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      舍曲林與西酞普蘭治療帕金森病合并抑郁的差別的臨床研究

      2014-04-26 11:31:28牛艷國(guó)李珂王獻(xiàn)洪麗
      中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2014年7期
      關(guān)鍵詞:舍曲林抑郁帕金森病

      牛艷國(guó) 李珂 王獻(xiàn) 洪麗

      【摘要】 目的 研究舍曲林、西酞普蘭治療帕金森病合并抑郁的療效及安全性。方法 帕金森病合并抑郁患者隨機(jī)分為舍曲林治療組及西酞普蘭治療組, 采用抑郁自評(píng)量表(SDS)在治療前、治療6周及治療12周評(píng)價(jià)療效。結(jié)果 西酞普蘭組早期起效快于舍曲林組, 但12周后有效率無(wú)明顯差別, 兩組均未見嚴(yán)重不良反應(yīng)。結(jié)論 常規(guī)劑量的舍曲林和西酞普蘭治療帕金森病伴發(fā)抑郁均安全有效。

      【關(guān)鍵詞】 帕金森?。灰钟?;舍曲林;西酞普蘭

      帕金森病是常見于中老年人的中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性病, 臨床表現(xiàn)包括運(yùn)動(dòng)性癥狀和非運(yùn)動(dòng)性癥狀, 運(yùn)動(dòng)性癥狀以靜止性震顫、肌強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)遲緩和姿勢(shì)步態(tài)異常為主要特征, 而除運(yùn)動(dòng)障礙外, 約60%~80%的患者合并程度不同的精神障礙, 如抑郁、焦慮、認(rèn)知功能障礙、睡眠障礙等, 被稱為非運(yùn)動(dòng)性癥狀, 對(duì)患者生活質(zhì)量的影響往往比運(yùn)動(dòng)障礙更嚴(yán)重[1-3]。抑郁是影響帕金森患者生活質(zhì)量的首要因素之一, 本文通過使用舍曲林、西酞普蘭對(duì)帕金森病合并抑郁的患者進(jìn)行治療, 以明確抗抑郁藥物對(duì)治療帕金森病伴發(fā)抑郁癥的療效及舍曲林、西酞普蘭療效的差別。

      1 資料與方法

      1. 1 一般資料 選擇2011年1~12月在本院神經(jīng)內(nèi)科門診就診和病房住院的帕金森病合并抑郁患者, 共96例, 其中男性50例, 女性46例, 年齡50~90歲。入組標(biāo)準(zhǔn):①符合2006年中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)運(yùn)動(dòng)障礙與帕金森病學(xué)組制定的帕金森病診斷標(biāo)準(zhǔn);②抑郁自評(píng)量表(self-rating depression scale, SDS)標(biāo)準(zhǔn)分≥53分。將96例患者隨機(jī)分為兩組, 舍曲林治療組和西酞普蘭治療組。

      1. 2 研究方法 抑郁量表采用抑郁自評(píng)量表(self-rating depression scale, SDS), 含有20個(gè)項(xiàng)目, 分為4級(jí)評(píng)分的自評(píng)量表, 分為3個(gè)等級(jí):輕度抑郁 53~62分, 中度抑郁 63~72分, 重度抑郁 >72分, 以SDS標(biāo)準(zhǔn)分≥53分為有抑郁癥狀。

      將符合入選標(biāo)準(zhǔn)的96例患者隨機(jī)分為西酞普蘭治療組、舍曲林治療組各48例。兩組SDS評(píng)分比較, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      入選患者在治療前、治療過程中(6周)、治療后(12周)定期進(jìn)行抑郁自評(píng)量表, 進(jìn)行量表評(píng)定后西酞普蘭治療組和舍曲林治療組在服用常規(guī)抗膽堿能藥物的基礎(chǔ)上分別開始服用西酞普蘭(商品名, 喜普妙, 西安楊森公司生產(chǎn), 20 mg/片, 20 mg/d, 舍曲林(商品名, 左洛復(fù), 輝瑞制藥有限公司生產(chǎn), 50 mg/片, 50 mg/d, 均為早餐飯后頓服, 連續(xù)服用3個(gè)月。

      1. 3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析, 采用t檢驗(yàn)。

      2 結(jié)果

      2. 1 舍曲林組和西酞普蘭組在治療前、中SDS評(píng)分比較( x-±s) 治療前舍曲林組和西酞普蘭組的SDS評(píng)分差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療中(6周)兩組SDS評(píng)分均有所下降, 西酞普蘭組幅度大于舍曲林組, 但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;與治療前相比, 兩組SDS評(píng)分下降差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表1。

      2. 2 舍曲林組和西酞普蘭組在治療前、后SDS評(píng)分比較 (x-±s) 治療12周后舍曲林組和西酞普蘭組SDS評(píng)分均較治療前下降, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;舍曲林組與西酞普蘭組治療后SDS評(píng)分差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表2。

      2. 3 舍曲林組和西酞普蘭組不良反應(yīng)的比較 舍曲林組失眠5例, 頭痛1例, 厭食3例, 腹瀉2例, 頭暈3例, 不良反應(yīng)發(fā)生率為29.1%;西酞普蘭治療組口干3例, 思睡3例, 頭暈2例, 多汗4例, 不良反應(yīng)發(fā)生率為25%, 兩組間不良反應(yīng)的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      3 討論

      抑郁是帕金森病最常見的非運(yùn)動(dòng)性癥狀, 影響帕金森病患者的生活質(zhì)量, 也給照顧者帶來(lái)一定壓力。以往的觀念認(rèn)為帕金森病患者出現(xiàn)抑郁癥狀是由于患者運(yùn)動(dòng)障礙、生活自理能力下降而產(chǎn)生的心理性反應(yīng), 而新近的研究發(fā)現(xiàn)抑郁癥并不是繼發(fā)于帕金森病運(yùn)動(dòng)障礙, 而是中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害的原發(fā)表現(xiàn), 和神經(jīng)生化的改變有關(guān)。中腦-邊緣系統(tǒng)的多巴胺、5-羥色胺和去甲腎上腺素活動(dòng)異常是導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)障礙和抑郁狀態(tài)的共同原因[4]。

      雖然抑郁癥已經(jīng)嚴(yán)重影響了帕金森病患者的生活質(zhì)量, 但是目前抗抑郁藥在帕金森病合并抑郁狀態(tài)患者中應(yīng)用較低, 這主要與以往的臨床醫(yī)師對(duì)帕金森病患者的抑郁狀態(tài)沒有足夠重視, 且沒有公認(rèn)的抗抑郁一線用藥有關(guān)。

      選擇性5-HT再攝取抑制劑(SSRIs)是臨床上經(jīng)常使用的抗抑郁藥, 主要通過抑制突觸前膜神經(jīng)元對(duì)5-HT重吸收, 進(jìn)而提高突觸間隙的5-HT濃度, 從而緩解抑制癥狀, 無(wú)明顯的抗膽堿和心血管不良反應(yīng), 尤其適用于老年人[5]。舍曲林不僅能夠抑制突觸前膜神經(jīng)元對(duì)5-HT重吸收, 還能夠抑制多巴胺的再攝取, 故可以改善帕金森病患者的抑郁及運(yùn)動(dòng)癥狀[6]。西酞普蘭是SSRIs中對(duì)細(xì)胞色素P450酶影響最小的藥物, 不易與其他在肝細(xì)胞色素P450酶代謝的藥物產(chǎn)生相互影響, 副作用少[7]。本研究治療中期西酞普蘭組SDS分值的下降快于舍曲林組, 提示西酞普蘭的起效時(shí)間快于舍曲林, 這可能與西酞普蘭半衰期較短, 對(duì)5-羥色胺的再攝取的相對(duì)選擇性在同類藥物中最高有關(guān)[8]。但12周后兩組治療無(wú)明顯差異, 西酞普蘭組不良反應(yīng)發(fā)生率低于舍曲林組, 但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義, 表明常規(guī)劑量西酞普蘭、舍曲林對(duì)帕金森病合并抑郁患者是安全有效的, 可明顯提高患者的生活質(zhì)量, 應(yīng)成為治療該類患者的常規(guī)模式。

      參考文獻(xiàn)

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