• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    內(nèi)蒙古吉林寶力格銀多金屬礦床地質(zhì)特征及礦床成因探討

    2014-04-12 03:07:58叢潤(rùn)祥常春郊劉桂閣齊立華王治華王梁張慧玉
    地質(zhì)與資源 2014年5期
    關(guān)鍵詞:金屬礦床硫化物巖漿

    叢潤(rùn)祥,常春郊,劉桂閣,齊立華,王治華,王梁,張慧玉

    (武警黃金地質(zhì)研究所,河北廊坊 065000)

    內(nèi)蒙古吉林寶力格銀多金屬礦床地質(zhì)特征及礦床成因探討

    叢潤(rùn)祥,常春郊,劉桂閣,齊立華,王治華,王梁,張慧玉

    (武警黃金地質(zhì)研究所,河北廊坊 065000)

    吉林寶力格多金屬礦床位于內(nèi)蒙古東烏珠穆沁旗地區(qū),大地構(gòu)造位置位于西伯利亞板塊東南緣查干敖包-奧尤特-朝不楞早古生代構(gòu)造-巖漿巖帶東段.上泥盆統(tǒng)安格爾音烏拉組是礦區(qū)主要的賦礦地層,與銀多金屬成礦關(guān)系密切.礦區(qū)出露的吉林寶力格巖株,巖性主要為斑狀二長(zhǎng)花崗巖,其提供了成礦物質(zhì).礦區(qū)斷裂構(gòu)造發(fā)育,NE向張扭性和E-W向壓性斷裂是主要控礦構(gòu)造,控制了大多數(shù)銀多金屬礦體的分布.對(duì)吉林寶力格銀多金屬礦床的硫、鉛同位素特征研究表明,銀多金屬礦石中的硫可能來(lái)自沉積巖與巖漿硫或地幔硫的混合、平衡作用.鉛主要來(lái)源于地幔,與礦區(qū)出露的二長(zhǎng)花崗巖具有密切聯(lián)系,伴隨巖漿及其熱液作用的進(jìn)行,不可避免地混入了部分富放射成因鉛的地殼物質(zhì).綜合分析吉林寶力格銀多金屬礦床的地質(zhì)和礦床地球化學(xué)特征,結(jié)合區(qū)域大地構(gòu)造演化,認(rèn)為吉林寶力格銀多金屬礦床是與華力西期中酸性巖漿活動(dòng)有關(guān)的巖漿熱液型銀多金屬礦床.

    多金屬礦床;地質(zhì)特征;同位素;礦床成因;吉林寶力格;內(nèi)蒙古

    0 引言

    吉林寶力格銀多金屬礦床位于內(nèi)蒙古自治區(qū)東烏珠穆沁旗政府所在地烏里雅斯太鎮(zhèn)NE方向120 km,地理坐標(biāo)為東經(jīng)117°54′36″,北緯46°04′27″.吉林寶力格銀多金屬礦床是內(nèi)蒙古地質(zhì)局區(qū)域地質(zhì)測(cè)量隊(duì)1978年1∶20萬(wàn)區(qū)域地質(zhì)調(diào)查圈定的重砂、金屬量異常區(qū)和成礦遠(yuǎn)景區(qū).1991年原內(nèi)蒙古地質(zhì)礦產(chǎn)局109隊(duì)在1∶5萬(wàn)區(qū)調(diào)工作中發(fā)現(xiàn)了該礦點(diǎn),認(rèn)為該礦具有一定的找礦前景.1995~1996年,華北有色地質(zhì)勘查局綜合普查隊(duì)在礦區(qū)開(kāi)展了地質(zhì)勘查工作,提交了階段性普查報(bào)告,圈定了西礦段Ⅰ、Ⅱ2個(gè)主要礦體,估算Ag金屬量119.4 t,伴生Au 453.8 kg.2003年6月~2005年9月河南省第一地質(zhì)勘查院在該區(qū)開(kāi)展了詳查工作,共發(fā)現(xiàn)銀多金屬礦脈35條.對(duì)礦區(qū)范圍內(nèi)5條礦體計(jì)算金屬總量分別為Ag 668.69 t,Au 1102.2 kg,Cu 4892.90 t,其中銀達(dá)到中型礦床規(guī)模[1].該礦床的基礎(chǔ)地質(zhì)研究程度較低,只有張萬(wàn)益等[1]和江和中等[2]對(duì)礦床地質(zhì)特征和礦床成因進(jìn)行了簡(jiǎn)要的探討,礦區(qū)科研工作滯后礦區(qū)找礦勘查工作,不能有效地指導(dǎo)礦區(qū)找礦勘查工作進(jìn)一步進(jìn)展.本文在綜合利用前人資料的基礎(chǔ)上,結(jié)合詳細(xì)的野外地質(zhì)調(diào)查,對(duì)吉林寶力格銀多金屬礦床地質(zhì)特征、礦床地球化學(xué)特征進(jìn)行系統(tǒng)的分析,初步探討銀多金屬礦的物質(zhì)來(lái)源,結(jié)合區(qū)域大地構(gòu)造演化,進(jìn)而探討吉林寶力格銀多金屬礦床的成因.

    圖1 東烏珠穆沁旗及鄰區(qū)地質(zhì)簡(jiǎn)圖(據(jù)文獻(xiàn)[5],有修改)Fig.1 Simplified geological map of Dong Ujimqin Qi and adjacent areas(Modified from Reference[5])

    礦區(qū)大地構(gòu)造位置處于位于西伯利亞板塊東南緣查干敖包-奧尤特-朝不楞早古生代構(gòu)造-巖漿巖帶東段(圖1).區(qū)域范圍內(nèi)出露的地層有中奧陶統(tǒng)、上志留統(tǒng)、泥盆系、下二疊統(tǒng)、侏羅系和白堊系火山-沉積巖以及第三系和第四系沉積物.其中,上泥盆統(tǒng)安格爾音烏拉組分布面積較廣,在吉林寶力格-額仁高畢-滿都胡寶力格和安格爾音烏拉一帶呈北東-南西向帶狀展布,巖性組合為砂巖、粉砂巖、板巖和火山碎屑巖,為本區(qū)重要的容礦圍巖.區(qū)內(nèi)巖漿巖分布廣泛,其中以華力西期、印支期和燕山期巖漿巖最為發(fā)育,并且與金屬礦床具有密切的空間分布關(guān)系[3-6].相比之下,燕山期巖漿活動(dòng)在本區(qū)表現(xiàn)得最為強(qiáng)烈,代表性侵入巖主要為深成相的富鉀、堿性偏高的鈣堿性花崗質(zhì)巖石.火山巖往往在空間上與同期同源的侵入巖相伴產(chǎn)出,巖漿活動(dòng)具有多期多階段活動(dòng)特征[7].區(qū)內(nèi)主干斷裂為北東向賀根山-索倫山深斷裂和查干敖包-東烏旗深大斷裂.褶皺構(gòu)造發(fā)育,褶皺軸向與區(qū)域主干斷裂一致,表現(xiàn)為一系列的北東向復(fù)式背斜和向斜.古生界火山-沉積巖地層中北東向復(fù)式背斜和復(fù)式向斜構(gòu)造亦比較發(fā)育,其中個(gè)別向斜的翼部就是賦礦的有利部位.

    1 成礦地質(zhì)背景

    1.1 地層

    礦區(qū)范圍內(nèi)地層出露較差,大部分被第四系覆蓋(圖2).出露的地層比較簡(jiǎn)單,主要為上泥盆統(tǒng)安格爾音烏拉組(D3a),主要巖性為泥質(zhì)板巖夾砂質(zhì)、粉砂凝灰質(zhì)火山碎屑巖,其次為零星出露的白音高老組(J3b),主要巖性為流紋巖、石英粗面巖及巖屑晶屑凝灰?guī)r,局部夾珍珠巖、松脂巖和黑曜巖,厚度大于457 m.上泥盆統(tǒng)安格爾音烏拉組(D3a)依據(jù)巖石組合特征可進(jìn)一步劃分為兩個(gè)巖性段.

    圖2 吉林寶力格銀多金屬礦床礦區(qū)地質(zhì)圖(據(jù)文獻(xiàn)[1],有修改)Fig.2 Geologic map of Jilinbaolige silver polymetallic deposit(Modified from Reference[1])

    第一巖段(D3a1):為灰—灰白色板巖、芥點(diǎn)狀板巖夾黃灰色粉砂質(zhì)板巖,局部夾變質(zhì)砂巖,巖石普遍具角巖化特征.

    第二巖段(D3a2):下部為安山質(zhì)晶屑凝灰?guī)r、粗面巖.上部為英安質(zhì)晶屑凝灰?guī)r、流紋質(zhì)晶屑凝灰?guī)r為主夾砂巖及凝灰砂質(zhì)板巖.它們反映出火山活動(dòng)縱向上由早期中性向晚期酸性偏堿性火山巖演化趨勢(shì),產(chǎn)有Ag、Pb、Zn礦體.

    1.2 巖漿巖

    區(qū)內(nèi)巖漿巖較為發(fā)育且分布廣泛,主要為阿欽楚魯巖體和吉林寶力格巖株.巖石類型簡(jiǎn)單,以酸性侵入巖為主,有少量中酸性及偏堿性小型侵入體,其時(shí)代為華力西中期.另外,區(qū)內(nèi)脈巖也比較發(fā)育,從基性到酸性脈巖均有出露.脈巖種類有花崗巖脈、花崗斑巖脈、輝綠巖脈、石英脈等.

    (1)阿欽楚魯巖體

    位于礦區(qū)北西部5 km處,分布于布敦花腦特、阿欽楚魯至珠兒嘎一帶,呈NE向展布,其展布與區(qū)域構(gòu)造線基本一致,出露面積大于3 001 km2.根據(jù)其相互關(guān)系及巖性特征,阿欽楚魯巖體是一個(gè)具2次侵入的巖基,早期侵入的為中細(xì)粒二長(zhǎng)花崗巖,晚期侵入的為細(xì)粒黑云母二長(zhǎng)花崗巖.

    (2)吉林寶力格巖株

    吉林寶力格巖株位于吉林寶力格銀多金屬礦床東側(cè),深部鉆探和硐探工作表明,吉林寶力格巖株向西延伸到了吉林寶力格礦區(qū)的深部[1].該巖體在地表出露面積約1 km2,呈近E—W向展布.主要巖性為細(xì)粒斑狀二長(zhǎng)花崗巖.在巖體內(nèi)部發(fā)育褐鐵礦化、黃鐵礦化和銀-金礦化等.褐鐵礦化、黃鐵礦化等往往呈面型、浸染狀分布,在裂隙發(fā)育地段礦化強(qiáng)烈.

    1.3 構(gòu)造

    礦區(qū)受多期構(gòu)造運(yùn)動(dòng)的影響,斷裂、褶皺以及節(jié)理、劈理構(gòu)造發(fā)育.區(qū)內(nèi)斷裂構(gòu)造分為NE向張扭性(F2、F3、F4和F6)、E-W向壓性斷裂(F1)和NW(F5)向張性斷裂(圖2).礦區(qū)范圍內(nèi)褶皺構(gòu)造屬阿欽楚魯復(fù)背斜的一部分.阿欽楚魯復(fù)背斜在區(qū)域上表現(xiàn)為緊密的線性褶皺,共劃分出2個(gè)背斜(哈布特蓋背斜、巴彥塔拉背斜)和1個(gè)向斜(吉林寶力格向斜),均由泥盆系上統(tǒng)安格爾音烏拉組地層組成.背斜軸線走向NE—NNE,兩翼均呈北陡南緩、軸面斜歪.向斜軸線近E-W向,北緩南陡、軸面向NW斜歪.

    2 礦床地質(zhì)特征

    2.1 礦體特征

    吉林寶力格銀多金屬礦床分布為東、西2個(gè)礦段,具有工業(yè)價(jià)值的礦體共有5條,分別近于平行排列(圖2).在平面上礦脈之間水平間距最大為60 m,最小20~30 m,剖面上礦脈呈側(cè)幕式展布.礦脈傾角略緩于巖層傾角,在平面上呈整體向西收斂、向東撒開(kāi)的趨勢(shì).垂向上自下而上逐漸收斂、向上撒開(kāi).

    西礦段分布K0、K1兩條礦體(圖2).其中K0礦體為一條盲礦體,走向長(zhǎng)200 m,最大厚度4.56 m,平均厚2.67 m.礦體傾向325°,傾角40°左右,呈似層狀.單個(gè)樣品最高Ag品位5543.00×10-6,平均品位840.83×10-6.伴生金品位0.78×10-6,銅0.34%.K1礦體位于K0礦體北側(cè),走向長(zhǎng)300 m,平均厚度2.60 m.礦體傾向NNE,傾角40°左右,似層狀.單個(gè)樣品最高Ag品位360.00×10-6,平均品位220.55×10-6.伴生金品位0.57×10-6,銅0.18%[1].

    東礦段共分布3條礦體,自NW向SE分別為K2、K3、K4(圖2).礦體走向35~60°,傾向NW,傾角45~68°.K4礦體是東段規(guī)模最大、品位最富的礦體. K4礦體位于K2、K3的底部,走向長(zhǎng)393 m,平均厚2.21 m,礦體傾向320°左右,傾角43~62°,呈似層狀,走向上、傾向上均呈波狀彎曲.單個(gè)樣品最高Ag品位3606.00×10-6,平均品位622.32×10-6.伴生金品位0.53× 10-6,銅0.52%[1].

    2.2 礦石礦物

    礦石礦物組成復(fù)雜,金屬礦物主要有黃鐵礦、褐鐵礦、方鉛礦、毒砂,少量黃銅礦、輝銅礦、黝銅礦、孔雀石、銅藍(lán)、黃鉀鐵礬、白鐵礦、閃鋅礦、銻銀礦、自然銀、銀-金礦、自然金等.脈石礦物主要為石英、黏土、云母類,其次為長(zhǎng)石、綠泥石、碳酸鹽類.

    2.3 礦石類型、結(jié)構(gòu)構(gòu)造

    根據(jù)礦石的礦物共生組合特征,可劃分為銀-金礦石和黃鐵礦銀多金屬礦石.銀-金礦石多為氧化礦,主要分布在氧化帶內(nèi).黃鐵礦銀多金屬礦石為原生礦石,主要分布在氧化帶下面的構(gòu)造破碎帶中.礦石結(jié)構(gòu)以膠狀結(jié)構(gòu)、環(huán)帶狀或皮殼狀結(jié)構(gòu)、次生假象結(jié)構(gòu)、次生交代殘留結(jié)構(gòu)為主.礦石構(gòu)造以細(xì)脈浸染狀、條帶狀構(gòu)造為主,次為蜂窩狀、團(tuán)塊狀、角礫狀等構(gòu)造,并以后三者含Ag較高,其他構(gòu)造類型的礦石含Ag均較低.

    2.4 圍巖蝕變

    受花崗巖與地層接觸部位及斷裂構(gòu)造控制,蝕變帶寬為5~20 m,在礦體兩側(cè)高嶺土化極強(qiáng),最大厚度可達(dá)30 m.主要蝕變有高嶺土化、褐鐵礦化(黃鐵礦化)、硅化、絹云母化和綠泥石化.礦化強(qiáng)度與褐鐵礦化(黃鐵礦化)、硅化關(guān)系最為密切,與高嶺土化、絹云母化關(guān)系次之.此外還有綠泥石化和碳酸鹽化.由礦體中心向外可分為4個(gè)蝕變帶,即:硅化、褐鐵礦化帶(富礦體)→高嶺土化、絹云母化、褐鐵礦化帶(貧礦體)→高嶺土化、絹云母化帶→綠泥石化帶、碳酸鹽化帶.

    2.5 成礦期及成礦階段

    本礦床成礦具有多階段性.金屬礦脈、石英脈和方解石脈都是熱液活動(dòng)形成的產(chǎn)物,根據(jù)它們的相互切割關(guān)系及礦物共生組合及礦物之間充填、交代特征,可將礦床的成礦過(guò)程分成礦熱液期和表生期.

    熱液期進(jìn)一步劃分出3個(gè)成礦階段.

    (1)早期綠泥石化、絹云母化成礦階段.這是成礦熱液活動(dòng)的開(kāi)始.

    (2)石英-多金屬硫化物階段.該階段為成礦熱液活動(dòng)的主要階段,也是銀多金屬礦化的主要階段,出現(xiàn)大量黃鐵礦、方鉛礦和毒砂.主要礦物組合:石英+黃鐵礦+方鉛礦;毒砂+黃鐵礦+石英+鉀長(zhǎng)石化.

    (3)碳酸鹽化階段.主要以出現(xiàn)碳酸鹽化為標(biāo)志.主要礦物組合:石英+方解石+黃鐵礦.

    表生期以強(qiáng)烈的褐鐵礦化為特征.銀、金、鉛等有益組分通過(guò)表生淋濾作用從被氧化分解的金屬硫化物等載體礦物中析離出來(lái).

    4 礦床地球化學(xué)特征

    4.1 硫同位素

    吉林寶力格銀多金屬礦床15件硫化物(黃鐵礦、方鉛礦、閃鋅礦和黃銅礦)樣品δ34S值變化范圍較小,且均為正值.δ34S值變化范圍為2.3%~6.5%,平均值為4.10‰.在所分析的15件硫化物樣品中,9件黃鐵礦樣品δ34S值為2.3‰~6.5‰,平均值為4.4‰;2件方鉛礦樣品δ34S值分別為3.2‰和3.3‰,平均值為3.3‰;3件閃鋅礦樣品的δ34S值為3.6‰~4.7‰,平均值為4.2‰;1件黃銅礦樣品的δ34S值為3.4‰(表1).在硫同位素組成頻率直方圖上(圖3),其分布呈塔式特征,峰值在+3‰~+5‰范圍內(nèi).盡管上述4種硫化物δ34S值分布范圍存在有明顯的重疊之處,但是從整體上看,它們完全符合在成礦體系平衡條件下,硫化物中δ34S的富集順序,即表明從早期到晚期隨溫度的降低硫化物按順序結(jié)晶,δ34S值逐漸降低.

    圖3 吉林寶力格銀多金屬礦床硫同位素組成直方圖Fig.3 S isotope histogram of Jilinbaolige silver polymetallic deposit

    表1 吉林寶力格銀-多金屬礦床硫化物同位素組成Table 1 S isotopes of the Jilinbaolige silver polymetallic deposit

    研究表明,當(dāng)流體中fO2較低時(shí),硫化物主要以HS-和S2-形式存在,此環(huán)境下沉淀的黃鐵礦δ34S值與流體的δ34S接近,而當(dāng)流體中fO2較高時(shí),發(fā)生富34S的硫酸鹽沉淀,使流體系統(tǒng)和與之平衡的硫化物虧損34S,此時(shí)沉淀的黃鐵礦等硫化物的δ34S值低于整個(gè)體系的δ34S值[8-9].也就是說(shuō),無(wú)論是何種環(huán)境下沉淀的黃鐵礦等硫化物的δ34S值都要低于流體系統(tǒng)的初始δ34S值.表1中的硫同位素分析結(jié)果顯示吉林寶力格銀-金礦床硫化物的δ34S變化范圍為2.3‰~6.5‰.因此礦床流體系統(tǒng)的初始δ34S要高于6.5‰.這樣,礦床的硫同位素就不能單獨(dú)由地幔硫或巖漿硫或沉積物提供,最大的可能就是來(lái)自沉積巖與巖漿硫或地幔硫的混合、平衡作用.

    3.2 鉛同位素

    為了探討吉林寶力格銀多金屬礦床的成礦物質(zhì)來(lái)源,分別對(duì)吉林寶力格銀多金屬礦床范圍內(nèi)的斑點(diǎn)板巖(圍巖)、二長(zhǎng)花崗巖的不同產(chǎn)狀的金屬硫化物進(jìn)行鉛同位素分析.表2中列出了測(cè)試數(shù)據(jù).各類樣品的鉛同位素組成特征分述如下.

    表2 吉林寶力格銀-多金屬礦床全巖、鉀長(zhǎng)石和硫化物鉛同位素組成Table 2 Lead isotopic composition of whole rock,K-feldspar and sulfide in the Jilinbaolige Ag-polymetallic deposit

    (1)3件斑點(diǎn)板巖樣品的206Pb/204Pb比值變化范圍為18.355~18.468,平均值為18.407.207Pb/204Pb比值15.486~15.518,平均值為15.498.208Pb/204Pb比值為38.018~38.420,平均值為38.164.采用單階段Pb演化模式計(jì)算的μ值介于9.25~9.30之間,平均值為9.27. ω值變化范圍為34.03~35.38,平均為34. 50;Th/U比值變化范圍為3.56~3.68,平均為3.60.

    (2)7件二長(zhǎng)花崗巖樣品的206Pb/204Pb比值變化范圍為17.987~18.470,平均值為18.207.207Pb/204Pb比值15.467~15.520,平均值為15.498.208Pb/204Pb比值為37.762~38.112,平均值為37.911.采用單階段Pb演化模式計(jì)算的μ、ω和Th/U等參數(shù),不同樣品的參數(shù)值變化不大.μ值介于9.25~9.32之間,低于μ值為9.74的陸殼演化線.Th/U比值變化范圍為3.55~3.65.盡管7件樣品的同位素比值變化范圍不大,彼此較為接近,但是由二長(zhǎng)花崗巖全巖樣品所獲得的比值明顯高于用鉀長(zhǎng)石所獲得的比值,這說(shuō)明全巖樣品中含有比鉀長(zhǎng)石更多的放射性成因鉛.

    (3)12件金屬硫化物,無(wú)論是何種成因類型、任何不同產(chǎn)狀的同一種礦物,還是不同的金屬礦物,它們的鉛同位素比值都表現(xiàn)出較強(qiáng)的一致性,變化范圍較小. 12件金屬硫化物的206Pb/204Pb比值變化范圍為18.172~18.252,平均值為18.220.207Pb/204Pb比值15.469~15.515,平均值為15.490.208Pb/204Pb比值為37.808~37.998,平均值為37.879.采用單階段Pb演化模式計(jì)算的μ值介于9.23~9.31之間,平均值為9.27. ω值變化范圍為33.89~34.90,平均為34.26.Th/U比值變化范圍為3.55~3.63,平均為3.58,與球粒隕石Th/U比值3.58一致,與地球相似[10-11].

    通過(guò)上述分析不難發(fā)現(xiàn),吉林寶力格銀多金屬礦床的斑點(diǎn)板巖、二長(zhǎng)花崗巖和金屬硫化物的鉛同位素比值都非常接近.如果剔除2件二長(zhǎng)花崗巖全巖樣品對(duì)數(shù)值的影響,用鉀長(zhǎng)石的鉛同位素組成來(lái)代表二長(zhǎng)花崗巖,則其206Pb/204Pb、207Pb/204Pb和208Pb/204Pb的平均值分別為18.122,15.493和37.842.因此,無(wú)論是206Pb/204Pb,207Pb/204Pb(金屬硫化物的207Pb/204Pb=15.490和二長(zhǎng)花崗巖的207Pb/204Pb=15.493可以看做近似相等)還是208Pb/204Pb的平均值,從二長(zhǎng)花崗巖到金屬硫化物和斑點(diǎn)板巖中表現(xiàn)為逐漸增高的特征.將二長(zhǎng)花崗巖、金屬硫化物和斑點(diǎn)板巖鉛同位素投繪在207Pb/204Pb對(duì)206Pb/204Pb圖(圖4)中,所有樣品投影點(diǎn)均落在地幔演化線附近,且樣品投影點(diǎn)具有線性排列特征,金屬硫化物樣品與部分鉀長(zhǎng)石樣品重疊.這些特征一方面反映了鉛來(lái)源于地幔,與二長(zhǎng)花崗巖具有密切聯(lián)系;另一方面也不排除有地層鉛的參與,即鉛主要來(lái)自地殼深部的巖漿源區(qū).伴隨巖漿及其熱液作用,不可避免地混入了部分富放射成因鉛的地殼物質(zhì).這與硫同位素的分析認(rèn)識(shí)形成呼應(yīng).

    圖4 吉林寶力格銀多金屬礦床鉛同位素構(gòu)造模式圖(據(jù)文獻(xiàn)[11])Fig.4 Tectonic model of Pb isotopes for the Jilinbaolige silver polymetallic deposit(From Reference[11])

    朱炳泉[13-15]通過(guò)對(duì)不同類型巖石鉛和已知成因的礦石鉛研究后認(rèn)為,釷鉛的變化以及釷鉛與鈾鉛同位素組成的相互關(guān)系可以指示地質(zhì)過(guò)程中的物質(zhì)來(lái)源.把吉林寶力格銀-金礦床各類鉛同位素所獲得的△β值和△γ值投入到△β-△γ圖中(圖5),發(fā)現(xiàn)無(wú)論是斑點(diǎn)板巖、二長(zhǎng)花崗巖還是金屬硫化物,除兩件未校正的全巖花崗巖樣品、一件斑點(diǎn)板巖樣品和一件黃鐵礦樣品外,其余都落入地幔源鉛范圍內(nèi).這再一次印證了吉林寶力格銀-金礦床的鉛主要為地幔來(lái)源,混入了部分富放射成因鉛的地殼物質(zhì).

    4 礦床成因

    吉林寶力格銀多金屬礦床的硫、鉛同位素特征表明,礦床的硫可能來(lái)自沉積巖與巖漿硫或地幔硫的混合、平衡作用,鉛主要來(lái)源于地幔源,與二長(zhǎng)花崗巖具有密切聯(lián)系.綜合分析吉林寶力格銀多金屬礦床的地質(zhì)、地球化學(xué)和同位素特征充分表明,吉林寶力格銀多金屬礦床的成礦物質(zhì)主要來(lái)源于吉林寶力格二長(zhǎng)花崗巖體.所以,吉林寶力格二長(zhǎng)花崗巖體的形成年齡(314±8.8)Ma[1]可以代表礦床的形成年齡上限.

    圖5 吉林寶力格銀多金屬礦床鉛同位素成因分類圖(據(jù)文獻(xiàn)[12])Fig.5Genetic classification of Pb isotopes for the Jilinbaolige silver polymetallic deposit(From Reference[12])

    結(jié)合本區(qū)大地構(gòu)造演化特征,筆者認(rèn)為吉林寶力格銀多金屬礦床是一個(gè)經(jīng)歷了長(zhǎng)期的多種地質(zhì)作用的綜合產(chǎn)物,具體形成大致經(jīng)歷以下3個(gè)過(guò)程.

    (1)火山-沉積巖基底形成階段

    古生代,古蒙古洋向華北板塊、西伯利亞板塊俯沖,俯沖作用誘發(fā)了大規(guī)模火山活動(dòng),在二連-東烏旗一帶形成巨厚的火山-沉積巖層[5].這套富含Ag、Au、Cu等多金屬的火山-沉積巖基底為后來(lái)的構(gòu)造-巖漿活動(dòng)準(zhǔn)備了成礦的初步條件.

    (2)晚古生代構(gòu)造巖漿階段

    隨著古蒙古洋西伯利亞板塊的持續(xù)俯沖,強(qiáng)烈俯沖的結(jié)果導(dǎo)致在西伯利亞板塊南緣形成一系列與主干斷裂平行或垂直的NEE向或E-W向大斷裂.大斷裂的次級(jí)或更次級(jí)構(gòu)造的形成為礦體的運(yùn)移與賦存提供了導(dǎo)礦通道和容礦空間.隨后,華力西期大規(guī)模富含成礦元素的島弧花崗巖侵位,當(dāng)花崗質(zhì)深熔巖漿沿有利構(gòu)造部位上侵時(shí),巖漿體系自身的結(jié)晶分異作用可促使大量揮發(fā)性組分(CO2、F、Cl、H2O)、SiO2、K2O和部分金屬元素在巖漿房頂部或旁側(cè)發(fā)生富集作用,進(jìn)而形成含礦高侵位花崗巖株或巖脈群.在巖漿上升侵位過(guò)程中,巖漿冷凝收縮可產(chǎn)生大量張裂隙(或原生節(jié)理),在巖體與圍巖接觸帶上,這種構(gòu)造特征尤為明顯,特別是受巖漿期后多期次構(gòu)造疊加作用影響,這種張裂構(gòu)造系統(tǒng)就更為發(fā)育,為含礦熱液流體上升和沉淀富集創(chuàng)造了有利條件.

    在含礦熱液流體演化的早期階段,金屬離子可與各種不同類型的陰離子團(tuán)結(jié)合形成含水的穩(wěn)定絡(luò)合物,并且通過(guò)巖體層粒間孔隙或原生冷凝細(xì)微裂隙進(jìn)行擴(kuò)散與運(yùn)移,與圍巖發(fā)生各種作用,導(dǎo)致成礦物質(zhì)在構(gòu)造有利地段裂隙中沉淀形成各種銀多金屬礦石.鑒于在此階段大氣降水量和圍巖組分含量較低,因此,銀多金屬礦石硫化物的δ34S‰值與以巖漿水為主的混源流體相似.隨著成礦作用時(shí)間的推移和成礦體系的開(kāi)放,大量大氣降水和圍巖組分將會(huì)參加到成礦熱液系中來(lái),并且與以巖漿水為主的含礦流體混合,進(jìn)而形成以大氣降水和圍巖組分為主的混源流體.由此所形成的銀多金屬礦石,它們的硫和鉛同位素組分便接近于地層中的硫和鉛.另外,混合熱液流體對(duì)容礦圍巖的交代蝕變作用可導(dǎo)致大量鎂鐵質(zhì)礦物解體,釋放出來(lái)的鐵、鎂、鉛、鈦、鉛、鋅、銀和其他金屬元素可同熱液流體中的揮發(fā)性組分形成黃鐵礦、方鉛礦、閃鋅礦、石英、絹云母和綠泥石.當(dāng)含礦熱液流體沿特定構(gòu)造破碎帶上升到近地表處時(shí),成礦體系溫度和壓力的驟然降低,特別是fO2的明顯增高和pH值的大幅度降低可導(dǎo)致熱液體系的不平衡,進(jìn)而在巖體與圍巖的外接觸帶上形成具有工業(yè)價(jià)值的銀多金屬礦體.

    (3)表生富集作用階段

    本區(qū)經(jīng)歷地殼逐漸抬升時(shí)期.暴露于地表的原生礦體一直處于風(fēng)化淋濾作用階段.經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的表生氧化作用,一部分銀在黃鐵礦氧化形成的高價(jià)鐵(Fe3+)、錳(Mn4+)的作用下,氧化成銀的絡(luò)合物遷移.當(dāng)銀的絡(luò)合物遇到具有還原性的二價(jià)鐵、錳時(shí),銀便沉淀下來(lái).沉淀出的自然銀以細(xì)分散的形式被錳吸附,留在氧化帶[16].最終在吉林寶力格形成了氧化帶為銀-金礦石、氧化帶以下為黃鐵礦銀-金礦石、由地表往深部品位逐漸變貧的銀-金礦床.

    綜上所述,筆者認(rèn)為吉林寶力格銀多金屬礦床是一處與華力西期中酸性巖漿活動(dòng)有關(guān)的巖漿熱液型銀多金屬礦床.該礦床周圍華力西期中酸性火成巖(侵入巖和火山巖)分布廣泛,其產(chǎn)出環(huán)境和巖相學(xué)特征與吉林寶力格礦區(qū)范圍內(nèi)的中酸性火成巖相似,并且存在一大批銀多金屬礦化點(diǎn)或異常區(qū)(帶),是進(jìn)行銀多金屬礦床找礦勘查的有利地段.

    [1]張萬(wàn)益,聶鳳軍,江思宏,等.內(nèi)蒙古東烏珠穆沁旗巖漿活動(dòng)與金屬成礦作用[M].北京:地質(zhì)出版社,2009:1—120.

    [2]江和中,劉國(guó)范,劉偉芳.內(nèi)蒙古吉林寶力格銀礦床地質(zhì)特征及找礦標(biāo)志[J].華南地質(zhì)與礦產(chǎn),2007(4):9—13.

    [3]趙一鳴,王大畏,張德全,等.內(nèi)蒙古東南部銅多金屬成礦地質(zhì)條件及找礦模式[M].北京:地震出版社,1994:1—234.

    [5]聶鳳軍,江思宏,張義,等.中蒙邊境及鄰區(qū)斑巖型銅礦床地質(zhì)特征及成因[J].礦床地質(zhì),2004,23(2):176—189.

    [6]金巖,劉玉堂,謝玉玲.內(nèi)蒙古東烏珠穆沁旗地區(qū)巖漿活動(dòng)與多金屬成礦的關(guān)系[J].華南地質(zhì)與礦產(chǎn),2005(1):8—12.

    [7]王建平.內(nèi)蒙古東烏珠穆沁旗銅、銀多金屬成礦帶成礦類型分析[J].礦產(chǎn)與地質(zhì),2003,17(2):132—135.

    [8]Hoefs J.Stable isotope Geochemistry(3rd edition)[M].Berlin:Springer-Verlag,1997:201.

    [9]Ohmotto H,Rye R O.Isotopes of sulfur and carbon[A]//Barnes H L.ed. Geochemistry of hydrothermal ore Deposits(2nd edition).New York: John Wiley and Sons,1979:509—567.

    [10]Wedepohl K H.Handbook of Geochemistry[M].Berlin:Springer,New York:Heidelberg,1974.

    [11]Zartman R E,Doe B R.Plumbotectonics—the model[J].Tectonophysics, 1981,75:135—162.

    [12]朱炳泉.地球科學(xué)中同位素體系理論與應(yīng)用:兼論中國(guó)大陸殼幔演化[M].北京:科學(xué)出版社,1998.

    [13]朱炳泉,劉北玲,李獻(xiàn)華.大陸與大洋地幔Nd-Sr-Pb同位素特征與三組分混合-四體系再循環(huán)模式[J].中國(guó)科學(xué):B輯,1989(10): 1092—1102.

    [14]朱炳泉.礦石Pb同位素三維空間拓?fù)鋱D解用于地球化學(xué)省與礦種區(qū)劃[J].地球化學(xué),1993(3):209—216.

    [15]朱炳泉,等.地球科學(xué)中同位素體系理論與應(yīng)用[M].北京:科學(xué)出版社,1997:216—235.

    [16]黃崇軻,朱裕生,等.中國(guó)銀礦床及其時(shí)空分布[M].北京:地震出版社,2002:1—29.

    PRELIMINARY STUDY ON THE GEOLOGY AND GENESIS OF THE JILINBAOLIGE SILVER POLYMETALLIC DEPOSIT IN INNER MONGOLIA

    CONG Run-xiang,CHANG Chun-jiao,LIU Gui-ge,QI Li-hua,WANG Zhi-hua,WANG Liang,ZHANG Hui-yu
    (Institute of Gold Geology,CAPF,Langfang 065000,Hebei Province,China)

    TheJilinbaoligesilverpolymetallicdepositinDongUjimqinQi,InnerMongolia,istectonicallylocated in the east of Early Paleozoic Chaganaobao-Aoyoute-Chaobuleng tectonic-magmatic belt on the southeastern margin of Siberian plate. The Upper Devonian Angeryinwula Formation is the main host stratum closely related to the silver polymetallic mineralization.The Jilinbaolige stock outcropping in the orefield,mainly composed of porphyritic monzogranite,is the supplier of ore-forming minerals.Fault structures are developed in the area,with NE striking tensional and E-W striking compressive fractures controlling the distribution of most silver polymetallic orebodies.With study on sulfur and lead isotope characteristics in Jilinbaolige silver polymetallic deposit,it is found that the sulfur in the silver polymetallic ores might come from the mixing and balancing effect of sediment sulfur and mantle or magma sulfur.The lead is mainly derived from the mantle and closely connected with the monzogranite outcropped in the orefield.Based on the comprehensive analysis on the geological and geochemical characteristics of the deposit,combined with study on regional tectonic evolution,it is concluded that the Jilinbaolige silver polymetallic deposit is related to the Variscan acidic-intermediate magmatic hydrothermal activities.

    polymetallic deposit;geological characteristics;isotope;deposit genesis;Jilinbaolige;Inner Mongolia

    1671-1947(2014)05-0453-08

    P618.52

    A

    2013-08-16;

    2014-03-04.編輯:李蘭英.

    中國(guó)地質(zhì)調(diào)查局礦產(chǎn)資源遠(yuǎn)景調(diào)查評(píng)價(jià)項(xiàng)目(編號(hào)1212011085263)資助.

    從潤(rùn)祥(1966—),男,工程師,主要從事金礦地質(zhì)研究工作,通信地址河北省廊坊市豐盛路159號(hào),E-mail//zhihuawang686@sina.com

    猜你喜歡
    金屬礦床硫化物巖漿
    廣西大廠銅坑錫多金屬礦床Pb同位素組成對(duì)成礦物質(zhì)來(lái)源的示蹤
    湖南仁里鈮鉭稀有多金屬礦床經(jīng)濟(jì)價(jià)值及其找礦啟示
    湘南長(zhǎng)城嶺銻鉛鋅多金屬礦床構(gòu)造控礦規(guī)律研究
    巖漿里可以開(kāi)采出礦物質(zhì)嗎?
    火山冬天——巖漿帶來(lái)的寒冷
    沙特阿拉伯AL Masane VMS型多金屬礦床的研究進(jìn)展及認(rèn)識(shí)
    大洋多金屬硫化物自然氧化行為研究
    連續(xù)流動(dòng)法測(cè)定沉積物中的酸揮發(fā)性硫化物
    Li2S-P2S5及Li2S-SiS2基硫化物固體電解質(zhì)研究進(jìn)展
    鎢酸錳催化氧化脫除模擬油硫化物
    日日撸夜夜添| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 一级片免费观看大全| 夜夜爽夜夜爽视频| 一级黄片播放器| 一级毛片我不卡| 久久久久久久精品精品| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 成人国语在线视频| 视频在线观看一区二区三区| 国产成人精品福利久久| 不卡视频在线观看欧美| 国产乱来视频区| 69精品国产乱码久久久| 国产欧美亚洲国产| 丝袜脚勾引网站| 国产国语露脸激情在线看| 老熟女久久久| 在现免费观看毛片| 国产麻豆69| 欧美成人午夜免费资源| h视频一区二区三区| 十八禁高潮呻吟视频| 午夜福利视频在线观看免费| 日韩视频在线欧美| 成年动漫av网址| 亚洲性久久影院| 成人免费观看视频高清| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 免费黄色在线免费观看| 热99国产精品久久久久久7| 51国产日韩欧美| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产69精品久久久久777片| 欧美 日韩 精品 国产| 香蕉精品网在线| 妹子高潮喷水视频| 丝袜在线中文字幕| 男人添女人高潮全过程视频| 日日爽夜夜爽网站| 视频中文字幕在线观看| 国产高清国产精品国产三级| 成人漫画全彩无遮挡| 丝袜美足系列| 久久久久精品性色| a级毛色黄片| 乱人伦中国视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 另类精品久久| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产精品女同一区二区软件| 免费av中文字幕在线| 日韩制服骚丝袜av| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 亚洲av.av天堂| 黄色怎么调成土黄色| 婷婷色av中文字幕| 亚洲性久久影院| 街头女战士在线观看网站| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产伦理片在线播放av一区| 成人黄色视频免费在线看| 综合色丁香网| 超碰97精品在线观看| 久久久久久久久久成人| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产成人免费无遮挡视频| 国产精品久久久久久精品古装| 久久av网站| av播播在线观看一区| 久久午夜综合久久蜜桃| 香蕉精品网在线| 九草在线视频观看| 日韩大片免费观看网站| 国产 精品1| 人妻 亚洲 视频| 久久免费观看电影| 亚洲 欧美一区二区三区| 成人二区视频| 90打野战视频偷拍视频| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 一二三四在线观看免费中文在 | 七月丁香在线播放| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产在线视频一区二区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| tube8黄色片| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 最近最新中文字幕免费大全7| 一区二区三区乱码不卡18| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲精品视频女| 中国国产av一级| 性色av一级| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日本色播在线视频| 亚洲综合精品二区| 精品视频人人做人人爽| 欧美日韩成人在线一区二区| 91精品国产国语对白视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产免费一级a男人的天堂| 九色成人免费人妻av| 一二三四在线观看免费中文在 | 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲欧美清纯卡通| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 欧美最新免费一区二区三区| 99热网站在线观看| 水蜜桃什么品种好| 乱人伦中国视频| www.av在线官网国产| 人人妻人人澡人人看| 成人无遮挡网站| 国产色爽女视频免费观看| 在线看a的网站| 多毛熟女@视频| 久久久精品区二区三区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 色婷婷av一区二区三区视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 午夜av观看不卡| 久久久久久久精品精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 在线天堂最新版资源| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲精品美女久久av网站| 精品国产一区二区久久| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久婷婷青草| 看非洲黑人一级黄片| 一区二区三区乱码不卡18| 青春草视频在线免费观看| 亚洲精品视频女| 青青草视频在线视频观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久久亚洲精品成人影院| 青青草视频在线视频观看| 久久精品国产亚洲av天美| 久久人妻熟女aⅴ| 国产视频首页在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 寂寞人妻少妇视频99o| www.熟女人妻精品国产 | 我的女老师完整版在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产欧美亚洲国产| 国产激情久久老熟女| 亚洲精品成人av观看孕妇| 不卡视频在线观看欧美| 高清av免费在线| 三级国产精品片| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 少妇的丰满在线观看| 国产 精品1| 捣出白浆h1v1| 2018国产大陆天天弄谢| 中文字幕制服av| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 久久精品国产亚洲av天美| 精品久久国产蜜桃| 中文字幕免费在线视频6| 全区人妻精品视频| 制服人妻中文乱码| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日本与韩国留学比较| 热re99久久国产66热| 亚洲第一av免费看| 观看av在线不卡| 我要看黄色一级片免费的| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久久久网色| 成人免费观看视频高清| 久久久久人妻精品一区果冻| 99久久人妻综合| 国产精品 国内视频| 日本av手机在线免费观看| av黄色大香蕉| 国产福利在线免费观看视频| 国产1区2区3区精品| 精品亚洲成国产av| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 久久久久精品人妻al黑| 色吧在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 99精国产麻豆久久婷婷| 日本爱情动作片www.在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 2022亚洲国产成人精品| 大香蕉97超碰在线| 久久久久国产网址| 久久ye,这里只有精品| 亚洲美女搞黄在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 国内精品宾馆在线| 90打野战视频偷拍视频| 视频中文字幕在线观看| 考比视频在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 久久女婷五月综合色啪小说| 精品一区在线观看国产| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久免费观看电影| 国内精品宾馆在线| 国产高清不卡午夜福利| 啦啦啦中文免费视频观看日本| tube8黄色片| 欧美精品一区二区免费开放| 国产黄色视频一区二区在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 久久影院123| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲久久久国产精品| 爱豆传媒免费全集在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 国精品久久久久久国模美| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产av国产精品国产| 国产淫语在线视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久精品夜色国产| 欧美最新免费一区二区三区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲丝袜综合中文字幕| 我的女老师完整版在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 五月天丁香电影| 女性生殖器流出的白浆| 午夜免费鲁丝| 97超碰精品成人国产| 亚洲av男天堂| 亚洲精品国产av蜜桃| 日韩人妻精品一区2区三区| 美女内射精品一级片tv| 国产一区二区三区综合在线观看 | 久久久精品免费免费高清| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 韩国av在线不卡| 99视频精品全部免费 在线| 黄片播放在线免费| 精品人妻在线不人妻| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美最新免费一区二区三区| 久久 成人 亚洲| 免费人成在线观看视频色| 久久久久精品久久久久真实原创| 欧美丝袜亚洲另类| 一级,二级,三级黄色视频| 一本久久精品| 岛国毛片在线播放| 免费大片18禁| 蜜桃在线观看..| 美女国产视频在线观看| 另类精品久久| 午夜日本视频在线| 人妻少妇偷人精品九色| 精品国产露脸久久av麻豆| 欧美性感艳星| 国产精品不卡视频一区二区| 男女边吃奶边做爰视频| 成年女人在线观看亚洲视频| 日韩制服骚丝袜av| 欧美亚洲日本最大视频资源| 日本黄大片高清| av卡一久久| 亚洲精品一二三| 国产男人的电影天堂91| 十八禁高潮呻吟视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 秋霞在线观看毛片| 国产精品 国内视频| 一区二区三区乱码不卡18| 岛国毛片在线播放| 视频中文字幕在线观看| 国产成人一区二区在线| 丰满乱子伦码专区| 久热这里只有精品99| 最近最新中文字幕免费大全7| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲欧美清纯卡通| 日本免费在线观看一区| 亚洲成人手机| 少妇高潮的动态图| 日韩成人av中文字幕在线观看| 精品人妻在线不人妻| 日韩大片免费观看网站| 日本91视频免费播放| 精品国产乱码久久久久久小说| 人妻系列 视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 一区二区三区乱码不卡18| 免费大片黄手机在线观看| 欧美性感艳星| 宅男免费午夜| 国产视频首页在线观看| kizo精华| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 男女午夜视频在线观看 | 免费少妇av软件| 亚洲av.av天堂| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 国产精品久久久av美女十八| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 中文字幕免费在线视频6| 制服诱惑二区| 热re99久久精品国产66热6| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲国产色片| 国产成人精品无人区| 日韩欧美精品免费久久| 五月开心婷婷网| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲av在线观看美女高潮| 最近手机中文字幕大全| 99视频精品全部免费 在线| av卡一久久| 少妇高潮的动态图| 嫩草影院入口| 免费av不卡在线播放| 国产免费视频播放在线视频| 国产精品.久久久| 综合色丁香网| 亚洲国产看品久久| 少妇的逼好多水| 国产日韩欧美在线精品| av又黄又爽大尺度在线免费看| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲精品456在线播放app| 两性夫妻黄色片 | 免费av不卡在线播放| 高清不卡的av网站| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲精品一二三| 国产激情久久老熟女| 免费黄网站久久成人精品| 成人毛片60女人毛片免费| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲综合精品二区| h视频一区二区三区| 欧美bdsm另类| 亚洲国产最新在线播放| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 人体艺术视频欧美日本| 99久久中文字幕三级久久日本| www日本在线高清视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久久久人妻精品一区果冻| 丝袜在线中文字幕| 99久国产av精品国产电影| 熟女人妻精品中文字幕| 捣出白浆h1v1| 多毛熟女@视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产av码专区亚洲av| 青青草视频在线视频观看| 午夜精品国产一区二区电影| 日本黄大片高清| 日日摸夜夜添夜夜爱| 97超碰精品成人国产| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 成人漫画全彩无遮挡| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲国产av影院在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 全区人妻精品视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 少妇 在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 91精品国产国语对白视频| 亚洲第一av免费看| 国产黄频视频在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 国产伦理片在线播放av一区| 国产成人免费观看mmmm| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲第一区二区三区不卡| 国国产精品蜜臀av免费| a级毛色黄片| 天堂中文最新版在线下载| 国产精品欧美亚洲77777| 中文字幕亚洲精品专区| 香蕉国产在线看| 成年人午夜在线观看视频| 99re6热这里在线精品视频| 日韩大片免费观看网站| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 下体分泌物呈黄色| 香蕉丝袜av| 高清av免费在线| 成人二区视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产高清三级在线| 超色免费av| 午夜91福利影院| 精品一品国产午夜福利视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 在线免费观看不下载黄p国产| 成年美女黄网站色视频大全免费| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 日韩视频在线欧美| 日本vs欧美在线观看视频| 欧美3d第一页| 亚洲精品自拍成人| 一本久久精品| videosex国产| 久久热在线av| 成年女人在线观看亚洲视频| 七月丁香在线播放| 久热久热在线精品观看| 1024视频免费在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲中文av在线| 青青草视频在线视频观看| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 亚洲高清免费不卡视频| 老司机影院毛片| 亚洲四区av| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产69精品久久久久777片| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 麻豆乱淫一区二区| av福利片在线| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 九色成人免费人妻av| 尾随美女入室| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 秋霞在线观看毛片| 人人妻人人澡人人看| 91成人精品电影| 国产精品三级大全| 久久久久久久久久成人| videossex国产| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲精品第二区| av播播在线观看一区| 九九爱精品视频在线观看| 成人国语在线视频| 精品一品国产午夜福利视频| 两个人看的免费小视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 一二三四中文在线观看免费高清| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲精品日本国产第一区| av网站免费在线观看视频| 久久久精品区二区三区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 男人添女人高潮全过程视频| 久久热在线av| 最近中文字幕2019免费版| 国产 精品1| 亚洲美女黄色视频免费看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 一边亲一边摸免费视频| 欧美+日韩+精品| 美女福利国产在线| 午夜福利网站1000一区二区三区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 人人妻人人澡人人看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 十八禁网站网址无遮挡| 久久国内精品自在自线图片| 丝袜人妻中文字幕| 国产在线一区二区三区精| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 深夜精品福利| 一本大道久久a久久精品| 久久久亚洲精品成人影院| 欧美日韩亚洲高清精品| 成人国产av品久久久| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产成人91sexporn| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久 成人 亚洲| 永久网站在线| 蜜桃国产av成人99| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲国产精品999| 嫩草影院入口| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 99九九在线精品视频| 国产精品 国内视频| 飞空精品影院首页| 国产麻豆69| av在线app专区| 少妇人妻久久综合中文| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 九色亚洲精品在线播放| 永久网站在线| 高清欧美精品videossex| 免费看光身美女| 国产av国产精品国产| av有码第一页| 亚洲国产av影院在线观看| 十八禁高潮呻吟视频| 久久久久久伊人网av| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 97精品久久久久久久久久精品| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 欧美国产精品va在线观看不卡| 99视频精品全部免费 在线| 国产av国产精品国产| 伦理电影大哥的女人| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产毛片在线视频| 欧美国产精品一级二级三级| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久久国产一区二区| 国产淫语在线视频| 在线观看国产h片| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久午夜综合久久蜜桃| 宅男免费午夜| 最近中文字幕高清免费大全6| 免费大片黄手机在线观看| 激情五月婷婷亚洲| 18+在线观看网站| 一级毛片电影观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 黑人猛操日本美女一级片| 欧美精品高潮呻吟av久久| 欧美精品国产亚洲| 成年动漫av网址| 男女高潮啪啪啪动态图| 97超碰精品成人国产| 校园人妻丝袜中文字幕| www.av在线官网国产| 99久久综合免费| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 咕卡用的链子| 满18在线观看网站| 午夜激情av网站| 国产黄频视频在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 少妇人妻 视频| videos熟女内射| 九色成人免费人妻av| 少妇的逼水好多| 在线观看国产h片| 国产在线免费精品| 咕卡用的链子| 亚洲av欧美aⅴ国产| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美日韩视频精品一区| 久久久久久久大尺度免费视频| 日日撸夜夜添| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲精品日本国产第一区| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲精品一二三| 人妻人人澡人人爽人人| 日本色播在线视频| 欧美97在线视频| 黄色毛片三级朝国网站| 国产精品 国内视频| 丁香六月天网| 久久久久久久精品精品| 国产免费一级a男人的天堂| 国产深夜福利视频在线观看| 久久久久人妻精品一区果冻| 制服丝袜香蕉在线| 18禁观看日本| 久久ye,这里只有精品| 永久网站在线| 久久久久久久国产电影| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲av日韩在线播放| 中文字幕亚洲精品专区| 搡老乐熟女国产| 在线看a的网站| 久久精品国产亚洲av天美| 黄片播放在线免费| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 丁香六月天网| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲av中文av极速乱| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 精品一品国产午夜福利视频| 成人无遮挡网站| 哪个播放器可以免费观看大片|