周隆軍
(衡陽市第一人民醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,湖南 衡陽 421002)
化療聯(lián)合三維適行放療治療復(fù)發(fā)卵巢癌的臨床觀察
周隆軍
(衡陽市第一人民醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,湖南 衡陽 421002)
目的觀察三維適行放療聯(lián)合化療治療復(fù)發(fā)卵巢癌的臨床療效。方法選取我院在2011年5月至2013年5月收治的50例復(fù)發(fā)卵巢癌患者作為研究對(duì)象,根據(jù)治療方法將其分為兩組:對(duì)照組患(25例)者單純應(yīng)用伊立替康進(jìn)行化療,實(shí)驗(yàn)組患者(25例)在應(yīng)用伊立替康進(jìn)行化療的同時(shí),加用三維適形放療。比較兩組患者的治療效果、不良反應(yīng)情況。結(jié)果實(shí)驗(yàn)組的完全緩解率(17.4%)顯著高于對(duì)照組(0.0),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組的總緩解率(CR+PR)為47.8%,對(duì)照組為12.5%,組間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組的PTS、中位生存期均明顯較對(duì)照組更長(P<0.05)。結(jié)論化療聯(lián)合三維適行放療治療復(fù)發(fā)卵巢癌,具有確切的療效,不良反應(yīng)較輕微,是卵巢癌復(fù)發(fā)患者的理想補(bǔ)救治療方法。
三維適形放療;化療;復(fù)發(fā)卵巢癌;伊立替康
在眾多婦科癌癥類型中,卵巢癌的病死率最高。絕大多數(shù)的卵巢 癌被發(fā)現(xiàn)時(shí),都已經(jīng)處于晚期,在臨床上多采用腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)進(jìn)行治療,術(shù)后應(yīng)用鉑類聯(lián)合紫杉醇進(jìn)行化療,以達(dá)到治療目的,但是治療后的大部分患者仍會(huì)復(fù)發(fā)。為研究三維適行放療聯(lián)合化療治療復(fù)發(fā)卵巢癌的臨床療效,我院對(duì)復(fù)發(fā)卵巢患者應(yīng)用了伊立替康化療聯(lián)合三維適形放療進(jìn)行治療,獲得了較好的效果,現(xiàn)進(jìn)行如下報(bào)道。
1.1 一般資料
選取我院在2011年5月至2013年5月收治的50例復(fù)發(fā)卵巢癌患者作為研究對(duì)象,年齡在33~64歲,平均(50.2±3.1)歲。所有患者在確診以后,均采用了腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)進(jìn)行治療,并于術(shù)后接受了順鉑+環(huán)磷酰胺+阿霉素(PAC)、環(huán)磷酰胺+順鉑(PC)、順鉑+紫杉醇(TC)方案進(jìn)行化療。所有患者治療后,發(fā)生了腫瘤復(fù)發(fā),經(jīng)B超、MRI或CT、體格檢查,均未發(fā)現(xiàn)腫瘤向腦部、骨、肺臟、肝臟等部位轉(zhuǎn)移,Karnofsky平均高于70分,所有患者均對(duì)鉑類化療耐藥。50例患者中,腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移10例,盆腔復(fù)發(fā)25例,腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移合并盆腔復(fù)發(fā)15例。由于腫瘤浸潤周圍臟器及盆腔壁,故不具有手術(shù)指征?;颊叩呐R床表現(xiàn)主要為下腹墜脹、腹痛、腰骶部疼痛、下肢水腫及陰道不規(guī)則出血。根據(jù)治療方法將其分為兩組(對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組),每組25例,兩組患者在年齡、病情方面比較,無顯著差異(P>0.05),有可比性。
1.2 方法
對(duì)照組單純應(yīng)用伊立替康(輝瑞中國公司生產(chǎn))進(jìn)行化療。靜脈滴注,劑量為40~50 mg/m2,在60 min內(nèi)滴注完,每日1次,在第1天、第8天、第15天用藥,3周為1療程。若化療2個(gè)療程后,患者出現(xiàn)不耐受毒性反應(yīng)或腫瘤進(jìn)展,要對(duì)化療方案進(jìn)行調(diào)整。
實(shí)驗(yàn)組患者應(yīng)用三維適行放療聯(lián)合化療進(jìn)行治療。放療方法:①患者雙手抱頭,取仰臥位,使用負(fù)壓成型墊對(duì)患者的體位進(jìn)行固定,并使用框架立體定位表做好標(biāo)記,盡量降低擺位誤差。②使用CT機(jī)對(duì)盆腹腔進(jìn)行掃查定位,層厚0.5 cm,自上腹部向骨盆底進(jìn)行掃查。③在CT層面,逐層勾畫靶區(qū),對(duì)危險(xiǎn)器官和靶區(qū)加以界定。④通過計(jì)劃系統(tǒng)重建圖像,將計(jì)劃靶區(qū)(PTV)的幾何中心為射野中心,設(shè)置共面照射野(3~5個(gè))后,以X線(6 MV)進(jìn)行照射。PTV處方劑量45~65 Gy,平均劑量為(52.4±6.3)Gy,每日1.8~2.0 Gy,每周5次?;煼椒ǎ涸陂_始放療后的第1周,進(jìn)行伊立替康化療(用法及用量同對(duì)照組)。比較兩組患者的治療效果、不良反應(yīng)情況。
1.3 療效評(píng)價(jià)
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):CR(完全緩解)——無新病灶,腫瘤全部消失且維持4周以上;PR(部分緩解)——無新病灶,50%以上的腫瘤消失,且維持4周以上;SD(病情穩(wěn)定)——<50%的腫瘤消退,或者腫瘤增大<25%;PD(病情進(jìn)展)——出現(xiàn)新病灶或腫瘤增大≥25%。
不良反應(yīng)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):無癥狀為0級(jí);癥狀輕為1級(jí);需藥物治療的中度癥狀為2級(jí);癥狀嚴(yán)重,需停止或中斷放療,進(jìn)行藥物治療為3級(jí);不可逆、致死性的損傷為4級(jí)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
本次研究數(shù)據(jù)均錄入SPSS18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理,相關(guān)數(shù)據(jù)比較采用t檢驗(yàn)、卡方檢驗(yàn),P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組患者的療效對(duì)比,詳見表1。治療期間,實(shí)驗(yàn)組有2例患者放棄治療,實(shí)際完成治療的患者共23例,對(duì)照組有2例放棄治療,實(shí)際完成治療的患者共24例。從表1可看出,實(shí)驗(yàn)組的完全緩解率(17.4%)顯著高于對(duì)照組(0.0),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組的總緩解率(CR+PR)為47.8%,對(duì)照組為12.5%,組間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
表1 兩組患者的療效對(duì)比[n(%)]
實(shí)驗(yàn)組的PTS(中位無疾病進(jìn)展生存期)為10.1個(gè)月,對(duì)照組為8.5個(gè)月,組間比較,具有顯著差異(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組的中位生存期為16.1個(gè)月,對(duì)照組為9.8個(gè)月,二者具有顯著差異(P<0.05)。
實(shí)驗(yàn)組患者的不良反應(yīng)主要有骨髓抑制、泌尿系統(tǒng)和消化道反應(yīng),對(duì)照組患者的不良反應(yīng)主要有消化道反應(yīng)和骨髓抑制。2組患者不良反應(yīng)情況比較,無顯著差異(P>0.05)。
目前,關(guān)于放射治療在卵巢上皮癌中應(yīng)用尚存爭議。在上世紀(jì)60年代,在卵巢上皮癌的臨床治療中,較多地應(yīng)用到了手術(shù)+全腹照射療法,同時(shí)也獲得了較好的療效,但是由放療引起的不良反應(yīng)也較多[1]。后來,鉑類化療以其療效、不良反應(yīng)可耐受的優(yōu)點(diǎn),在卵巢癌臨床治療中得到了廣泛應(yīng)用,并逐漸取代了全腹照射的核心地位[2]。針對(duì)復(fù)發(fā)卵巢癌而言,尤其是特殊部位(如盆腔壁轉(zhuǎn)移、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等)的轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)病灶,具有化療敏感性差的特點(diǎn),而應(yīng)用放射治療,則可對(duì)特殊部位的轉(zhuǎn)移、殘存病灶進(jìn)行有效控制,彌補(bǔ)化療的不足[3]。近年來,三維適形放療技術(shù)在臨床上得到了廣泛應(yīng)用,與傳統(tǒng)放療相比,三維適形放療可較為精確地縮小靶區(qū),使靶區(qū)照射劑量增加,同時(shí)減少周圍正常組織的受照劑量,不僅提高了病灶控制率,同時(shí)也使放療不良反應(yīng)大為降低,這一技術(shù)的應(yīng)用,讓婦科腫瘤醫(yī)師對(duì)放療在卵巢癌治療中的應(yīng)用價(jià)值產(chǎn)生了全新的認(rèn)識(shí)[4]。
目前,伊立替康、拓?fù)涮婵怠⒘u基喜樹堿是臨床常用的拓?fù)洚悩?gòu)酶(topoisomerase)Ⅰ抑制劑,拓?fù)涮婵底鳛橐环N新型喜樹堿類拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ抑制劑,其給藥方式、用量在國外得到了臨床驗(yàn)證。其與鉑類、紫杉醇沒有交叉耐藥,針對(duì)癌癥復(fù)發(fā)者,尤其是對(duì)鉑類耐藥的復(fù)發(fā)者具有較好的療效。據(jù)國外文獻(xiàn)報(bào)道[5],針對(duì)具有鉑類耐藥性的卵巢癌復(fù)發(fā)者應(yīng)用伊立替康進(jìn)行放療,具有確切的安全性、有效性,其有效緩解率為23.8%,PTS為6.2個(gè)月,中位生存期22.3個(gè)月。在本次研究結(jié)果中,實(shí)驗(yàn)組的總緩解率為47.8%,PTS為10.1個(gè)月,中位生存期為16.1個(gè)月,這一結(jié)果與國外文獻(xiàn)報(bào)道相一致。
本次研究結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組患者的完全緩解率、總緩解率均顯著高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組的PTS、中位生存期均明顯較對(duì)照組更長(P<0.05);且2組患者的不良反應(yīng)情況比較,無顯著差異(P>0.05)。這就說明化療聯(lián)合三維適行放療治療復(fù)發(fā)卵巢癌,治療效果較單純化療更好,且不良反應(yīng)輕微,是卵巢癌復(fù)發(fā)患者的理想補(bǔ)救治療方法。
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R737.31
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1671-8194(2014)14-0090-02