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    高血壓患者心率減速力與心率變異性的關(guān)系

    2014-04-06 01:19:27
    山東醫(yī)藥 2014年16期
    關(guān)鍵詞:變異性時域心率

    (上海市嘉定區(qū)南翔醫(yī)院,上海201802)

    心率減速力(DC)檢測是通過分析24 h心率的整體趨向性,并測定減速能力,定量評估迷走神經(jīng)張力高低的程度,進(jìn)而篩選和預(yù)警猝死高?;颊叩囊环N無創(chuàng)監(jiān)測技術(shù)。Bauer等[1]認(rèn)為,DC是心率變異性(HRV)的變化形式,兩者都具有快速、無創(chuàng)和簡便等優(yōu)點(diǎn)。胡亞紅等[2]證實(shí),急性心肌梗死(AMI)患者DC與HRV、心率震蕩(HRT)有較好的相關(guān)性,DC可作為自主神經(jīng)功能檢測的指標(biāo)。2010年6月~2012年12月,我們研究了高血壓患者的DC與HRV時域指標(biāo)的變化及相關(guān)性?,F(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 納入標(biāo)準(zhǔn):①符合1999年世界衛(wèi)生組織原發(fā)性高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]或有明確高血壓病史;②未曾使用降壓藥物或已停服降壓藥物5 d以上;③對檢測項(xiàng)目知情同意。排除糖尿病、高脂血癥、甲狀腺功能亢進(jìn)與低下、貧血、AMI、心功能衰竭、心房顫動、急性腦血管意外、電解質(zhì)紊亂、肝腎功能不全及服用影響自主神經(jīng)藥物者。選擇于南翔醫(yī)院就診、符合上述標(biāo)準(zhǔn)的患者180例(高血壓組),其中男80例、女100例,年齡(65.33 ±9.29)歲,BMI為 24.55 ±2.70;選擇同期健康體檢者60例(健康對照組),其中男25 例、女35 例,年齡(63.55 ±10.01)歲,BMI為24.57 ±2.96。兩組性別、年齡、BMI均具有可比性(P均 >0.05)。

    1.2 方法

    1.2.1 檢測方法 受試者均接受MIC動態(tài)心電檢查,離線分析后計算出DC、HRV時域指標(biāo)。DC分析標(biāo)準(zhǔn):確定20個周期的心率段數(shù)值,入選比前一個心動周期延長者的減速點(diǎn)為中心點(diǎn),進(jìn)行不同心率段的有序排列并位相整序,之后分別計算對應(yīng)周期的平均值,按公式DC=[X(0)+X(1)-X(-1)-X(-2)]×1/4 計算,DC <4.5 ms為異常[4]。HRV時域指標(biāo):總體標(biāo)準(zhǔn)差(SDNN)、平均正常R-R間期標(biāo)準(zhǔn)差(SDANN)、差值均方根(rMSSD)和相鄰N-N 間期超過50 ms的百分比(pNN50)[4]。

    1.2.2 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件。計量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn),變量間的相關(guān)性采用Pearson分析。P≤0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組DC、HRV時域指標(biāo)比較 高血壓組DC、SDNN、SDANN、rMSSD、pNN50 分別為(5.93 ±1.72)、(105.69 ±24.58)、(95.94 ±27.0)、(39.97 ±27.16)ms及6.43% ±8.31%,健康對照組分別為(8.17 ±1.03)、(129.94 ±21.58)、(116.27 ±22.2)、(51.46 ±21.07)ms及10.58% ±6.34%,P 均 <0.01。

    2.2 高血壓組DC與HRV時域指標(biāo)相關(guān)性分析高血壓組 DC與 SDNN、SDANN、rMSSD、pNN50均呈正相關(guān)(r=0.558、0.558、0.340、0.484,P 均 <0.01)。

    3 討論

    DC檢測是進(jìn)行猝死高危人群篩選與預(yù)警的一項(xiàng)最新無創(chuàng)心電技術(shù),能定量、單獨(dú)分析和測定迷走神經(jīng)作用的強(qiáng)度,該方法由德國慕尼黑心臟中心Georg Schmidt教授近年發(fā)現(xiàn)并提出[1,5]。國外研究表明,較低的DC是心肌梗死患者猝死和全因死亡的較強(qiáng)預(yù)測指標(biāo),其測定結(jié)果亦可用于猝死低危與高危人群的雙向判定[4,6]。國內(nèi)研究報道,DC隨年齡的增長而下降[7],與冠心病病情嚴(yán)重程度呈負(fù)相關(guān)[8]。鄭麗鳳等[9]薈萃國內(nèi)外研究指出,DC 測定能定量、單獨(dú)分析和測定迷走神經(jīng)作用的強(qiáng)度,對猝死高危人群篩選與預(yù)警有較強(qiáng)的實(shí)用價值。

    高血壓患者存在交感神經(jīng)張力增高和迷走神經(jīng)張力降低,其HRV降低常提示心臟自主神經(jīng)功能有不同程度的損壞[10]。本研究發(fā)現(xiàn),高血壓患者的DC和HRV時域指標(biāo)均明顯低于健康人群,且高血壓患者的 DC與 HRV時域指標(biāo) SDNN、SDANN、rMSSD、pNN50呈明顯正相關(guān),提示高血壓患者迷走神經(jīng)的減速能力下降。迷走神經(jīng)是心臟的減速神經(jīng),DC降低時迷走神經(jīng)興奮性降低,對人體的保護(hù)性功能下降,患者猝死的風(fēng)險增加[11,12]。

    綜上所述,DC和HRV時域指標(biāo)有較好的相關(guān)性,通過DC檢測可定量評估高血壓患者的自主神經(jīng)功能受損情況,這有利于高血壓患者的危險分層和指導(dǎo)早期積極的干預(yù),為高血壓病及靶器官損害的臨床防治提供依據(jù)。本研究由于樣本資料較少,未能形成大規(guī)模的臨床研究,結(jié)果可能有一定的偏差,還需進(jìn)一步的臨床驗(yàn)證。

    [1]Bauer A,Kantelhardt JW,Barthel P,et al.Deceleration capacity of heart rate as a predictor ofmortality aftermyocardial infarction:cohort study[J].Lancet,2006,367(9523):1674-1681.

    [2]胡亞紅,李學(xué)斌,劉肆仁,等.急性心?;颊咝穆蕼p速力與心率變異性[J].臨床心電學(xué)雜志,2011,20(1):30-32.

    [3]林金秀,吳可貴.1999年世界衛(wèi)生組織/國際高血壓聯(lián)盟關(guān)于高血壓治療指南[J].高血壓雜志,1999,7(2):97.

    [4]Bauer A,Barthel P,Schneider R,et al.Improved Stratification of Autonomic Regulation for risk prediction in post-infarction patients with preserved left ventricular function(ISAR-Risk)[J].Eur Heart J,2009,30(5):576-583.

    [5]郭繼鴻.心率減速力檢測[J].臨床心電學(xué)雜志,2009,19(1):59-68.

    [6]Bauer A,Barthel P,Müller A,etal.Risk prediction by heart rate turbulence and deceleration capacity in postinfarction patients with preserved left ventricular function retrospective analysis of 4 independent trials[J].JElectrocardiology,2009,42(6):597-601.

    [7]丁建芬,劉志紅,王紅宇.正常人心率減速力和心率變異性的變化及相關(guān)性[J].中國醫(yī)藥科學(xué),2011,1(15):18-19.

    [8]曾春芳,何喜民,李天發(fā),等.不同類型冠心病患者心率減速力的變化及臨床意義[J].山東醫(yī)藥,2011,51(29):36-37.

    [9]鄭麗鳳,王瑋.心率減速力檢測的應(yīng)用價值[J].醫(yī)學(xué)綜述,2012,18(3):389-391.

    [10]岳文偉,皇甫豐田,劉玉坤,等.隱性高血壓患者心率變異性變化的研究[J].山東醫(yī)藥,2011,51(44):82-83.

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    [12]Stein KM.Noninvasive risk stratification for sudden death:signalaveraged electrocardiography,nonsustained ventricular tachycardia,heart rate variability,baroreflex sensitivity,and QRSDuration[J].Prog Cardiovasc Dis,2008,51(2):106-117.

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