• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲動態(tài)評價強(qiáng)化治療對2型糖尿病患者亞臨床動脈粥樣硬化的價值

    2014-04-13 02:04:22胡瑛陳劍高歡歡歷竟唐麗燕謝琳媛牟蕓楊云梅鄭哲嵐
    浙江醫(yī)學(xué) 2014年13期
    關(guān)鍵詞:斑塊情況常規(guī)

    胡瑛 陳劍 高歡歡 歷竟 唐麗燕 謝琳媛 牟蕓 楊云梅 鄭哲嵐

    ●論 著

    超聲動態(tài)評價強(qiáng)化治療對2型糖尿病患者亞臨床動脈粥樣硬化的價值

    胡瑛 陳劍 高歡歡 歷竟 唐麗燕 謝琳媛 牟蕓 楊云梅 鄭哲嵐

    目的 超聲動態(tài)評價強(qiáng)化治療對初診2型糖尿病(T2DM)患者亞臨床動脈粥樣硬化(AS)的價值。方法隨訪135例T2DM患者3年,根據(jù)入組時間分為強(qiáng)化治療組(75例)和常規(guī)治療組(60例)。觀察干預(yù)3年后兩組患者的代謝控制情況及頸總動脈(CCA)、髂總動脈(CIA)、股總動脈(CFA)內(nèi)膜-中層厚度(IMT)和AS斑塊的變化情況。結(jié)果強(qiáng)化治療組的各動脈內(nèi)膜-中層增厚率均低于常規(guī)治療組,均有統(tǒng)計學(xué)差異(均P<0.05)。比較兩組患者斑塊分布情況,干預(yù)1年后和2年后強(qiáng)化治療組股動脈斑塊好轉(zhuǎn)率高于常規(guī)治療組(χ2=5.49、8.39,均P<0.05),其余指標(biāo)好轉(zhuǎn)率均無統(tǒng)計學(xué)差異(均P>0.05)。結(jié)論強(qiáng)化治療后T2DM患者CCA、CIA及CFA內(nèi)膜-中層增厚明顯減少,但對血管內(nèi)已形成的AS斑塊改善不明顯。高頻超聲可作為首選觀察隨訪手段。

    糖尿病,2型 動脈內(nèi)膜-中層厚度 動脈粥樣硬化,亞臨床 強(qiáng)化治療

    中等以上動脈的動脈粥樣硬化(AS)是2型糖尿病(T2DM)的主要并發(fā)癥之一,主要累及心、腦、腎及周圍血管等,是患者致死、致殘的主要原因。但AS病變早期往往無癥狀,僅表現(xiàn)為大血管內(nèi)膜-中層厚度(IMT)增加和/或血管內(nèi)AS斑塊形成,是亞臨床AS的重要表現(xiàn)之一[1]。有研究發(fā)現(xiàn)頸動脈IMT可作為AS亞臨床表現(xiàn)的標(biāo)記,用于預(yù)測和評估初診T2DM患者的慢性血管并發(fā)癥,頸總動脈IMT增加常預(yù)示心血管、腦血管及外周血管疾病的發(fā)生[2-4]。本研究通過無創(chuàng)高分辨彩色超聲儀對T2DM患者進(jìn)行頸總動脈(CCA)、髂總動脈(CIA)和股總動脈(CFA)IMT及血管內(nèi)AS斑塊的檢測,旨在觀察長期強(qiáng)化治療能否延緩大血管病變的進(jìn)程,探尋大血管病變發(fā)生、發(fā)展的危險因素,為臨床提供T2DM早期強(qiáng)化治療的科學(xué)依據(jù)。

    1 對象和方法

    1.1 對象 選取2009-05—2010-05本院門診就診的T2DM患者150例,其中男79例,女71例;年齡35~70歲,平均(56±12)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)T2DM的診斷依據(jù)WHO 1999年的T2DM診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)診斷≤1年的T2DM患者,飲食控制和/或治療方案穩(wěn)定≥2周;(3)體重指數(shù)(BMI)19~35kg/m2;(4)經(jīng)超聲測定動脈IMT在界定范圍之內(nèi);(5)半年內(nèi)無酮癥或其他應(yīng)激情況;(6)停用胰島素增敏劑、維生素E及復(fù)方丹參片,并有4周的洗脫期;(7)自愿簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)其它類型的糖尿病患者;(2)確診糖尿?。?年者;(3)確診時已合并心、腦、腎及外周血管疾??;(4)肝、腎功能不良者(血肌酐>正常上限1.2倍,ALT>正常上限2.0倍);(5)妊娠期或哺乳期婦女,育齡婦女未采取避孕措施者;(6)進(jìn)展性的致命性疾病。

    150例患者按照入組時間順序分為常規(guī)治療組(2009-05—10入組)和強(qiáng)化治療組(2009-11—2010-05入組),其中常規(guī)治療組70例,強(qiáng)化治療組80例。常規(guī)治療組動脈IMT隨機(jī),強(qiáng)化治療組動脈IMT≥1.0mm和/或出現(xiàn)斑塊。完成 3年隨訪的患者共 135例(90.00%),其中常規(guī)治療組60例,強(qiáng)化治療組75例。

    1.2 方法

    1.2.1 干預(yù)方法 常規(guī)治療組門診常規(guī)治療,不設(shè)定強(qiáng)化控制標(biāo)準(zhǔn),每半年復(fù)查血糖、血壓及血脂,每年復(fù)查動脈IMT及AS斑塊情況。強(qiáng)化治療組干預(yù)方式有改善生活方式,包括控制飲食、鍛煉、戒煙、戒酒等,每3個月復(fù)查血糖、血壓及血脂,每年復(fù)查動脈IMT及AS斑塊情況。對未達(dá)標(biāo)者根據(jù)具體情況調(diào)整治療方案,直至血壓、血糖及血脂達(dá)到治療標(biāo)準(zhǔn)。強(qiáng)化治療所用藥物:(1)控制血糖:二甲雙胍、格列吡嗪、格列喹酮;(2)控制血壓:硝苯地平緩釋片、纈沙坦膠囊;(3)控制血脂:阿托伐他汀鈣片。強(qiáng)化控制標(biāo)準(zhǔn):空腹血糖(FBG)<7.00mmol/L,糖化血紅蛋白(HbA1c)<7.00%,收縮壓(SBP)≤130mmHg,舒張壓(DBP)≤85mmHg,TG≤1.69mmol/L,TC≤4.68mmol/ L,LDL-C≤2.60mmol/L。

    1.2.2 臨床指標(biāo)測定 包括年齡、身高、BMI、坐位血壓等;采靜脈血測FBG、HbA1c、TC、TG、LDL-C。

    1.2.3 動脈IMT及斑塊測定 采用Sequoia 512彩超儀,探頭頻率9~14MHz,以右側(cè)CCA、CIA和CFA為探查部位。測量指標(biāo):(1)血管后壁IMT:于頸動脈球部近端1.0cm處的后壁測CCA-IMT(見圖1);于腹主動脈分叉遠(yuǎn)端1.0cm處的后壁測CIA-IMT;于股動脈分叉近端1.0cm處的后壁測CFA-IMT。(2)AS斑塊的檢測:用二維和彩色多普勒超聲測得IMT不均勻增厚≥1.3mm,并局限性向腔內(nèi)突出,回聲不均勻增高[5](見圖2)。檢測到斑塊的各動脈,均記為陽性動脈。亞臨床AS判斷標(biāo)準(zhǔn):按陳小燕等[6]的報道,動脈IMT≥1.0mm和/或出現(xiàn)斑塊,且無心、腦、腎及外周血管病變的臨床表現(xiàn)。

    圖2 CFA可見AS斑塊形成

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 12.0統(tǒng)計軟件。對符合正態(tài)分布的計量資料采用表示,不符合正態(tài)分布的采用中位數(shù)(M)和四分位數(shù)間距(Qrange)表示。正態(tài)分布的計量資料組間比較采用t檢驗,非正態(tài)分布的計量資料組間比較采用非參數(shù)檢驗。計數(shù)資料采用構(gòu)成比形式表示,組間比較采用χ2檢驗或Fisher確切概率法。非正態(tài)分布數(shù)據(jù)的比較用秩和檢驗。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者干預(yù)前各指標(biāo)比較

    2.1.1 兩組患者干預(yù)前臨床資料比較 干預(yù)前,除了強(qiáng)化治療組患者年齡高于常規(guī)治療組,而HbA1c低于常規(guī)治療組外(均P<0.05),兩組間LDL-C、CCA-IMT、CFA-IMT、CIA-IMT比較也有統(tǒng)計學(xué)差異(均P<0.01),其他臨床資料均無統(tǒng)計學(xué)差異(均P>0.05),見表1。

    2.1.2 兩組患者干預(yù)前AS斑塊分布情況比較 強(qiáng)化治療組CCA斑塊陽性率41.82%,而常規(guī)治療組斑塊陽性率28.00%;強(qiáng)化治療組CFA斑塊陽性率51.82%,而常規(guī)治療組為33.00%;強(qiáng)化治療組CIA斑塊陽性率48.18%,而常規(guī)治療組為22.00%,比較均有統(tǒng)計學(xué)差異(χ2=4.38、7.57、15.64,均P<0.05)。

    2.1.3 兩組患者干預(yù)前血糖、血脂、血壓達(dá)標(biāo)情況 強(qiáng)化治療組患者的LDL-C達(dá)標(biāo)率低于常規(guī)治療組(χ2= 9.29,P<0.01),余指標(biāo)達(dá)標(biāo)率組間均無統(tǒng)計學(xué)差異(均P>0.05)。

    2.2 兩組患者干預(yù)后各項指標(biāo)的比較 見表2。

    2.2.1 兩組患者干預(yù)3年后各生化指標(biāo)達(dá)標(biāo)情況 干預(yù)1年后,兩組患者間各指標(biāo)達(dá)標(biāo)情況均無統(tǒng)計學(xué)差異(均P>0.05)。干預(yù)2年后,強(qiáng)化治療組的HbA1c達(dá)標(biāo)率低于常規(guī)治療組(χ2=4.91,P<0.05);而TG、TC達(dá)標(biāo)率高于常規(guī)治療組(χ2=4.69、5.29,均P<0.05),余指標(biāo)達(dá)標(biāo)率均無統(tǒng)計學(xué)差異(均P>0.05)。干預(yù)3年后,強(qiáng)化治療組與常規(guī)治療組間的各指標(biāo)達(dá)標(biāo)情況均無統(tǒng)計學(xué)差異(均P>0.05)。

    2.2.2 兩組患者干預(yù)3年后亞臨床AS的動態(tài)變化情況

    2.2.2.1 兩組患者干預(yù)后每年動脈IMT的變化情況由于強(qiáng)化治療組和常規(guī)治療組的動脈IMT基礎(chǔ)分布存在差異,故根據(jù)公式計算各年血管IMT增厚率進(jìn)行兩組間比較。公式為:n年后增厚率=(n年后IMT-基礎(chǔ)IMT)/基礎(chǔ)IMT×100%;采用符號秩和法比較各組內(nèi)增厚率是否等于0,采用非參法比較兩組患者在每年干預(yù)后的動脈IMT增厚率。強(qiáng)化治療組隨訪1年和2年的CFA-IMT減少,常規(guī)治療組的IMT增加。強(qiáng)化治療組的各IMT增厚率均低于常規(guī)治療組,均有統(tǒng)計學(xué)差異(均P<0.05),見表3。

    表1 兩組患者干預(yù)前臨床資料比較

    表2 兩組患者干預(yù)后各項代謝指標(biāo)的比較

    2.2.2.2 兩組患者干預(yù)后血管內(nèi)斑塊分布情況 動脈斑塊狀況賦值情況為:1=無斑塊,2=有斑塊。每個觀察對象的動脈斑塊分布變化情況=n年后的斑塊狀況-基礎(chǔ)斑塊狀況,若值為-1即從有斑塊到無斑塊,為好轉(zhuǎn);若值為0即保持不變;若值為1即從無斑塊到有斑塊,為惡化。比較兩組患者斑塊分布情況,干預(yù)1年后和2年后強(qiáng)化治療組股動脈斑塊好轉(zhuǎn)率均高于常規(guī)治療組(χ2=5.49、8.39,均P<0.05),其余指標(biāo)好轉(zhuǎn)率均無統(tǒng)計學(xué)差異(均P>0.05)。

    3 討論

    DM患者的主要死亡原因之一是大血管并發(fā)癥,AS是大血管病變的基本病理改變。亞臨床AS是病變的早期階段,進(jìn)行多因素干預(yù)可能延緩疾病的進(jìn)程,有效減少心腦血管事件的發(fā)生[7]。

    研究顯示患者的年齡、BMI與頸動脈IMT的增厚相關(guān),Guvener等[8]提出患者的年齡和BMI是頸動脈IMT增厚的主要危險因素。本研究中強(qiáng)化治療組均為亞臨床AS的患者,年齡高于常規(guī)治療組,說明老年患者亞臨床AS罹患率更高。英國研究者發(fā)現(xiàn),糖尿病大血管病變與血壓、HbA1c、HDL-C、LDL-C及吸煙等危險因素有關(guān)[9]。本研究提示LDL-C可能在初發(fā)DM患者的亞臨床AS發(fā)生過程中起著關(guān)鍵性作用,強(qiáng)化治療對患者血脂的改善可能好于血糖。

    本研究顯示,強(qiáng)化治療組隨訪3年的各動脈IMT增厚率均低于常規(guī)治療組,均有統(tǒng)計學(xué)差異,但對血管內(nèi)形成的AS斑塊影響不明顯,說明對于延緩T2DM患者的頸、髂及股動脈IMT增厚,強(qiáng)化治療有明顯的優(yōu)勢,但僅限于AS的早期。國外UKPDS[10]研究表明接受強(qiáng)化治療的患者微血管并發(fā)癥的風(fēng)險比常規(guī)治療組降低25.00%,但對大血管并發(fā)癥的效果不明顯。

    以往的研究多集中在CCA-IMT上,本研究的結(jié)果發(fā)現(xiàn)強(qiáng)化治療組中CFA-IMT對治療的敏感性更高,因此在評價T2DM患者是否存在亞臨床AS及監(jiān)測其進(jìn)展情況時,結(jié)合2個或2個以上大血管情況可獲得更全面的評價。但CFA的亞臨床AS對心腦血管終點事件發(fā)生率預(yù)測的敏感性是否高于CCA,尚需大樣本、長時間的觀察。

    對于血管疾病的診斷,數(shù)字減影血管造影(DSA)是傳統(tǒng)診斷方法,但其具有創(chuàng)傷性。近年來,隨著診斷技術(shù)的不斷進(jìn)步又出現(xiàn)了超聲、CT、MRI的方法。其中,MRI動態(tài)增強(qiáng)掃描可以作為臨床早期檢測AS及評價AS斑塊易損性的無創(chuàng)性影像學(xué)檢查方法,但其研究目前大部分停留在動物實驗階段。CT血管成像(CTA)是近年來發(fā)展起來的一種新的診斷技術(shù),具有更加強(qiáng)大的掃描功能,能夠較好的診斷血管疾病,但其有放射性,不利于反復(fù)對照觀察。

    總之,高頻超聲能清晰顯示和評估動脈的結(jié)構(gòu)和病變,操作簡便,經(jīng)濟(jì)實用,可重復(fù)性強(qiáng),它不僅為早期發(fā)現(xiàn)、預(yù)防和治療DM患者亞臨床AS提供依據(jù),還可作為監(jiān)測和評估干預(yù)治療效果的指標(biāo),是檢測T2DM患者慢性血管并發(fā)癥的一種首選方法。

    表3 兩組患者各動脈IMT較基礎(chǔ)變化率分布情況(%)

    [1]Chambless L E,Folsom A R,Davis V,et al.Risk factors for progression of common carotid atherosclerosis:the Atherosclerosis Risk in Communities Study,1987-1998[J].Am J Epidemiol,2002, 155(1):38-47.

    [2]Yamasaki Y,Kodama M,Nishizawa H,et al.Carotid intimamedia thickness in Japanese type 2 diabetic subjects:predictors of progression and relationship with incident coronary heart disease[J].Diabetes Care,2000,23(9):1310-1315.

    [3]Matsumoto K,Sera Y,Nakamura H,et al.Correlation between common carotid arterial wall thickness and ischemic stroke in patientswithtype 2diabetesmellitus[J].Metabolism,2002,51(2):244-247.

    [4]Taniwaki H,Shoji T,Emoto M,et al.Femoral artery wall thickness and stiffness in evaluation of peripheral vascular disease in type 2 diabetes mellitus[J].Atherosclerosis,2001,158(1):207-214.

    [5]Johnsen S H,Fosse E,Joakimsen O,et al.Monocylic count is a predictor of novel plaque formation:a 7-year follow up study of 2 610 persons without carotid plaque at baseline the TromsStudy[J].Stroke,2005,36(4):715-719.

    [6]陳小燕,周智廣,傅朝,等.初診2型糖尿病患者亞臨床動脈粥樣硬化的超聲檢查及其危險因素分析[J].中華老年醫(yī)學(xué)雜志,2004,23(8):525-527.

    [7]Gaede P,Vedel P,Larsen N,et al.Multifactorial intervention and cardiovascular disease in patients with type 2 diabetes[J].N Engl J Med,2003,348(5):383-393.[8]N B,Oto A,et al.Major determinants of the carotid intima-media thickness in type 2 diabetic patients:age and body mass index[J].Endocr J,2000,47(5):525-533.

    [9]Almeda-Valdes P,Cuevas-Ramos D,Mehta R,et al.UKPDS Risk Engine,decode and diabetes PHD models for the estimation of cardiovascular risk in patients with diabetes[J].Curr Diabetes Rev, 2010,6(1):1-8.

    [10]UKPDSG.Intensive blood-glucose control with sulphonylureas or insulin compared with conventional treatment and risk of complications in patients with type 2 diabetes(UKPDS 33)[J].Lancet,1998,352(9131):837-853.

    Subclinical atherosclerosis evaluated by high resolution ultrasonography in patients with newly diagnosed type 2 diabetes mellitus un-dergoing intensive treatment

    Objective To investigate the efficacy of intensive treatment on subclinical atherosclerosis evaluated by high resolution ultrasonography(US)in patients with newly diagnosed type 2 diabetes mellitus(T2DM).MethodsOne hundred and thirty five incipient T2DM patients were allocated into two groups and followed for 3 years:75 cases received intensive treatment and 60 cases received conventional treatment.Noninvasive high resolution B mode ultrasonography was used to measure the intima-medial thickness(IMT)and atherosclerotic plaques of common carotid artery(CCA),common iliac artery(CIA)and common femoral artery(CFA)in all subjects.Dynamic changes in all metabolic indicators were measured.ResultsThe increased IMT rates of CCA,CIA and CFA in intensive treatment group was lower than that in conventional treatment group(P<0.05).The improvement rate of CFA plaque in intensive therapy group was higher than that in conventional treatment group 1 and 2 years after treatment(χ2=5.49,P<0.05 and χ2=8.39,P<0.05,respectively).There were no significant differences in remaining indicators between two groups.ConclusionIntensive treatment can control IMT of arteries,but not atherosclerotic plaques in T2DM patients.High-frequency ultrasonography can be used as effective means for follow-up observation.

    Diabetes mellitus,type 2 Intima-media thickness of arteries Atherosclerosis,subclinicalIntensive control

    2013-08-10)

    (本文編輯:胥昀)

    浙江省教育廳科研項目(Y201223973);杭州市重大科技創(chuàng)新項目(20131813A14)

    310003 杭州,浙江大學(xué)附屬第一醫(yī)院超聲影像科

    鄭哲嵐,E-mail:zhze2002@163.com

    猜你喜歡
    斑塊情況常規(guī)
    捕食-食餌系統(tǒng)在離散斑塊環(huán)境下強(qiáng)迫波的唯一性
    頸動脈的斑塊逆轉(zhuǎn)看“軟硬”
    自我保健(2021年2期)2021-11-30 10:12:31
    常規(guī)之外
    一篇文章了解頸動脈斑塊
    婦女之友(2021年9期)2021-09-26 14:29:36
    microRNA-146a與冠心病患者斑塊穩(wěn)定性的相關(guān)性
    “主謂一致”的十種情況
    緊急避孕不是常規(guī)避孕
    別受限于常規(guī)
    新情況新舉措
    工會信息(2016年4期)2016-04-16 02:39:21
    新情況新舉措
    工會信息(2016年1期)2016-04-16 02:38:49
    大片免费播放器 马上看| 成人二区视频| 最新中文字幕久久久久| 国产欧美亚洲国产| 久久久久久久久久成人| 人人妻人人看人人澡| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 精品一区二区免费观看| 亚洲真实伦在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 成人毛片a级毛片在线播放| 日韩人妻高清精品专区| 国产乱人视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲av国产av综合av卡| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产男人的电影天堂91| 国产一区亚洲一区在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久99热这里只有精品18| 国产一区亚洲一区在线观看| 在线观看国产h片| 亚洲精品久久午夜乱码| 六月丁香七月| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲精品第二区| tube8黄色片| 在线观看免费视频网站a站| 在线精品无人区一区二区三 | 深爱激情五月婷婷| 深爱激情五月婷婷| 亚洲精品久久午夜乱码| 大香蕉97超碰在线| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品久久久久久精品古装| 直男gayav资源| 精品视频人人做人人爽| 91精品一卡2卡3卡4卡| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 最新中文字幕久久久久| 激情五月婷婷亚洲| 久久国产亚洲av麻豆专区| a 毛片基地| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲美女黄色视频免费看| 十分钟在线观看高清视频www | 日本与韩国留学比较| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲一区二区三区欧美精品| 一区在线观看完整版| 欧美日韩视频精品一区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲国产欧美在线一区| xxx大片免费视频| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲av免费高清在线观看| 三级国产精品片| 一个人免费看片子| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲精品亚洲一区二区| 日本vs欧美在线观看视频 | 91久久精品国产一区二区三区| 97热精品久久久久久| 少妇人妻精品综合一区二区| 在线 av 中文字幕| 国产精品久久久久久精品古装| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲久久久国产精品| 22中文网久久字幕| 国产成人精品婷婷| 久久国内精品自在自线图片| 特大巨黑吊av在线直播| 在线观看人妻少妇| 国产一区二区三区综合在线观看 | 日本vs欧美在线观看视频 | 激情五月婷婷亚洲| 久久97久久精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 久久久国产一区二区| 99久久精品国产国产毛片| 国产深夜福利视频在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看 | 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 在现免费观看毛片| 香蕉精品网在线| 久久久精品免费免费高清| av在线蜜桃| 亚洲综合色惰| 亚洲成人手机| 国产中年淑女户外野战色| 99热这里只有精品一区| 熟女av电影| 老司机影院毛片| 街头女战士在线观看网站| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 午夜激情福利司机影院| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 美女视频免费永久观看网站| 国产高清三级在线| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲欧美成人精品一区二区| 制服丝袜香蕉在线| 国产成人91sexporn| 免费大片18禁| 国产 精品1| 又爽又黄a免费视频| 国产在线免费精品| 少妇被粗大猛烈的视频| 一级二级三级毛片免费看| 简卡轻食公司| 国产成人aa在线观看| 99久久人妻综合| 欧美激情国产日韩精品一区| 精品熟女少妇av免费看| 一区在线观看完整版| 偷拍熟女少妇极品色| 春色校园在线视频观看| 国产爽快片一区二区三区| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 五月玫瑰六月丁香| 高清不卡的av网站| 免费观看的影片在线观看| 国产精品伦人一区二区| 日韩在线高清观看一区二区三区| av福利片在线观看| 观看av在线不卡| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产在线一区二区三区精| 国产毛片在线视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 中文字幕av成人在线电影| 在线观看一区二区三区| 黑人猛操日本美女一级片| 欧美成人一区二区免费高清观看| a级毛色黄片| 亚洲第一av免费看| 看十八女毛片水多多多| 欧美日韩在线观看h| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲精品国产av成人精品| 久久99热6这里只有精品| 涩涩av久久男人的天堂| 午夜免费观看性视频| 亚洲无线观看免费| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 久久精品人妻少妇| 日本wwww免费看| 色视频在线一区二区三区| 亚洲精品日本国产第一区| 丝瓜视频免费看黄片| 久久久久久久久久成人| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 五月玫瑰六月丁香| 精品久久久久久久末码| 欧美3d第一页| 另类亚洲欧美激情| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产亚洲91精品色在线| 韩国高清视频一区二区三区| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 精品一品国产午夜福利视频| 99热国产这里只有精品6| 色婷婷久久久亚洲欧美| 看十八女毛片水多多多| a级毛片免费高清观看在线播放| 久热久热在线精品观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 一本久久精品| 丝袜脚勾引网站| av国产免费在线观看| 视频中文字幕在线观看| 亚洲人成网站在线播| 内射极品少妇av片p| 日日啪夜夜撸| 国产精品女同一区二区软件| a级毛色黄片| 亚洲,欧美,日韩| 成人国产麻豆网| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 最近的中文字幕免费完整| 日韩视频在线欧美| 久久人妻熟女aⅴ| 国产精品av视频在线免费观看| 观看美女的网站| 人妻少妇偷人精品九色| 国产色婷婷99| 欧美日韩综合久久久久久| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产黄片视频在线免费观看| 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲人成网站在线观看播放| 2022亚洲国产成人精品| 国产精品精品国产色婷婷| 韩国高清视频一区二区三区| 国产精品99久久久久久久久| 男女免费视频国产| 国产欧美亚洲国产| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 日韩亚洲欧美综合| 男人狂女人下面高潮的视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 精品久久久久久久久亚洲| av在线播放精品| 欧美日韩亚洲高清精品| 黄色日韩在线| 婷婷色av中文字幕| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 伦理电影免费视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲欧美成人精品一区二区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 激情五月婷婷亚洲| 少妇熟女欧美另类| 欧美日本视频| 男女边摸边吃奶| 国产高清国产精品国产三级 | 久久久久久久久久人人人人人人| 成人国产av品久久久| 国产爱豆传媒在线观看| 插阴视频在线观看视频| 免费人成在线观看视频色| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 精品人妻熟女av久视频| av天堂中文字幕网| 亚洲精品久久午夜乱码| 日韩成人伦理影院| 成人特级av手机在线观看| 日日啪夜夜爽| 亚洲美女视频黄频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产精品偷伦视频观看了| 热99国产精品久久久久久7| 国产在线免费精品| 校园人妻丝袜中文字幕| 免费看不卡的av| 国产成人免费观看mmmm| 特大巨黑吊av在线直播| 在线观看免费日韩欧美大片 | 丰满少妇做爰视频| 少妇高潮的动态图| 国产精品一区二区在线不卡| 男人添女人高潮全过程视频| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲精品456在线播放app| 日本免费在线观看一区| 久久精品久久精品一区二区三区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 十八禁网站网址无遮挡 | 少妇熟女欧美另类| 男的添女的下面高潮视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 人妻一区二区av| 精品午夜福利在线看| 免费黄网站久久成人精品| 一区二区三区精品91| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产精品久久久久久久电影| 国模一区二区三区四区视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产高清有码在线观看视频| 日韩国内少妇激情av| 久久久精品94久久精品| 亚洲三级黄色毛片| 国产亚洲91精品色在线| 日本欧美视频一区| 亚洲av成人精品一二三区| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲国产精品成人久久小说| 人体艺术视频欧美日本| 丰满少妇做爰视频| av天堂中文字幕网| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲中文av在线| 日韩强制内射视频| 国产在线男女| 欧美国产精品一级二级三级 | 纵有疾风起免费观看全集完整版| 午夜老司机福利剧场| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产亚洲最大av| 国产淫语在线视频| 国产男女内射视频| av专区在线播放| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日日撸夜夜添| 国产乱人偷精品视频| 午夜日本视频在线| 韩国av在线不卡| av网站免费在线观看视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 黄色日韩在线| 好男人视频免费观看在线| 一个人看视频在线观看www免费| 激情五月婷婷亚洲| av专区在线播放| 亚洲av福利一区| 免费黄频网站在线观看国产| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品成人在线| 一级黄片播放器| 中文天堂在线官网| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久人人爽人人片av| 久久热精品热| 狂野欧美激情性bbbbbb| 日韩一本色道免费dvd| 女性被躁到高潮视频| 日本免费在线观看一区| 午夜老司机福利剧场| h日本视频在线播放| av在线播放精品| 亚洲在久久综合| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产综合精华液| 国产精品不卡视频一区二区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 另类亚洲欧美激情| 亚洲精品国产成人久久av| 日韩一区二区视频免费看| 国产一区亚洲一区在线观看| 精品一区二区三卡| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 精品一区二区三卡| 国国产精品蜜臀av免费| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久影院123| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美性感艳星| 国产一区二区三区综合在线观看 | 一级爰片在线观看| 深夜a级毛片| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲av二区三区四区| 夫妻午夜视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 三级国产精品欧美在线观看| 欧美一区二区亚洲| 观看免费一级毛片| av在线观看视频网站免费| 国产精品久久久久久av不卡| 99久久精品一区二区三区| 视频区图区小说| 狂野欧美激情性bbbbbb| 免费av不卡在线播放| 免费av中文字幕在线| 亚洲美女搞黄在线观看| 中文字幕av成人在线电影| 男男h啪啪无遮挡| 国产av一区二区精品久久 | 男人爽女人下面视频在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲,一卡二卡三卡| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 女性被躁到高潮视频| 国产高潮美女av| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲av国产av综合av卡| 性色av一级| 91aial.com中文字幕在线观看| 妹子高潮喷水视频| 26uuu在线亚洲综合色| 极品教师在线视频| 久久99热这里只有精品18| 精品人妻一区二区三区麻豆| 一本色道久久久久久精品综合| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 少妇的逼好多水| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产男人的电影天堂91| 久久久欧美国产精品| 国产精品精品国产色婷婷| 久久久久久久久久成人| 男男h啪啪无遮挡| 国产av精品麻豆| 国产精品久久久久成人av| 成人毛片60女人毛片免费| 欧美精品亚洲一区二区| 街头女战士在线观看网站| 久热久热在线精品观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 新久久久久国产一级毛片| 亚州av有码| 国产淫语在线视频| 99九九线精品视频在线观看视频| www.av在线官网国产| 好男人视频免费观看在线| 全区人妻精品视频| 国产 精品1| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产精品一二三区在线看| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产成人精品婷婷| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产高清有码在线观看视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲精品456在线播放app| 日韩精品有码人妻一区| 国产 一区 欧美 日韩| 高清av免费在线| 国产成人午夜福利电影在线观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲经典国产精华液单| 一本一本综合久久| freevideosex欧美| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日韩制服骚丝袜av| 日韩电影二区| 一级二级三级毛片免费看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 午夜福利影视在线免费观看| 日韩一本色道免费dvd| 啦啦啦啦在线视频资源| 日韩制服骚丝袜av| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 激情 狠狠 欧美| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 午夜福利影视在线免费观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 特大巨黑吊av在线直播| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 激情 狠狠 欧美| 国产欧美亚洲国产| av不卡在线播放| 我的老师免费观看完整版| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 天堂8中文在线网| 看十八女毛片水多多多| 五月天丁香电影| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲综合色惰| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 久久青草综合色| 久久久久久久久久人人人人人人| 简卡轻食公司| 深夜a级毛片| 高清在线视频一区二区三区| 多毛熟女@视频| 亚洲在久久综合| 最后的刺客免费高清国语| 边亲边吃奶的免费视频| 美女视频免费永久观看网站| 七月丁香在线播放| 蜜桃在线观看..| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产 精品1| 亚洲天堂av无毛| videos熟女内射| 丰满乱子伦码专区| 国产成人精品福利久久| 久久久久网色| 亚洲成人中文字幕在线播放| 一级爰片在线观看| 天堂8中文在线网| 欧美日韩综合久久久久久| 久久久久网色| 亚洲,欧美,日韩| 午夜老司机福利剧场| 中文字幕av成人在线电影| 欧美成人精品欧美一级黄| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产免费视频播放在线视频| 永久免费av网站大全| 亚洲av综合色区一区| www.色视频.com| 国产伦精品一区二区三区四那| av国产精品久久久久影院| 久久人妻熟女aⅴ| 99热网站在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 国产黄片视频在线免费观看| 国产成人精品久久久久久| 美女高潮的动态| 高清日韩中文字幕在线| 国产午夜精品一二区理论片| 六月丁香七月| 亚洲精品视频女| 99热这里只有精品一区| 色哟哟·www| 国产成人精品福利久久| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 夜夜骑夜夜射夜夜干| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 成人特级av手机在线观看| 网址你懂的国产日韩在线| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产 精品1| 少妇被粗大猛烈的视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 国产亚洲91精品色在线| 久久久久国产网址| 国产人妻一区二区三区在| 欧美日韩精品成人综合77777| 中文字幕久久专区| 亚洲色图综合在线观看| 日韩欧美 国产精品| 青春草国产在线视频| 欧美精品一区二区免费开放| 晚上一个人看的免费电影| 日本av免费视频播放| 国产精品一二三区在线看| 久久热精品热| 麻豆乱淫一区二区| 国产精品无大码| 国产精品久久久久久久久免| 观看av在线不卡| 免费黄网站久久成人精品| www.色视频.com| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 日韩中文字幕视频在线看片 | 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产伦精品一区二区三区四那| 免费av中文字幕在线| 国产午夜精品一二区理论片| 成人影院久久| 亚洲在久久综合| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| av天堂中文字幕网| 精品久久久精品久久久| 免费观看在线日韩| 男人和女人高潮做爰伦理| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲精品自拍成人| 成年免费大片在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 久久久a久久爽久久v久久| 日韩成人av中文字幕在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 欧美国产精品一级二级三级 | 一本色道久久久久久精品综合| 99国产精品免费福利视频| 毛片女人毛片| 日韩伦理黄色片| 成人午夜精彩视频在线观看| 成人无遮挡网站| 国产精品成人在线| 亚洲三级黄色毛片| 欧美成人a在线观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 在线观看人妻少妇| av在线播放精品| 91午夜精品亚洲一区二区三区| av线在线观看网站| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 国产一级毛片在线| 多毛熟女@视频| 国产av码专区亚洲av| 如何舔出高潮| 国产精品欧美亚洲77777| 人体艺术视频欧美日本| 国产v大片淫在线免费观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 亚洲欧洲国产日韩| 18+在线观看网站| 日韩免费高清中文字幕av| 精华霜和精华液先用哪个| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲精品国产av成人精品| 看非洲黑人一级黄片| 蜜桃在线观看..| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产毛片在线视频| 在线免费十八禁| 国产成人91sexporn| 不卡视频在线观看欧美| 日韩 亚洲 欧美在线| 精品久久久久久电影网| 国产探花极品一区二区| 免费黄色在线免费观看| 日韩中文字幕视频在线看片 | 国产精品99久久99久久久不卡 | 草草在线视频免费看| 亚洲人成网站在线观看播放| 2021少妇久久久久久久久久久|