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    螨制劑舌下免疫治療對單一和多重致敏變應(yīng)性鼻炎的療效評估

    2014-04-08 09:27:54許晨霞張妙蓮鄒澤紅伍秋容陶愛林
    關(guān)鍵詞:變應(yīng)原舌下塵螨

    許晨霞,張妙蓮,鄒澤紅,何 穎,伍秋容,賴 荷,陶愛林

    (廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院 廣東省過敏反應(yīng)與免疫重點實驗室/呼吸疾病國家重點實驗室變態(tài)反應(yīng)研究室,廣州 510260)

    變應(yīng)性鼻炎是一個全球健康問題,嚴重影響患者的學(xué)習(xí)、工作和生活質(zhì)量[1],中重度變應(yīng)性鼻炎甚至可導(dǎo)致勞動能力喪失。流行病學(xué)數(shù)據(jù)表明,變應(yīng)性鼻炎與哮喘是同一氣道受累的同種疾病[2]。預(yù)防和治療變應(yīng)性鼻炎不僅可改善人們的生活質(zhì)量,而且能預(yù)防和控制支氣管哮喘疾病的發(fā)生與進展[3]。研究顯示,在變態(tài)反應(yīng)性疾病患者中,存在多重變態(tài)反應(yīng)患者所占比例較大[4-6]。我國哮喘和變應(yīng)性鼻炎患者最主要的變應(yīng)原是塵螨[6]。舌下免疫治療(sublingual immunotherapy,SLIT)是針對病因、改變疾病進程的療法[7]。本文通過分析粉塵螨制劑SLIT方案對單一塵螨存在變態(tài)反應(yīng)患者及對存在多重變態(tài)反應(yīng)患者療效的差異性,明確對多種變應(yīng)原敏感的患者是否適合用粉塵螨制劑進行脫敏治療,為進一步研制代表性變應(yīng)原特異性免疫治療制劑奠定基礎(chǔ)。

    對象和方法

    病例及分組

    入選標(biāo)準(zhǔn):(1)2008年1月至2012年8月廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院過敏反應(yīng)科就診患者,年齡4~60歲(含4歲和60歲);(2)醫(yī)師通過詢問既往史、查看臨床表現(xiàn),并參照變應(yīng)性鼻炎及其對哮喘的影響指南[8]診斷為中、重度塵螨變應(yīng)性鼻炎患者;(3)1 U濃度螨提取物皮膚點刺試驗(skin prick test,SPT)或皮內(nèi)試驗呈(++)或以上者;(4)UniCAP檢測塵螨血清特異性IgE(specific IgE,sIgE)為1級或以上者;(5)接受規(guī)律連續(xù)舌下脫敏治療至少1年以上者;(6)有聯(lián)系方式,且愿意接受隨訪者;(7)終止治療1~2年內(nèi)者。滿足上述所有標(biāo)準(zhǔn)者入選。

    排除標(biāo)準(zhǔn):(1)急、慢性鼻竇炎患者,或有其他鼻部器質(zhì)性病變者;(2)有其他非變態(tài)反應(yīng)性免疫性疾病者;(3)有惡性腫瘤、慢性感染、精神障礙或無法隨訪者。

    分組:由于塵螨與其他物種間存在交叉反應(yīng)[9],進一步探究塵螨變應(yīng)原制劑SLIT是否能使多重變態(tài)反應(yīng)患者達到與存在單一塵螨變態(tài)反應(yīng)者同樣的效果。因此,根據(jù)患者是否對多種變應(yīng)原發(fā)生變態(tài)反應(yīng)將其分為2組,即單一塵螨變態(tài)反應(yīng)組和多重變態(tài)反應(yīng)組,比較2組療效。

    SLIT給藥方案

    使用舌下含服粉塵螨滴劑。塵螨滴劑1~5號制劑濃度分別為1、10、100、333和1 000 μg/ml。常用量分為遞增量和維持量,成年人遞增劑量為1、2、3、4號,維持劑量為5號;兒童遞增劑量為1、2、3號,維持劑量為4號。1~5號順次給藥。1~3號制劑7 d劑量依次為1、2、3、4、6、8、10滴;4、5號制劑每天3滴;已滿14周歲者5號制劑每天3滴(圖1)。

    檢測方法

    SPT:以本科室自制常見的吸入性變應(yīng)原浸提液進行SPT,檢測變應(yīng)原包括:獸羽毛、春季花粉、夏季花粉、秋季花粉、冬季花粉、刺莧花粉、蟑螂、飛蛾、蜜蜂、蠶絲、螨蟲、屋塵、墊料、繭絲、貓毛及狗毛。設(shè)溶媒陰性對照和組胺陽性對照。根據(jù)變應(yīng)原

    圖1 粉塵螨滴劑給藥周期Fig 1 Dosage regimen of Dermatophagoides farinae drops

    點刺液與陽性對照所致丘疹面積比判定反應(yīng)級別:面積比為0~25%或與陰性對照相同者為(-),面積比為26%~50%者為(+),面積比為51%~100%者為(++),面積比為101%~200%者為(+++),面積比為200%以上者為(++++)。

    皮內(nèi)試驗:以本科室自制的上述變應(yīng)原浸提液稀釋100倍后行皮內(nèi)試驗。受試部位無反應(yīng)為(-),出現(xiàn)紅斑直徑>1 cm伴風(fēng)團者為(+);直徑為2 cm伴風(fēng)團者為(++);直徑>2 cm伴風(fēng)團或偽足者為(+++),6~48 h后出現(xiàn)反應(yīng)并導(dǎo)致浸潤性結(jié)節(jié)為遲發(fā)反應(yīng)陽性。

    sIgE體外檢測:根據(jù)SPT和皮內(nèi)試驗結(jié)果選擇變應(yīng)原,用瑞典法瑪西亞公司研制的UniCAP測定患者血清中sIgE。血清sIgE>0.35 kUL為1級,最高6級。

    統(tǒng)計學(xué)處理

    運用SPSS13.0軟件分析2組患者療效差異。反應(yīng)變量分為無效、有效、顯效且存在順序,對兩種治療方法的療效進行比較時,兩組有序多分類資料比較采用秩和檢驗分析。兩組患者治療效果差異在α=0.05條件下得到P值,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    結(jié)  果

    塵螨SLIT結(jié)果

    納入患者50例,舌下免疫治療顯效22例,有效15例,無效13例,總有效率(有效率+顯效率)為74%。

    表1 癥狀記分標(biāo)準(zhǔn)Table 1 Standards of symptom score of allergic rhinitis

    *1次連續(xù)噴嚏個數(shù);#每日擤鼻次數(shù)

    多重變態(tài)反應(yīng)患者的變應(yīng)原種類及陽性率分析

    50例患者中20例只對塵螨存在單一變態(tài)反應(yīng);30例(60%)為多重變態(tài)反應(yīng)患者,即對塵螨存在變態(tài)反應(yīng)同時還易受多種其他變應(yīng)原影響而誘發(fā)變應(yīng)性鼻炎。對30例多重變態(tài)反應(yīng)患者其他變應(yīng)原種類及陽性率分析(表2),陽性率最高的前3種變應(yīng)原依次為蟑螂(83%)、冬季花粉(70%)和蠶絲(63%)。其中,冬季花粉來自白千層樹和紅花羊蹄。

    多重與單一塵螨變態(tài)反應(yīng)患者SLIT療效比較

    單一塵螨變態(tài)反應(yīng)組和多重變態(tài)反應(yīng)組兩組SLIT療效比較(表3),在α=0.05水準(zhǔn)條件下,P>0.05,提示兩組患者粉塵螨制劑SLIT效果差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

    塵螨變應(yīng)原交叉反應(yīng)分析

    83%多重變態(tài)反應(yīng)患者對塵螨及蟑螂同時存在變態(tài)反應(yīng)(表2)。由于大量研究發(fā)現(xiàn),塵螨變應(yīng)原組分10(Der f 10)與其他多種變應(yīng)原存在高交叉反應(yīng),考慮是否由于交叉反應(yīng)導(dǎo)致上述結(jié)果。運用生物學(xué)軟件分析塵螨變應(yīng)原與蟑螂、冬季花粉及蠶絲等變應(yīng)原的同源性。在Uniprot數(shù)據(jù)庫中找到Der f 10及其他點刺變應(yīng)原組分中同源性的氨基酸序列,使用ClustalX 1.83軟件進行同源性比對,并用Mega 4.1軟件做出系統(tǒng)進化樹(圖2)。結(jié)果粉塵螨變應(yīng)原Der f 10與家蠶變應(yīng)原的同源性達到80%以上,而飛蛾、蟑螂變應(yīng)原同源性也達到70%以上;在花粉類變應(yīng)原中,Der f 10與玉米、蓖麻等變應(yīng)原同源性達20%以上。

    表2 皮膚點刺及皮內(nèi)試驗結(jié)果Table 2 Skin prick tests and intracutaneous tests results

    討  論

    近年來,國內(nèi)外學(xué)者對塵螨提取物SLIT單一和多重變應(yīng)性鼻炎患者的臨床療效進行評估[10-13],但鮮有對調(diào)查結(jié)果原因進行深入研究分析。2010年,歐洲共同體呼吸健康調(diào)查了11 355名參與者,用不同方法檢測得到,57.0%~67.8%的參與者對檢測的變應(yīng)原都不存在變態(tài)反應(yīng),16.2%~19.6%者存在單一變態(tài)反應(yīng),12.8%~25.3%者存在多重變態(tài)反應(yīng)[5],多重變態(tài)反應(yīng)患者所占比例較大。脫敏治療成敗的關(guān)鍵在于找到確切的變應(yīng)原,這種變應(yīng)原應(yīng)與其他變應(yīng)原在二級結(jié)構(gòu)及空間構(gòu)造上都具有高度相似性,才能作為脫敏治療制劑替代多種變應(yīng)原。因此,找到代表性變應(yīng)原和主要變應(yīng)原以治療多重變態(tài)反應(yīng)患者已成為目前脫敏治療的熱點問題。

    在塵螨主要變應(yīng)原研究中,Thomas等[14]發(fā)現(xiàn),在對屋塵螨存在變態(tài)反應(yīng)患者體內(nèi),血清中近50%的IgE針對Der p 1和Der p 2。Chen等[15]研究顯示,將Der p 1和Der p 2拼接所產(chǎn)生的疫苗能強烈抑制變態(tài)反應(yīng),減少IgE活化,誘導(dǎo)保護性特異性IgG應(yīng)答。塵螨變應(yīng)原粗抗原制劑中雖然含有20多種塵螨變應(yīng)原組分,但組分1和組分2為其主要變應(yīng)原蛋白。FAO/WHO標(biāo)準(zhǔn)示,若2蛋白質(zhì)序列至少80個氨基酸左右區(qū)域中具有35%或更高的一致性,表示同源性有生物學(xué)意義,暗示它們存在交叉反應(yīng)。從圖2中不難看出,塵螨變應(yīng)原中僅Der f 10就與其他多個物質(zhì)間存在交叉反應(yīng)。Der f 10屬于原肌球蛋白家族,雖然為次要變應(yīng)原,但其在海鮮中占主導(dǎo)地位,且交叉反應(yīng)出現(xiàn)極其頻繁[16-18]。研究發(fā)現(xiàn),存在塵螨變態(tài)反應(yīng)的患者如果Der f 10的IgE陽性,那么該患者一般對很多其他變應(yīng)原也會敏感[19],這可能是存在塵螨變態(tài)反應(yīng)患者應(yīng)用其他變應(yīng)原性皮內(nèi)試驗和點刺試驗亦出現(xiàn)陽性結(jié)果的原因。Der f 10被認為是廣譜變應(yīng)原,Resch等[19]檢測了1322個存在塵螨變態(tài)反應(yīng)患者的血清并將其分為Der p 10陽性組和陰性組,發(fā)現(xiàn)Der p 10能夠作為對Der p 1和Der p 2不敏感但對塵螨其他組分敏感患者的診斷標(biāo)記物。Bronnert等[20]就將塵螨組分1、2、10作為變應(yīng)原標(biāo)記物來診斷或治療高交叉變態(tài)反應(yīng)性疾病。因而,可以考慮嘗試用粉塵螨變應(yīng)原組分1、2、10治療有多重變態(tài)反應(yīng)的變應(yīng)性鼻炎患者。

    表3 兩組患者療效分析Table 3 Curative effect analysis of two groups

    圖2 粉塵螨變應(yīng)原Der f 10與其他同源蛋白的系統(tǒng)進化樹(N-J法)Fig 2 Phylogenetic tree of Der f 10 and its homologous proteins from other species (N-J method)

    變應(yīng)原特異性免疫治療是唯一針對病因改變疾病進程的療法,目前臨床上常用的變應(yīng)原特異性免疫治療有皮下特異性免疫治療和SLIT兩種,然而,傳統(tǒng)的皮下特異性免疫治療需要在3~5年內(nèi)30~80次注射,有創(chuàng)、耗時長,且操作繁瑣,患者依從性較差。相較而言,SLIT給藥途徑無創(chuàng)且方便,患者容易接受,但并不能縮短治療時間[21]。最近研究發(fā)現(xiàn),淋巴管內(nèi)注射只需注射3針就能達到脫敏療效[22-23],治療周期短且臨床療效顯著。本研究證明,使用舌下含服粉塵螨滴劑治療變應(yīng)性鼻炎對于多重與單一塵螨變應(yīng)原敏感患者療效相當(dāng),為將來用塵螨變應(yīng)原Der f 1、Der f 2和Der f 10作為代表性變應(yīng)原替代其他同源性高的變應(yīng)原進行脫敏治療的研究提供依據(jù)。展望前景,可將Der f 1、Der f 2和Der f 10代表性的變應(yīng)原制備成淋巴管內(nèi)注射途徑給藥,這樣不僅減少了多次注射不同變應(yīng)原的痛苦、縮短治療時間,也減輕了提純分離大量變應(yīng)原物質(zhì)的經(jīng)濟負擔(dān),將使多重變應(yīng)原敏感患者得到最大受益。

    [1]Bousquet J, Khaltaev N, Cruz A, et al. Allergic rhinitis and its impact on asthma (ARIA) 2008*[J].Allergy, 2008, 63:8-160.

    [2]Fokkens W, Braunstahl GJ. One airway, one disease?[J].Clin Exp Allergy Rev, 2005, 5:16-20.

    [3]de Groot EP, Nijkamp A, Duiverman EJ, et al. Allergic rhinitis is associated with poor asthma control in children with asthma[J].Thorax, 2012, 67:582-587.

    [4]Craig TJ, King TS, Lemanske Jr RF, et al. Aeroallergen sensitization correlates with PC(20) and exhaled nitric oxide in subjects with mild-to-moderate asthma[J].J Allergy Clin Immunol, 2008, 121:671-677.

    [5]Bousquet P, Castelli C, Daures J, et al. Assessment of allergen sensitization in a general population-based survey (European Community Respiratory Health Survey I)[J].Ann Epidemiol, 2010, 20:797-803.

    [6]Li J, Sun B, Huang Y, et al. A multicentre study assessing the prevalence of sensitizations in patients with asthma andor rhinitis in China[J].Allergy, 2009, 64:1083-1092.

    [7]M?sges R, El Hassan E, Passàli D. Sublingual specific immunotherapy[J].Discov Med, 2010, 10:348-354.

    [9]Sidenius K, Hallas T, Poulsen L, et al. Allergen cross-reactivity between house—dust mites and other invertebrates[J].Allergy, 2001, 56:723-733.

    [10] 周麗楓, 王潔, 陳彥球, 等. 舌下含服粉塵螨滴劑治療多種變應(yīng)原過敏的變應(yīng)性鼻炎兒童的療效與安全性評估[J].臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志, 2012, 26:913-916.

    [11] 陳伯亞, 龍自銘, 黃燕君, 等. 舌下含服粉塵螨滴劑治療單一和多重過敏變應(yīng)性鼻炎患者的臨床療效評估[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志, 2013, 48:549-554.

    [12] Lee JE, Choi YS, Kim MS, et al. Efficacy of sublingual immunotherapy with house dust mite extract in polyallergen sensitized patients with allergic rhinitis[J].Ann Allergy Asthma Immunol, 2011, 107:79-84.

    [13] Calderón MA, Cox L, Casale TB, et al. Multiple-allergen and single-allergen immunotherapy strategies in polysensitized patients: looking at the published evidence[J].J Allergy Clin Immunol, 2012, 129:929-934.

    [14] Thomas WR, Hales BJ, Smith WA. House dust mite allergens in asthma and allergy[J].Trends Mol, 2010, 16:321-328.

    [15] Chen KW, Blatt K, Thomas WR, et al. Hypoallergenic Der p 1Der p 2 combination vaccines for immunotherapy of house dust mite allergy[J].J Allergy Clin Immunol, 2012, 130:435-443.

    [16] Weghofer M, Thomas W, Kronqvist M, et al. Variability of IgE reactivity profiles among European mite allergic patients[J].Eur J Clin Invest, 2008, 38:959-965.

    [17] Reese G, Ayuso R, Lehrer SB. Tropomyosin: An invertebrate pan-allergen[J].Int Archives Allergy Immunol, 1999, 119:247-258.

    [18] Fernandes J, Reshef A, Patton L, et al. Immunoglobulin E antibody reactivity to the major shrimp allergen, tropomyosin, in unexposed Orthodox Jews[J].Clin Exp Allergy, 2003, 33:956-961.

    [19] Resch Y, Weghofer M, Seiberler S, et al. Molecular characterization of Der p 10: a diagnostic marker for broad sensitization in house dust mite allergy[J].Clin Exp Allergy, 2011, 41:1468-1477.

    [20] Bronnert M, Mancini J, Birnbaum J, et al. Component-resolved diagnosis with commercially available D. pteronyssinus Der p 1, Der p 2 and Der p 10: relevant markers for house dust mite allergy[J].Clin Exp Allergy, 2012, 42:1406-1415.

    [21] Canonica GW, Bousquet J, Casale T, et al. Sub-lingual immunotherapy: world allergy organization position paper 2009[J].Allergy, 2009, 64:1-59.

    [22] Senti G, Crameri R, Kuster D, et al. Intralymphatic immunotherapy for cat allergy induces tolerance after only 3 injections[J].J Allergy Clin Immunol, 2012, 129:1290-1296.

    [23] Hylander T, Latif L, Petersson-Westin U, et al. Intralymphatic allergen-specific immunotherapy: an effective and safe alternative treatment route for pollen-induced allergic rhinitis[J].J Allergy Clin Immunol, 2013, 131:412-420.

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