陳麗萍,張葦葦
(南京工業(yè)大學(xué)城市建設(shè)與安全工程學(xué)院,江蘇南京 210009)
準(zhǔn)確預(yù)測(cè)揮發(fā)性污染物水體泄漏后在水體和大氣中的時(shí)空分布是水氣污染應(yīng)急救援的基礎(chǔ)。水氣交界面通常不平整,在水流速度很高時(shí)會(huì)出現(xiàn)空氣氣泡進(jìn)入水體以及水滴濺出到空氣中的現(xiàn)象,形成非連續(xù)、間斷界面[1-3]。光滑粒子流(SPH)[4-5]、Level-set函數(shù)[6]和 VOF(volum of fluid)方法[7-9]都能實(shí)現(xiàn)間斷界面的捕獲。因?yàn)閂OF方法計(jì)算成本低于SPH,且液面逼真度高于Level-set函數(shù),所以本文選用VOF方法捕獲間斷界面。
關(guān)于揮發(fā)性污染物在水氣交界面上傳質(zhì)的研究,Whitman提出的薄膜模型適用于水氣運(yùn)動(dòng)平緩的湖泊水氣交界面的傳質(zhì)計(jì)算[10],而不適用于間斷界面。Higbie[11]和 Danckwerts[12]提出了表面更新模型,由于所需的湍流特性參數(shù)無法獲得而未得到廣泛應(yīng)用。本文在VOF方法基礎(chǔ)上,建立適用于間斷界面的揮發(fā)性污染物水氣耦合遷移模型。
模型求解過程中,為體現(xiàn)揮發(fā)性污染物在間斷界面上的傳質(zhì)特性,本文提出全量限定離散格式。通過數(shù)值模擬和試驗(yàn),探究間斷界面動(dòng)力學(xué)特性及揮發(fā)性污染物乙醇在間斷界面上的傳質(zhì)過程。
氣液兩相流VOF方法是常用的捕捉水氣交界面的方法,該方法中連續(xù)性方程、動(dòng)量方程、捕捉氣液交界面體積百分比函數(shù)α方程及無化學(xué)反應(yīng)情況下?lián)]發(fā)性污染物耦合遷移模型如下[13-14]:
式中:ρ——網(wǎng)格單元總密度,由液體、氣體的體積加權(quán)平均得出;ui——網(wǎng)格單元i的總速度;ηt——湍流黏性系數(shù);p——壓強(qiáng);fj——質(zhì)量力;uwi——網(wǎng)格單元i的液體速度;uai——網(wǎng)格單元i的氣體速度;ρa(bǔ)——?dú)怏w密度;C——污染物質(zhì)量濃度;Scw、Sca——污染物在水、空氣中的Schmidt數(shù);Haw——亨利常數(shù)。
本文湍流計(jì)算采用可實(shí)現(xiàn)k-ε模型。
圖1 計(jì)算單元Fig.1 Computational cell
式(1)~(4)采用有限體積法離散,時(shí)間項(xiàng)采用 Crank-Nicholson格式,擴(kuò)散項(xiàng)采用中心差分格式,源項(xiàng)負(fù)線性化處理。由于水、氣密度相差很大,在水氣不連續(xù)的交界面上,水滴對(duì)空氣的動(dòng)量作用遠(yuǎn)大于空氣對(duì)水滴的動(dòng)量作用,故方程中對(duì)流項(xiàng)離散時(shí)應(yīng)考慮水氣密度作用。本文提出全量限定離散格式,控制體界面流量F與待求變量Φ的乘積稱為全量I。圖1所示的計(jì)算單元:節(jié)點(diǎn)P所在的控制體的上下游節(jié)點(diǎn)分別用W和E表示,控制體下游界面為e。歸一化變量?IP定義為
式中:d——節(jié)點(diǎn)P到節(jié)點(diǎn)E的單位矢量。
歸一化變量表示的全量限定離散格式就是如何用?IP表示?Ie,具體如下:
其中
式中:K——常數(shù),一般 0.1≤K≤0.5[15]。
將式(5)代入式(6)得出非歸一化變量表示的全量限定離散格式如下:
圖2 試驗(yàn)裝置Fig.2 Experimental facility
為驗(yàn)證揮發(fā)性污染物耦合遷移模型應(yīng)用于間斷界面上揮發(fā)傳質(zhì)的正確性,本文在圖2所示的試驗(yàn)裝置上開展了乙醇溶液泄漏后的數(shù)值模擬和試驗(yàn)驗(yàn)證。試驗(yàn)?zāi)P偷膞方向長(zhǎng)1.0 m,y方向?qū)?.5 m,除了頂部敞開,其他邊界均為固體壁面。擋水板設(shè)在x=M=0.25 m處,形成初始水位為Hw的水庫。距擋水板M=0.25 m處設(shè)置高為M/2=0.125 m、厚為0.04 m的矩形非透水障礙物。將體積為0.625 L、質(zhì)量濃度為2 g/L的乙醇溶液存于底面積為0.5×0.125 m2的容器內(nèi),該容器懸掛于試驗(yàn)水庫上方,其底面可打開。初始時(shí)刻,打開容器底面,使乙醇溶液以面源形式傾覆于水庫水面上,同時(shí)移開擋水板,形成潰壩流動(dòng),此潰壩流動(dòng)形成間斷界面。采用重鉻酸鉀氧化分光光度法[16]測(cè)定x=0 m、z=0.21 m處的乙醇質(zhì)量濃度。
2.2.1 間斷界面動(dòng)力學(xué)特性
圖3是數(shù)值模擬的Hw=1.5M和Hw=2.5M兩種情況下移開擋水板后0.5~1.0s間斷界面的形成過程。由圖3可知,被障礙物挑高的水流最前峰在空氣中分散成水團(tuán),形成水氣的間斷界面。由于重力作用,0.7 s時(shí)Hw=1.5M的水流前峰下垂接觸到底部;Hw=2.5M的水流前峰撞擊下游壁面后沿壁面向下流動(dòng),出現(xiàn)障礙物下游空氣被間斷的現(xiàn)象。初始水位越高,障礙物下游被間斷的空氣越多,間斷程度越高。
試驗(yàn)中,在形成間斷界面過程中各處的水位線均隨時(shí)間而變。圖4是Hw=2.5M時(shí),x=0 m、x=2M和x=4M(即上游壁面、障礙物和下游壁面)3個(gè)截面上水位線的變化過程。由圖4可知,計(jì)算值與試驗(yàn)值吻合較好。擋水板移開后的前3.0 s,各截面上水位線呈大幅度震蕩。x=0 m截面上水位線波動(dòng)的幅度最小,波動(dòng)的時(shí)間也最短,而x=2M截面上水位線波動(dòng)最頻繁。
圖3 間斷界面形成過程Fig.3 Formation of discontinuous interface
圖4 水位線變化過程Fig.4 Variation of water level with time
2.2.2 污染物濃度分布
圖5是數(shù)值模擬的Hw=1.5M和Hw=2.5M時(shí)污染物濃度的分布變化。由圖5可知,污染團(tuán)的運(yùn)動(dòng)與水的運(yùn)動(dòng)密切相關(guān)。Hw=2.5M時(shí)水流占據(jù)的空間大,越過障礙物的污染團(tuán)量多,邊界大,這在0.7 s和0.9 s的圖中有較清楚的顯示,說明間斷程度的提高促進(jìn)了揮發(fā)過程。Hw=2.5M情況下1.5s和2.0s對(duì)應(yīng)的圖顯示:水位線波動(dòng)大,空氣中的污染團(tuán)受到水回流牽引作用,聚集于上游壁面周圍,并隨著時(shí)間的增加,污染團(tuán)沿上游壁面上升。而Hw=1.5M時(shí)未出現(xiàn)這一現(xiàn)象。
圖6是x=0 m(上游壁面)、高度z=0.21 m處,污染物相對(duì)濃度隨時(shí)間的變化曲線。模擬計(jì)算值與試驗(yàn)值都表明:Hw=1.5M情況下,當(dāng)水中污染物濃度中心經(jīng)過上游壁面0.21 m高度處時(shí),形成了很高的濃度峰值。0.6~0.8 s,該處暴露在空氣中,相對(duì)濃度幾乎為零,說明此時(shí)空氣中污染物濃度極低,污染物揮發(fā)慢。隨著時(shí)間的增加,空氣中污染物濃度增加,表現(xiàn)為Hw=1.5M對(duì)應(yīng)曲線的波谷在逐漸上升。水位線的波動(dòng)帶動(dòng)了濃度的波動(dòng),Hw=1.5M對(duì)應(yīng)曲線的波峰在逐漸下降,說明水中污染物濃度在下降。
圖5 污染物濃度分布變化Fig.5 Variation of concentration distribution of pollutant
圖6 污染物相對(duì)濃度隨時(shí)間變化(x=0 m、z=0.21 m)Fig.6 Variation of relative concentration of pollutant with time at z=0.21 m and x=0 m
Hw=2.5M、0.5~1.0 s時(shí),上游壁面高度z=0.21 m處也暴露在空氣中,但其相對(duì)濃度明顯高于Hw=1.5M對(duì)應(yīng)的相對(duì)濃度,這充分說明間斷程度越高,污染物揮發(fā)作用越強(qiáng)。0.9~2.0 s期間,相對(duì)濃度呈現(xiàn)高頻波動(dòng),這是由于高頻水波帶動(dòng)了空氣中污染物濃度中心在上游壁面與障礙物之間來回移動(dòng)。2 s以后,上游壁面z=0.21 m處污染物相對(duì)濃度一直較低,是因?yàn)樗形廴疚餄舛戎行暮涂諝庵形廴疚餄舛戎行亩歼h(yuǎn)離了該點(diǎn)。
a.建立了適用于間斷界面的揮發(fā)性污染物水氣耦合遷移模型,并結(jié)合全量限定離散格式較好地模擬了間斷界面動(dòng)力學(xué)特性及揮發(fā)性污染物在間斷界面上的傳質(zhì)過程。
b.污染物傳質(zhì)過程模擬結(jié)果與實(shí)測(cè)結(jié)果吻合較好。能量越高的水流遇到障礙物后,障礙物處的水位線波動(dòng)越頻繁,間斷程度越高。
c.間斷程度的提高促進(jìn)了污染物揮發(fā),間斷程度越高,受高頻水波影響,空氣中污染物的波動(dòng)頻率也越高。
[1]李佳佳,陳春剛,肖鋒.風(fēng)波水氣界面湍流渦旋結(jié)構(gòu)研究[J].中國(guó)科學(xué):物理學(xué) 力學(xué) 天文學(xué),2011,41(8):980-994.(LI Jiajia.CHEN Chungang,XIAO Feng.Study on vortex structure near wind-driven air-water interfaces[J].Scientia Sinica Phys,Mech& Astron,2011,41(8):980-994.(in Chinese))
[2]LIU S,KERMANI A,SHEN L,et al.Investigation of coupled air-water turbulent boundary layers using direct numerical simulations[J].Phys Fluids,2009,21(6):2108-2118.
[3]YAMASHITA S,CHEN C G,TAKAHASHI K,et al.Large scale numerical simulations for multi-phase fluid dynamics with moving interfaces[J].Int JComput Fluid Dyn,2008,22:405-410.
[4]MARRONE S,COLAGROSSI A,TOUZé D L,et al.Fast free-surface detection and level-set function definition in SPH solvers[J].Journal of Computational Physics,2010,229(10):3652-3663.
[5]李大鳴,劉江川,徐亞男.SPH法在大壩表孔泄流數(shù)值模擬中的應(yīng)用[J].水科學(xué)進(jìn)展,2008,19(6):841-845.(LI Daming,LIU Jiangchuan,XU Ya’nan.Application of SPH to numerical simulation of discharge through crest orifice on dam[J].Advances in Water Science,2008,19(6):841-845.(in Chinese))
[6]SETHIAN J A.Level set methods and fast marching methods:evolving interfaces in computational geometry,fluid mechanics,computer vision,and material science[M].Cambridge:Cambridge University Press,1999.
[7]AFKHAMI S,ZALESKI S,BUSSMANN M.A mesh-dependent model for applying dynamic contact angles to VOF simulations[J].Journal of Computational Physics,2009,228(15):5370-5389.
[8]孫英偉,陳兵,康海貴.遠(yuǎn)破波作用數(shù)值模擬的 CLEAR-VOF模型[J].水科學(xué)進(jìn)展,2010,21(6):795-800.(SUN Yingwei,CHEN Bing,KANG Haigui.Numerical simulation of broken wave with the CLEAR-VOF-FEM model[J].Advances in Water Science,2010,21(6):795-800.(in Chinese))
[9]RAESSI M,MOSTAGNIMI J,BUSSMANN M.A volume-of-fluid interfacial flow solver with advected normal[J].Computers and Fluids,2010,39(8),1401-1410.
[10]SCHWARZENBACH R P,GSCHWEND P M,IMBODEN D M.Environmental organic chemistry[M].New Jersey:Wiley-Interscience,2002.
[11]HIGBIE R.The rate of adsorption of a pure gas into a still liquid during short periods of exposure[J].Trans Am Inst Chem Eng,1935,31:365-389.
[12]DANCKWERTSPV.Gas absorption accompanied by chemical reaction[J].AIChE Journal,1955,1:456-463.
[13]陳麗萍,蔣軍成,韓冬梅.揮發(fā)性毒物水氣耦合擴(kuò)散模型研究[J].水科學(xué)進(jìn)展,2009,20(4):549-553.(CHEN Liping,JIANG Juncheng,HAN Dongmei.Model for coupling diffusion of volatile poisons in water and air[J].Advances in Water Science,2009,20(4):549-553.(in Chinese))
[14]CHEN Liping,CHENG Jingtao,DENG Guangfa.Anisotropic diffusion of volatile pollutants at air-water interface[J].Water Science and Engineering,2013,6(2):153-163.
[15]JASAKH,WELLER H G,GOSMAN A D.High resolution NVD differencing scheme for arbitrarily unstructured meshes[J].International Journal of Numerical Methods in Fluids,1999,31(2):431-449.
[16]林仁權(quán),胡文蘭,陳國(guó)亮.重鉻酸鉀氧化分光光度法測(cè)定酒中乙醇含量[J].浙江預(yù)防醫(yī)學(xué),2006,18(3):78-79.(LIN Renquan,HU Wenlan CHEN Guoliang.Determination of ethanol by spectrophotometry with potassium dichromate[J].Zhejiang Prev Med,2006,18(3):78-79.(in Chinese))