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    急性百草枯中毒研究進(jìn)展

    2014-04-02 23:54:04楊海俠
    河南醫(yī)學(xué)研究 2014年11期
    關(guān)鍵詞:百草灌流中毒

    楊海俠

    (武清區(qū)人民醫(yī)院 內(nèi)科 天津 301700)

    百草枯(paraquat,PQ)是目前廣泛使用的有機(jī)雜環(huán)類速效、廣譜、觸殺型、滅生性除草劑,與土壤接觸后很快失效,是一種對土壤無傷害的除草劑。因其除草效果好,在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中得到了廣泛的應(yīng)用。隨著PQ的廣泛應(yīng)用,其中毒發(fā)病率呈逐年上升趨勢。因其對人畜均有較強(qiáng)的毒性,致死劑量極小,僅40 mg/kg(相當(dāng)于20%PQ原液5~15 ml),又無特效解毒藥和有效的治療手段,病程進(jìn)展快,因此PQ中毒患者的病死率極高。即使臨床上采取積極的搶救措施,病死率也高達(dá)80%以上[1]。姚冬奇等[2]通過檢索2013年國內(nèi)醫(yī)學(xué)文獻(xiàn),發(fā)現(xiàn)單病種急性中毒病死率最高的為PQ中毒(44.35%)。目前許多研究仍處于探索中,現(xiàn)將其綜述如下。

    1 早期并發(fā)癥相關(guān)研究

    目前,急性PQ中毒尚未發(fā)現(xiàn)有效的解毒方法,故死亡率較高,所以是急救醫(yī)學(xué)領(lǐng)域關(guān)注的焦點(diǎn)。進(jìn)入體內(nèi)的PQ迅速被肺細(xì)胞所攝取并在肺內(nèi)蓄積(濃度最高),以肺纖維化和神經(jīng)損害表現(xiàn)最常見[3]。肺細(xì)胞中PQ濃度比血液高10~90倍[4-5]。導(dǎo)致最終死亡的原因多是由于晚期出現(xiàn)肺纖維化,進(jìn)而出現(xiàn)呼吸衰竭。因此,能否通過對早期并發(fā)癥的研究來改善預(yù)后引起了一些學(xué)者的關(guān)注。任藝等[6]就收治的病例進(jìn)行回顧性分析發(fā)現(xiàn),急性PQ中毒患者早期并發(fā)癥發(fā)生率較高的依次為凝血功能障礙、呼吸系統(tǒng)功能損傷、胰腺功能損傷、腎功能損傷、肝功能損傷、肌肉損傷以及胃腸道出血,中毒死亡組患者和中毒存活組患者這些并發(fā)癥發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。肝臟作為人體的解毒器官在PQ中毒中的作用頗為顯著,所以減輕肝臟的脂質(zhì)過氧化反應(yīng),抑制丙二醛(MDA)濃度的上升可能為PQ的解毒治療提供一個(gè)選擇。臨床醫(yī)師應(yīng)對急性PQ中毒患者的早期并發(fā)癥予以關(guān)注,未來關(guān)于急性PQ中毒的臨床研究可能要側(cè)重于相關(guān)并發(fā)癥的預(yù)防措施是否會(huì)降低PQ中毒相關(guān)的病死率。

    另外,PQ中毒患者多于基層醫(yī)院就診。有專家指出,早期積極處理如有效清除毒物,直接關(guān)系到中毒患者預(yù)后[7]。但至今尚無PQ中毒現(xiàn)場和基層醫(yī)院相關(guān)處置標(biāo)準(zhǔn),使中毒患者早期得不到規(guī)范化處理,以致嚴(yán)重影響到后期治療及患者預(yù)后。因此,制定PQ中毒后包括洗胃、毒物清除、激素等常規(guī)治療方法在內(nèi)的第一現(xiàn)場和基層醫(yī)院(含縣級醫(yī)院)處置方案具有重要意義,并應(yīng)在臨床實(shí)踐中不斷加以完善?;鶎俞t(yī)院多為首診,應(yīng)加強(qiáng)學(xué)習(xí)規(guī)范化處置方案,并在第一時(shí)間內(nèi)為患者進(jìn)行規(guī)范的的治療,并肩負(fù)起宣傳的任務(wù),減少類似事件的發(fā)生。

    一項(xiàng)研究報(bào)道,1例18歲急性PQ中毒患者3 d出現(xiàn)肺動(dòng)脈栓塞、胸痛、咯血等典型的臨床表現(xiàn)及血漿D-2聚體升高,經(jīng)影像學(xué)確診為肺動(dòng)脈栓塞[8]。另有部分研究顯示,PQ中毒肺影像學(xué)演變:早期為急性肺損傷,表現(xiàn)為肺水腫和肺出血,中期損傷的組織出現(xiàn)修復(fù)和機(jī)化改變,后期為肺纖維化和纖維瘢痕形成。CT對PQ中毒患者致肺間質(zhì)纖維化的發(fā)現(xiàn)和進(jìn)展具有明顯的診斷價(jià)值[9]。

    2 預(yù)后評估相關(guān)研究

    2.1 乳酸 目前比較公認(rèn)血漿PQ濃度、PQ中毒嚴(yán)重指數(shù)(SIPP)、急性生理學(xué)及慢性健康狀況評分Ⅱ(APACHEⅡ)這3種評估方法在急性PQ中毒嚴(yán)重度和預(yù)后評估中的價(jià)值。我國學(xué)者通過研究得出,SIPP比其他兩個(gè)評估方法更具優(yōu)勢,入院時(shí)血漿PQ濃度相對次之,但在沒有條件實(shí)施血漿PQ濃度測定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)也可采用APACHEⅡ?yàn)榧毙訮Q中毒預(yù)后評估提供參考[10]。但由于某些醫(yī)院條件有限、參數(shù)較多且復(fù)雜等因素,血漿PQ濃度測定應(yīng)用起來不太方便,目前一些學(xué)者正在致力于研究血清乳酸評估對其預(yù)后的意義。蔣臻及劉曉偉等[11-12]經(jīng)過研究均得出類似結(jié)論,以血清乳酸≥3.35 mmol/L為界值可作為一種簡便易行的指標(biāo)推斷患者的預(yù)后,但也同時(shí)指出,其動(dòng)態(tài)觀察是否優(yōu)于單次檢查需要更多研究進(jìn)一步證實(shí)。

    2.2 和肽素 和肽素是血管加壓素的前體。有研究顯示,其在危重患者血清中的含量明顯增加,可作為評價(jià)該類疾病嚴(yán)重程度及預(yù)后的敏感生物學(xué)指標(biāo)[14]。李敬等[15]研究表明,口服農(nóng)藥劑量與和肽素、APACHEⅡ評分呈線性正相關(guān),可作為評價(jià)預(yù)后的早期參考指標(biāo)。

    2.3 細(xì)胞因子 吳留柱等[16]研究表明,通過對PQ中毒患者血清CRP、IL-6水平的監(jiān)測,可以更直觀地了解機(jī)體的炎癥反應(yīng)狀態(tài),有助于從細(xì)胞因子水平上理解中毒后機(jī)體是如何從正常狀態(tài)發(fā)展至全身炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS)、最終導(dǎo)致多器官功能衰竭(MOF)的。炎癥反應(yīng)在PQ中毒的早期急性肺損傷反應(yīng)過程中起著重要作用[17]。已有研究表明,PQ中毒可致大鼠肺組織中的 IL-1β和TNF-α的表達(dá)量顯著升高。陳嬌等[18]通過大鼠實(shí)驗(yàn)證實(shí),p38 MAPK信號(hào)通路參與介導(dǎo)PQ致大鼠急性肺損傷的炎癥反應(yīng)過程,使用p38 MAPK抑制劑SB203580干預(yù)后可改善肺組織的炎癥反應(yīng),為PQ中毒提供了新的治療靶點(diǎn)。另外,2013年急診專家共識(shí)指出,改變PQ的毒代動(dòng)力學(xué),可能是目前救治急性PQ中毒患者的基礎(chǔ)和可行途徑之一。

    許多研究表明,隨功能損害的臟器數(shù)目增加,尤其肺、腎、肝、胃腸道及心肌出現(xiàn)3個(gè)以上臟器損傷的患者,死亡率明顯增加[19-21]。另外,王金柱等[22]進(jìn)行多因素回歸分析表明,中毒劑量、中毒距洗胃時(shí)間、白細(xì)胞、血尿素氮和二氧化碳結(jié)合力為影響預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。目前關(guān)于PQ中毒患者預(yù)后的評估,國內(nèi)外還沒有一個(gè)簡單、明確的標(biāo)準(zhǔn),也是大家關(guān)注的熱點(diǎn)之一。

    2.4 肺影像學(xué) 目前關(guān)于PQ中毒肺影像學(xué)的研究不多。楊旭等[23]通過回顧性研究發(fā)現(xiàn),臨床上重建PQ中毒肺損傷3D圖像與斷層CT掃描聯(lián)合應(yīng)用能有效監(jiān)測急性PQ中毒患者病情的進(jìn)展,評估急性PQ中毒患者的預(yù)后。但因樣本較小,使用技巧不成熟等因素,需要一系列更加深入的研究。

    3 治療

    3.1 血液凈化 PQ中毒常規(guī)治療方法包括洗胃、毒物清除、激素等。血液凈化也已在臨床廣泛應(yīng)用,其可以通過支持及替代重要器官功能清除體內(nèi)毒物,并且能夠弱化炎性反應(yīng)對多器官功能的損害,從而為急性中毒患者全程提供治療和支持。一些回顧性研究表明,血漿置換(PE)聯(lián)合連續(xù)性腎臟替代治療PQ中毒有一定效果,但不如對有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的效果好。雖然PQ是中分子物質(zhì),有血液灌流(HP)的最佳指征,但因PQ進(jìn)入人體后迅速分布于各組織臟器,尤其肺組織中含量最高,故效果不佳。郭利濤等[24]對6例患者實(shí)施3-2-1-1 HP方案(第1天連續(xù)行3次灌流,每次2.5 h;第2天連續(xù)進(jìn)行2次灌流,每次3.5 h;第3天、第4天各行1次灌流治療,每次5 h;前后共計(jì)行7次灌流治療,稱之為3-2-1-1HP方案),同時(shí)進(jìn)行綜合救治措施,均痊愈出院。3-2-1-1 HP方案對PQ中毒療效肯定,患者口服量、中毒后初步處理及開始血液灌流的時(shí)間與患者預(yù)后有直接關(guān)系。

    3.2 中醫(yī)中藥 目前關(guān)于中藥對PQ中毒大鼠的研究,已有一定成果。王磊等[25]經(jīng)過對動(dòng)物致傷模型研究,從臨床前期實(shí)驗(yàn)角度考察了中藥干預(yù)對PQ肺損傷動(dòng)物的有效性,結(jié)果表明中藥在一定程度上能夠減輕實(shí)驗(yàn)動(dòng)物肺損傷癥狀,但仍需要進(jìn)一步驗(yàn)證。另外,有研究用大黃附子湯等綜合治療方法也取得一定進(jìn)展[26]。

    4 結(jié)語

    急診醫(yī)師對于急性PQ中毒的診治工作多數(shù)情況下源于經(jīng)驗(yàn),各地各級醫(yī)院診療方案差異也較大。臨床研究雖已取得一定成就,但急性中毒流行病學(xué)調(diào)查還是空白,PQ中毒等診療標(biāo)準(zhǔn)、共識(shí)或指南仍是空白,急需相關(guān)部分機(jī)構(gòu)牽頭組織相關(guān)專家編寫制定,指導(dǎo)全國中毒救治的臨床工作。對于急性PQ中毒,應(yīng)高度重視并發(fā)癥的預(yù)防與處理,在毒物清除與解毒藥應(yīng)用的同時(shí)尋找導(dǎo)致中毒死亡的關(guān)鍵因素,強(qiáng)化中毒并發(fā)癥的防治,強(qiáng)化重度中毒患者的監(jiān)護(hù)與治療,以降低中毒患者死亡率。

    [1]熊鶯,王瑞蘭,謝暉,等.缺氧誘導(dǎo)因子-1a在百草枯中毒大鼠腎組織中的表達(dá)[J].中華勞動(dòng)衛(wèi)生職業(yè)病雜志,2013,31(1):10-13.

    [2]姚冬奇,田英平.2013急診醫(yī)學(xué)回顧與展望:急性中毒[J].中國急救醫(yī)學(xué),2014,34(1):14-17.

    [3]孟祥林,費(fèi)東升,南川川,等.CORM-2對百草枯致老年小鼠肺纖維化的保護(hù)作用[J].中國老年學(xué)雜志,2012,32(6):1174-1176.

    [4]張錫剛,魯曉霞,何躍忠.甲潑尼龍聯(lián)合環(huán)孢素A對百草枯中毒的防治[J].中華急診醫(yī)學(xué),2010,19(4):351-356.

    [5]何再防,李紅兵,程壽林,等.百草枯中毒肺損傷的CT表現(xiàn)與臨床意義[J].同際放射醫(yī)學(xué)核醫(yī)學(xué)雜志,2012,36(1):56-59.

    [6]任藝,孫寶迪,楊志洲,等.急性百草枯中毒后早期并發(fā)癥的特點(diǎn)及其與預(yù)后的相關(guān)性分析[J].中國急救醫(yī)學(xué),2013,33(1):39-42.

    [7]張錫剛,李光,黃昌保.百草枯中毒第一現(xiàn)場和基層單位處置方案[J].中華急診醫(yī)學(xué)雜志,2013,22(11):1208-1210.

    [8]楊樣平,廖國芬.百草枯中毒合并肺動(dòng)脈栓塞一例[J].放射學(xué)實(shí)踐,2013,29(4):462.

    [9]張保付,南靜,呼國慶,等.46例百草枯中毒致肺損害的CT診斷分析[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2013,23(2):207-209.

    [10]杜宇,牟奕.三種方法對急性百草枯中毒嚴(yán)重程度和預(yù)后評估價(jià)值的比較[J].中南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2013,38(7):737-742.

    [11]蔣臻,許樹云,曹鈺,等.血清乳酸評估急性百草枯中毒患者預(yù)后的意義[J].中華危重病急救醫(yī)學(xué),2013,25(9):519-522.

    [12]劉曉偉,靳妍,劉志,等.動(dòng)脈血乳酸對急性百草枯中毒患者預(yù)后的預(yù)測價(jià)值[J].中華急診醫(yī)學(xué)雜志,2013,22(11):1219-1225.

    [14]Katan M,Christ-Crain M.The stress hormone copeptin:new prognostic biomarker in acute illness[J].Swiss Med Wkiy,2010,(140):W13101.

    [15]李敬,彭燁,馬國營,等.和肽素、APACHEⅡ評分在急性百草枯中毒患者預(yù)后評估中的應(yīng)用價(jià)值[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2014,30(13):2072-2074.

    [16]吳留柱,寶全.和肽素、APACHEⅡ評分在急性百草枯中毒患者預(yù)后評估中的應(yīng)用價(jià)值[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2014,30(13):2072-2074.

    [17]Xie H,Wng R,Tang X,et al.Paraquat-induced pulmonary fibrosisstarts at ane arly stage of inflammation in rats[J].Immunotherapy,2012,4(12):1809-1815.

    [18]陳嬌,錢曉明,任藝,等.p38 MAPK在百草枯中毒致大鼠急性肺損傷中的作用研究[J].中國急救醫(yī)學(xué),34(2):183-186.

    [19]王良慧,張泓,戴成才,等.急性百草枯中毒預(yù)后影響因素的臨床分析[J].安徽醫(yī)學(xué),2013,17(2):249-251.

    [20]溫宇,張彩霞,張海英,等.早期血糖水平和序貫器官衰竭評分對急性百草枯中毒患者的預(yù)后評估[J].中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2013,1(42):73-76.

    [21]陳敏,陳鋒,朱日進(jìn),等.急性百草枯中毒流行特征及預(yù)后影響因素分析[J].中國急救醫(yī)學(xué),2014,34(6):497-501.

    [22]王金柱,蘭超,李莉,等.176例急性百草枯中毒患者預(yù)后危險(xiǎn)因素分析[J].中國中西醫(yī)結(jié)合急救雜志,2013,20(4):240-243.

    [23]楊旭,劉志.重建肺損傷3D圖像對急性百草枯中毒預(yù)后的評估[J].中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2013,42(6):557-559.

    [24]郭利濤,劉昱,張蕾,等.血液灌流救治百草枯中毒方法探討[J].重慶醫(yī)學(xué),2013,42(5):552-553.

    [25]王磊,洪廣亮,李冬,等.中藥對百草枯中毒肺損傷動(dòng)物模型干預(yù)作用的Meta分析[J].中華危重病急救醫(yī)學(xué),2014,26(6):399-404.

    [26]劉莉,路小光,白黎智,等.大黃附子湯對百草枯中毒大鼠肺組織超微結(jié)構(gòu)的影響[J].中國中醫(yī)急癥,2014,23(7):1216-1300.

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