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    肺奴卡菌病3例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

    2014-04-17 08:27:45鋒王沈毅弘
    浙江實用醫(yī)學(xué) 2014年6期
    關(guān)鍵詞:吡肟阿莫西林頭孢

    陳 鋒王 杰 沈毅弘

    (浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院,浙江杭州 310009)

    肺奴卡菌病3例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

    陳 鋒*王 杰 沈毅弘

    (浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院,浙江杭州 310009)

    目的探討肺奴卡菌病的臨床特點,以提高對該病的認(rèn)識和診治水平。方法回顧性分析3例肺奴卡菌病的臨床資料并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn)。結(jié)果3例肺奴卡菌病患者均伴有基礎(chǔ)疾病,均有服用糖皮質(zhì)激素病史,臨床表現(xiàn)均有發(fā)熱,實驗室檢查均有C反應(yīng)蛋白、白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞升高,肺部CT表現(xiàn)為兩肺多發(fā)斑片、團(tuán)塊或結(jié)節(jié),進(jìn)展后出現(xiàn)空洞。診斷標(biāo)本分別為肺穿刺物培養(yǎng)、痰培養(yǎng)、肺泡灌洗液培養(yǎng)。治療藥物:第1例住院期間使用頭孢吡肟,另外兩例均為含復(fù)方磺胺甲口惡唑(SMZco)的聯(lián)合治療。預(yù)后:第1例病情好轉(zhuǎn)后回當(dāng)?shù)刂委?,失訪;第2、3例均吸收好轉(zhuǎn)。結(jié)論奴卡菌感染易發(fā)生在免疫力低下的人群。診斷關(guān)鍵是從標(biāo)本中培養(yǎng)出奴卡菌。治療以磺胺類藥物為主的聯(lián)合治療,應(yīng)盡早足量、足療程,以改善患者的預(yù)后。

    肺奴卡菌??;診斷;治療

    肺奴卡菌病(pulmonary nocardiosis,PN)是由奴卡菌侵犯人體引起的少見但嚴(yán)重的化膿性或肉芽腫性疾病。發(fā)病率相對較低,不為臨床醫(yī)師所熟悉,容易出現(xiàn)漏診或誤診。但近年來隨著免疫抑制宿主數(shù)量的增加,發(fā)病率有上升趨勢。為提高對本病的認(rèn)識和診治水平,現(xiàn)將浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院收治的3例肺奴卡菌病進(jìn)行報道分析。

    1 病例介紹

    病例1 患者,男,56歲,因“咳嗽1月余,右胸痛、發(fā)熱8天”于2011年12月19日入院。患者1個月前在無明顯誘因下出現(xiàn)咳嗽,以干咳為主。8天前患者突感右胸痛,發(fā)熱,體溫未測,自服布洛芬緩釋膠囊胸痛好轉(zhuǎn),仍有咳嗽就診,2011年12月16日查胸部CT:雙肺感染伴局部肺實變、右下支氣管擴(kuò)張;雙下肺少許纖維灶,心包少量積液,縱隔內(nèi)稍大淋巴結(jié)顯示。既往有糖尿病史數(shù)年。有多發(fā)性肌炎7月余,長期服用潑尼松30mg,1次/d。入院查體:兩肺呼吸音粗,右下肺可及少許濕口羅音。查血常規(guī):白細(xì)胞計數(shù)18.9×109/L,中性粒細(xì)胞93.8%,CRP 185.0mg/L。入院后予以莫西沙星0.4g,1次/d靜脈滴注抗感染治療。2011年12月20日查胸部增強(qiáng)CT病灶有進(jìn)展。仍有發(fā)熱,體溫最高達(dá)39.3℃,入院3天后改用頭孢吡肟2g,2次/d靜脈滴注抗感染治療,2011年12月24日體溫恢復(fù)正常。2011年12月27日CT引導(dǎo)下行右肺病灶穿刺活檢。2011年12月29日復(fù)查CT肺部病灶較前吸收。復(fù)查血常規(guī):白細(xì)胞計數(shù)8.4×109/L,中性粒細(xì)胞70.2%,CRP 25mg/L,較前明顯好轉(zhuǎn)。肺穿刺物培養(yǎng):奴卡菌屬。病理:肺組織慢性間質(zhì)性炎伴肉質(zhì)變及纖維化。診斷:肺奴卡菌病,2型糖尿病,多發(fā)性肌炎。因病情有好轉(zhuǎn),繼續(xù)使用頭孢吡肟治療,連續(xù)使用12天后患者要求回當(dāng)?shù)刂委?,出院后予阿莫西林克拉維酸鉀片0.75g,3次/d口服,復(fù)方磺胺甲口惡唑片(SMZco)0.96g,3次/d口服2周,后患者未復(fù)診。

    病例2 患者,女,64歲,因“間歇發(fā)熱2月余,再發(fā)4天”于2012年4月17日入院?;颊?個月前受涼后出現(xiàn)咳嗽咳痰,痰白,伴胸悶、氣急,并有間斷發(fā)熱,體溫最高39.5℃,伴盜汗明顯,在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診,診斷為“支氣管哮喘,肺氣腫”,先后予以莫西沙星及亞胺培南/西司他丁抗感染后咳嗽咳痰氣促較前好轉(zhuǎn),但患者仍有間斷發(fā)熱,體溫最高40℃,1個月前來本院急診,查肺部CT示“慢支伴兩肺感染,兩側(cè)胸膜改變”。于2012年3月19日~2012年4月3日住本院,予頭孢哌酮舒巴坦、伏立康唑抗感染,甲強(qiáng)龍抗炎及對癥支持治療后好轉(zhuǎn)出院。出院后一直服用伏立康唑片、甲潑尼龍片,咳嗽、咳痰少許,出汗仍明顯。4天前著涼后出現(xiàn)咳嗽、咳痰加劇,咳黃色粘痰,伴發(fā)熱,最高體溫達(dá)39.5℃,在本院急診,查血常規(guī):白細(xì)胞計數(shù)34.8×109/L,中性粒細(xì)胞96.3%,行胸部CT示“慢支,兩肺感染,對照2012年3月19日病變進(jìn)展。兩側(cè)胸膜改變”。既往有慢性阻塞性肺疾病史,未正規(guī)治療;1月前診斷2型糖尿病。入院查體:兩肺呼吸音粗,兩肺可聞及干濕性口羅音,左側(cè)明顯。查CRP 452.0mg/L,血沉87mm/h。復(fù)查肺CT示兩肺見多發(fā)片狀模糊增高密度影,局部內(nèi)見多發(fā)空洞影,右肺可見節(jié)段性實變,右側(cè)胸腔后部見弧形液性密度影(圖1)。先后3次痰培養(yǎng)出奴卡菌。確診

    圖1 例2治療前(2012年4月29日)

    病例3 患者,男,52歲,因“發(fā)熱半月余,胸痛1周”于2013年11月11日入院。半月前無明顯誘因下出現(xiàn)發(fā)熱,最高體溫40.0℃,1周前感胸痛,深呼吸及咳嗽時較明顯,1天前出現(xiàn)咳嗽咳痰,伴乏力就診。既往有高血壓病史。2個月前在當(dāng)?shù)卦\斷為“溶血性貧血、干燥綜合征待排”,服用潑尼松30mg,1次/d治療。查體:雙肺呼吸音粗,未聞及明顯干濕性口羅音。查肺CT示兩肺多發(fā)結(jié)節(jié)灶。血常規(guī):白細(xì)胞計數(shù)10.2×109/L,中性粒細(xì)胞81.4%,CRP 135mg/L,腫瘤指標(biāo)正常,為肺奴卡菌病,慢性阻塞性肺疾病,2型糖尿病。予美羅培南0.5g,1次/8h靜脈滴注聯(lián)合SMZco 0.96g,3次/d口服治療,期間曾予伏立康唑片0.2g,2次/d口服預(yù)防真菌感染。體溫逐漸正常,17天后復(fù)查血常規(guī):白細(xì)胞計數(shù)11.2×109/L,中性粒細(xì)胞78.3%,CRP 35mg/L,后改用頭孢曲松2g,1次/d靜脈滴注聯(lián)合SMZco 0.96g,3次/d口服治療18天,復(fù)查CT略吸收,出院后予頭孢克肟2g,2次/d口服2周,SMZco 0.96g,3次/d口服4個月。隨訪CT逐漸吸收好轉(zhuǎn)(圖2)。MPO、PR3陰性。復(fù)查肺CT示雙肺野可見多發(fā)大小不等的類圓形結(jié)節(jié)影,部分病灶內(nèi)見空洞形成,空洞壁較厚,內(nèi)壁及外壁光滑,邊緣尚清(圖3)。支氣管鏡肺泡灌洗液涂片及培養(yǎng)均找到奴卡菌。確診為肺奴卡菌病、自身免疫性溶血性貧血、高血壓病。予亞胺培南/西司他丁1g,1次/8h靜脈滴注聯(lián)合SMZco 0.96g,3次/d口服抗感染治療15天好轉(zhuǎn)出院,出院后口服阿莫西林克拉維酸鉀片0.75g,3次/d,2周、SMZco 0.96g,3次/d,3個月。隨訪復(fù)查CT逐漸吸收好轉(zhuǎn)(圖4)。

    圖2 例2治療后(2012年10月10日)

    圖3 例3治療前(2013年11月14日)

    圖4 例3治療后(2014年3月5日)

    2 結(jié) 果

    3例肺奴卡菌病均有基礎(chǔ)疾病,均有服用糖皮質(zhì)激素病史。臨床表現(xiàn)均有發(fā)熱、咳嗽。C反應(yīng)蛋白、白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞均升高。影像學(xué)表現(xiàn)3例患者肺部病灶兩側(cè)均有異常,表現(xiàn)為多發(fā)斑片、團(tuán)塊或結(jié)節(jié)樣改變,進(jìn)展出現(xiàn)空洞。診斷標(biāo)本分別為肺穿刺物培養(yǎng)、痰培養(yǎng)、肺泡灌洗液培養(yǎng)。治療藥物第1例住院期間為頭孢吡肟,出院后為阿莫西林克拉維酸鉀、SMZco;第2例先后予美羅培南聯(lián)合SMZco及頭孢曲松聯(lián)合SMZco,出院后為頭孢克肟及SMZco。第3例予亞胺培南西司他丁聯(lián)合SMZco,出院后為阿莫西林克拉維酸鉀片、SMZco。住院時間分別為:15天、36天、17天。預(yù)后:第1例病情好轉(zhuǎn)回后當(dāng)?shù)刂委?,失訪;第2、3例均好轉(zhuǎn)吸收。

    3 討 論

    奴卡菌屬放線菌目,放線菌科,屬中包括多種奴卡菌種,常見的有星型奴卡菌、巴西奴卡菌等,具有弱抗酸性,普遍存在于泥土、空氣、草叢和腐敗的植物中[1],經(jīng)呼吸道或皮膚直接入侵,造成內(nèi)臟或皮膚感染。奴卡菌感染多見于免疫功能低下者,危險因素包括器官移植、腫瘤、慢性阻塞性肺疾病、AIDS、糖尿病、長期使用激素或免疫抑制劑等。肺是奴卡菌屬常見的感染部位[2]。本文3例均有基礎(chǔ)疾病,分別為糖尿病合并多發(fā)性肌炎,慢性阻塞性肺疾病合并糖尿病,自身免疫性溶血性貧血。均有服用糖皮質(zhì)激素病史。

    肺奴卡菌病臨床表現(xiàn)可出現(xiàn)咳嗽、咳痰、發(fā)熱、胸悶等癥狀,累及胸膜可出現(xiàn)胸痛。肺奴卡菌病影像學(xué)可以有多種表現(xiàn)同時存在,其中以結(jié)節(jié)影、斑片、實變影多見,其次為空洞、團(tuán)塊影,合并胸腔積液也不少見[3]。臨床上需與細(xì)菌性肺炎、放線菌病、肺結(jié)核、曲霉感染、肺癌等鑒別。何理[4]報道奴卡菌肺部感染CT表現(xiàn)為形態(tài)酷似癌的軟組織陰影,經(jīng)多次痰培養(yǎng)確診為肺奴卡菌感染。本文3例臨床表現(xiàn)均有發(fā)熱、咳嗽,且為高熱。實驗室檢查均有CRP、白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞升高,其中CRP均>100mg/L。肺部CT影像學(xué)表現(xiàn)與文獻(xiàn)報道相仿[3]。

    奴卡菌病診斷的關(guān)鍵是從標(biāo)本中分離出奴卡菌,為革蘭染色陽性,呈串珠狀、分枝狀的菌絲;放線菌革蘭染色亦可上述改變,但改良抗酸染色奴卡菌陽性,放線菌陰性[2]。為提高臨床診斷,侵襲性檢查可以選擇如纖支鏡刷片、肺泡灌洗、經(jīng)皮肺穿刺[5]。大多數(shù)奴卡菌2天以上才生長成可見菌落,建議將培養(yǎng)時間延長至2周以上。本文3個病例有2例是通過侵襲性檢查明確致病菌。例3較早行支氣管鏡并分離出病原菌,立即予相應(yīng)治療,恢復(fù)較快。

    奴卡菌感染首選磺胺類藥物,可選擇SMZco(2~4g,分2~4次口服)。磺胺類過敏或無法耐受者,可口服米諾環(huán)素、阿莫西林。由于目前磺胺類耐藥率有所升高,一般主張2~3種藥物聯(lián)合治療,包括SMZco、阿米卡星、阿莫西林克拉維酸、頭孢曲松、鏈霉素、左氧氟沙星和亞胺培南等。例1使用頭孢吡肟后病情好轉(zhuǎn),考慮頭孢吡肟對該株奴卡菌敏感,但不能完全排除合并細(xì)菌感染可能。另外,臺灣一項體外研究顯示對155株奴卡菌采用肉湯稀釋法行藥敏結(jié)果顯示亞胺培南、奈莫沙星、利奈唑胺、替加環(huán)素對奴卡菌有好的抗菌活性[6]。利奈唑胺適用于重癥感染、播散性奴卡菌病及磺胺類藥物過敏者。對其他藥物治療失敗的奴卡菌感染可選用該藥。但由于其昂貴的價格和長期使用所引起的骨髓抑制和神經(jīng)毒性,限制了該藥在臨床上的廣泛應(yīng)用。關(guān)于療程,有文獻(xiàn)報道推薦:對于局限的肺奴卡菌病,免疫功能正常,治療6周,對于免疫抑制患者,則需要治療至少6個月;有中樞神經(jīng)系統(tǒng)播散的患者,應(yīng)該延長到12個月;對于AIDS患者,則要求12個月或更長時間;對于免疫抑制的患者,建議低劑量維持治療[1]。

    [1]Brown-Elliott B A,Brown J M,Conville P S,et al.Clinical and laboratory features of the Nocardia spp.based on current molecular taxonomy.Clin Microbiol Rev,2006,19(2):259

    [2]賴志珍,王良興,陳少賢.肺奴卡菌?。畤H呼吸雜志,2008,28(4):223

    [3]徐凱,杜瑤,王氵云,等.肺部諾卡菌感染的胸部CT特點.中華放射學(xué)雜志,2013,47(9):808

    [4]何理.肺奴卡菌病誤診為肺癌1例.浙江實用醫(yī)學(xué),2007,12(3):封3

    [5]Matulionyte R,Rohner P,Uckay I,et al.Secular trends of nocardia infection over 15 years in a tertiary care hospital.J Clin Pathol,2004,57:807

    [6]Chih-Cheng Lai,Wei-Lun Liu,Wen-Chien Ko,et al.Multicenter study in Taiwan of the in vitro activities of nomonoxacin,tigecycline,doripenem,and other antimicrobial agents against clinicalisolatesofvariousNocardiaspecies.AntimicrobAgents Chemother,2011,55(5):2048

    *現(xiàn)在東陽市人民醫(yī)院巍山分院工作

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