胡柯峰 葉國(guó)良 鄭拓 張新軍 王伯軍 盛紅
●臨床研究
胃黏膜活檢低級(jí)別上皮內(nèi)瘤變的轉(zhuǎn)歸及其與早期胃癌的關(guān)系
胡柯峰 葉國(guó)良 鄭拓 張新軍 王伯軍 盛紅
目的 比較胃黏膜活檢提示低級(jí)別上皮內(nèi)瘤變(LGIN)患者的臨床、胃鏡特點(diǎn)與胃鏡黏膜下剝離術(shù)后病理之間的關(guān)系。方法對(duì)胃鏡下胃黏膜活檢提示LGIN的124例患者實(shí)施胃鏡黏膜下剝離術(shù),分析患者的臨床、胃鏡特點(diǎn)和病理資料,并與術(shù)后病理診斷結(jié)果進(jìn)行對(duì)比。結(jié)果術(shù)后75例(60.5%)維持LGIN診斷,23例(18.5%)提示黏膜慢性炎癥和(或)伴萎縮、腸上皮化生,12例存在(9.7%)高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變,14例(11.3%)早期胃癌。研究發(fā)現(xiàn),術(shù)后病理結(jié)果與患者性別、病變位置、胃鏡下形態(tài)無關(guān)(均P>0.05),而與年齡及病變長(zhǎng)徑有關(guān)(均P<0.05)。結(jié)論胃鏡下胃黏膜活檢為L(zhǎng)GIN的患者存在癌變的風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)對(duì)其實(shí)施密切隨訪或胃鏡下治療,應(yīng)十分謹(jǐn)慎。
胃腫瘤 活組織檢查 上皮內(nèi)瘤變 胃鏡黏膜下剝離術(shù) 診斷
胃上皮內(nèi)瘤變(gastric intraepithelial neoplasia,GIN)與胃癌關(guān)系密切,現(xiàn)普遍認(rèn)為GIN是胃腺癌的前期病變。GIN進(jìn)一步分為低級(jí)別與高級(jí)別(low grade and high grade intraepithelial neoplasia,LGIN/HGIN)。目前,對(duì)于HGIN進(jìn)行及時(shí)干預(yù),包括胃鏡切除或外科局部切除,已達(dá)成共識(shí)。但對(duì)LGIN的治療策略尚存在爭(zhēng)論,對(duì)哪類患者實(shí)施胃鏡切除,沒有統(tǒng)一客觀標(biāo)準(zhǔn),若胃鏡切除標(biāo)本僅為炎癥改變似乎過度治療,若隨訪中發(fā)展為黏膜下層癌或進(jìn)展期癌,則對(duì)患者造成更大的危害。因此對(duì)于LGIN的處理令臨床醫(yī)生感到困擾。目前為止還沒有對(duì)于LGIN進(jìn)行外科處理的報(bào)道。
目前,對(duì)于胃鏡活檢提示LGIN者的胃鏡下病灶特點(diǎn)與胃鏡黏膜下剝離術(shù)(endoscopic submucosal dissection,ESD)后病理間的對(duì)比研究尚少見,故本文報(bào)道124例胃鏡活檢提示LGIN者接受ESD治療的病理檢查結(jié)果,以期為臨床醫(yī)師提供參考。
1.1 一般資料 2009-02—2012-10寧波大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院(98例)及象山縣第一人民醫(yī)院(26例)以上腹不適等為主訴接受胃鏡檢查,經(jīng)多塊多方向活檢病理證實(shí)為L(zhǎng)GIN的患者124例,其中男75例,女49例,男女比例1.53∶1,年齡39~81歲,中位年齡62歲。
1.2 方法
1.2.1 胃鏡檢查 所有操作均由高年資醫(yī)師完成,分析胃鏡直視以及靛胭脂染色后病灶位置、形態(tài)、色澤、范圍和活檢數(shù),病灶形態(tài)按日本胃癌學(xué)會(huì)第13版日本胃癌指南與食管、胃、結(jié)腸淺表性腫瘤的巴黎共識(shí)進(jìn)行分類。
1.2.2 胃鏡治療 患者均簽署知情同意書并接受ESD術(shù)。記錄每例患者ESD術(shù)詳細(xì)情況,并將切除標(biāo)本送病理學(xué)檢查。ESD術(shù)一般在胃鏡活檢后2周內(nèi)進(jìn)行,活檢組織及ESD切除標(biāo)本均經(jīng)常規(guī)制片、HE染色,普通光學(xué)顯微鏡觀察。將術(shù)后病理結(jié)果與術(shù)前胃鏡資料進(jìn)行對(duì)比分析。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件,用χ2檢驗(yàn)評(píng)估術(shù)前臨床特征與術(shù)后病理的關(guān)系。
2.1 術(shù)前胃鏡下病變特點(diǎn) 124例患者胃鏡下病灶分布以胃竇最多,占64例(51.6%),胃角26例(21.0%),胃體20例(16.1%),胃底賁門部12例(9.7%),胃竇、胃體多病灶2例(1.6%)?;罱M織檢查2~6塊,平均4.2塊。病灶大小為8mm×10mm至90mm×100mm不等,直徑≥20mm者87例,<20mm者37例。病灶胃鏡下形態(tài)在胃以Ⅱa型、復(fù)合型為主,各占34.7%(43/128),其中形似Ⅰ型3例,Ⅱa型43例,Ⅱb型8例,Ⅱc型27例,Ⅱa+Ⅱc型36例,Ⅱc+Ⅱa型4例,Ⅱa+Ⅱb型、Ⅱc+Ⅱb型、Ⅲ+Ⅱb型各1例。
2.2 術(shù)后病理診斷 術(shù)后75例(60.5%)維持LGIN診斷,23例(18.5%)提示黏膜慢性炎癥和(或)伴萎縮、腸上皮化生,12例(9.7%)存在HGIN,發(fā)現(xiàn)14例(11.3%)早期胃癌(early gastric cancer,EGC)。見圖1-4。
圖1 ESD術(shù)后病理:炎癥
圖2 ESD術(shù)后病理:LGIN
圖4 ESD術(shù)后病理:早癌
2.3 12例術(shù)后診斷為HGIN者特點(diǎn) 12例診斷HGIN者均為淺表病變,形似Ⅰ型1例,Ⅱa型4例,Ⅱb型1例,Ⅱc型4例,Ⅱa+Ⅱc型2例,直徑10~40mm不等。其中8例位于胃竇,胃角及胃體各2例。
2.4 14例術(shù)后診斷為EGC者特點(diǎn) 患者年齡均≥60歲。病灶位于胃竇部8例、胃底賁門部4例,2例位于胃體。病變直徑均>20mm,均為淺表病變,其中Ⅱa型8例,Ⅱa+Ⅱc型6例。浸潤(rùn)深度方面,局限于黏膜固有層8例,2例侵及黏膜肌層,4例浸潤(rùn)至黏膜下層(組織學(xué)類型均為中分化腺癌)。
2.5 活檢LGIN患者臨床特征與ESD術(shù)后病理結(jié)果的關(guān)系 見表1。
表1 活檢LGIN患者臨床特征與ESD術(shù)后病理結(jié)果的關(guān)系(例)
由表1可見,性別、病變位置、胃鏡下形態(tài)與術(shù)后病理結(jié)果無關(guān)(均P>0.05),而年齡(≥60/<60歲)及病變直徑(≥2.0/<2.0cm)與術(shù)后病理結(jié)果有關(guān)(均P<0.05)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),患者年齡≥60歲、術(shù)前胃鏡下病灶直徑≥2.0cm者,ESD術(shù)后病理多提示HGIN或早期胃癌(均P<0.05)。
長(zhǎng)期以來,國(guó)際上對(duì)GIN定義及分類一直缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),且日本與西方國(guó)家在此方面存在較大差異。2000年,WHO推薦使用“非浸潤(rùn)性LGIN/HGIN”,并將癌定義為“腫瘤細(xì)胞浸潤(rùn)至固有層及更深”。LGIN主要是黏膜結(jié)構(gòu)輕微的改變,而HGIN則為增生的腺體有明顯的異型性,但無間質(zhì)內(nèi)浸潤(rùn)。有學(xué)者提出,LGIN轉(zhuǎn)變?yōu)镠GIN的風(fēng)險(xiǎn)較小,因而推薦每年一次胃鏡檢查及病理活檢,而無需胃鏡治療[1]。而關(guān)于LGIN轉(zhuǎn)變?yōu)镠GIN或癌的比例各方報(bào)道不盡相同。國(guó)外文獻(xiàn)顯示,LGIN的復(fù)原率是38%~40%,持續(xù)不變率是19%~28%,0~15%的病例進(jìn)展到HGIN[2];國(guó)內(nèi)孫圣斌等[3]認(rèn)為胃鏡下各種類型的慢性胃炎均可合并LGIN,胃鏡下炎癥較重者發(fā)生率較高,經(jīng)治療LGIN具有可逆性。Kim和Choi等[4-5]研究發(fā)現(xiàn),對(duì)胃鏡活檢LGIN者實(shí)施胃鏡切除術(shù),術(shù)后分別有17.6%和11.8%的患者診斷為胃癌。因而有學(xué)者倡議,為提高診斷準(zhǔn)確性,即使對(duì)胃鏡活檢提示LGIN者,亦需實(shí)施胃鏡下切除術(shù)治療[4,6]。
ESD具有侵襲小、康復(fù)快等特點(diǎn),已成為治療早期食管癌、胃癌及癌前病變的主要方法之一,且能夠提供完整的病理標(biāo)本,彌補(bǔ)活檢取材的局限,有利于作出客觀準(zhǔn)確的病理診斷。因而我們?cè)趯?shí)踐中,對(duì)疑有早期胃癌者,結(jié)合胃鏡染色、放大胃鏡、超聲胃鏡及黏膜活檢結(jié)果,仍不能明確時(shí),在患方充分知情同意下,實(shí)施ESD術(shù)。
我們的研究中發(fā)現(xiàn),124例活檢提示LGIN者,ESD術(shù)后75例(60.5%)維持LGIN診斷,23例(18.5%)未發(fā)現(xiàn)有異型細(xì)胞,12例存在(9.7%)HGIN,發(fā)現(xiàn)14例(11.3%)早期胃癌。胃黏膜活檢與ESD術(shù)后病理結(jié)果一致率約60%,分析兩者不一致的原因可能有:(1)活檢取材偏倚,如位置偏差、數(shù)量不夠、深度不足等;(2)病理醫(yī)師自身認(rèn)識(shí)不足或診斷過于保守。因而在臨床工作中,提高活檢準(zhǔn)確性仍是一個(gè)重要的努力方向。
分析124例患者臨床特征及ESD術(shù)后病理結(jié)果發(fā)現(xiàn),性別、胃鏡直視下病灶位置、形態(tài)與術(shù)后病理無關(guān),而兩者在年齡、病灶直徑方面存在明顯差異。年齡≥60歲、術(shù)前胃鏡下病灶直徑≥2.0cm者,ESD術(shù)后病理多提示HGIN或早期胃癌。因而可以得出結(jié)論,即使在胃鏡活檢提示LGIN患者,實(shí)際上部分已存在早期胃癌。對(duì)此類患者不能盲目地實(shí)施定期隨訪或反復(fù)活檢,而必須采取胃鏡下黏膜切除術(shù)。
我們的研究發(fā)現(xiàn),胃鏡活檢和ESD術(shù)后診斷一致性僅60%,結(jié)果不甚滿意。因而僅依靠活檢提示LGIN而作出隨訪觀察的決定,顯得十分草率[7]。而結(jié)合患者一般特征(如年齡)、胃鏡下特點(diǎn)(如病灶長(zhǎng)徑)及活檢結(jié)果,則可減少漏診。我們認(rèn)為,胃鏡下胃黏膜活檢為L(zhǎng)GIN的患者存在癌變的風(fēng)險(xiǎn),決定對(duì)其實(shí)施密切隨訪或胃鏡下治療,應(yīng)十分謹(jǐn)慎。
然而,由于我們研究的病例數(shù)量有限,僅以此得出上述結(jié)論,難免有失偏頗。因而,下一步我們已著手進(jìn)行多中心研究,以盡量獲得更多有用的信息來指導(dǎo)臨床實(shí)踐。
[1]Park S Y,Jeon S W,Jung M K,et al.Long term follow-up study of gastric intraepithelial neoplasia:progression from low-grade dysplasia to invasive carcinoma[J].Eur J Gastroenterol Hepatol, 2008,20:966-970.
[2] Dixon M F.Gastrointestinal epithelial neoplasia:Vienna revisited [J].Gu,2002,51(1):130-131.
[3]孫圣斌,吳杰,王萍,等.慢性胃炎伴低級(jí)別上皮內(nèi)瘤的臨床特點(diǎn)及轉(zhuǎn)歸[J].世界華人消化雜志,2009,17(10):1030-1032.
[4]Kim E Y,Kim J J,Kim B,et al.Treatment of gastric epithelial dysplasia that is diagnosed by endoscopic biopsy[J].Korean Gastric Cancer Assoc,2010,10:1-4.
[5]Choi C W,Kang D H,Kim H W,et al.Endoscopic submucosal dissection as a treatment for gastric adenomatous polyps:predictive factors for early gastric cancer[J].Scand J Gastroenterol,2012,47 (10):1218-1225.[6]Kasuga A,Yamamoto Y,Fujisaki J,et al.Clinical characterization of gastric lesions initially diagnosed as low-grade adenomas on forceps biopsy[J].Dig Endosc,2012,24(5):331-338.
[7]Kim S Y,Sung J K,Moon H S,et al.Is endoscopic mucosal resection a sufficient treatment for low-grade gastric epithelial dysplasia[J]?Gut and Liver,2012,6(4):446-451.
Biopsy-diagnosed low-grade intraepithelial neoplasia in relation to early gastric cancer
ObjectiveTo compare the clinical and pathological features of biopsy-diagnosed low grade intraepithelial neoplasia(LGIN)of gastric mucosa with the pathological findings of endoscopic submucosal dissection.MethodsEndoscopic submucosal dissection was performed on124 patients with biopsy-confirmed LGIN of gastric mucosa.The relationship between clinicopathological features of LGIN and pathological findings of submucosal dissection was investigated.ResultsThe histopathology on 124 cases of endoscopic submucosal dissection confirmed 75 cases(60.5%)of LGIN,12 cases(9.7%)of HGIN,23 cases(18.5%)of chronic gastritis with or without atrophy and intestinal metaplasia,and 14 cases(11.3%)of early gastric cancer.The pathological diagnoses of submucosal dissection specimens were significant correlated with the age of patients and the size of lesions(P<0.05),but not correlated with the gender of patients,the appearance and location of lesions on biopsy-diagnosed LGIN(P>0.05).ConclusionPatients with biopsy-diagnosed LGIN of stomach mucosa may have a possibility of early gastric cancer,thus positive follow-up and the minimal endoscopic resection for low category dysplasia is recommended.
Stomach neoplasms Biopsy Intraepithelial neoplasia Endoscopic submucosal dissection Diagnosis
2013-05-13)
(本文編輯:沈昱平)
寧波市醫(yī)學(xué)科技計(jì)劃項(xiàng)目(2010A07)
315000 寧波大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院消化內(nèi)科(胡柯峰、葉國(guó)良、鄭拓、張新軍、王伯軍);象山縣第一人民醫(yī)院消化內(nèi)科(盛紅)
葉國(guó)良,E-mail:ndfyygl@163.com