紫穗槐,采用不同生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、不同覆蓋造林技術(shù)措施,在喀斯特峽谷石漠化地區(qū)造林以恢復(fù)植被,紅椿作為用材樹(shù)種,對(duì)土壤要求較高,各項(xiàng)指標(biāo)不理想[22]。
澳大利亞學(xué)者利用紅椿進(jìn)行樹(shù)木年代學(xué)相關(guān)的研究,通過(guò)紅椿年輪年表重構(gòu)過(guò)去氣候變化。研究表明:紅椿可以運(yùn)用于澳洲熱帶和亞熱帶地區(qū)樹(shù)木氣候?qū)W研究。紅椿年輪生長(zhǎng)主要與季節(jié)性和年降雨量相關(guān),對(duì)溫度變化不敏感,紅椿立地指數(shù)與“厄爾-尼諾”(海流)南方振蕩相關(guān)性很弱[23]。
4紅椿醫(yī)藥化工研究
4.1化學(xué)成分研究
研究紅椿提取物的生物活性及活性機(jī)制在理論和實(shí)際上都有重要意義。目前,應(yīng)用多種色譜方法紅椿枝葉進(jìn)行分離和純化,并利用NMR和IR等方法解析化合物結(jié)構(gòu),研究紅椿化學(xué)成分。已經(jīng)從紅椿枝葉的石油醚和氯仿提取物中分離得到7個(gè)化合物,4種化合物首次從紅椿中提取,其中一項(xiàng)為新的化合物[24]。劉玉波,成向榮運(yùn)用不同色譜手段分離和純化化合物, 再通過(guò)光譜學(xué)的方法,結(jié)合化合物的理化性質(zhì)鑒定它們的結(jié)構(gòu)。從毛紅椿莖葉的95%乙醇提取物中分離得到23個(gè)化合物,且所有化合物均為首次從毛紅椿中分離得到[25]。
4.2藥理研究
盧海嘯等對(duì)紅椿的乙酸乙酯萃取物各部分進(jìn)行了菜青蟲(chóng)的拒食活性測(cè)試,并對(duì)活性較高的部分進(jìn)行了乙酰膽堿酯酶活性、蛋白酶活性、蛋白質(zhì)含量等測(cè)定。紅椿提取物對(duì)菜青蟲(chóng)的消化系統(tǒng)蛋白酶活性的影響不是十分明顯, 即胃毒活性不是很理想, 但其神經(jīng)毒性很好[26]。
檢測(cè)紅椿4種不同萃取物對(duì)正常大鼠血壓及腸系膜微循環(huán)的血管管徑、血液流速和血流量的影響,發(fā)現(xiàn)紅椿提取物具有調(diào)節(jié)微循環(huán)、影響血壓的藥理活性。提出紅椿對(duì)動(dòng)物血壓的影響可能是通過(guò)調(diào)節(jié)其微動(dòng)脈、微靜脈和毛細(xì)血管的管徑、血流速度及血流量,從而改變血液循環(huán)外周阻力和血容量來(lái)實(shí)現(xiàn)的[27]。紅椿乙醇萃取物對(duì)小鼠耐力有降低作用,紅椿石油醚萃取部分對(duì)小鼠耐力影響最大,應(yīng)降低小鼠耐力活性部位;紅椿氯仿提取物有明顯的提高小鼠記憶能力的作用,為活性最高的部分[28]。
近年來(lái)的研究還發(fā)現(xiàn), 紅椿提取物具有抗菌、抗病毒、滅螺及抗瘧等多種生物活性[29]。紅椿樹(shù)皮二氯甲烷提取物具有強(qiáng)烈的細(xì)胞毒性而石油醚提取物與長(zhǎng)春新堿對(duì)照則有中度的抗癌作用[30]。最新試驗(yàn)表明,紅椿提取物對(duì)人類(lèi)乳腺癌的細(xì)胞株的抗癌作用。紅椿樹(shù)葉粗提物在500 μg/mL時(shí),對(duì)癌細(xì)胞抑制力達(dá)57%。其分餾物在200 μg/mL濃度時(shí)比粗提物更有活性。檢測(cè)發(fā)現(xiàn)紅椿乙酸乙酯分餾萃取物在200 μg/mL濃度時(shí)對(duì)癌細(xì)胞抑制達(dá)78%[31]。因此,紅椿的乙酸乙酯萃取物作為重要的抗癌藥物源前景十分廣闊。
5展望
(1)目前毛紅椿分子遺傳研究取得階段成果[32]。應(yīng)該從DNA技術(shù)層面對(duì)紅椿進(jìn)行研究。應(yīng)用分子標(biāo)記技術(shù),對(duì)紅椿進(jìn)行遺傳多樣性分析,可排除環(huán)境干擾,快捷準(zhǔn)確地獲得豐富遺傳信息,可靠揭示地理種源變異規(guī)律。
(2)湖北省內(nèi)紅椿種質(zhì)資源收集亟待開(kāi)展。通過(guò)實(shí)地調(diào)查,發(fā)現(xiàn)紅椿分布范圍在湖北窄,種群規(guī)模極小,在湖北境內(nèi)紅椿自然資源消失的可能性極大。湖北地方香椿的鄉(xiāng)土名稱(chēng)就是紅椿。另外,香椿屬植物在本省較多,紅椿不能食用,破壞程度很大。因此,建立種質(zhì)資源收集圃,進(jìn)行優(yōu)樹(shù)選擇,建立優(yōu)樹(shù)選擇標(biāo)準(zhǔn),遷地保護(hù)種質(zhì)資源意義重大。
(3)進(jìn)行紅椿的空間居群及動(dòng)態(tài)研究,將會(huì)揭示種群空間分布規(guī)律,種群和群落結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)瀕危原因,有助于了解紅椿居群的生存現(xiàn)狀,而且有助于制定居群的合理保護(hù)和增殖措施。
(4)紅椿與毛紅椿是珍貴速生用材樹(shù)種,也是針闊葉混交林進(jìn)行樹(shù)種結(jié)構(gòu)調(diào)整的首選樹(shù)種之一。毛紅椿已在南方地區(qū)針葉闊葉化改造中受到廣泛重視[33]。紅椿豐產(chǎn)栽培體系建立,其適生高產(chǎn)研究意義重大。紅椿多倍體育種將進(jìn)一步為紅椿產(chǎn)業(yè)化奠定基礎(chǔ)。
參考文獻(xiàn)
[1]中國(guó)樹(shù)木志編委會(huì).中國(guó)主要樹(shù)種造林技術(shù)[M].北京:中國(guó)林業(yè)出版社,1981.
[2]鄭萬(wàn)鈞.中國(guó)樹(shù)木志:第1卷[M].北京:中國(guó)林業(yè)出版社,1983:797.
[3]吳際友,程勇.紅椿無(wú)性系嫩枝扦插繁殖試驗(yàn)[J].安徽林業(yè)科技,2011,38(4)5-8.
[4]龍漢利,馮毅.四川盆周山地紅椿生長(zhǎng)特性研究[J].四川林業(yè)科技,2011,32(3):37-41.
[5]馬獻(xiàn)良.紅椿播種育苗初步研究[J].安徽林業(yè)科技,2005,127(4)7-8.
[6]鄒高順.珍貴樹(shù)種紅椿與毛紅椿引種栽培研究[J].福建林學(xué)院學(xué)報(bào),1994,14(3):271-276.
[7]鄒軍.紅椿發(fā)芽試驗(yàn)與育苗技術(shù)[J].云南農(nóng)業(yè)科技,2012,6:47-48.
[8]何貴整,梁剛.南方瀕危樹(shù)種紅椿實(shí)生苗容器育苗技術(shù)[J].林業(yè)實(shí)用技術(shù),2012,10:28-29.
[9]周永麗,解錦華 等.紅椿扦插育苗試驗(yàn)[J].西南林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2012,32(4):103-106.
[10]蕭運(yùn)峰.安徽省毛紅楝子的調(diào)查報(bào)告[J].植物生態(tài)學(xué)報(bào),1983,7(2):152-157.
[11]宗世賢,陶金川,楊志斌 等.毛紅椿的生態(tài)地理分布及其南京引種的初步觀察[J].植物生態(tài)學(xué)與地植物學(xué)學(xué)報(bào),1988,12(3):222-231.
[12]黃紅蘭,廖忠民,張露.毛紅椿施肥技術(shù)研究進(jìn)展[J].福建林業(yè)科技,2011,38(3):183-186.
[13]范建華.馬尾松毛紅椿混交林生長(zhǎng)效果和土壤肥力研究[J].防護(hù)林科技,2007,78(3):21-23.
[14]花焜福.杉木毛紅椿混交林生長(zhǎng)效應(yīng)研究[J].福建農(nóng)業(yè)科技,2006,4:75-77.
[15]戴慈榮,鄭衛(wèi)華,喬衛(wèi)陽(yáng) 等.毛紅椿育苗和造林技術(shù)[J].華東森林經(jīng)理,2010,24(1):25-27.
[16]張汝忠,彭佳龍,王堅(jiān)婭 等.毛紅椿播種育苗技術(shù)及苗期生長(zhǎng)規(guī)律研究[J].浙江林業(yè)科技,2007,27(4):51-53.
[17]李曉清,賈廷彬,張煒 等.紅椿人工林密度試驗(yàn)研究[J].四川林業(yè)科技,2013,34(1):33-36.
[18]戴其生,張梅林,徐玉偉 等.紅楝子人工造林試驗(yàn)初報(bào)[J].安徽林業(yè)科技,1997,(1):33-34.
[19]趙汝玉,李光友,徐建民 等.紅椿育苗及造林技術(shù)[J].廣西林業(yè)科學(xué),2005,34(3):55-56.
[20]柳新紅,王章榮.浙西南速生工業(yè)原料林闊葉樹(shù)種評(píng)價(jià)與選擇研究[J].林業(yè)科學(xué)研究,2006,19(4):497-513.
[21]胡方潔,張健,楊萬(wàn)勤.Pb脅迫對(duì)紅椿(Toona ciliata Roem)生長(zhǎng)發(fā)育及Pb富集特性的影響[J].農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),2012,31(2):284-291.
[22]蔣宣斌,王軼浩,田艷 等.峽谷石漠化地區(qū)紅椿、任豆、紫穗槐造林試驗(yàn)初報(bào)[J].四川林業(yè)科技,2011,32(1):89-93.
[23]I.Heinrich. Dendroclimatology of Toona ciliata in Australia [J]. Tree Rings in Archaeology, Climatology and Ecology, Vol. 3: Proceedings of the DENDROSYMPOSIUM 2004, April 22nd-24th 2004, Birmensdorf, Switzerland. Schriften des Forschungszentrums Jülich, Reihe Umwelt Vol.2004, 53:85 -95.
[24]盧海嘯,李家洲,莫花濃 等.紅楝子枝葉化學(xué)成分研究[J].中藥材2009,32(10):1539-1542.
[25]LIU Yu-Bo, CHENG Xiang-Rong,et al.Chemical Constituents of Toona ciliata var. pubescens,2011,9 (2): 115-119.
[26]盧海嘯,李典鵬,曾濤.紅楝提取物對(duì)菜青蟲(chóng)幼蟲(chóng)的生物活性[J].中國(guó)野生植物資源,2006,25(1):58-60.
[27]李家洲,盧海嘯,吳華縣 等.紅椿不同提取物藥理活性初探[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2009,37(29):14164-14166.
[28]盧海嘯,李家洲,莫花濃 等.紅楝子提取物對(duì)小鼠記憶和耐力的影響[J].中國(guó)野生植物資源,2008,27(4)55-58.
[29]周榮漢,段金廒.植物化學(xué)分類(lèi)學(xué)[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,2005.
[30]RASHEDUZZAMAN CHOWDHURY, CHOUDHURY M HASAN,MOHAMMAD A RASHID.Bioactivity from Toona ciliata Stem Bark [J].Pharmaceutical Biology,2003,41(4): 281- 283.
[31]Sobia Nisa, Yamin Bibi, Muhammad Zia, Abdul Waheed and M Fayyaz Chaudhary.Anticancer investigations on Carissa opaca and Toona ciliata Extracts against Human Breast Carcinoma Cell Line[J].Pakistan Journal of Pharm,Science,2013, 26(5):1009-1012.
[32]劉軍,陳益泰,姜景民 等.毛紅椿群體遺傳結(jié)構(gòu)的SSR分析[J].林業(yè)科學(xué)研究, 2009,22(1):37-41.
[33]劉軍,陳益泰,何費(fèi)平 等.毛紅椿優(yōu)樹(shù)子代苗期性狀遺傳變異研究[J].江西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2008,30(1):64-67.(責(zé)任編輯:鄭京津)