張 誠 鄭淳午
(浙江仙琚制藥股份有限公司,浙江臺州 317300)
部分國內企業(yè)生產的原料藥純度低、含量低、晶形不穩(wěn)定,在國際市場上只能屬于二級產品,不能滿足客戶的高品質要求。從工藝配方及流程的試驗結果分析,由于原料藥干燥工藝過程中受到氧化、晶形變化、質量不穩(wěn)定等因素的影響,使得最終制成的注射劑避免不了白點、白塊等不良異物的出現。究其原因,傳統(tǒng)干燥工藝是采用提高溫度及降低真空度的方法來傳遞熱量,極易出現溫度梯度、濕度梯度過高引起藥物長晶現象,因氧濃度與溫度改變而氧化變質。本文將探討應用無氧動態(tài)高真空干燥新工藝,以避免常規(guī)干燥過程中出現氧化、晶形超出標準范圍等影響質量穩(wěn)定性問題的出現,提高注射劑原料藥的純度。
溫度和壓強都會影響真空干燥的效率。壓強越低,越有利于水分在較低溫度下汽化,但真空度過高不利于熱傳導,會影響物料加熱效果。物料在一定的溫度下,壓力在1 000 Pa以下時,蒸發(fā)和沸騰同時進行。水分升華速率取決于提供給升華界面熱量的多少、壓強的高低。物料的溫度高、壓強低,干燥速度就快。
當壓強在100 Pa以下時,物料的水分會升華帶走大量的熱量,物料溫度因而降低,干燥過程延長,能源消耗增加,達不到預期的干燥指標要求。目前,一般做法是通入空氣降低壓強至10 000~20 000 Pa,以空氣為介質增加熱量對流與傳導,以期達到預期的干燥目標,但會因含氧而使物料中的易氧化成分氧化變質,加上溫度過高而分解,影響產品質量。
原料藥的穩(wěn)定性對成品質量起到決定性作用,原料藥普遍具有熱敏性強及易氧化的特點,若干燥過程中的溫度和壓強控制不當,就極易導致氧化變性增加雜質,使晶形超出標準范圍,制成的成品就會出現混濁與晶形異常的不良現象。因此,對原料藥干燥過程的探討顯得尤其重要,通過對真空、溫度動態(tài)干燥的研究,可避免干燥過程中物料出現氧化、晶形超出標準范圍。
從真空干燥效率原理分析,壓強低、物料溫度高,干燥速度快。但當干燥器內壓強降到100 Pa附近時,物料的水分、溶劑等升華將帶走大量的熱量,致使溫度不斷降低。在高真空下,物料失去從干燥器獲得熱量的傳遞介質(水分、空氣),干燥效率就會明顯降低,達不到預期的干燥目標。
無氧動態(tài)真空干燥新技術就是在壓強低的狀況下,利用物料自身殘留水分為熱量傳遞介質達到熱量的對流與傳導,解決壓強低時物料難以獲得熱量的難題,實現低溫高效無氧動態(tài)干燥。
真空系統(tǒng)由水環(huán)真空泵與羅茨真空泵組成。
3.1.1 水環(huán)真空泵
水環(huán)真空泵腔內沒有金屬摩擦表面,無需對泵內進行潤滑,磨損很小,轉動件和固定件之間的密封直接由水封完成,沒有排氣閥及摩擦表面,獲得的極限真空為1 600~4 000 Pa,可以抽易燃、易爆的物料氣體及水分干燥。
3.1.2 羅茨真空泵
羅茨真空泵是具有一對同步高速旋轉的鞋底形轉子的機械真空泵,不可以單獨抽氣,前級需配水環(huán)真空泵直排大氣。這種真空泵的轉子與轉子之間、轉子與泵殼之間互不接觸,間隙一般為0.1~0.8mm,不需要用油潤滑。極限真空為1 Pa以下。
3.1.3 真空管道系統(tǒng)
在真空管道系統(tǒng)的安裝中應注意:(1)停水、停電等異常情況出現;(2)物料箱體的真空產生倒吸現象;(3)水環(huán)泵、羅次泵系統(tǒng)內的水、氣體倒流,污染物料。
通常為避免引起不必要的損失,需在箱體的真空主管道上加自動止回閥。在水環(huán)真空泵排水、氣管道接入主排放系統(tǒng)前,加旋風水氣分離器,這樣氣體可以直接排出,避免因初始抽出大量的氣體,壓力來不及泄放,總管內廢物反沖,引起相連接設備污染。
高附加值的原料藥一般濕性強,直接采用直通大氣進入空氣到常壓后出料,因空氣含水分及氧從而會對穩(wěn)定性構成不良的影響。無氧動態(tài)真空干燥新技術采用惰性氣體(如氮氣),基本無水、無氧,經無菌過濾后進入箱體來平衡真空出料,保護物料不受外界因素影響而變質。
原料藥真空干燥設備比較合適的容器為箱式(方、圓形)真空干燥器、雙錐回轉真空干燥機。
3.2.1 箱式真空干燥器
箱式真空干燥器內部有平行多層擱板,上表面通過料盤對物料傳導加熱,下表面對物料輻射加熱。擱板的材質、結構、表面平整度和粗糙度等將決定其溫度及其均勻性和輻射率,擱板內層為迷宮形通入蒸汽或導熱油,提供熱量介質,擱板層數多,熱損失少,容易實現規(guī)模生產。
箱體內部設有CIP噴頭與SIP共用,周邊均采用圓角處理,底部有傾斜,有利于CIP排水。箱門采用硅膠密封,箱體正面、側面裝有視鏡與燈罩,在干燥前可進行清洗、消毒處理,在此過程中能觀察物料升華時體積的變化。
抽氣、放氣管道口采用導向擋板,管道設有節(jié)流閥,阻止初始抽氣、放氣時的壓力差氣體抽走、沖散物料,以避免引起不必要的物料損失與粉塵污染箱體。
3.2.2 雙錐回轉真空干燥機
雙錐回轉真空干燥機由雙錐形回轉筒體、真空抽氣管路、左右回轉軸、傳動裝置與機架等組成,筒體外層通入蒸汽或導熱油回路,提供熱量介質。使用前確認機械軸封的完好性,以防蒸汽或導熱油泄漏,污染物料。
物料在雙錐回轉真空干燥機的充填率通常為30%~50%,在烘干回轉過程中,物料易團聚成塊且易粘在筒體壁上,干燥后則易粘附在除塵器和管筒上。在操作流程中通過以下方法來解決這個問題:物料進入雙錐形回轉筒體后處于水平位置,物料與筒體呈最大接觸面積狀態(tài),抽真空到1 000 Pa后的15 m in內轉動3 m in,筒體又處于水平狀態(tài)抽真空到1 000 Pa后的15min內轉動3m in。靜置15m in是降低物料團聚成塊的幾率,轉動3m in是為了物料獲得足夠的熱能。通常按照物料的特性來設定脈動次數。
對無氧動態(tài)真空干燥的控制采用PLC技術。無氧動態(tài)真空干燥因為對壓強、溫度、時間工藝參數的控制比較頻繁,人工操作難免出錯,采用PLC技術可以按不同物料進行壓強、溫度、時間工藝控制參數的設置,并進行干燥處理?,F以真空干燥箱為例,說明無氧動態(tài)真空干燥新技術的工藝。
(1)原料藥進入干燥箱后,開啟水環(huán)式真空泵,達到2 000 Pa以下時,開始控制擱板加熱,到50℃時開啟羅次泵,當插入原料內部的溫度探頭顯示在0~5℃時,10min后關閉干燥箱與真空系統(tǒng)連接的閥門。(2)當原料的水分汽化時(達到9 000 Pa以上),原料內部獲得熱能,溫度探頭在37℃時,開啟真空閥門,達到500 Pa以下時保持20min,關閉干燥箱與真空系統(tǒng)連接的閥門。(3)當壓力又達到9 000 Pa以上時,原料內部獲得熱能,溫度探頭顯示在37℃,達到其中任何一個條件,就開啟真空閥門進入干燥箱。(4)循環(huán)以上過程,當達到200Pa以下,且原料內部的溫度探頭在36℃時,保持60 m in。(5)關閉真空閥門、羅次泵、水環(huán)泵,經過無菌過濾器通入惰性氣體至常壓,對擱板進行降溫、出料。
在干燥過程中,當真空降到613.28 Pa的絕對壓力時,水的沸點就變?yōu)?℃,原料藥中的水分及其溶劑的蒸發(fā)和沸騰同時進行,加快汽化速度。抽真空又快速抽出汽化的蒸汽,原料藥的內外層之間及表面與周圍介質之間形成較大的濕度、溫度梯度,加快了汽化速度,達到快速干燥的目的。而汽化會帶走大量的熱量,引起原料藥溫度降低,同時汽化量迅速降低。氣體流量明顯趨于0,對流傳遞熱量的效果相當差,物料難以干燥。
目前,普遍做法是通過增加空氣量、降低真空度(約-0.06MPa)來傳熱,但在這過程下物料容易出現氧化變色、表面產生硬化現象。然而,應用無氧動態(tài)真空干燥新技術,即利用物料自身的水分來傳遞熱量,能夠實現無氧、低溫動態(tài)干燥,達到晶形穩(wěn)定、無氧化的效果,性質與原傳統(tǒng)干燥基本沒有變化。
在國際醫(yī)藥技術領域,國內的藥品往往因質量不穩(wěn)定走低端路線。希望無氧動態(tài)真空干燥新技術能在國內醫(yī)藥企業(yè)得到廣泛應用,先進的生產設備和生產工藝結合有助于降低生產成本,提高企業(yè)的勞動生產率。通過提升藥品質量,可以更好地推動國內原料藥質量的升級,提高其在國際市場上的競爭力。