張世革,吳 燁,王久林,喬 迪,丁 毅
前列腺癌(prostate cancer,PCa)是歐美國家男性最常見的惡性腫瘤之一。盡管我國前列腺癌的發(fā)病率顯著低于西方國家,但是隨著前列腺特異性抗原(PSA)檢測的普及和前列腺活檢技術(shù)的成熟,我國前列腺癌的檢出率逐年提高,特別是早期前列腺癌的檢出比例明顯上升,其獲得的關(guān)注也越來越多。前列腺癌的早期診斷絕大多數(shù)通過前列腺穿刺活檢明確,故此技術(shù)在近十幾年廣泛普及和發(fā)展,其操作方式和手法上也不盡相同,為探討不同前列腺穿刺活檢技術(shù)的特點和效果,我們對一組前列腺穿刺活檢資料進(jìn)行了分析,用以幫助指導(dǎo)臨床選擇。
1.1 臨床資料 收集2001年至2012年期間住院病例中,由同一治療小組完成的前列腺穿刺活檢連續(xù)病例共239例,且全部病例均有明確病理診斷結(jié)果和穿刺前后近1周的詳細(xì)病案記錄。治療小組由3名泌尿外科醫(yī)生和1名超聲科醫(yī)生組成。全部病例穿刺活檢時年齡52~90歲,平均(73.98±7.38)歲,中位年齡74歲。前列腺特異性抗原(PSA)為0.74~1 065 ng/ml,平均(23.9±75.69)ng/ml,中位PSA為11.74 ng/ml,其中PSA≥10 ng/ml者142例(占59.41%),PSA≥20 ng/ml者57例(占23.85%)。前列腺體積為14.48~458.43 ml,平均(60.17±48.27)ml,中位數(shù)為49.75 ml。經(jīng)直腸超聲(TRUS)引導(dǎo)下前列腺穿刺的病例采用同一臺SIEMENS公司Sonoline Elegra全數(shù)字彩色多譜勒超聲,使用端掃式腔內(nèi)變頻探頭進(jìn)行穿刺,探頭中心頻率6.5 MHz(變頻范圍4.5~7.5 MHz)。全部病例均使用18G一次性穿刺活檢裝置,穿刺前后均常規(guī)靜脈使用抗生素預(yù)防感染。
1.2 活檢及分組方法 全部病例按先后分別采用的5種不同穿刺活檢方式分組。其中,2001至2003年采用經(jīng)TRUS引導(dǎo)下經(jīng)會陰前列腺穿刺活檢23例(超聲會陰組),2002至2006年采用經(jīng)直腸手指引導(dǎo)下前列腺穿刺活檢82例(手指6點組),2005至2009年采用經(jīng)直腸超聲引導(dǎo)前列腺6點穿刺活檢35例(超聲6點組),以上3種方式均為前列腺6點穿刺。另外,2006至2009年間采用經(jīng)直腸超聲引導(dǎo)下前列腺(5區(qū)13針)法穿刺活檢28例(5區(qū)13針組),2007至2012年間采用經(jīng)直腸超聲引導(dǎo)下前列腺(6+4)穿刺活檢71例(6+4組),前列腺(6+4)穿刺活檢方式為在常規(guī)穿刺6個點后再增加兩側(cè)外腺區(qū)各2個點,共10個穿刺點。以上各穿刺方式均包括對可定位的可疑區(qū)域增加穿刺1~2針。
1.3 分析方法 比較5種前列腺穿刺活檢方式的陽性率和并發(fā)癥的情況,同時比較按年齡、直腸指檢(DRE)結(jié)果、PSA和TRUS情況分組后的相關(guān)結(jié)果。設(shè)定評價標(biāo)準(zhǔn)如下,僅依據(jù)當(dāng)次穿刺病理結(jié)果判斷本病例前列腺癌陽性情況;直腸指檢以具有觸及結(jié)節(jié)、質(zhì)地硬和局部不平整中任何一項即為直腸指檢陽性,其余為陰性;經(jīng)直腸超聲結(jié)果以穿刺當(dāng)時TRUS顯示腺體內(nèi)明顯低回聲可疑區(qū)域或局部外形失常,見包膜外侵犯表現(xiàn)均定為TRUS可疑者。對穿刺后并發(fā)癥的評價選擇血尿、便血和發(fā)熱3項內(nèi)容,血尿的陽性標(biāo)準(zhǔn)為穿刺后連續(xù)肉眼血尿超過72小時或估計出血超過100 ml,便血的陽性標(biāo)準(zhǔn)為穿刺后肉眼便血超過24小時或估計出血超過100 ml,發(fā)熱的陽性標(biāo)準(zhǔn)為穿刺后3天內(nèi)體溫超過38.5 ℃。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS19.0統(tǒng)計軟件包整理錄入資料;率的比較采用χ2檢驗或校正χ2檢驗或Fisher’s精確概率法,兩兩比較時調(diào)整依據(jù)公式α’=α/(n+1)(n為兩兩比較的次數(shù))檢驗顯著性水平;服從正態(tài)分布計量資料其平均水平的比較采用方差分析;不服從正態(tài)分布計量資料其平均水平的比較采用秩和檢驗;檢驗顯著性水平α為0.05。
2.1 分組情況 5種不同前列腺穿刺活檢方式分組的研究對象的平均年齡、前列腺體積、PSA水平和TRUS可疑情況均無統(tǒng)計學(xué)差異,而直腸指檢(DRE)情況也僅有手指引導(dǎo)六點組的DRE陽性率高于前列腺(6+4)穿刺組,具體情況見表1和表2。
表1 不同穿刺方式組的年齡和前列腺體積情況
表2 不同穿刺方式組的PSA、DRE和TRUS的情況
2.2 分組結(jié)果 比較5個不同穿刺方式組的前列腺癌陽性率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=6.530,P>0.05)。而5組對象血尿陽性率的差異總體具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=9.947,P<0.05),5區(qū)13針組的血尿陽性率分別明顯高于6+4組和超聲6點組(P<0.005),同時手指6點組血尿陽性率也明顯高于6+4組(P=0.005),而便血及發(fā)熱陽性率無差異(P>0.05)。具體見表3。為減少部分晚期前列腺癌病例對穿刺陽性率結(jié)果的影響,在全部病例中分別選出PSA<40 μg/L者222例(占92.89%)和PSA<30 μg/L者213例(占89.12%),對以上2組病例分別再按5個不同穿刺方式分組后比較前列腺癌的陽性率情況,結(jié)果為5個不同穿刺方式仍無統(tǒng)計學(xué)差異(χ2=9.040,P>0.05 和χ2=8.855,P>0.05)。
表3 不同穿刺方式組的病理及血尿、便血、發(fā)熱陽性結(jié)果
2.3 分層分析 按不同年齡和PSA水平分組后的穿刺結(jié)果中前列腺癌陽性率差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),PSA水平分組中>20 μg/L組前列腺癌陽性率顯著高于<10 μg/L和10~20 μg/L組(P<0.012 5),而年齡分組中>80歲組前列腺癌陽性率也顯著高于<70歲組(P<0.012 5),見表4。再按穿刺前DRE是否陽性和TRUS是否可疑分組比較,其結(jié)果前列腺癌的陽性率差異也有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),結(jié)果見表5。而以上不同分層分組后的并發(fā)癥發(fā)生情況均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。
表4 不同PSA和年齡分組前列腺癌檢出和并發(fā)癥陽性情況
表5 不同DRE和TRUS組前列腺癌檢出和并發(fā)癥陽性情況
1930年,F(xiàn)erguson首先報道了前列腺的細(xì)針穿刺活檢技術(shù),隨著超聲技術(shù)的應(yīng)用和進(jìn)步,直到1989年Hodge提出了經(jīng)直腸超聲引導(dǎo)下前列腺6點系統(tǒng)穿刺的概念,此后前列腺穿刺活檢的技術(shù)基本定型,前列腺穿刺的數(shù)量也明顯增加。隨著Stamey為增加外周帶取材改進(jìn)了原穿刺方式,Uzzo提出前列腺穿刺點數(shù)和前列腺癌陽性檢出率的關(guān)系,傳統(tǒng)的前列腺6點穿刺迅速演化出前列腺擴(kuò)充穿刺(8~18點)和前列腺飽和穿刺(20點以上)的方式。本組病例真實的展示了同一組醫(yī)師對幾種常用前列腺穿刺方式的使用情況。
現(xiàn)大多數(shù)研究均證實前列腺的10~12點擴(kuò)充穿刺方式比常規(guī)6點穿刺提高了14%~31%的前列腺癌陽性檢出率[1-2],許多權(quán)威機(jī)構(gòu)也都推薦使用10~12點的前列腺擴(kuò)充穿刺做為初次前列腺穿刺活檢的技術(shù)方式[3-4]。但10~12點是否就是最理想的前列腺穿刺方式還值得商榷。因為各項10~12點比6點穿刺提高前列腺癌陽性檢出率的研究數(shù)據(jù),均來自對首次穿刺陰性者重復(fù)穿刺后比較的結(jié)果,而只有對所有穿刺陰性者進(jìn)行根治性前列腺切除才能得到最真實的假陰性情況,上述研究數(shù)據(jù)存在假陰性誤差。所以有研究提示常規(guī)6點和前列腺飽和穿刺(20~24點)具有相同的假陰性率結(jié)果[5]。
本組中5種不同穿刺方式的前列腺癌陽性檢出率沒有差異,和國外的許多研究結(jié)果存在不同。究其原因,僅PSA水平而言國外的大多數(shù)研究其選擇的前列腺穿刺對象多為PSA>4 ng/ml或>2.5 ng/ml者,其中位PSA常常是5.9 ng/ml、4.8 ng/ml和4.2 ng/ml等類似水平[1],類似于篩查人群,而本組數(shù)據(jù)的中位PSA為11.74 ng/ml,為國內(nèi)普通臨床就診人群,可見研究人群應(yīng)該存在明顯不同。當(dāng)然國外也有研究[6]發(fā)現(xiàn)PSA>10 ng/ml或DRE陽性時,前列腺6點和12點穿刺的陽性檢出率相同,這結(jié)果和本組結(jié)果類似。
前列腺穿刺的陽性檢出率和前列腺體積、DRE結(jié)果、PSA和TRUS情況都明顯相關(guān),本組數(shù)據(jù)中顯示不同的年齡、PSA水平、DRE結(jié)果和TRUS情況其陽性檢出率均存在明顯差異就是很好的例證。有學(xué)者提出單純的6點穿刺足夠診斷局部進(jìn)展或轉(zhuǎn)移性的前列腺癌[7],所以上述研究對不同情況的病例推薦采用統(tǒng)一的穿刺方式顯然過于簡單。于是有研究提出可分別對前列腺體積<30 ml者選擇8點穿刺和體積>50 ml者選擇8~14點更為合適[8];也有人嘗試根據(jù)不同年齡和前列腺體積情況分類后分別選擇8~18點的前列腺穿刺[9],希望獲得最佳的穿刺效率。但這些細(xì)分的嘗試遠(yuǎn)未成熟,也未在臨床應(yīng)用上達(dá)成共識,目前廣泛采用的是和本組病例基本相同在擴(kuò)充穿刺的基礎(chǔ)上對DRE和TRUS可疑處加穿的方法,其局限性顯而易見。所以不同研究的人群如沒有細(xì)分,實際上存在明顯差異,其結(jié)果的可比性也是有限的。本研究真實反映了國內(nèi)大多數(shù)醫(yī)院前列腺穿刺技術(shù)的發(fā)展歷程和當(dāng)時未按不同條件細(xì)分的人群結(jié)構(gòu),其5種穿刺方式陽性檢出率沒有差異的結(jié)果也反映了國內(nèi)未細(xì)分常見穿刺人群的一些真實臨床情況,而具體細(xì)分后的情況,應(yīng)該待擴(kuò)大病例數(shù)后細(xì)分人群進(jìn)一步分析。近年來國外核磁共振(MR)引導(dǎo)下前列腺穿刺的報導(dǎo)逐漸增多,考慮到其操作的復(fù)雜性和成本效用因素,其適用對象也應(yīng)該是對MR顯像明顯優(yōu)于TRUS顯像的部分細(xì)分人群。
前列腺穿刺是有創(chuàng)檢查,其對患者造成有明顯影響的疼痛、血尿和感染的機(jī)會分別是7.3%、6.2%和5.5%[10]。雖然有報道6點和12點穿刺具有相同的并發(fā)癥機(jī)會[11],但其僅能代表某特定研究情況的統(tǒng)計學(xué)結(jié)果,臨床工作中情況會千差萬別,并不能一概而論。本組5種不同穿刺后血尿的發(fā)生率就是有差異的,其中手指6點因為沒有超聲引導(dǎo)易誤傷尿道和膀胱,其血尿的發(fā)生率就反而明顯高于6+4組(10點),而同樣超聲引導(dǎo)下6點和10點組的血尿發(fā)生率又明顯少于13點組,說明在相同條件下穿刺點增加時帶來了更多的風(fēng)險機(jī)會。這提示我們?nèi)艉唵蔚慕y(tǒng)一采用12點以上的穿刺方式,有可能在不能明確提高陽性檢出率的同時增加其并發(fā)癥的風(fēng)險。
結(jié)合本組數(shù)據(jù),我們認(rèn)為對國內(nèi)臨床就診人群,僅為滿足臨床診斷需要,初次穿刺活檢采用10點前列腺擴(kuò)充穿刺即可獲得較高的陽性檢出率;部分臨床局部進(jìn)展或前列腺體積較小等情況者,采用6點穿刺能滿足診斷需要。若非篩查或研究設(shè)計需要,對未細(xì)分穿刺人群簡單的統(tǒng)一采用12點以上的穿刺方式并不是最佳的選擇。當(dāng)然本組研究存在病例數(shù)不多,人群未細(xì)分及回顧性研究等缺點,下一步的研究將提供更準(zhǔn)確的前列腺穿刺資料。
參考文獻(xiàn):
[1] Singh H,Canto EI,Shariat SF,et al.Improved detection of clinically significant, curable prostate cancer with systematic 12-core biopsy[J].J Urol,2004,171(3):1089-1092.
[2] Ravery V,Goldblatt L,Royer B,et al.Extensive biopsy protocol improves the detection rate of prostate cancer[J].J Urol,2000,164(2):393-396.
[3] NCCN Guidlines.Prostate cancer early detection[V.2.2012][DB/OL].National Comprehensive Cancer Network Web site.http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/prostate_detection_pdf.
[4] Heidenreich A,Bellmunt J,Bolla M,et al.EAU guidelines onprostate cancer.Part 1: screening, diagnosis, and treatment of clinically localised disease[J].Eur Urol,2011,59(1):61-71.
[5] Lane BR,Zippe CD,Abouassaly R,et al.Saturation technique does not decrease cancer detection during followup after initial prostate biopsy[J].J Urol,2008,179(5):1746-1750.
[6] Luciani LG,De Giorgi G,Valotto G,et al.Role of transperineal six-core prostate biopsy in patients with prostate-specific antigen level greater than 10ng/ml and abnormal digital rectal examination findings[J].Urology,2006,67(3):555-558.
[7] Bjurlin MA,Carter HB,Schellhammer P,et al.Optimization of initial prostate biopsy in clinical practice: sampling, labeling and specimen processing [J].J Urol,2013,189(6):2039-2046.
[8] Ficarra V,Novella G,Novara G,et al.The potential impact of prostate volume in the planning of optimal number of cores in the systematic transperineal prostate biopsy[J].Eur Urol,2005,48(4):932-937.
[9] Remzi M,Fong YK,Dobrovits M,et al.The Vienna nomogram: validation of a novel biopsy strategy defining the optimal number of cores based on patient age and total prostate volume[J].J Urol,2005,174(4):1256-1260.
[10] Ukimura O,Coleman JA,de la Taille A,et al.Contemporary role of systematic prostate biopsies: indications,techniques,and implications for patient care[J].Eur Urol,2013,63 (9):214-230.
[11] Lughezzani G,Sun M,Budaus L,et al.Effect of the number of biopsy cores on prostate cancer detection and staging[J].Future Oncol,2010,6(3):381-390.