小反芻獸疫的防控

范仲鑫，王昌建，汪洪冰，黃建龍，朱春霞

（湖南省動物疫病預防控制中心，湖南長沙 410014）

小反芻獸疫的防控

范仲鑫，王昌建，汪洪冰，黃建龍，朱春霞

（湖南省動物疫病預防控制中心，湖南長沙 410014）

小反芻獸疫是由副小反芻獸疫病毒引起的山羊、綿羊、野生小反芻獸的高度接觸傳染性疾病,本文從獸醫(yī)流行病學、診斷、防控等方面綜述了該病的研究進展與最新的防控政策動態(tài)，為該病的研究和防控提供科學依據。

小反芻獸疫；防控

小反芻獸疫（Peste des petits ruminants,PPR)）又稱羊瘟、小反芻獸瘟是由副黏病毒科麻疹病毒屬的小反芻獸疫病毒引起的山羊、綿羊、野生小反芻獸的高度接觸傳染性疾病[1]。世界動物衛(wèi)生組織（OIE）將其列為必須報告的動物疫病，我國將其列為一類動物疫病，是《國家動物疫病中長期防治規(guī)劃（2012-2020年）》明確規(guī)定重點防范的外來動物疫病之一。近年來，我國周邊國家小反芻獸疫疫情多發(fā)，呈地方性流行。2007年,我國西藏阿里地區(qū)首次發(fā)生小反芻獸疫疫情[2]，經采取嚴厲的措施，疫情被撲滅。2013年12月份，我國新疆、甘肅、內蒙古、寧夏等省區(qū)先后發(fā)生小反芻獸疫疫情，特別是2014年3月份以來，在全國范圍內呈暴發(fā)流行，截止至4月底，全國共有22個省的246個疫點發(fā)生小反芻獸疫疫情（數據來源獸醫(yī)局官方網站統(tǒng)計）。

1 獸醫(yī)流行病學

1.1 病原

小反芻獸疫病毒，屬于副黏病毒科，麻疹病毒屬成員。病毒顆粒呈多形性，多為圓形或橢圓形，直徑約為130～390納米[1]。病毒基因組為單股負鏈RNA，全場約1.6千堿基對，在麻疹病毒屬中最長的病毒，RNA鏈從3’至 5’依次是 N-P(C/V)-M-F-H-L 6個基因，分別編碼6種結構蛋白和2種非結構蛋白，其中F和H是主要的免疫蛋白。該病毒僅有一個血清型，分4個基因型，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ基因群主要分布于非洲，Ⅳ群主要在亞洲，我國流行為Ⅳ群。該病毒與牛瘟病毒有相似的抗原性和密切的親源關系，與牛瘟病毒基因的同源性為66.98%。[2]

該病毒對溫度較敏感，自然環(huán)境下抵抗力較低，50℃60分鐘即可滅活；在pH＜4.0或pH＞11.0條件下迅速失活；但是，在冷藏和冷凍組織中能存活較長時間。醇、醚和普通清潔劑可以殺滅病毒，苯酚和2%的NaOH都是有效的消毒劑。使用非離子去垢劑可使病毒的纖突脫落，降低其感染力。

1.2 易感宿主

山羊和綿羊是該病的自然宿主，山羊比綿羊更易感，臨床癥狀更嚴重，山羊不同品種的易感性有差異[3,4]。牛多呈亞臨床感染，并能產生抗體。巖羊、野山羊、盤羊、鬣羊、瞪羚羊、長角大羚羊、亞洲水牛、駱駝等可感染發(fā)病。白尾鹿在實驗條件下表現為亞臨床感染或嚴重發(fā)病，能產生抗體。

1.3 傳播途徑

小反芻獸疫主要通過呼吸道和消化道感染。傳播方式主要是接觸傳播，可通過與病羊直接接觸傳播，病羊的鼻液、糞尿等分泌物和排泄物可含有大量的病毒，與被病毒污染的飼料、飲水、衣物、工具、圈舍和牧場等接觸也可發(fā)生間接傳播，在養(yǎng)殖密度較高的羊群偶爾也會發(fā)生近距離的氣溶膠傳播。還能通過垂直傳播。

1.4 潛伏期

一般為4～6天，最長可達21天。

1.5 流行率和病死率

易感羊群流行率通常達60%以上，病死率可達50%以上。

2 診斷

2.1 臨床癥狀

山羊臨床癥狀比較典型，綿羊臨床癥狀一般較輕微。突然發(fā)熱，第2～3天體溫可達40～42℃。發(fā)熱持續(xù)3天左右，病羊死亡多集中在發(fā)熱后期。病初有水樣鼻液，此后大量的粘膿性卡他樣鼻液，阻塞鼻孔造成呼吸困難。鼻內膜發(fā)生壞死。眼流分泌物，遮住眼瞼，出現眼結膜炎。發(fā)熱癥狀出現后，病羊口腔內膜輕度充血，繼而出現糜爛。初期多在下齒齦周圍出現小面積壞死，嚴重病例迅速擴展到齒墊、硬腭、頰和頰乳頭以及舌，壞死組織脫落形成不規(guī)則的淺糜爛斑。部分病羊口腔病變溫和，并可在48小時內愈合，這類病羊可很快康復。多數病羊發(fā)生嚴重腹瀉或下痢，造成迅速脫水和體重下降。懷孕母羊可發(fā)生流產。

2.2 病理變化

口腔和鼻腔黏膜糜爛壞死；支氣管肺炎，肺尖肺炎；可見壞死性或出血性腸炎，盲腸、結腸近端和直腸出現特征性條狀充血、出血，呈斑馬狀條紋；可見淋巴結特別是腸系膜淋巴結水腫，脾臟腫大并可出現壞死病變；組織學上可見肺部組織出現多核巨細胞以及細胞內嗜酸性包含體。

2.3 實驗室診斷

2.3.1 樣品采集

無菌采集病羊眼部、口腔、鼻腔的棉拭子和抗凝血，采集撲殺或剛死亡病畜的脾、胸腺、腸系膜淋巴結、支氣管淋巴結、腸黏膜、肺等組織，無菌采集全血，用常規(guī)方法分離血清。樣品采集后，置0～8℃冷藏盡快送至實驗室檢測。

2.3.2 血清學診斷

抗體檢測可采用病毒中和試驗、競爭酶聯免疫吸附試驗（ELISA）檢測法和間接酶聯免疫吸附試驗（ELISA）抗體檢測法。

2.3.3 病原學診斷

可采用細胞培養(yǎng)法分離病毒，也可直接對病料進行檢測。病毒檢測可采用瓊脂凝膠免疫擴散、抗原捕獲酶聯免疫吸附試驗（ELISA）、實時熒光反轉錄聚合酶鏈式反應（RT-PCR）、普通反轉錄聚合酶鏈式反應（RT-PCR），對PCR產物進行核酸序列測定可進行病毒分型。

3 防控

3.1 養(yǎng)殖場的防控措施

未發(fā)生小反芻獸疫的養(yǎng)殖場應當在當地畜牧獸醫(yī)部門指導下，建立健全防疫制度。做好日常飼養(yǎng)管理和消毒工作，外來人員和車輛進場前應徹底消毒。嚴禁從疫區(qū)引進羊只，對外來羊只，尤其是來源于活羊交易市場的羊調入后必須隔離觀察30天以上，經臨床診斷和血清學檢查確認健康無病，方可混群飼養(yǎng)。發(fā)現可疑病例，要及時向當地獸醫(yī)部門報告。

3.2 疑似患病動物的處理

養(yǎng)殖戶發(fā)現疑似小反芻獸疫患病動物后，應立即隔離疑似患病動物，限制其移動，加強消毒，并立即向當地獸醫(yī)部門報告。當確診為小反芻獸疫后，根據“早、快、嚴、小”的原則，采取嚴格封鎖、撲殺、檢疫、消毒、無害化處理以及疫源追蹤調查和處理等綜合性防治措施，堅決徹底拔除疫點。

3.3 疫苗的使用

目前用于小反芻獸疫免疫的疫苗分異源疫苗和同源疫苗，異源疫苗是根據PPRV與牛瘟病毒的抗原相關性，在發(fā)病地區(qū)和受威脅區(qū)，用牛瘟組織培養(yǎng)苗進行緊急免疫接種，產生的抗體能夠抵抗PPRV的攻擊，有一定的保護力，在西非防治PPR中證實其可行性。同源疫苗主要有弱毒苗、滅活苗、嵌合體疫苗、活載體疫苗。我國現在推薦免疫的疫苗為新疆天康公司生產的毒株為Nigeria 75/1弱化活疫苗；免疫期至少為26個月，對山羊和綿羊均可提供良好保護[6]。特別需要注意的就是在免疫完后，弱毒苗可能存在污染環(huán)境的可能，需要對用過的疫苗瓶、剩余疫苗和注射器具嚴格消毒處理。

4 小結

目前，雖然在我國大部分省份出現的小反芻獸疫疫情為輸入性的，但是不可避免污染其他羊群而演變?yōu)榈胤搅餍胁?，因此希望各級獸醫(yī)部門能嚴格按照法律法規(guī)的要求落實相關的防控政策，積極主動防控此病，若麻痹大意將會后患無窮。□

[1]殷 震，劉景華.動物病毒學(第2版)[M].北京:科學出版社，1997.

[2]王志亮，包靜月，吳曉東，等.我國首例小反芻獸疫診斷報告[J].中國動物檢疫,2007,24(8):24-26.

[3]衛(wèi)廣森.獸醫(yī)全攻略-羊病(第1版)[M].北京：中國農業(yè)出版社，2009.

[4]Banyard AC,Parida S,Batten C,et al.Global distribution of peste des petits ruminants virus and prospects for improved diagnosis and control.[J].J Gen Virol.2010 Dec;91(Pt 12):2885-2897.

[5]Couacy-Hymann E,Bodjo C,Danho T,et al.Evaluation of the virulence of some strains of peste-des-petitsruminants virus(PPRV)in experimentally infected West African dwarf goats.[J].Vet J.2007 Jan;173(1):178-83.

[6]薛青紅，印春生，李寧，等.小反芻獸疫活疫苗效力評價[J].中國獸醫(yī)學報,2011,9(9):1276-1278,1326.

S852.65

A

1006-4907（2014）03-0026-03

10.3969/j.issn.1006-4907.2014.03.013

2014-05-05