北衙礦區(qū)樣品泡沫塑料富集—硫脲解脫—原子吸收光譜法測(cè)金實(shí)驗(yàn)條件初探

施玉娟+++董誠(chéng)忠

摘 要：目前王水溶礦-活性炭富集-灰化-復(fù)溶-原子吸收儀測(cè)定金的分析方法普遍應(yīng)用在生產(chǎn)實(shí)踐中，但其檢測(cè)周期長(zhǎng)、影響準(zhǔn)確性因數(shù)多，勞動(dòng)強(qiáng)度大。文章介紹了一種新的吸附方法，即采用泡塑富集——硫脲解脫——原子吸收光譜儀測(cè)定金的方法研究，從以上方法試驗(yàn)結(jié)果來(lái)看，其結(jié)果質(zhì)量是符合質(zhì)量要求，方法的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性是可靠的，通過(guò)前期試驗(yàn)，該方法的穩(wěn)定性、準(zhǔn)確性、及時(shí)性均能較好地滿足生產(chǎn)需要。

關(guān)鍵詞：金的測(cè)定；活性炭吸附；泡塑吸附；硫脲解脫；原子吸收

1 項(xiàng)目背景及概述

北衙實(shí)驗(yàn)室按照現(xiàn)在的王水溶礦-活性炭富集-灰化-復(fù)溶-原子吸收儀測(cè)定金的分析方法，完成一批樣品30件約需要8個(gè)小時(shí)左右（不含樣品的焙燒），主要存在問(wèn)題：

一是檢測(cè)周期過(guò)長(zhǎng)。主要是在金的富集環(huán)節(jié)操作流程比較長(zhǎng)，存在活性炭抽濾吸附過(guò)濾速度影響，使用的器皿較多，灰化時(shí)易造成損失等。

二是影響檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性的因素較多。操作過(guò)程中稍有不慎就影響到檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

三是勞動(dòng)強(qiáng)度大。濕法富集金的方法很多，活性炭吸附是目前國(guó)內(nèi)應(yīng)用最為廣泛的分離富集金的方法，其對(duì)吸附條件要求不嚴(yán)，吸附率達(dá)99%以上，但是該方法操作繁瑣，勞動(dòng)強(qiáng)度大，流程長(zhǎng)，器皿清洗量較大，工作效率相對(duì)較低。泡塑吸附法相對(duì)于活性炭吸附法吸附條件要求稍嚴(yán)，吸附率略低，但操作簡(jiǎn)單，勞動(dòng)強(qiáng)度小，工作效率高，使用設(shè)備簡(jiǎn)單，消耗材料少，結(jié)果能滿足地質(zhì)樣品中金的測(cè)試要求。文章主要從泡塑的選擇、泡塑的前處理、溶液吸附酸度、溶液震蕩吸附時(shí)間、硫脲解脫時(shí)間幾個(gè)方面進(jìn)行了試驗(yàn)，經(jīng)過(guò)條件試驗(yàn)，確定了各個(gè)試驗(yàn)條件，采用原子吸收法進(jìn)行金的測(cè)定，測(cè)試結(jié)果表明，采用優(yōu)化之后的實(shí)驗(yàn)條件，此方法可用于北衙礦區(qū)多金屬樣品中金的分析測(cè)定。

2 實(shí)驗(yàn)方法

2.1 儀器與主要試劑

2.1.1 儀器及工作條件

AA-6300島津原子吸收分光光度計(jì)

金空心陰極燈

波長(zhǎng) 242.8nm

燈電流 5mA

狹縫 0.5mm

燃燒器高度 7cm

空氣流量 15.0L/min

乙炔流量 2.0L/min

2.1.2 主要試劑

泡沫塑料中密度泡塑

1%硫脲+1%HCl解脫液：1g硫脲溶解于100ml 1%的HCl溶液中。

金標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取純金粉（99.99%）0.1000g于200ml燒杯中，加入10ml王水，完全溶解后移入100ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，此溶液為1mg/ml。準(zhǔn)確移取該溶液20ml于200ml容量瓶中，以10%王水稀釋至刻度，搖勻，該溶液為100μg/ml的Au標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。

2.2 分析步驟

2.2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線制備

分別移取金濃度為100μg/ml的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液0.5ml、1ml、3ml、5ml、8ml于100ml容量瓶中，加1%硫脲+1%HCl解脫液溶液定容至刻度搖勻，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線于原子吸收分光光度計(jì)上測(cè)定試樣的含量。

2.2.2 操作步驟

稱取10-20g試樣于瓷方舟內(nèi)，將瓷方舟置于馬弗爐中從低溫升至600-650℃焙燒2h，除盡硫和有機(jī)物。冷卻后將試樣轉(zhuǎn)移至250ml燒杯中，加入2gNaF，用水潤(rùn)濕后加入100ml新配置1+1王水，置于低溫電熱板上加熱微沸50min左右（試液剩余20-30ml）取下加水至100ml。冷卻至室溫，加入預(yù)先處理好的泡塑，用玻棒攪拌擠壓排除其中空氣使其與被吸附液充分結(jié)合，在振蕩器上振蕩吸附30-40min。取出泡塑，用自來(lái)水洗凈酸和殘?jiān)?，并用干抹布或?yàn)V紙吸干水分，將泡塑均勻放入已盛有20ml1%硫脲+1%HCl解脫液的比色管中，在水浴解脫10-15min取下趁熱用玻棒多次擠壓泡塑使解脫液均勻，然后取出泡塑蓋上比色管塞冷卻至室溫后，用原子吸收光譜儀進(jìn)行測(cè)定。

2.3 隨同試樣做空白

3 條件試驗(yàn)

3.1 泡沫塑料的選擇

準(zhǔn)確吸取25μg、50μg、100μg、150μg、200μg、250μg、300μg、400μg、500μg兩份金標(biāo)液加10%王水至100ml，對(duì)0.4g中密度泡塑和高密度泡塑進(jìn)行吸附能力試驗(yàn)。震蕩吸附40min，1%硫脲溶液20ml水浴解脫15min，趁熱取出泡塑，冷卻后用原子吸收測(cè)定，結(jié)果如下：

中密度泡塑：

高密度泡塑：

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：在相同濃度下，中密度泡塑因其孔徑大，彈性好等優(yōu)點(diǎn)其對(duì)金的吸附能力強(qiáng)于高密度泡塑，應(yīng)當(dāng)選用中密度泡塑為吸附載體。

3.2 泡塑前處理

準(zhǔn)確吸取25μg、50μg、100μg、150μg、200μg、250μg、300μg、400μg、500μg兩份金標(biāo)液加10%王水至100ml，用0.4g中密度泡塑震蕩吸附40min，1%硫脲+1%HCl解脫液水浴解脫15min，趁熱取出泡塑，冷卻后用原子吸收測(cè)定，結(jié)果如下：

熱水洗凈不作任何處理

熱水洗凈-2%NaOH溶液煮沸浸泡20-30min，10%

HCl浸泡20-30min，水洗至中性備用

結(jié)果表明：泡塑應(yīng)采用熱水洗凈后用2%NaOH溶液煮沸浸泡20-30min除去雜質(zhì)，油污等有機(jī)物，再用10%HCl浸泡20-30min除去鐵離子等雜質(zhì)，水洗至中性再使用為宜（用于生產(chǎn)實(shí)驗(yàn)時(shí)可用熱肥皂水洗凈，然后用10%HCl浸泡，洗凈即可使用）。

3.3 吸附酸度的選擇

準(zhǔn)確吸取100μg金標(biāo)液9份，分別加0%、5%、10%、15%、20%、25%、30%、40%、50%王水至100ml，用0.4g中密度泡塑震蕩吸附40min，1%硫脲+1%HCl解脫液水浴解脫15min，趁熱取出泡塑，冷卻后用原子吸收測(cè)定，結(jié)果如下：

結(jié)果表明：當(dāng)被吸附溶液的酸度大于25%，泡塑被腐蝕，其對(duì)金的吸附能力明顯降低，因此應(yīng)當(dāng)控制被吸附溶液的酸度在25%以內(nèi)為宜。

3.4 震蕩吸附時(shí)間的選擇

準(zhǔn)確吸取100μg金標(biāo)液8份，加10%王水至100ml，用0.4g中密度泡塑分別震蕩吸附10min、20min、30min、40min、50min、60min，1%硫脲+1%HCl解脫液水浴解脫15min，趁熱取出泡塑，冷卻后用原子吸收測(cè)定，結(jié)果如下：

結(jié)果表明：當(dāng)吸附時(shí)間小于30min時(shí)，由于吸附時(shí)間過(guò)短泡塑不能完全吸附金，吸附時(shí)間過(guò)長(zhǎng)易導(dǎo)致泡塑被酸溶液腐蝕，應(yīng)當(dāng)選擇吸附時(shí)間在30-40min。

3.5 解脫時(shí)間的選擇

準(zhǔn)確吸取100μg金標(biāo)液8份，加10%王水至100ml，用0.4g中密度泡塑震蕩吸附40min，分別用1%硫脲+1%HCl解脫液水浴解脫5min、10min、15min、20min、25min、30min、40min、50min，趁熱取出泡塑，冷卻后用原子吸收測(cè)定，結(jié)果如下：

結(jié)果表明：硫脲水浴解脫10-15min即可，如解脫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，泡塑會(huì)反吸附硫脲解脫出來(lái)的金造成測(cè)試結(jié)果偏低。

4 方法驗(yàn)證試驗(yàn)

4.1 本室結(jié)果對(duì)比情況（精密度及重現(xiàn)性）

稱取北衙礦區(qū)樣品11份和標(biāo)準(zhǔn)樣品4份用該法同時(shí)進(jìn)行平行試驗(yàn)，測(cè)試結(jié)果如下：

4.2 外部結(jié)果比對(duì)情況

采用北衙礦區(qū)30件樣品，用本法檢測(cè)分析后，送外檢到中國(guó)冶金總局昆明地質(zhì)勘查院測(cè)試中心進(jìn)行比對(duì)，按照DZ/T0130-2006行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，其外檢合格率為100%。比對(duì)結(jié)果見下表：

從以上測(cè)試結(jié)果表明，無(wú)論是精密度、重現(xiàn)性、準(zhǔn)確性及外檢結(jié)果均符合質(zhì)量要求。

4.3 合格率對(duì)比

此30件樣品，分別用活性炭和泡塑方法進(jìn)行檢測(cè)，并與中國(guó)冶金總局昆明地質(zhì)勘查院測(cè)試中心進(jìn)行合格率對(duì)比，對(duì)比結(jié)果如下表：

從上表可以看出，金的檢測(cè)質(zhì)量，泡塑吸收方法的質(zhì)量明顯高于活性炭吸附檢測(cè)質(zhì)量。

5 結(jié)果與討論

本礦區(qū)樣品屬多金屬金礦樣，含有較高的褐鐵及磁鐵成份，考慮到會(huì)對(duì)結(jié)果質(zhì)量造成影響，故一直以來(lái)采用王水溶礦-活性炭富集-灰化-復(fù)溶-原子吸收測(cè)定金，通過(guò)對(duì)以上條件試驗(yàn)，并對(duì)礦區(qū)樣及國(guó)標(biāo)樣品進(jìn)行檢測(cè)，以及送檢的外檢樣品來(lái)看，其檢測(cè)結(jié)果質(zhì)量完全符合DZ/T0130-2006行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差均小于5%，質(zhì)量結(jié)果穩(wěn)定、可靠。但在今后的工作中需關(guān)注以下幾點(diǎn)關(guān)鍵因素：

5.1 選用中密度泡塑為吸附載體，不同廠家，不同批次的泡塑對(duì)金的吸附效果有所差異，用于實(shí)驗(yàn)之前需做泡塑的吸附能力試驗(yàn)。

5.2 泡塑應(yīng)采用熱水洗凈后用2%NaOH溶液煮沸浸泡20-30min，再用10%HCl浸泡20-30min除去鐵離子等雜質(zhì)，水洗至中性備用。

5.3 被吸附溶液的酸度應(yīng)控制在25%以內(nèi)。

5.4 選擇震蕩吸附時(shí)間在30-40min，吸附時(shí)溶液的溫度不能過(guò)高，否則會(huì)破壞泡塑的結(jié)構(gòu)造成其吸附能力降低。

5.5 硫脲水浴解脫10-15min，解脫時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，泡塑會(huì)反吸附硫脲解脫出來(lái)的金，造成測(cè)試結(jié)果偏低。

5.6 剪取泡塑時(shí)，既要盡可能增大泡塑的表面積，又要保證泡塑在震蕩吸附時(shí)與被吸附液充分接觸，建議泡塑裁剪為長(zhǎng)寬高分別為4.5cm*2.5cm*0.8cm平滑的長(zhǎng)方形小塊。

6 結(jié)論與應(yīng)用

通過(guò)對(duì)北衙礦區(qū)樣品采用泡塑富集——硫脲解脫——原子吸收光譜儀測(cè)定金的方法研究，從以上方法試驗(yàn)結(jié)果來(lái)看，其結(jié)果質(zhì)量是符合質(zhì)量要求，方法的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性是可靠的，可應(yīng)用推廣于礦區(qū)樣品的檢測(cè)工作，預(yù)計(jì)該項(xiàng)目成果：

一是可以縮短金分析的檢測(cè)周期，提高礦山對(duì)及時(shí)性方面的要求，一批30件的金礦樣品，用此方法，可在4-5個(gè)小時(shí)內(nèi)完成；二是可以適當(dāng)減少員工的勞動(dòng)強(qiáng)度；三是有利于提高金的檢測(cè)質(zhì)量，從外檢的合格率對(duì)比也可以看出，檢測(cè)質(zhì)量有大幅度提高。

通過(guò)前期試驗(yàn)，該方法的穩(wěn)定性、準(zhǔn)確性、及時(shí)性均能較好地滿足礦山生產(chǎn)需要，通過(guò)技術(shù)方法優(yōu)化后，該法可在本室推廣應(yīng)用。

作者簡(jiǎn)介：施玉娟（1986-），女，白族，籍貫：云南鶴慶，學(xué)歷：本科，現(xiàn)職稱：助理工程師，主要從事巖礦分析檢測(cè)工作。

結(jié)果表明：當(dāng)被吸附溶液的酸度大于25%，泡塑被腐蝕，其對(duì)金的吸附能力明顯降低，因此應(yīng)當(dāng)控制被吸附溶液的酸度在25%以內(nèi)為宜。

3.4 震蕩吸附時(shí)間的選擇

準(zhǔn)確吸取100μg金標(biāo)液8份，加10%王水至100ml，用0.4g中密度泡塑分別震蕩吸附10min、20min、30min、40min、50min、60min，1%硫脲+1%HCl解脫液水浴解脫15min，趁熱取出泡塑，冷卻后用原子吸收測(cè)定，結(jié)果如下：

結(jié)果表明：當(dāng)吸附時(shí)間小于30min時(shí)，由于吸附時(shí)間過(guò)短泡塑不能完全吸附金，吸附時(shí)間過(guò)長(zhǎng)易導(dǎo)致泡塑被酸溶液腐蝕，應(yīng)當(dāng)選擇吸附時(shí)間在30-40min。

3.5 解脫時(shí)間的選擇

準(zhǔn)確吸取100μg金標(biāo)液8份，加10%王水至100ml，用0.4g中密度泡塑震蕩吸附40min，分別用1%硫脲+1%HCl解脫液水浴解脫5min、10min、15min、20min、25min、30min、40min、50min，趁熱取出泡塑，冷卻后用原子吸收測(cè)定，結(jié)果如下：

結(jié)果表明：硫脲水浴解脫10-15min即可，如解脫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，泡塑會(huì)反吸附硫脲解脫出來(lái)的金造成測(cè)試結(jié)果偏低。

4 方法驗(yàn)證試驗(yàn)

4.1 本室結(jié)果對(duì)比情況（精密度及重現(xiàn)性）

稱取北衙礦區(qū)樣品11份和標(biāo)準(zhǔn)樣品4份用該法同時(shí)進(jìn)行平行試驗(yàn)，測(cè)試結(jié)果如下：

4.2 外部結(jié)果比對(duì)情況

采用北衙礦區(qū)30件樣品，用本法檢測(cè)分析后，送外檢到中國(guó)冶金總局昆明地質(zhì)勘查院測(cè)試中心進(jìn)行比對(duì)，按照DZ/T0130-2006行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，其外檢合格率為100%。比對(duì)結(jié)果見下表：

從以上測(cè)試結(jié)果表明，無(wú)論是精密度、重現(xiàn)性、準(zhǔn)確性及外檢結(jié)果均符合質(zhì)量要求。

4.3 合格率對(duì)比

此30件樣品，分別用活性炭和泡塑方法進(jìn)行檢測(cè)，并與中國(guó)冶金總局昆明地質(zhì)勘查院測(cè)試中心進(jìn)行合格率對(duì)比，對(duì)比結(jié)果如下表：

從上表可以看出，金的檢測(cè)質(zhì)量，泡塑吸收方法的質(zhì)量明顯高于活性炭吸附檢測(cè)質(zhì)量。

5 結(jié)果與討論

本礦區(qū)樣品屬多金屬金礦樣，含有較高的褐鐵及磁鐵成份，考慮到會(huì)對(duì)結(jié)果質(zhì)量造成影響，故一直以來(lái)采用王水溶礦-活性炭富集-灰化-復(fù)溶-原子吸收測(cè)定金，通過(guò)對(duì)以上條件試驗(yàn)，并對(duì)礦區(qū)樣及國(guó)標(biāo)樣品進(jìn)行檢測(cè)，以及送檢的外檢樣品來(lái)看，其檢測(cè)結(jié)果質(zhì)量完全符合DZ/T0130-2006行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差均小于5%，質(zhì)量結(jié)果穩(wěn)定、可靠。但在今后的工作中需關(guān)注以下幾點(diǎn)關(guān)鍵因素：

5.1 選用中密度泡塑為吸附載體，不同廠家，不同批次的泡塑對(duì)金的吸附效果有所差異，用于實(shí)驗(yàn)之前需做泡塑的吸附能力試驗(yàn)。

5.2 泡塑應(yīng)采用熱水洗凈后用2%NaOH溶液煮沸浸泡20-30min，再用10%HCl浸泡20-30min除去鐵離子等雜質(zhì)，水洗至中性備用。

5.3 被吸附溶液的酸度應(yīng)控制在25%以內(nèi)。

5.4 選擇震蕩吸附時(shí)間在30-40min，吸附時(shí)溶液的溫度不能過(guò)高，否則會(huì)破壞泡塑的結(jié)構(gòu)造成其吸附能力降低。

5.5 硫脲水浴解脫10-15min，解脫時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，泡塑會(huì)反吸附硫脲解脫出來(lái)的金，造成測(cè)試結(jié)果偏低。

5.6 剪取泡塑時(shí)，既要盡可能增大泡塑的表面積，又要保證泡塑在震蕩吸附時(shí)與被吸附液充分接觸，建議泡塑裁剪為長(zhǎng)寬高分別為4.5cm*2.5cm*0.8cm平滑的長(zhǎng)方形小塊。

6 結(jié)論與應(yīng)用

通過(guò)對(duì)北衙礦區(qū)樣品采用泡塑富集——硫脲解脫——原子吸收光譜儀測(cè)定金的方法研究，從以上方法試驗(yàn)結(jié)果來(lái)看，其結(jié)果質(zhì)量是符合質(zhì)量要求，方法的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性是可靠的，可應(yīng)用推廣于礦區(qū)樣品的檢測(cè)工作，預(yù)計(jì)該項(xiàng)目成果：

一是可以縮短金分析的檢測(cè)周期，提高礦山對(duì)及時(shí)性方面的要求，一批30件的金礦樣品，用此方法，可在4-5個(gè)小時(shí)內(nèi)完成；二是可以適當(dāng)減少員工的勞動(dòng)強(qiáng)度；三是有利于提高金的檢測(cè)質(zhì)量，從外檢的合格率對(duì)比也可以看出，檢測(cè)質(zhì)量有大幅度提高。

通過(guò)前期試驗(yàn)，該方法的穩(wěn)定性、準(zhǔn)確性、及時(shí)性均能較好地滿足礦山生產(chǎn)需要，通過(guò)技術(shù)方法優(yōu)化后，該法可在本室推廣應(yīng)用。

作者簡(jiǎn)介：施玉娟（1986-），女，白族，籍貫：云南鶴慶，學(xué)歷：本科，現(xiàn)職稱：助理工程師，主要從事巖礦分析檢測(cè)工作。

結(jié)果表明：當(dāng)被吸附溶液的酸度大于25%，泡塑被腐蝕，其對(duì)金的吸附能力明顯降低，因此應(yīng)當(dāng)控制被吸附溶液的酸度在25%以內(nèi)為宜。

3.4 震蕩吸附時(shí)間的選擇

準(zhǔn)確吸取100μg金標(biāo)液8份，加10%王水至100ml，用0.4g中密度泡塑分別震蕩吸附10min、20min、30min、40min、50min、60min，1%硫脲+1%HCl解脫液水浴解脫15min，趁熱取出泡塑，冷卻后用原子吸收測(cè)定，結(jié)果如下：

結(jié)果表明：當(dāng)吸附時(shí)間小于30min時(shí)，由于吸附時(shí)間過(guò)短泡塑不能完全吸附金，吸附時(shí)間過(guò)長(zhǎng)易導(dǎo)致泡塑被酸溶液腐蝕，應(yīng)當(dāng)選擇吸附時(shí)間在30-40min。

3.5 解脫時(shí)間的選擇

準(zhǔn)確吸取100μg金標(biāo)液8份，加10%王水至100ml，用0.4g中密度泡塑震蕩吸附40min，分別用1%硫脲+1%HCl解脫液水浴解脫5min、10min、15min、20min、25min、30min、40min、50min，趁熱取出泡塑，冷卻后用原子吸收測(cè)定，結(jié)果如下：

結(jié)果表明：硫脲水浴解脫10-15min即可，如解脫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，泡塑會(huì)反吸附硫脲解脫出來(lái)的金造成測(cè)試結(jié)果偏低。

4 方法驗(yàn)證試驗(yàn)

4.1 本室結(jié)果對(duì)比情況（精密度及重現(xiàn)性）

稱取北衙礦區(qū)樣品11份和標(biāo)準(zhǔn)樣品4份用該法同時(shí)進(jìn)行平行試驗(yàn)，測(cè)試結(jié)果如下：

4.2 外部結(jié)果比對(duì)情況

采用北衙礦區(qū)30件樣品，用本法檢測(cè)分析后，送外檢到中國(guó)冶金總局昆明地質(zhì)勘查院測(cè)試中心進(jìn)行比對(duì)，按照DZ/T0130-2006行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，其外檢合格率為100%。比對(duì)結(jié)果見下表：

從以上測(cè)試結(jié)果表明，無(wú)論是精密度、重現(xiàn)性、準(zhǔn)確性及外檢結(jié)果均符合質(zhì)量要求。

4.3 合格率對(duì)比

此30件樣品，分別用活性炭和泡塑方法進(jìn)行檢測(cè)，并與中國(guó)冶金總局昆明地質(zhì)勘查院測(cè)試中心進(jìn)行合格率對(duì)比，對(duì)比結(jié)果如下表：

從上表可以看出，金的檢測(cè)質(zhì)量，泡塑吸收方法的質(zhì)量明顯高于活性炭吸附檢測(cè)質(zhì)量。

5 結(jié)果與討論

本礦區(qū)樣品屬多金屬金礦樣，含有較高的褐鐵及磁鐵成份，考慮到會(huì)對(duì)結(jié)果質(zhì)量造成影響，故一直以來(lái)采用王水溶礦-活性炭富集-灰化-復(fù)溶-原子吸收測(cè)定金，通過(guò)對(duì)以上條件試驗(yàn)，并對(duì)礦區(qū)樣及國(guó)標(biāo)樣品進(jìn)行檢測(cè)，以及送檢的外檢樣品來(lái)看，其檢測(cè)結(jié)果質(zhì)量完全符合DZ/T0130-2006行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差均小于5%，質(zhì)量結(jié)果穩(wěn)定、可靠。但在今后的工作中需關(guān)注以下幾點(diǎn)關(guān)鍵因素：

5.1 選用中密度泡塑為吸附載體，不同廠家，不同批次的泡塑對(duì)金的吸附效果有所差異，用于實(shí)驗(yàn)之前需做泡塑的吸附能力試驗(yàn)。

5.2 泡塑應(yīng)采用熱水洗凈后用2%NaOH溶液煮沸浸泡20-30min，再用10%HCl浸泡20-30min除去鐵離子等雜質(zhì)，水洗至中性備用。

5.3 被吸附溶液的酸度應(yīng)控制在25%以內(nèi)。

5.4 選擇震蕩吸附時(shí)間在30-40min，吸附時(shí)溶液的溫度不能過(guò)高，否則會(huì)破壞泡塑的結(jié)構(gòu)造成其吸附能力降低。

5.5 硫脲水浴解脫10-15min，解脫時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，泡塑會(huì)反吸附硫脲解脫出來(lái)的金，造成測(cè)試結(jié)果偏低。

5.6 剪取泡塑時(shí)，既要盡可能增大泡塑的表面積，又要保證泡塑在震蕩吸附時(shí)與被吸附液充分接觸，建議泡塑裁剪為長(zhǎng)寬高分別為4.5cm*2.5cm*0.8cm平滑的長(zhǎng)方形小塊。

6 結(jié)論與應(yīng)用

通過(guò)對(duì)北衙礦區(qū)樣品采用泡塑富集——硫脲解脫——原子吸收光譜儀測(cè)定金的方法研究，從以上方法試驗(yàn)結(jié)果來(lái)看，其結(jié)果質(zhì)量是符合質(zhì)量要求，方法的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性是可靠的，可應(yīng)用推廣于礦區(qū)樣品的檢測(cè)工作，預(yù)計(jì)該項(xiàng)目成果：

一是可以縮短金分析的檢測(cè)周期，提高礦山對(duì)及時(shí)性方面的要求，一批30件的金礦樣品，用此方法，可在4-5個(gè)小時(shí)內(nèi)完成；二是可以適當(dāng)減少員工的勞動(dòng)強(qiáng)度；三是有利于提高金的檢測(cè)質(zhì)量，從外檢的合格率對(duì)比也可以看出，檢測(cè)質(zhì)量有大幅度提高。

通過(guò)前期試驗(yàn)，該方法的穩(wěn)定性、準(zhǔn)確性、及時(shí)性均能較好地滿足礦山生產(chǎn)需要，通過(guò)技術(shù)方法優(yōu)化后，該法可在本室推廣應(yīng)用。

作者簡(jiǎn)介：施玉娟（1986-），女，白族，籍貫：云南鶴慶，學(xué)歷：本科，現(xiàn)職稱：助理工程師，主要從事巖礦分析檢測(cè)工作。