張朝陽 路 霞 閆文杰 王慧欣 郭占林 張少坡
(河北省新樂市第二醫(yī)院內(nèi)科,河北 新樂 050700)
解郁軟堅(jiān)活血方治療代償期肝硬化106例
張朝陽 路 霞 閆文杰1王慧欣 郭占林 張少坡△
(河北省新樂市第二醫(yī)院內(nèi)科,河北 新樂 050700)
肝炎,慢性;藥物療法;肝硬化;中藥療法
肝硬化是臨床常見的慢性進(jìn)行性肝病,由一種或多種病因長(zhǎng)期或反復(fù)作用形成的彌漫性肝損害。早期由于肝臟代償功能較強(qiáng)可無明顯癥狀,后期則以肝功能損害和門脈高壓為主要表現(xiàn),并有多系統(tǒng)受累,晚期常出現(xiàn)上消化道出血、肝性腦病、繼發(fā)感染、脾功能亢進(jìn)、腹水及癌變等并發(fā)癥。代償期肝硬化可有肝炎的臨床表現(xiàn),亦可隱匿起病。2009-01—2011-12,我們應(yīng)用解郁軟堅(jiān)活血方治療代償期肝硬化106例,結(jié)果如下。
1.1 診斷及排除標(biāo)準(zhǔn) 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)符合《肝硬化》[1]中代償期肝硬化診斷標(biāo)準(zhǔn),代償期肝硬化一般屬Child-Pugh A級(jí)[2]。中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)符合 “肝硬化中西醫(yī)結(jié)合診治方案”(草案)[3],并經(jīng)B超、肝纖維化4項(xiàng)及肝功能證實(shí)。中醫(yī)辨證分型分為肝氣郁結(jié)型、水濕內(nèi)阻型、濕熱蘊(yùn)結(jié)型、肝腎陰虛型、脾腎陽虛型及瘀血阻絡(luò)型[3]。排除孕婦及哺乳期婦女,合并心血管、腎及造血系統(tǒng)等原發(fā)性疾病。
1.2 一般資料 本組106例均為河北省新樂市第二醫(yī)院內(nèi)科住院患者,男66例,女40例;年齡最大76歲,最小25歲,平均(49.5±5.0)歲;病程最長(zhǎng)25年,最短3個(gè)月,平均(12.4±3.7)年;肝氣郁結(jié)型96例,濕熱蘊(yùn)結(jié)型6例,肝腎陰虛型1例,瘀血阻絡(luò)型3例;其中乙型病毒性肝炎肝硬化102例,丙型病毒性肝炎肝硬化2例,酒精性肝硬化4例。
1.3 治療方法 予解郁軟堅(jiān)活血方。藥物組成:制鱉甲20 g,制龜版20 g,丹參30 g,郁金15 g,赤芍藥15 g,金錢草20 g,延胡索10 g,枳殼15 g,牡蠣20 g,桃仁10 g,苦參15 g,山豆根20 g,龍膽草20 g,木香10 g。日1劑,水煎2次取汁300 mL,分早、晚2次服。3個(gè)月為1個(gè)療程,治療1個(gè)療程。
1.4 療效標(biāo)準(zhǔn) 顯效:療程結(jié)束時(shí),癥狀消失,一般情況良好;脾大回縮變軟,肝脾無叩痛及壓痛;肝功能、肝纖維化4項(xiàng)等各項(xiàng)指標(biāo)恢復(fù)正常。有效:療程結(jié)束時(shí),主要癥狀消失或明顯好轉(zhuǎn);脾大穩(wěn)定不變,肝脾無明顯叩痛及壓痛;肝功能、肝纖維化4項(xiàng)等各項(xiàng)指標(biāo)下降幅度在50%以上而未完全正常。無效:未達(dá)有效標(biāo)準(zhǔn)或惡化[4]。
2.1 106例臨床療效 顯效93例(87.7%),有效11例(10.4%),無效2例(1.9%),總有效率98.1%。
2.2 106例治療前后肝功能比較 治療前血清總膽紅素(TBiL)(57.5±2.6) μmol/L,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)(107.6±5.5) U/L,白蛋白(Alb)(36.0±3.7) g/L;治療后TBiL(19.0±1.5) μmol/L,ALT(30.8±3.8) U/L,Alb(39.0±6.5) g/L。治療后肝功能均較治療前改善(P<0.05)。
2.3 106例治療前后肝纖維化4項(xiàng)比較 治療前透明質(zhì)酸(456.3±101.5) μg/L、Ⅲ型前膠原(230.4±91.5) μg/L、層粘連蛋白(111.6±54.6) μg/L、Ⅳ型膠原(187.3±60.2) μg/L;治療后透明質(zhì)酸(96.5±31.5) μg/L、Ⅲ型前膠原(90.4±21.7) μg/L、層粘連蛋白(81.6±15.5) μg/L、Ⅳ型膠原(60.3±10.5) μg/L。治療后肝纖維化4項(xiàng)均較治療前改善(P<0.01)。
肝硬化是一種常見的慢性肝病,由一種或多種病因長(zhǎng)期損害肝臟引起,肝臟呈進(jìn)行性、彌漫性、纖維性病變。肝硬化臨床上分為代償期及失代償期。代償期肝硬化可出現(xiàn)肝臟增大,肝纖維化血清學(xué)指標(biāo)升高,肝功能正?;蜉p度異常。代償期肝硬化包含在中醫(yī)學(xué)“癥”、“癖”、“痞”、“積”病證之中?!吨T病源候論·癥瘕候》指出“癥瘕者,皆由寒溫不調(diào),飲食不化,與臟器相搏結(jié)所生也。其病不動(dòng)者,直名為癥,若病雖有結(jié)瘕而可移動(dòng)者,名為癥瘕。瘕者,假也,謂虛假可動(dòng)也”?!毒霸廊珪しe聚》指出“積聚之病,凡飲食、血?dú)?、風(fēng)寒之屬,皆能致之”?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)治療代償期肝硬化主要包括病因治療和抗肝纖維化治療2個(gè)方面,但缺乏抗纖維化治療措施。中醫(yī)學(xué)者通過辨證施治及中藥現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究在治療肝硬化方面取得令人滿意的療效。
代償期肝硬化以肝氣郁結(jié)型為主,兼部分濕熱蘊(yùn)結(jié)型、肝腎陰虛型及瘀血阻絡(luò)型。治以軟堅(jiān)散結(jié)、疏肝理氣為首要原則。解郁軟堅(jiān)活血方中制鱉甲、制龜版、牡蠣滋陰潛陽,軟堅(jiān)散結(jié);郁金、木香、枳殼、金錢草行氣解郁,利膽健脾;苦參、山豆根、龍膽草清熱燥濕,瀉肝膽火;丹參、赤芍藥、延胡索、桃仁活血化瘀,止痛消癰。鱉甲、龜版、牡蠣稱為三甲,鱉甲色青入肝主脅下癥瘕,龜版也“破癥瘕”(《神農(nóng)本草經(jīng)》),酸入肝。現(xiàn)代藥理研究表明,龜版有抗肝纖維化作用,在病理學(xué)上可見炎性細(xì)胞浸潤(rùn)減少,纖維隔變細(xì)或消失,部分伸展至肝小葉內(nèi)的纖維隔消退[5];丹參能改善微循環(huán),促進(jìn)肝細(xì)胞修復(fù),抑制肝內(nèi)膠原合成,促進(jìn)其降解作用[6];赤芍藥具有改善肝臟微循環(huán),抑制體外培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞,激活膠原蛋白降解等作用,恢復(fù)肝細(xì)胞的正常血液供應(yīng),促進(jìn)損傷的肝細(xì)胞修復(fù)和再生[7],抑制磷酸二酯酶,降低血液高黏滯性,從而降低門靜脈阻力,增加門靜脈血流速度,改善門靜脈高壓[8]。
解郁軟堅(jiān)活血方可使代償期肝硬化患者臨床癥狀消失,肝纖維化指標(biāo)下降,血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)、肝功能改善,療效確切,值得臨床推廣應(yīng)用。
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(本文編輯:習(xí) 沙)
△ 通訊作者:河北省新樂市中醫(yī)醫(yī)院肛腸科,河北 新樂 050700
1 河北省平山縣人民醫(yī)院內(nèi)三科,河北 平山 050400
張朝陽(1975—),男,主治醫(yī)師,學(xué)士。從事內(nèi)科臨床工作。
R512.605.31;R575.205.31
A
1002-2619(2014)06-0823-02
2013-09-17)