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    早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變5年臨床變化分析

    2014-04-01 17:54:40陳璐蘇鳴任生剛滑會蘭鄭微
    河北醫(yī)藥 2014年7期
    關(guān)鍵詞:剖腹產(chǎn)胎齡早產(chǎn)兒

    陳璐 蘇鳴 任生剛 滑會蘭 鄭微

    ·論著·

    早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變5年臨床變化分析

    陳璐 蘇鳴 任生剛 滑會蘭 鄭微

    目的回顧性分析2011至2012年早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變(ROP)篩查情況,并觀察5年變化。方法收集2011年11月至2012年10月進行篩查的早產(chǎn)兒資料,自生后4~6周或矯正胎齡32周開始檢查眼底至周邊網(wǎng)膜血管化。并與2006年11月至2007年10月調(diào)查結(jié)果比較。結(jié)果受檢兒數(shù)量較5年前增加177.46%。篩查患兒除剖腹產(chǎn)比例增加外,孕周、出生體重、性別構(gòu)成、單胎多胎構(gòu)成、失訪比例均與5年前無顯著差別。ROP發(fā)生率12.73%,較5年前顯著下降,仍以輕度病變?yōu)橹?,?yán)重ROP發(fā)生率無顯著變化(P>0.05)。孕周、出生體重和機械輔助呼吸仍與ROP發(fā)生密切相關(guān);與5年前比較,多胎不再與ROP發(fā)生有關(guān),而分娩方式成為其發(fā)生的新的相關(guān)因素,順產(chǎn)嬰兒發(fā)生ROP可能性較剖腹產(chǎn)兒大(P>0.05)。結(jié)論隨著醫(yī)學(xué)進步,ROP預(yù)防和篩查逐漸受到重視,其發(fā)生率顯著下降。 ROP宣教應(yīng)引起關(guān)注,減少失訪率,避免可預(yù)防盲的發(fā)生。剖腹產(chǎn)是否是ROP發(fā)生率下降的因素仍有待進一步分析。

    早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變;發(fā)生率;篩查

    早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變是未成熟或低體重出生嬰兒的增殖性視網(wǎng)膜病變[1]。該病不僅是小兒失明的主要病因,且伴較高的弱視、近視和斜視等的發(fā)生率[2,3]。近年來隨著醫(yī)學(xué)科技發(fā)展和ROP認識日漸深刻,ROP篩查工作越來越受到重視。分析ROP篩查的5年變化,發(fā)現(xiàn)臨床工作中存在的問題,并由此指導(dǎo)臨床實踐,消除可避免盲的發(fā)生有重要意義。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 自2011年11月至2012年10月共檢查早產(chǎn)兒1 268例,較5年前(457例)[1]增長177.46%。胎齡(24.71~39.43)周,平均(33.03±2.17)周;出生體重(600~4000)g,平均(1921.90±492.18)g;平均首次就診矯正胎齡(40.59±4.93)周;與5年前比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=0.429、1.019、1.327,P>0.05)。其中男818例,女447例,2例記錄不詳;與5年前男女性別比例(275∶123)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=2.446,P=0.118)。單胎932例,多胎329例,6例記錄不詳;與5年前單胎多胎比例(306∶92)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=1.261,P=0.261)。順產(chǎn)591例,剖腹產(chǎn)668例,8例記錄不詳;與5年前分娩方式比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=5.192,P=0.023),剖腹產(chǎn)比例較5年前增加。

    除1例患兒家長拒絕檢查及167例失訪(除治療及病變消失外,輕度病變未隨訪至矯正胎齡45周者)外,按要求隨診者1 100例。失訪率13.25%,與5年前的12.91%差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.011,P=0.918)。

    1.2 檢查方法 對孕周≤36周或出生體重≤2 000 g(對患有嚴(yán)重疾病的早產(chǎn)兒可適當(dāng)擴大篩查范圍)的早產(chǎn)兒自生后4~6周或矯正胎齡32周開始檢查眼底,雙眼點美多麗-P散大瞳孔,點表面麻醉劑倍諾喜后,開瞼器開大眼瞼,以美國產(chǎn)RetCam廣閾視網(wǎng)膜數(shù)字成像系統(tǒng)進行眼底照相。按ROP國際分類法記錄檢查結(jié)果。如視網(wǎng)膜血管未發(fā)育至鋸齒緣或有Ⅰ期ROP者每2周復(fù)查,Ⅱ期ROP者每1周復(fù)查,Ⅲ期或者閾值前病變Ⅱ型者每2~3天復(fù)查,直到病變退行。達到閾值前病變Ⅰ型或閾值病變者,為嚴(yán)重ROP,盡快給予治療。其余輕度不需治療的ROP患兒,除非病變退行或吸收,至少觀察至矯正胎齡45周,否則視為失訪。

    2 結(jié)果

    2.1 ROP的發(fā)生率 受檢的未失訪1 100例(2 200眼)患兒中,發(fā)生ROP者140例(234眼),發(fā)生率12.73%,較5年前的30.15%明顯下降,差別有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=60.645,P=0.000)。單眼發(fā)病46例,雙眼發(fā)病94例,單雙眼發(fā)病比例與5年前無顯著差別(χ2=0.903,P=0.342)。其中需治療的嚴(yán)重病變30眼(18例),占所有受檢眼的1.36%,較5年前2.26%有所下降,但差別無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=2.360,P=0.124)。嚴(yán)重病變眼中7眼發(fā)生視網(wǎng)膜脫離的4期或5期ROP病變,占需治療眼的23.33%,較5年前的11.11%有增加,但差別無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.251,P=0.617)。發(fā)生ROP的患兒中,單胎者102例,多胎者37例,兩者發(fā)生率差別無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.003,P=0.958);男性85例,女性55例,兩者發(fā)生率無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.728,P=0.394);順產(chǎn)者82例,剖腹產(chǎn)者57例,兩者發(fā)生率有顯著差別(χ2=9.967,P=0.002),順產(chǎn)嬰兒患ROP比例較剖腹產(chǎn)者高。

    2.2 與胎齡和出生體重的關(guān)系 發(fā)生ROP的140例早產(chǎn)兒,平均胎齡(31.29±2.52)周,平均出生體重(1 519.48±431.97)g,而沒有發(fā)生ROP的960例早產(chǎn)兒,平均胎齡(33.53±1.89)周,平均出生體重(2 020.55±468.90)g,兩者比較均差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=12.492、12.640,P=0.000)。

    2.3 與吸氧的關(guān)系 608例早產(chǎn)兒有氧治療記錄。有ROP的88例患兒中需機械輔助呼吸的71例(80.68%),無ROP的520例患兒中需機械輔助呼吸的327例(62.88%),兩者有顯著差別(χ2=9.771,P=0.020)。

    2.4 眼部其他并發(fā)癥 視網(wǎng)膜出血30例(1例伴玻璃體出血),色素紊亂9例,玻璃體早期混濁22例,白內(nèi)障4例,視乳頭發(fā)育不良1例,玻璃體殘留動脈1例,新生兒淚囊炎1例,結(jié)膜炎1例,瞳孔異位1例,早期視網(wǎng)膜母細胞瘤1例,脈絡(luò)膜部分缺損1例。發(fā)生率3.27%。

    2.5 ROP的轉(zhuǎn)歸 除18例嚴(yán)重病變需要盡早治療外,余122例ROP患兒,平均觀察至矯正胎齡(50.02±8.36)周。其中,78例ROP完全吸收,12例ROP退行,32例仍存在輕度ROP病變,在進一步觀察中。

    3 討論

    本組ROP發(fā)生率為12.73%,和國內(nèi)其他報道[4-6]一致,且明顯低于5年前水平(30.15%),仍以雙眼發(fā)病、輕度病變?yōu)橹鳎l(fā)展至嚴(yán)重病變者18例。說明本地區(qū)在ROP防控方面有明顯進步,防控水平接近經(jīng)濟醫(yī)學(xué)水平相對發(fā)達地區(qū)。但本組受檢兒童首次就診矯正胎齡平均仍晚于規(guī)定2周以上,失訪率13.25%,和5年前比較無明顯差別,提示本地區(qū)ROP篩查工作有待進一步改善,提醒我們在工作中應(yīng)加大宣傳教育,提高家長重視,避免延誤病情。

    本組顯示ROP和孕周、出生體重、機械通氣及分娩方式有關(guān),出生越早、體重越低、機械輔助呼吸及順產(chǎn)者發(fā)生率越高。分娩方式首次顯示為ROP的可能危險因素,有待進一步研究證實。需要說明的是,本組足月低體重兒8例,平均出生體重(1 762.50±237.17)g,2例(20%)發(fā)生ROP征象,由于未進行進一步的鑒別診斷,無法明確這兩名患兒是否為與ROP發(fā)病相似的家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變。與Fledelius等[7,8]及本文作者5年前研究[1]一樣,早產(chǎn)兒同樣被觀察到其他眼部異常,仍以視網(wǎng)膜出血為主,多數(shù)短期內(nèi)吸收。其他異常中,以先天性白內(nèi)障及早期視網(wǎng)膜母細胞瘤最有意義,通過及時正確的診治,挽救了患兒的視功能,避免了盲的發(fā)生。本組受檢兒的剖腹產(chǎn)比例較5年前明顯增加,在提倡自然分娩的當(dāng)今社會,該現(xiàn)象值得引起關(guān)注,可能的影響因素有待分析。

    另外早產(chǎn)兒因其各器官組織發(fā)育不成熟,機能不健全,檢查中容易出現(xiàn)呼吸暫停、出血、嗆咳致吸入性肺炎等問題,因此檢查前應(yīng)詳細了解患兒有無先心病、疝氣等情況,并預(yù)先采取防范措施,檢查要輕、快,同時密切觀察患兒反應(yīng),全身情況較重時建議由兒科醫(yī)師陪同,一旦出現(xiàn)異常應(yīng)即刻停止檢查,緊急搶救。

    1 陳璐,蘇鳴,滑會蘭,等.早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變臨床分析.河北醫(yī)藥, 2008,30: 816

    2 O’Connor AR,Stephenson TJ,Johnson A,et al.Change of refractive state and eye size in children of birth weight less than 1701g.Br J Ophthalmol,2006,90: 456-460.

    3 O’Connor AR,Stephenson T,Johnson A,et al.Long-term ophthalmic outcome of low birth weight children with and without retionpathy of prematurity.Pediatrics,2002,109:12-18.

    4 呂帆,吳松一,李曉霞.早產(chǎn)兒383例ROP篩查情況分析報告.國際眼科雜志,2012,2:298-300.

    5 成鍇,張林娜,孫明,等.773例早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變篩查結(jié)果分析.山東大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2011,49:149-152.

    6 尹虹,黎曉新,李慧玲,等.早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變的篩查及其相關(guān)因素分析.中華眼科雜志,2005,41:295-299.

    7 Fledelius HC.Ocular features other than retinopathy of prematurity in the pre-term infant.Acta Ophthalmol (Copenh),1990,68:275-280.

    8 陳志鈞,姚家奇,程海霞.嬰幼兒RetCamII眼底檢查大樣本結(jié)果分析.南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2012,32:1770-1771.

    10.3969/j.issn.1002-7386.2014.07.023

    項目來源:河北省科學(xué)技術(shù)研究與發(fā)展計劃項目(編號:42761232)

    050031 石家莊市,河北省兒童醫(yī)院眼科

    蘇鳴,050031 河北省兒童醫(yī)院眼科;

    E-mail:suming.china@gmail.com

    R 774.1

    A

    1002-7386(2014)07-1019-02

    2013-10-18)

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