林 薇
(廣東省汕頭市婦女兒童醫(yī)院,廣東 汕頭 515040)
早產(chǎn)兒凝血酶時(shí)間、凝血酶原時(shí)間、部分凝血酶時(shí)間及纖維蛋白原的監(jiān)測(cè)及臨床意義
林 薇
(廣東省汕頭市婦女兒童醫(yī)院,廣東 汕頭 515040)
目的探討早產(chǎn)兒凝血酶時(shí)間、凝血酶原時(shí)間、部分凝血酶時(shí)間及纖維蛋白原的監(jiān)測(cè)及臨床價(jià)值。方法分析2013年1月至2014年3月收治的400例早產(chǎn)兒臨床資料,依據(jù)早產(chǎn)兒胎齡孕周進(jìn)行臨床分組,早產(chǎn)Ⅰ組為孕周30~32周105例,早產(chǎn)Ⅱ組為孕周33~34周200例,早產(chǎn)Ⅲ組孕周35~37周95例。足月兒100例為對(duì)照組。結(jié)果早產(chǎn)三組PT、APTT、TT均明顯高于對(duì)照組,F(xiàn)IB、PLT均明顯低于對(duì)照組,P<0.05,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。早產(chǎn)兒PT、APTT、TT和胎齡呈現(xiàn)負(fù)相關(guān),早產(chǎn)兒FIB、PLT和胎齡呈現(xiàn)正相關(guān),P<0.05,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論分析早產(chǎn)兒凝血功能的特點(diǎn)及其臨床意義,及時(shí)對(duì)凝血功能異常的早產(chǎn)兒進(jìn)行早期干預(yù),可預(yù)防或減輕早產(chǎn)兒出血性疾病的發(fā)生,降低早產(chǎn)兒生后的病死率。
早產(chǎn)兒;凝血酶時(shí)間;凝血酶原時(shí)間;部分凝血酶時(shí)間;纖維蛋白原
早產(chǎn)新生兒剛出生時(shí),各器官發(fā)育及功能不成熟,維生素相對(duì)缺乏,維生素K基礎(chǔ)濃度低、吸收不足、肝臟本身酶系統(tǒng)發(fā)育易不完善,存在凝血因子活性低下,凝血酶原低、凝血因子缺乏等因素,極易發(fā)生各種出血性疾病,發(fā)病率可以高達(dá)65%左右[1]。筆者通過對(duì)我院早產(chǎn)兒臨床資料進(jìn)行分析和匯總,現(xiàn)將結(jié)果匯報(bào)如下。
1.1 臨床資料
選取我院2013年1月至2014年3月收治的400例早產(chǎn)兒臨床資料進(jìn)行分析,其中男225例,女175例,依據(jù)早產(chǎn)兒胎齡孕周進(jìn)行臨床分組,早產(chǎn)Ⅰ組為孕周30~32周105例,早產(chǎn)Ⅱ組為孕周33~34周200例,早產(chǎn)Ⅲ組孕周35~37周95例。足月兒100例為對(duì)照組,其中男66例,女34例。四個(gè)分組男女構(gòu)成比例均無明顯差異,提示研究結(jié)果的差異具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 儀器:采用ACLADVANCE血凝機(jī),應(yīng)用各類儀器的專用試劑。
1.2.2 新生兒出生后24 h內(nèi)采股靜脈防凝血,檢測(cè)凝血酶時(shí)間、凝血酶原時(shí)間、部分凝血酶時(shí)間及纖維蛋白原。準(zhǔn)確檢測(cè)凝血四項(xiàng),需要注意標(biāo)本因素、儀器與試劑因素、實(shí)驗(yàn)人員因素等因素。護(hù)士對(duì)標(biāo)本的正確采集和運(yùn)送、儀器和試劑的良好狀態(tài)以及操作人員的良好素質(zhì)是凝血四項(xiàng)結(jié)果準(zhǔn)確性的必要保障。因此,需要加強(qiáng)操作人員的素質(zhì)培訓(xùn),加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室與臨床溝通,做好儀器的保養(yǎng)與維護(hù),以保證試驗(yàn)結(jié)果的可靠性。各類凝血功能指標(biāo)正常范圍:凝血酶原時(shí)間(PT)<13.4 s、部分活化凝血活酶時(shí)間(APTT)<37 s、凝血酶時(shí)間(TT)<21 s、纖維蛋白原(FIB)為2~4 g/L、血小板計(jì)數(shù)(PLT)(100~300)×109/L。
1.3 觀察指標(biāo)
①觀察不同分組新生兒的PT、APTT、TT、FIB、PLT的情況。②觀察胎齡和凝血功能各項(xiàng)指標(biāo)的相關(guān)性情況。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 19.0軟件包針對(duì)新生兒臨床資料建立數(shù)據(jù)庫(kù),計(jì)量資料通過t檢驗(yàn)進(jìn)行分析,并且采用直線相關(guān)分析,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 不同分組新生兒的PT、APTT、TT、FIB、PLT的情況(表1)早產(chǎn)三組PT、APTT、TT均明顯高于對(duì)照組,F(xiàn)IB、PLT均明顯低于對(duì)照組,P<0.05,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
表1 不同分組新生兒的PT、APTT、TT、FIB、PLT的情況
2.2 胎齡和凝血功能各項(xiàng)指標(biāo)的相關(guān)性情況(表2)早產(chǎn)兒PT、APTT、TT和胎齡呈現(xiàn)負(fù)相關(guān),早產(chǎn)兒FIB、PLT和胎齡呈現(xiàn)正相關(guān),P<0.05,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
表2 胎齡和凝血功能各項(xiàng)指標(biāo)的相關(guān)性情況
早產(chǎn)兒出生后易患各種出血性疾病,其中部分與機(jī)體止血、凝血功能異常有關(guān)[2]。病理性凝血障礙伴或不伴明顯的出血在新生兒比較常見,早產(chǎn)兒更為明顯[3]。許多早產(chǎn)兒生后易發(fā)生感染、缺氧、酸中毒、低體溫、溶血等,極易導(dǎo)致器官功能障礙,打破凝血、纖溶系統(tǒng)生理平衡,啟動(dòng)內(nèi)源及外源性凝血系統(tǒng),使血液呈高凝狀態(tài)和繼發(fā)性纖溶亢進(jìn)[4]。監(jiān)測(cè)凝血酶原時(shí)間(PT)、部分凝血酶原時(shí)間(APTT)、凝血酶時(shí)間(TT),纖維蛋白原(Fbg),分析早產(chǎn)兒凝血功能的特點(diǎn)及其臨床意義,國(guó)內(nèi)在這方面的報(bào)道及研究較少[5]。新生兒存在血液高凝及繼發(fā)性纖溶、凝血機(jī)制不完善。缺氧、酸中毒、產(chǎn)科因素等使組織或血管壁損傷,釋出組織凝血活酶,經(jīng)一系列激活過程,最后形成組織活性凝血活酶,活性凝血活酶的形成,加速了凝血酶的形成,使纖維蛋白原分解為纖維蛋白單體。凝血酶又能激活Ⅻ因子,使纖維蛋白單體合成纖維蛋白凝塊,發(fā)生DIC,對(duì)診段和用藥療效的評(píng)估與監(jiān)測(cè)均有直接指導(dǎo)作用。早產(chǎn)兒出生后存在抗凝功能降低、纖溶系統(tǒng)的激活,胎齡對(duì)其有一定影響。胎齡越低的早產(chǎn)兒生后越易發(fā)生各種出血性疾病,較為常見的如顱內(nèi)出血、肺出血等,可危及早產(chǎn)兒的生命安全。通過監(jiān)測(cè)收集不同胎齡、體質(zhì)量早產(chǎn)兒的凝血指標(biāo),即凝血酶原時(shí)間(PT)、部分凝血酶原時(shí)間(APTT)、凝血酶時(shí)間(TT),纖維蛋白原(Fbg),總結(jié)得出早產(chǎn)兒凝血功能的特點(diǎn)及其臨床意義,指導(dǎo)臨床醫(yī)師早期采取有效預(yù)防措施,糾正凝血障礙,降低早產(chǎn)兒生后的病死率。筆者通過分析我院2013年至2014年早產(chǎn)兒和足月兒凝血四項(xiàng)檢查情況,結(jié)果表明,早產(chǎn)兒的胎齡、體質(zhì)量越低,凝血酶原時(shí)間(PT)、部分凝血酶原時(shí)間(APTT)愈加延長(zhǎng),纖維蛋白原(FIB)降低愈明顯,提示分析早產(chǎn)兒凝血功能的特點(diǎn)及其臨床意義可以及時(shí)的預(yù)測(cè)早產(chǎn)兒出血傾向,及早的預(yù)防早產(chǎn)兒出血,提高早產(chǎn)兒的存活率和改善預(yù)后。另外本研究還發(fā)現(xiàn),胎齡越低其凝血功能越差,分析原因可能是由于胎齡低的早產(chǎn)兒肝臟合成凝血因子功能越低,凝血功能能夠障礙會(huì)越來越嚴(yán)重,血管壁的發(fā)育越脆弱,發(fā)生出血性疾病可能性就越高。
綜上所述,在汕頭地區(qū)逐步推行早產(chǎn)兒生后常規(guī)進(jìn)行凝血功能四項(xiàng)檢測(cè),有利于早期發(fā)現(xiàn)凝血功能異常,早期發(fā)現(xiàn)早產(chǎn)兒的岀血傾向,及時(shí)干預(yù)治療可減少早產(chǎn)兒的病死率,提高醫(yī)療救治水平。
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R722;R446.11
B
1671-8194(2014)14-0118-02