徐 磊, 馬利英
(貴州省環(huán)境科學(xué)研究設(shè)計院, 貴陽 550081)
錳是冶煉工業(yè)中不可缺少的添加劑,電解錳加工成粉狀后是生產(chǎn)Mn3O4的主要原料,電子工業(yè)廣泛使用的磁性材料原件就是用Mn3O4生產(chǎn)的,電子工業(yè)、冶金工業(yè)和航空航天工業(yè)都需要電解金屬錳。近年來,我國電解錳行業(yè)發(fā)展迅速,已成為世界最大的電解錳生產(chǎn)國、消費國和出口國[1]。
伴隨著產(chǎn)業(yè)規(guī)模的迅速擴(kuò)張和快速發(fā)展,行業(yè)準(zhǔn)入門檻低、產(chǎn)能過剩、產(chǎn)業(yè)集中度低,行業(yè)整體技術(shù)水平偏低、污染嚴(yán)重等問題也在逐漸顯現(xiàn)。在電解錳生產(chǎn)過程中,每生產(chǎn)1 t電解錳產(chǎn)品,需排放廢水350 m3左右[2]。廢水中含錳、鉻、氨氮等污染物,對水體及人體健康將會產(chǎn)生影響。電解錳生產(chǎn)廢水包括冷卻循環(huán)廢水、含鉻錳廢水和廢電解溶液(陽極液)。其中,冷卻廢水為間接冷卻水,理論上來看,其水質(zhì)不受污染,但由于蒸發(fā)導(dǎo)致含鹽濃度上升,需外排部分循環(huán)水(強(qiáng)制排污)以保持冷卻水水質(zhì);含鉻錳廢水主要來源于電解后處理工序,經(jīng)處理后盡量回用于生產(chǎn)的各環(huán)節(jié),但由于目前電解錳生產(chǎn)無(NH4)2SO4處理工序,因(NH4)2SO4含量的問題不能全部回用;陽極液由于含有11~15 g/L的錳和30~35 g/L的酸而具有較大的污染性,但也具有較大的回收利用價值,各企業(yè)均將其回用于制液工序循環(huán)使用[3]。由以上分析可以看出,電解錳企業(yè)廢水必須有外排水才能保證生產(chǎn)的正常運(yùn)行。
目前,電解錳行業(yè)污染防治技術(shù)主要以末端治理技術(shù)為主,針對生產(chǎn)廢水的治理,主要有絮凝沉淀法、化學(xué)沉淀-混凝沉淀法、微電解法、鐵氧體沉淀法、離子交換膜-電解法等工藝[4-5],以降低污染物濃度,達(dá)到達(dá)標(biāo)排放要求。這樣的治理路線,污染治理成本高,治理后產(chǎn)生鉻渣、含各種重金屬的錳渣和高濃度氨氮廢水,無法有效解決生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的環(huán)境污染問題,更不能大幅削減污染物產(chǎn)生量。因此,實行清潔生產(chǎn),從源頭削減污染物成為電解錳行業(yè)的熱門研究課題[6-7]。
本研究根據(jù)電解錳廢水的分類循環(huán)特點,構(gòu)建電解錳企業(yè)生產(chǎn)水平衡框架,按經(jīng)典冶金計算方式結(jié)合物料平衡建立電解錳企業(yè)溶液平衡計算方法,構(gòu)建電解錳生產(chǎn)冷卻循環(huán)水的運(yùn)行模型,通過現(xiàn)場調(diào)查建立電解錳企業(yè)的生產(chǎn)廢水總體平衡。通過對現(xiàn)有電解錳企業(yè)水平衡模式的研究,現(xiàn)場調(diào)查分析電解錳企業(yè)外排生產(chǎn)廢水的原因,對目前各電解錳企業(yè)廢水閉路循環(huán)存在的問題進(jìn)行詳細(xì)研究,提出各企業(yè)廢水循環(huán)存在的問題,并提出解決措施或方向,優(yōu)化現(xiàn)有電解錳企業(yè)現(xiàn)有水循環(huán)利用方式,實現(xiàn)電解錳企業(yè)生產(chǎn)廢水閉路循環(huán)的可行性。
通過對貴州省松桃縣9家電解錳企業(yè)進(jìn)行的調(diào)查,電解錳企業(yè)目前主要有2種不同的水平衡方式[8]:
(1)冷卻水循環(huán)系統(tǒng)自成體系,有少量強(qiáng)制排污水外排,處理后的含鉻錳廢水部分回用于電解溶液作為陽極補(bǔ)充液,部分處理達(dá)標(biāo)后外排。這種水平衡模式存在的問題:后處理系統(tǒng)沒有盡可能地在本系統(tǒng)內(nèi)循環(huán)(如沖洗車間地面都采用新水),需排出系統(tǒng)外的廢水量較大;電解溶液系統(tǒng)沒有優(yōu)化,接納含鉻錳廢水的能力有限;必須外排的冷卻水部分,沒有引入溶液系統(tǒng)進(jìn)行回用,或進(jìn)入后處理系統(tǒng)中電解后處理工序使用、再進(jìn)入電解溶液系統(tǒng)。
(2)含鉻錳廢水處理后回用于3個系統(tǒng):后處理系統(tǒng)、冷卻水系統(tǒng)和電解溶液系統(tǒng),剩余的水從冷卻水系統(tǒng)排出。這種模式存在的問題主要有:含鉻錳廢水由于硫酸根等沒有處理而直接引入冷卻水系統(tǒng),導(dǎo)致冷卻水水質(zhì)惡化,企業(yè)為保持冷卻水水質(zhì)而引起間歇性外排。
以上2種循環(huán)模式均存在水的外排現(xiàn)象,不符合水資源分級利用的清潔生產(chǎn)原則。
針對以上兩種循環(huán)方式存在的問題,課題組組織了技術(shù)力量進(jìn)行攻關(guān),論證了電解錳生產(chǎn)廢水閉路循環(huán)的可行性,提出了電解錳生產(chǎn)廢水循環(huán)的優(yōu)化方案如圖1所示。
圖1 電解錳生產(chǎn)廢水閉路循環(huán)優(yōu)化方案示意
其原理為各系統(tǒng)內(nèi)部先進(jìn)行小循環(huán),小系統(tǒng)不能循環(huán)的部分廢水再進(jìn)入大循環(huán)。即:加大了后處理系統(tǒng)的循環(huán)力度、減少需出本系統(tǒng)的水量;用冷卻循環(huán)水系統(tǒng)的強(qiáng)制排污水和后處理系統(tǒng)需外排部分替代原有溶液系統(tǒng)需加入的新水,最終走向為溶液系統(tǒng)的蒸發(fā)和渣帶走。在這種模式下,冷卻水除自身循環(huán)外,其強(qiáng)制排污水作為后處理系統(tǒng)的出槽板沖洗及及其它環(huán)節(jié)補(bǔ)充用水,后處理系統(tǒng)只在出槽板沖洗環(huán)節(jié)補(bǔ)充新水以控制新水用量,后處理系統(tǒng)產(chǎn)生的含錳廢水經(jīng)處理后大部分在本系統(tǒng)循環(huán)利用,少部分根據(jù)電解溶液系統(tǒng)的溶液虧損狀況作為溶液系統(tǒng)的補(bǔ)充用水。因此,各種水質(zhì)的污廢水做到了各盡其用,起到“節(jié)能降耗、減污增效”的作用。
處理后的含鉻錳廢水水質(zhì)可滿足以上各類回用的要求[8]。
為驗證優(yōu)化后的循環(huán)模式的可行性,課題組在貴州省松桃縣某電解錳企業(yè)對其改造后的效果進(jìn)行實測,實測時間為2011年11月14~18日。
3.1.1 電解溶液系統(tǒng)水平衡
實測5天的溶液系統(tǒng)水平衡如圖2所示。
從圖2可以看出,進(jìn)項:1 105.72 m3,出項:1 096.28 m3,誤差:9.44 m3(誤差率 0.85%),誤差率較小,在可接受范圍內(nèi)。產(chǎn)生誤差的原因主要有測量誤差,以及槽面蒸發(fā)和除鐵空氣帶走量為理論計算所導(dǎo)致。
從庫存溶液量來看,監(jiān)測期末溶液增加了32 m3,基本保持了溶液系統(tǒng)的體積平衡。且5天減少32 m3(6.04 m3/d),較小的補(bǔ)充量不會導(dǎo)致電解槽冷卻水水質(zhì)的突變。
圖2 電解溶液系統(tǒng)實測5日水平衡(單位:m3)
3.1.2 冷卻系統(tǒng)水平衡
實測的冷卻系統(tǒng)水平衡如圖3所示。
圖3 冷卻系統(tǒng)實測5日水平衡(單位:m3)
從圖3可以看出,進(jìn)項:1 194.8m3,出項:1 176.72m3,誤差:18.08m3(誤差率 0.85%),誤差率較小,在可接受范圍內(nèi)。
循環(huán)倍數(shù)按進(jìn)水水質(zhì)計算[9]為2.12,扣除溶液系統(tǒng)多余的補(bǔ)充量后的循環(huán)倍數(shù)為2.19,可見冷卻水的濃縮倍數(shù)是很低的,可以維持在正常條件下的冷卻水水質(zhì)。
3.1.3 后處理系統(tǒng)水平衡
實測的后處理系統(tǒng)水平衡如圖4所示。
圖4 后處理系統(tǒng)實測水平衡(單位:m3)
從圖4可以看出,進(jìn)項:1 318.92m3,出項:1 305.93m3,誤差:12.99m3(誤差率:0.98%),誤差率較小,在可接受范圍內(nèi)。
從監(jiān)測前后的庫存溶液量來看:監(jiān)測期末含鉻錳廢水的庫存量出現(xiàn)了減縮,且在11月17日由于含鉻錳廢水的短缺,公司原使用含鉻錳廢水的沖板、洗板環(huán)節(jié)不得不使用清水替代,即為維持硫酸銨濃度必須補(bǔ)充新水而導(dǎo)致后處理系統(tǒng)產(chǎn)生的多余廢水完全可以消耗在電解溶液系統(tǒng)。
3.2.1 對沖洗產(chǎn)品的影響
由于目前電解錳生產(chǎn)中含鉻錳廢水處理工藝流程中沒有(NH4)2SO4處理工藝,因此,將處理后的廢水回用于沖洗產(chǎn)品時,最大的影響應(yīng)該是對產(chǎn)品含硫量的影響,因此,課題組對不同硫酸銨含量的沖洗水對產(chǎn)品含硫量的影響進(jìn)行了試驗,沖洗水硫酸銨含量分別為 5、10、15、20、25、30、35 g/L,結(jié)果表明在硫酸銨濃度小于20 g/L時,用于沖洗產(chǎn)品不會引起產(chǎn)品的硫超標(biāo)。
在監(jiān)測期內(nèi),含鉻錳廢水中硫酸銨濃度的累積情況如圖5所示。(NH4)2SO4的濃度5天內(nèi)最高值為12.4 g/L,已小于引起產(chǎn)品含硫量超標(biāo)的界限20 g/L,因此用處理后的廢水沖洗產(chǎn)品,不會導(dǎo)致硫含量超標(biāo)。在監(jiān)測期的第4天,由于含鉻錳廢水的超量使用,后處理系統(tǒng)已出現(xiàn)了嚴(yán)重的水量虧損,為維持生產(chǎn)正常,需補(bǔ)充新水以維持正常的水量,這時硫酸銨的濃度下降至1.24 g/L,硫酸銨濃度已不再影響沖洗產(chǎn)品質(zhì)量。
圖5 沖洗產(chǎn)品水中硫酸銨濃度變化情況
在5天監(jiān)測期內(nèi),電解槽未出現(xiàn)黑板、起殼現(xiàn)象,且公司自2011年7月份以來一直采用含鉻錳廢水沖洗剝離板,未出現(xiàn)過電解槽黑板、起殼現(xiàn)象。
3.2.2 對電解的影響
根據(jù)計算,在企業(yè)正常氨耗的情況下導(dǎo)致溶液硫酸銨濃度累積上升值為6.07g/L,改造前公司的電解溶液中硫酸銨維持在90 g/L左右,改造后理論上將上升至96 g/L左右,從電解要求來看這是可以接受的,企業(yè)還可通過添加石粉等措施降低氨耗,從而降低電解溶液中的硫酸銨濃度。因此,硫酸銨累積對電解沒有影響。
目前,貴州省錳三角地區(qū)電解錳生產(chǎn)廢水的兩種循環(huán)模式都將引起生產(chǎn)廢水的間歇性外排。通過電解錳生產(chǎn)廢水的循環(huán)途徑優(yōu)化,可以達(dá)到生產(chǎn)廢水閉路循環(huán)的目的??刂频年P(guān)鍵點是:溶液系統(tǒng)需補(bǔ)充水量≥電解錳生產(chǎn)新水量-冷卻系統(tǒng)蒸發(fā)水量,同時,冷卻系統(tǒng)和后處理系統(tǒng)的循環(huán)水維持較好的水質(zhì)。從以上實測試驗來看,溶液系統(tǒng)需補(bǔ)充水量為:沖氨用水(227.37 m3)+回用水沖地(167.00 m3)電解槽冷卻水補(bǔ)充陽極液(438.90 m3)=833.27 m3,大于其他2個系統(tǒng)新水補(bǔ)充量:即沖洗拋光板新水(86.30 m3)+粗壓洗布新水(4.50 m3)+ 精壓泵/洗布/洗地新水(8.00 m3)+整流冷卻水補(bǔ)入(169.80 m3)+冷卻水低位池補(bǔ)入(650.00 m3)+監(jiān)測前的庫存水量(375.00 m3)-監(jiān)測后的庫存水量(545.00 m3)=747.8 m3,冷卻水循環(huán)倍數(shù)為2.12,含錳廢水硫酸銨的濃度5天內(nèi)最高值為12.4 g/L,皆能滿足電解錳生產(chǎn)工藝要求。
實踐表明:廢水處理后進(jìn)行分質(zhì)回用,使廢水最終走向為溶液系統(tǒng)的蒸發(fā)和渣帶走,廠區(qū)無廢水排放,電解錳生產(chǎn)的3個水系統(tǒng)——后處理系統(tǒng)、電解溶液系統(tǒng)、冷卻水系統(tǒng)均能達(dá)到水平衡。且水系統(tǒng)中硫酸銨的累積不會導(dǎo)致產(chǎn)品硫含量超標(biāo),也不會影響電解生產(chǎn)過程,該方法在貴州省錳三角地區(qū)值得推廣。
本次研究過程中,受企業(yè)現(xiàn)有生產(chǎn)條件、時間以及工人操作不規(guī)范的影響,并沒有完全按本研究模式進(jìn)行操作,從后處理系統(tǒng)實測水量可見:粗壓洗布水、精壓泵/洗布/洗地仍然使用新水,電解溶液系統(tǒng)中存在清水沖地、電解冷卻水直接補(bǔ)充陽極液等不規(guī)范的行為,如能消除這些行為,冷卻系統(tǒng)和后處理系統(tǒng)的水質(zhì)將進(jìn)一步提高,企業(yè)的生產(chǎn)廢水循環(huán)可靠性將進(jìn)一步增加。
本次研究受氣候的影響,未研究夏季循環(huán)冷卻水的冷卻能力問題,企業(yè)應(yīng)進(jìn)一步關(guān)注這一問題。
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