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    腹瀉糞便中小腸結(jié)腸炎耶爾森菌檢驗(yàn)的價值結(jié)果分析

    2014-04-19 08:27:19
    中國醫(yī)藥指南 2014年14期
    關(guān)鍵詞:耶爾森腸炎結(jié)腸炎

    周 旭

    (懷化市第一人民醫(yī)院,湖南 懷化 418000)

    腹瀉糞便中小腸結(jié)腸炎耶爾森菌檢驗(yàn)的價值結(jié)果分析

    周 旭

    (懷化市第一人民醫(yī)院,湖南 懷化 418000)

    目的對腹瀉糞便中小腸結(jié)腸炎耶爾森菌檢驗(yàn)的價值結(jié)果進(jìn)行分析。方法隨機(jī)選取2012年7月至12月間的腹瀉患者423例,采取培養(yǎng)法以及RT-PCR進(jìn)行小腸結(jié)腸炎耶爾森菌腸炎檢驗(yàn),對兩種檢測方式的疾病檢出率進(jìn)行比較分析。結(jié)果培養(yǎng)法及RT-PCR對小腸結(jié)腸炎耶爾森菌的疾病檢出均有積極意義,且采取RT-PCR進(jìn)行小腸結(jié)腸炎耶爾森菌腸炎檢驗(yàn)使得疾病檢出率更高,P<0.05。結(jié)論對腹瀉糞便中小腸結(jié)腸炎耶爾森菌檢驗(yàn)時,采取RT-PCR,使得檢出率更高,值得臨床積極推廣

    腹瀉糞便;小腸結(jié)腸炎耶爾森菌;檢驗(yàn)

    采取培養(yǎng)法以及RT-PCR進(jìn)行腹瀉糞便中小腸結(jié)腸炎耶爾森菌檢測均有積極臨床意義,而RT-PCR疾病檢出率更高,而患者的腸道外表現(xiàn)情況較多,應(yīng)給予一定的重視。本文就此對腹瀉糞便中小腸結(jié)腸炎耶爾森菌檢驗(yàn)的價值結(jié)果進(jìn)行分析。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    隨機(jī)選取2012年7月至12月間的腹瀉患者423例,患者年齡4個月~78歲,平均年齡為(30.3±10.2)歲,患者年齡在18歲以下的有256例,占60.52%,患者年齡在18歲以上的患者有167例,占39.48%,其中男性患者235例,占55.29%,女性患者188例,占44.44%?;颊叩呐疟愦螖?shù)有一定的增加,且每日排便次數(shù)均超過3次,性狀發(fā)生改變。

    1.2 方法

    對所選的423例腹瀉患者均采取培養(yǎng)法以及RT-PCR進(jìn)行小腸結(jié)腸炎耶爾森菌腸炎檢測,對兩種檢測方式的價值進(jìn)行評價,并且對患者的臨床特征進(jìn)行分析。將所選患者的糞便樣本置于Cary-Blair保存液中,其中樣本量0.5 g,后加入4.5 mL生理鹽水,混合后置于增菌液內(nèi)培養(yǎng)。

    采取RT-PCR進(jìn)行小腸結(jié)腸炎耶爾森菌腸炎檢測時,將樣本置于16℃的條件下培養(yǎng)18 h后取其中200 μg混合物進(jìn)行相應(yīng)的DNA提取液。其中反應(yīng)體系主要包括反映混合液、探針、引物、模版以及BSA等,擴(kuò)增產(chǎn)物的長度為154 bp,于95 ℃的條件下進(jìn)行相關(guān)反應(yīng)。并且設(shè)立相應(yīng)對照組,以反應(yīng)前后熒光差值為其主要衡量標(biāo)準(zhǔn)。采取培養(yǎng)法進(jìn)行小腸結(jié)腸炎耶爾森菌腸炎檢測時,將樣本于16 ℃的條件下培養(yǎng)18 h后取其5 μg接種至CIN平板上,后于25 ℃的條件下進(jìn)行24 h培養(yǎng),于其中挑選可疑菌落培養(yǎng)進(jìn)行初篩,后與標(biāo)準(zhǔn)菌株進(jìn)行對照。后根據(jù)生化試驗(yàn)以及初篩結(jié)果進(jìn)行相關(guān)的陰性判定。

    對兩組腹瀉患者的小腸結(jié)腸炎耶爾森菌檢測結(jié)果進(jìn)行記錄,并且比較分析。

    1.3 數(shù)據(jù)處理

    將所得數(shù)據(jù)輸入SPSS18.0軟件包進(jìn)行分析,數(shù)據(jù)資料采取均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()及例數(shù)(n)、百分?jǐn)?shù)(%)進(jìn)行表示,組間的數(shù)據(jù)比較采取t檢驗(yàn)及χ2檢驗(yàn)。取95%為其可信區(qū)間,P<0.05時,數(shù)據(jù)差異有意義。

    2 結(jié) 果

    由本次試驗(yàn)所得數(shù)據(jù)可知,培養(yǎng)法以及RT-PCR對小腸結(jié)腸炎耶爾森菌的疾病檢出均有一定的積極意義,且相較于采取培養(yǎng)法,采取RT-PCR進(jìn)行小腸結(jié)腸炎耶爾森菌腸炎檢驗(yàn)使得疾病檢出率更高,P<0.05,詳細(xì)數(shù)據(jù)見表1。

    表1 兩種方式對小腸結(jié)腸炎耶爾森菌檢出率情況比較[n(%)]

    3 討 論

    小腸結(jié)腸炎耶爾森菌為腸道傳染疾病之一,患者的疾病臨床表現(xiàn)主要為腸道外感染和胃腸型癥狀兩種。其中胃腸型癥狀主要包括腹痛、腹瀉、嘔吐以及惡心等,而腸道外感染主要包括關(guān)節(jié)炎、肝脾疾病、自身免疫性疾病以及腦膜炎等。通過進(jìn)食被污染的水、豬肉等方式均易出現(xiàn)感染情況[1]。同時,由于臨床上對于小腸結(jié)腸炎耶爾森菌疾病的忽視,在對患者進(jìn)行疾病治療時采取非敏感性抗生素使得患者的腸道外并發(fā)癥情況更為嚴(yán)重,甚至發(fā)生不良預(yù)后情況。另一方面,由于患者的臨床現(xiàn)象缺乏一定的特異性,而部分患者的臨床現(xiàn)象與急性闌尾炎相似,易出現(xiàn)疾病誤診情況[2]。因此,在進(jìn)行小腸結(jié)腸炎耶爾森菌檢測時,應(yīng)給予一定的重視,并且采取疾病檢出率較高的方式進(jìn)行疾病檢測。

    而由相關(guān)研究可知,小腸結(jié)腸炎耶爾森菌多發(fā)于秋冬季,與其他腹瀉情況相比難以鑒別,需給予足夠重視。而小腸結(jié)腸炎耶爾森菌對于慶大霉素、環(huán)丙沙星、妥布霉素、頭孢噻肟以及氧氟沙星藥物的敏感性較高,而對于頭孢呋辛以及頭孢他啶藥物的敏感性較低,對于氨芐青霉素、替卡西林以及頭孢唑啉藥物的敏感性十分低[3]。而由相關(guān)研究調(diào)查可知,兒童的小腸結(jié)腸炎耶爾森菌發(fā)生率較高,且患者腸外感染以及假闌尾炎疾病發(fā)生率較高。由于兒童的飲食以及衛(wèi)生習(xí)慣不良,一定程度上增加糞口傳播感染情況。而由于假闌尾炎疾病的發(fā)生率較高,一定程度上導(dǎo)致在急診情況下盲目手術(shù),因此在對患者進(jìn)行疾病診斷時,應(yīng)積極結(jié)合B超或CT檢查進(jìn)行疾病鑒別[4]。

    在對小腸結(jié)腸炎耶爾森菌進(jìn)行檢測時,采取培養(yǎng)法以及RT-PCR等均有一定的臨床意義。其中采取培養(yǎng)法進(jìn)行小腸結(jié)腸炎耶爾森菌檢測時,操作較為簡單,能夠有效的減少人體肉眼判斷的主觀性以及難度。而采取RT-PCR進(jìn)行小腸結(jié)腸炎耶爾森菌檢測時,檢出率相對較高且操作簡單,操作過程僅2 d左右,且反應(yīng)后無需采取電泳,可有效減少污染、節(jié)約時間[5]。另一方面,采取RT-PCR進(jìn)行小腸結(jié)腸炎耶爾森菌檢測能對所得檢測結(jié)果進(jìn)行一定的定量分析,從而能夠有助于了解患者的疾病感染情況。而進(jìn)行小腸結(jié)腸炎耶爾森菌檢測時臨床采取培養(yǎng)法聯(lián)合RT-PCR,能夠有效提高疾病診斷的準(zhǔn)確率,有積極臨床意義。并且由本次實(shí)驗(yàn)所的數(shù)據(jù)可知,進(jìn)行小腸結(jié)腸炎耶爾森菌檢測時,采取RT-PCR的陽性檢出率7.80%高于培養(yǎng)法的陽性檢出率7.09%,P<0.05。綜上所述,在對腹瀉糞便中小腸結(jié)腸炎耶爾森菌檢驗(yàn)時,采取培養(yǎng)法以及RT-PCR法均有一定的積極疾病檢出率,且RT-PCR的檢出率更高,有更好的臨床意義,值得積極推廣。

    [1] 徐興強(qiáng),陳學(xué)軍,程永樟,等.3種方法分離培養(yǎng)糞便中小腸結(jié)腸炎耶爾森菌的比較[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2004,19(5):451.

    [2] 李向陽,李方去,楊錦紅,等.ipaH基因擴(kuò)增診斷志賀菌和腸侵襲性大腸埃希菌[J].中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2001,24(3):167.

    [3] 鄭浩軒,孫勇,姜泊,等.4種小腸結(jié)腸炎耶爾森菌培養(yǎng)方法的研究與評價[J].南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2007,27(9):1438-1440.

    [4] 張愛華,劉瑜.腹瀉糞便中小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)的價值分析[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2013,11(4):72.

    [5] 鄭浩軒.實(shí)時定量PCR檢測腹瀉糞便中小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌的研究與評價[D].廣州:第一軍醫(yī)大學(xué),2007.

    R446;R442.2

    B

    1671-8194(2014)14-0102-02

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