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    山西老陳醋中乙偶姻和川芎嗪的高效液相色譜法測(cè)定

    2014-04-24 11:32:54楊宇霞楊林娥韓建欣彭曉光
    中國(guó)釀造 2014年1期
    關(guān)鍵詞:川芎嗪色譜法液相

    楊宇霞,楊林娥,張 磊,韓建欣,彭曉光*

    (山西省生物研究所,山西 太原 030006)

    山西老陳醋是中國(guó)的四大名醋之一[1],其不僅是人們生活必需的調(diào)味品,而且是一種保健養(yǎng)生食品,具有調(diào)節(jié)血糖血脂、降低血壓、抗癌等功效[2]。近年來(lái),老陳醋的藥用保健作用越來(lái)越受到重視,其功能性成分也成為現(xiàn)代研究的熱點(diǎn)。川芎嗪學(xué)名四甲基吡嗪(tetramethylpyrazine,TMP),是山西老陳醋的重要風(fēng)味物質(zhì),也是山西老陳醋重要的功能成分之一,具有擴(kuò)張血管、抑制血小板聚集、防止血栓形成、改善腦缺血等多種作用[3]。乙偶姻(acetoin,ACT)學(xué)名3-羥基丁酮,是一種令人愉快的香味物質(zhì),為食品行業(yè)常用的香料品種,也是食醋中重要的風(fēng)味物質(zhì)。文獻(xiàn)報(bào)道,川芎嗪形成機(jī)制的一種假設(shè)是乙偶姻和氨氣反應(yīng)形成的產(chǎn)物[4]。因此,準(zhǔn)確測(cè)定山西老陳醋中乙偶姻和川芎嗪的含量對(duì)山西老陳醋保健功能的開發(fā)及川芎嗪生成機(jī)理的探索具有重要意義。

    乙偶姻的檢測(cè)方法多用氣相色譜法或者氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法[5-13],其準(zhǔn)確性較差、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差較大,而液相色譜法報(bào)道較少[14]。余書奇等[15]建立了一種2,4-二硝基苯肼衍生-高效液相色譜測(cè)定葡萄酒中總乙偶姻的方法,但需要進(jìn)行衍生化實(shí)驗(yàn),步驟繁瑣。張少飛等[16]建立了高效液相色譜法單獨(dú)測(cè)定山西老陳醋中的川芎嗪的方法。而乙偶姻和川芎嗪同時(shí)檢測(cè)的方法鮮有報(bào)道,只有陳繼承等[3]進(jìn)行了一些研究。本實(shí)驗(yàn)建立了山西老陳醋中乙偶姻和川芎嗪的液相色譜測(cè)定方法,并針對(duì)實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行了優(yōu)化,期望對(duì)山西老陳醋中乙偶姻和川芎嗪的進(jìn)一步研究提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    樣品:東湖、水塔、紫林、寧化府4個(gè)品牌的市售產(chǎn)品和相關(guān)企業(yè)提供的山西老陳醋;乙偶姻、川芎嗪標(biāo)準(zhǔn)品:上海阿拉丁試劑有限公司;甲醇(色譜純):安徽時(shí)聯(lián)特種溶劑股份有限公司;乙酸(分析純):天津市光復(fù)科技發(fā)展有限公司。

    標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制:準(zhǔn)確稱取乙偶姻2.5g、川芎嗪25mg,用流動(dòng)相分別定容至50mL容量瓶中,配制成乙偶姻50mg/mL,川芎嗪500μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。把乙偶姻、川芎嗪標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液分別稀釋不同倍數(shù),配制成混合標(biāo)準(zhǔn)使用液。

    1.2 儀器與設(shè)備

    1100高效液相色譜儀:美國(guó)Agilent公司,配有四元泵、在線脫氣機(jī)、自動(dòng)進(jìn)樣器、紫外檢測(cè)器和化學(xué)工作站;KQ-500D超聲波清洗儀:東莞市科橋超聲波儀器有限公司;TG16-WS高速離心機(jī):長(zhǎng)沙湘智離心機(jī)儀器有限公司;NW150V超純水系統(tǒng):上??道追治鰞x器有限公司。

    1.3 實(shí)驗(yàn)方法

    1.3.1 樣品處理

    取4mL樣品,調(diào)pH值為7.2,用提取劑定容至25mL。超聲提取45min,10 000r/min離心5min,去除沉淀,取上清液用0.22μm微孔濾膜過(guò)濾,上機(jī)測(cè)定。

    1.3.2 色譜條件

    色譜柱:Agilent TC-C18(2)(4.6mm×250mm,5μm);檢測(cè)器:紫外檢測(cè)器;檢測(cè)波長(zhǎng)279nm;流動(dòng)相:1%醋酸水溶液(加0.05%三氟乙酸)/甲醇=70∶30;流速0.8mL/min。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 色譜柱的確定

    分別選擇Agilent TC-C18(2)、Agilent Zorbax SB-C18、Agilent Zorbax SB-Aq色譜柱進(jìn)行篩選試驗(yàn),結(jié)果表明,Agilent TC-C18(2)色譜柱對(duì)乙偶姻和川芎嗪的保留時(shí)間和分離效果都較好,故最終選擇Agilent TC-C18(2)作為分析用色譜柱。

    2.2 檢測(cè)波長(zhǎng)的確定

    用190~400nm紫外光對(duì)乙偶姻、川芎嗪標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行掃描,綜合考慮乙偶姻和川芎嗪的吸收強(qiáng)度,最終選擇二者都有較強(qiáng)吸收的279nm作為檢測(cè)波長(zhǎng)。

    2.3 提取劑的確定

    分別用1%醋酸水溶液(加0.05%三氟乙酸)和5%醋酸水溶液與甲醇以20∶80的比例混合,配制成提取劑1和2進(jìn)行實(shí)驗(yàn),不同提取劑對(duì)乙偶姻、川芎嗪的提取峰面積結(jié)果見表1。由表1可知,提取劑1的提取效果明顯優(yōu)于提取劑2,故確定1%醋酸水溶液(加0.05%三氟乙酸)/甲醇=20∶80為實(shí)驗(yàn)用提取劑。

    表1 不同提取劑對(duì)乙偶姻和川芎嗪的提取效果Table 1 Extraction effect of ACT and TMP with different extraction solvents

    2.4 提取劑比例的確定

    分別配制甲醇體積分?jǐn)?shù)為0、30%、50%、80%、90%、100%的提取劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果見表2。由表2可知,隨著甲醇體積分?jǐn)?shù)的增加,乙偶姻、川芎嗪的峰面積增大。當(dāng)甲醇體積分?jǐn)?shù)達(dá)到目的80%時(shí),二者的提取效果最佳。甲醇體積分?jǐn)?shù)繼續(xù)增加,二者的峰面積開始減小,故最終確定1%醋酸水溶液(加0.05%三氟乙酸)/甲醇=20∶80為實(shí)驗(yàn)條件。

    表2 不同甲醇比例對(duì)乙偶姻和川芎嗪的提取效果的影響Table 2 Effects of methanol proportion on extraction effect of ACT and TMP

    2.5 pH值的確定

    取同一樣品,調(diào)節(jié)不同的pH值進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。不同pH值下,乙偶姻、川芎嗪的提取峰面積結(jié)果如表3所示。從表3可以看出,隨著pH值的升高,二者的提取峰面積增大。當(dāng)pH值達(dá)到7.2時(shí),提取效果最好。隨著pH值的繼續(xù)增加,乙偶姻和川芎嗪的提取峰面積開始減小,故最終選擇pH值7.2為實(shí)驗(yàn)條件。

    表3 不同pH值對(duì)乙偶姻和川芎嗪提取效果的影響Table 3 Effects of pH on extraction effect of ACT and TMP

    2.6 線性范圍、相關(guān)系數(shù)及檢出限

    將乙偶姻和川芎嗪標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液分別稀釋不同的倍數(shù),配制成混合標(biāo)準(zhǔn)使用液系列,進(jìn)樣分析。以乙偶姻和川芎嗪的峰面積(Y)對(duì)相應(yīng)的質(zhì)量濃度(X)進(jìn)行線性回歸,以3倍信噪比(S/N=3)計(jì)算檢出限,結(jié)果見表4。乙偶姻、川芎嗪混合標(biāo)準(zhǔn)溶液色譜圖見圖1。

    表4 線性方程、相關(guān)系數(shù)及檢出限Table 4 Linear equation,correlation coefficient and detection limit

    由表4可知,乙偶姻和川芎嗪在所測(cè)試質(zhì)量濃度范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)均達(dá)到0.999 99,檢出限分別為7.335μg/mL、0.068μg/mL,高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定乙偶姻和川芎嗪線性范圍寬,檢測(cè)限低,具有較高的靈敏度。

    圖1 乙偶姻、川芎嗪混合標(biāo)準(zhǔn)溶液色譜圖Fig.1 Chromatogram of the mixed standard solution of ACT and TMP

    2.7 精密度

    將同一老陳醋樣品,按1.3節(jié)色譜條件連續(xù)進(jìn)樣6次,對(duì)乙偶姻和川芎嗪的峰面積進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果見表5。

    表5 方法精密度實(shí)驗(yàn)結(jié)果Table 5 Results of precision experiments

    由表5可知,乙偶姻和川芎嗪峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(relative standard deviation,RSD)分別為1.67%和0.20%,表明方法精密度較好。

    2.8 回收率

    取同一老陳醋樣品,采用樣品加標(biāo)的方法計(jì)算回收率,結(jié)果見表5,老陳醋加標(biāo)色譜圖見圖2。從表6可以看出,乙偶姻、川芎嗪的加標(biāo)回收率在96.5%~104.1%之間,方法準(zhǔn)確性較高,適合于山西老陳醋中乙偶姻和川芎嗪的檢測(cè)分析。

    表6 方法回收率實(shí)驗(yàn)結(jié)果Table 6 Results of recovery rate experiments

    2.9 樣品的測(cè)定

    按照上述方法,對(duì)幾種品牌山西老陳醋樣品進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果見表7。

    圖2 山西老陳醋加標(biāo)色譜圖Fig.2 Chromatogram of Shanxi aged vinegar spiked with ACT and TMP

    表7 山西老陳醋樣品中乙偶姻和川芎嗪的含量Table 7 Content of ACT and TMP in Shanxi aged vinegar samples

    由表7可知,山西老陳醋樣品中均含有不同質(zhì)量濃度的乙偶姻和川芎嗪,但不同品牌山西老陳醋樣品乙偶姻和川芎嗪的含量存在一定的差異,乙偶姻的質(zhì)量濃度分布范圍0.95~3.00mg/mL,川芎嗪的質(zhì)量濃度范圍在44.74~285.68μg/mL之間??梢?,乙偶姻和川芎嗪是山西老陳醋中重要的風(fēng)味物質(zhì),一定程度上可以反映山西老陳醋的保健功效。

    3 結(jié)論

    川芎嗪和乙偶姻都是山西老陳醋中重要的風(fēng)味物質(zhì),采用酸性甲醇溶液提取,高效液相色譜法測(cè)定,乙偶姻、川芎嗪的回收率在96.5%~104.1%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)≤1.67%,方法前處理簡(jiǎn)單,精密度高、準(zhǔn)確性好,該方法可作為山西老陳醋中乙偶姻和川芎嗪含量測(cè)定的參考方法,為山西老陳醋的品質(zhì)控制和保健功能的開發(fā)提供依據(jù)。

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