• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    鼻咽癌多體素氫質(zhì)子磁共振波譜的表現(xiàn)及其臨床價值

    2014-04-01 01:03:10周建兵祝躍明
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2014年28期
    關(guān)鍵詞:體素波譜質(zhì)子

    周建兵 祝躍明

    1.浙江省臺州市玉環(huán)縣第二人民醫(yī)院,浙江玉環(huán) 317605;2.浙江省湖州市中心醫(yī)院,浙江湖州 313000

    鼻咽癌作為我國最常見的惡性腫瘤之一,原發(fā)于鼻咽黏膜被覆上皮,病理上主要以低分化鱗狀細胞癌,頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高。隨著CT、MR 等影像學技術(shù)及TPS 系統(tǒng)的應(yīng)用,人們逐漸認識到鼻咽癌原發(fā)腫瘤體積和頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移規(guī)律對放療效果的影響。多體素氫質(zhì)子磁共振波譜能很好地反映腫瘤代謝疾病的范圍與邊界。氫質(zhì)子波譜通過化學位移的變化可顯示出機體的主要代謝物,并且能較容易地分辨研究中所觀察的脂質(zhì)峰等,同時基線較平穩(wěn),信噪比較高。為了進一步探討多體素氫質(zhì)子磁共振波譜在鼻咽癌中的表現(xiàn)及其臨床價值,本研究采用多體素氫質(zhì)子磁共振波譜觀察鼻咽癌的波譜變化情況,結(jié)果報道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2010 年2 月~2013 年2 月在浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院(本文第一作者曾在該院進修)收治的鼻咽癌患者110 例(觀察組),所有患者均經(jīng)鼻咽活檢病理組織檢測確診為鼻咽癌。 其中,男54 例,女56 例;年齡22~71 歲,平均(43±5)歲。 參照1978 年世界衛(wèi)生組織關(guān)于鼻咽癌的病理分型標準:Ⅰ型4 例(3.6%),Ⅱ型84 例(76.4%),Ⅲ型22 例(20.0%)。 所有患者均為低分化鱗狀細胞癌。 另選擇同期在浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院行健康體檢的100 例體檢者作為正常組,其中男50 例,女50 例;年齡24~70 歲,平均(44±6)歲。兩組性別、年齡等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    利用1.5T symphony 超導(dǎo)型磁共振成像機(美國GE 公司)行MR 檢查。 取研究對象的仰臥體位,頭顱給予正交線圈,常規(guī)序列掃描。 鑒于正常鼻咽組織過小,不方便取樣,采用波譜分析的難度過大,本研究在參考國外研究基礎(chǔ)上,選擇頜面部肌肉作為正常組的替代檢測。 選擇氫質(zhì)子磁共振點解析波譜,TR 1000 ms,TE 144 ms,自動勻場,層厚10 mm,視野24 cm×24 cm,矩陣16×16,激勵次數(shù)為1,頻率方向為A/P。接著于病灶顯示最佳的層面上篩選感興趣區(qū)。并采用極細選空間飽和法對感興趣區(qū)周圍的脂肪、空氣、骨骼添加飽和帶。 自動進行勻場及水抑制。 其中成像時間為260 s。

    1.3 圖像觀察及測定

    觀察圖像時,在興趣區(qū)取多個像素(Pixel),并將其分解成若干個個體像素,2、4 個即可,待每個像素面積固定后,將其劃分為不同的區(qū)域,即瘤體區(qū)(腫瘤實體區(qū))、瘤周區(qū)(腫瘤周邊1.0~2.0 cm 范圍)、對照區(qū)(對側(cè)正常區(qū)域),觀察其波譜圖的變化。同時,在相應(yīng)的化學位移值位置上獲得N-乙酰天門冬氨酸(NAA)、膽堿(Cho)和肌酸(Cr)等代謝物波峰等數(shù)據(jù),記錄并輸入SAS 統(tǒng)計軟件包。分別計算出三區(qū)域的NAA/Cho、NAA/Cr 及Cho/Cr 等比值。 其中數(shù)據(jù)測量時應(yīng)取興趣區(qū)波譜圖的平均值作為結(jié)果。

    1.4 統(tǒng)計學方法

    Sun ADW 4.0 工作站Functool 軟件進行磁共振波譜處理分析,并利用統(tǒng)計軟件SPSS 16.0 對數(shù)據(jù)進行分析,正態(tài)分布計量資料以均數(shù)±標準差()表示,兩組間比較采用t 檢驗;多組間比較采用方差分析,兩兩比較采用LSD-t 檢驗。以P <0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組T2WI 及多體素氫質(zhì)子磁共振波譜結(jié)果

    正常組T2WI 及多體素氫質(zhì)子磁共振波譜見圖1。圖1 A 橫斷位T1WI 顯示,正常頜面部肌肉波譜掃描的興趣區(qū)部位(白色方框)。 圖1 B:正常組頜面部肌肉在δ1.0~1.4 處可見寬大的脂質(zhì)峰。 觀察組T2WI 及多體素氫質(zhì)子磁共振波譜見圖2。 觀察組100 例患者均進行了原發(fā)腫瘤的波譜分析,圖2 A 為鼻咽癌原發(fā)腫瘤部位橫斷位T1WI 掃描,其中白色部位為波譜掃描的興趣區(qū)位置。 圖2 B 為多體素氫質(zhì)子磁共振波譜顯示,結(jié)果顯示Cho 峰及Cr 峰均升高,在δ3.0~3.6可見寬大的脂質(zhì)峰,體素大小為1.6~11.5 cm3,平均(4.9±0.4)cm3。

    圖1 正常組MRI 圖及多體素氫質(zhì)子磁共振波譜圖(δ1.0~1.4)

    圖2 觀察組MRI 圖及多體素氫質(zhì)子磁共振波譜圖(δ3.0~3.6)

    2.2 觀察組各區(qū)域磁共振波譜代謝物測量結(jié)果

    結(jié)果顯示:對照區(qū)NAA/Cho 及NAA/Cr 均明顯高于瘤體區(qū)、瘤周區(qū),差異均有統(tǒng)計學意義(P <0.05);Cho/Cr 明顯低于瘤體區(qū)及瘤周區(qū),差異均有統(tǒng)計學意義(P <0.05)。 三個區(qū)域間NAA/Cho、NAA/Cr、Cho/Cr比較差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05)。 見表1。

    表1 觀察組各區(qū)域磁共振波譜代謝物測量結(jié)果()

    表1 觀察組各區(qū)域磁共振波譜代謝物測量結(jié)果()

    注:與對照區(qū)比較,#P <0.05

    區(qū)域 NAA/Cho NAA/Cr Cho/Cr瘤體區(qū)瘤周區(qū)對照區(qū)F 值P 值0.50±0.04#0.89±0.02#1.50±0.00 9.123<0.05 0.93±0.08#1.26±0.09#1.95±0.06 11.284<0.05 1.93±1.01#1.54±0.56#0.85±0.20 10.259<0.05

    3 討論

    鼻咽癌作為世界頭頸部較為常見的惡性腫瘤,發(fā)病率高,尤其在南亞和中國南方地區(qū)更甚。 多體素氫質(zhì)子磁共振波譜能很好地反映腫瘤代謝疾病的范圍與邊界[1-3]。氫質(zhì)子波譜通過化學位移的變化可顯示出NAA、Cho、Cr 等機體的主要代謝物,并且能較容易地分辨研究中所觀察的Cho 和脂質(zhì)峰,同時基線較平穩(wěn),信噪比較高,對運動不敏感[4-9]。本研究中鼻咽癌患者獲得了可辨認的波譜,其余不能分辨的波譜主要表現(xiàn)為基線過于波動,變化呈鋸齒狀出現(xiàn),分析推測原因為病灶的局部磁場較為混亂,存在一定的偏激,或者患者在波譜掃描過程中伴有輕微的移動或吞咽等動作導(dǎo)致波譜的噪音過大,兩者呈現(xiàn)一定的關(guān)系[10-12]。本研究結(jié)果顯示,正常組橫斷位T1WI 顯示,正常頜面部肌肉波譜掃描的興趣區(qū)部位,且在δ1.0~1.4 處可見寬大的脂質(zhì)峰。 觀察組100 例患者其橫斷位T1WI 顯示,鼻咽癌原發(fā)腫瘤部位波譜掃描的興趣區(qū)位置,原發(fā)腫瘤區(qū)波譜顯示Cho 峰升高,Cr 峰升高,在δ3.0~3.6 可見寬大的脂質(zhì)峰, 提示可能原因為與肌肉含有較高的細胞內(nèi)外脂肪有關(guān)。 NAA 常位于δ2.5處,其可作為神經(jīng)元的內(nèi)存標志物,NAA 含量的大小與神經(jīng)元功能的好壞呈現(xiàn)一定的關(guān)系,當有疾病存在時,NAA 水平往往呈現(xiàn)明顯的下降。 Cho 在δ3.4處較為多見,一旦有細胞增殖、代謝活躍等出現(xiàn)時,機體組織內(nèi)的Cho 及其相關(guān)含Cho 類的物質(zhì)均可升高,其在一定程度上可反映機體組織內(nèi)總的膽堿的貯存量。Cr 在δ3.1 處更為多見,當機體出現(xiàn)能量代謝有所降低時,Cr 水平增大明顯,如腫瘤或感染性疾病者,往往機體Cr 明顯出現(xiàn)降低。

    另外,腫瘤與對側(cè)正常組織的氫質(zhì)子磁共振波譜存在有一定的差異,如共振峰的重疊、渦流導(dǎo)致峰寬增寬等均會干擾絕對濃度的測定,影響波譜的形狀。本研究對照區(qū)NAA/Cho、NAA/Cr 均明顯高于瘤體區(qū)、瘤周區(qū),差異均有統(tǒng)計學意義(P <0.05),Cho/Cr 明顯低于瘤體區(qū)、瘤周區(qū),差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05)。三個區(qū)域間NAA/Cho、NAA/Cr、Cho/Cr 比較差異均有統(tǒng)計學意義(P <0.05),與文獻報道較為一致[13]。 有研究顯示Cho/Cr 增大多發(fā)生在多種不同類的惡性腫瘤中[14-16]。

    綜上所述,本研究采用多體素氫質(zhì)子波譜,對鼻咽癌患者進行波譜掃描分析,其成像視野較為明顯清晰,提示多體素氫質(zhì)子磁共振波譜能清晰顯示鼻咽癌病灶的代謝改變;雖然本組資料不屬大樣本研究,但仍存在著Cho/Cr 明顯上升趨勢,提示Cho/Cr 比值可以作為鼻咽癌診斷的標準之一。

    [1] 童娟,王學建,高波,等.鼻咽癌多體素1H-MRS 表現(xiàn)[J].臨床放射學雜志,2007,26(11):1092-1095.

    [2] 宋瓊,夏黎明,王承緣,等.鼻咽癌放射治療后放射性腦損傷急性反應(yīng)早期的1H-MR 波譜研究[J].中華放射學雜志,2006,40(6):590-593.

    [3] Cai YL,Li J,Lu AY,et al. Diagnostic Significance of Combined Detection of Epstein-Barr VirusAntibodies,VCA/IgA,EA/IgA,Rta/IgG and EBNA1/IgA for Nasopharyngeal Carcinoma[J].Asian Pac J Cancer Prev,2014,15(5):2001-2006.

    [4] Huang D,Li Y,Liu N,et al. Identification of novel signaling components in N,N'-Dinitrosopiperazine-mediatedmetastasis of nasopharyngeal Carcinoma by quantitative phosphoproteomics [J]. BMC Cancer,2014,14(1):243.

    [5] Ye CS,Zhou DN,Yang QQ,et al. Silencing SATB1 influences cell invasion,migration,proliferation,and drug resistance in nasopharyngeal carcinoma[J].Int J Clin Exp Pathol,2014,7(3):914-922.

    [6] 朱慧玲.鼻咽癌早期放射性腦損傷的MRS 及DTI 研究[D].武漢:華中科技大學,2009.

    [7] 朱慧玲,孔祥泉,丁建平,等.鼻咽癌早期放射性腦損傷的MRS 及DTI 研究[J].影像診斷與介入放射學,2013,22(4):243-246.

    [8] 陳旺生,李建軍,王奮,等.鼻咽癌放射治療顳葉腦損傷的動態(tài)磁共振波譜研究[J].中華腫瘤防治雜志,2011,18(1):40-42.

    [9] 段芙紅.鼻咽癌患者放療前后腦白質(zhì)微觀結(jié)構(gòu)的動態(tài)改變與其神經(jīng)認知功能的相關(guān)性:DTI-TBSS 研究[D].廣州:南方醫(yī)科大學,2013.

    [10] DeSalvo MN. Radiation necrosis of the pons after radiotherapy fornasopharyngeal carcinoma: diagnosis and treatment [J]. J Radiol Case Rep,2012,6(7):9-16.

    [11] 宋瓊.鼻咽癌放療后放射性腦損傷急性反應(yīng)早期的1H-MRS 研究[D].武漢:華中科技大學,2006.

    [12] Wang HZ,Qiu SJ,Lv XF,et al. Diffusiontensor imaging and 1H-MRS study on radiation-induced brain injury afternasopharyngeal carcinoma radiotherapy [J]. Clin Radiol,2012,67(4):340-345.

    [13] Qiu SJ,Zhang XL,Zhang Y,et al. Proton magnetic resonance spectroscopy forradiation encephalopathy induced by radiotherapy for nasopharyngeal carcinoma [J]. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao,2007,27(3):241-246.

    [14] Chong VF,Rumpel H,Aw YS,et al. Temporal lobe necrosisfollowing radiation therapy for nasopharyngeal carcinoma:1H MR spectroscopicfindings [J]. Int J Radiat Oncol Biol Phys,1999,45(3):699-705.

    [15] 王宏琢.鼻咽癌放療后放射性腦損傷的1H-MRS 磁共振波譜與擴散張量成像[D].廣州;南方醫(yī)科大學,2010.

    [16] 陳旺生,李建軍,洪瀾,等.鼻咽癌放射性腦損傷遲發(fā)反應(yīng)期的磁共振波譜研究[J].臨床放射學雜志,2011,30(4):481-484.

    猜你喜歡
    體素波譜質(zhì)子
    基于超體素聚合的流式細胞術(shù)自動門控方法
    基于多級細分的彩色模型表面體素化算法
    質(zhì)子束放療在腫瘤中的研究新進展
    運用邊界狀態(tài)約束的表面體素加密細分算法
    基于體素格尺度不變特征變換的快速點云配準方法
    琥珀酸美托洛爾的核磁共振波譜研究
    美國波譜通訊系統(tǒng)公司
    淺談質(zhì)子守恒
    波譜法在覆銅板及印制電路板研究中的應(yīng)用
    精神分裂癥磁共振波譜分析研究進展
    欧美在线一区亚洲| 免费在线观看影片大全网站 | 91字幕亚洲| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产亚洲一区二区精品| 国产爽快片一区二区三区| 日本91视频免费播放| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲精品一二三| 国产精品.久久久| 午夜福利免费观看在线| 亚洲,欧美,日韩| 午夜福利在线免费观看网站| 国产伦人伦偷精品视频| 又大又爽又粗| 成人国语在线视频| 人人澡人人妻人| 我的亚洲天堂| 夫妻午夜视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 热re99久久国产66热| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美精品亚洲一区二区| 中文字幕高清在线视频| svipshipincom国产片| xxx大片免费视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 2018国产大陆天天弄谢| 久久热在线av| 国产99久久九九免费精品| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲中文字幕日韩| 丁香六月天网| 两个人免费观看高清视频| 日本欧美视频一区| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区国产| 欧美国产精品va在线观看不卡| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲精品国产av成人精品| 一级毛片我不卡| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产一区二区 视频在线| 亚洲国产中文字幕在线视频| 制服人妻中文乱码| 国产精品99久久99久久久不卡| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲精品自拍成人| 我的亚洲天堂| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 九草在线视频观看| 亚洲伊人久久精品综合| 欧美性长视频在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 黄片播放在线免费| 国产精品一二三区在线看| 国产欧美日韩一区二区三 | 一区在线观看完整版| 黄色a级毛片大全视频| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产午夜精品一二区理论片| 男人操女人黄网站| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲成人免费av在线播放| 叶爱在线成人免费视频播放| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 欧美成人午夜精品| 女性生殖器流出的白浆| 国产一区二区在线观看av| 亚洲成人手机| 男女午夜视频在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲精品国产av蜜桃| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 日韩伦理黄色片| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲av男天堂| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 大陆偷拍与自拍| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 99国产精品免费福利视频| 中文欧美无线码| 久久热在线av| av在线app专区| 国产成人精品久久久久久| 精品欧美一区二区三区在线| 久久精品久久久久久久性| 亚洲久久久国产精品| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产精品熟女久久久久浪| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 交换朋友夫妻互换小说| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲专区中文字幕在线| 51午夜福利影视在线观看| 一级片'在线观看视频| 欧美日韩精品网址| 国产三级黄色录像| av片东京热男人的天堂| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产男人的电影天堂91| 欧美日韩av久久| 热99久久久久精品小说推荐| 视频区图区小说| 午夜91福利影院| 精品亚洲成国产av| 伊人亚洲综合成人网| 国产片内射在线| 在线观看www视频免费| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲国产av影院在线观看| 一本综合久久免费| 欧美黑人精品巨大| 日韩伦理黄色片| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 成年人午夜在线观看视频| 在线观看免费视频网站a站| 嫁个100分男人电影在线观看 | 亚洲九九香蕉| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲伊人色综图| 久久人妻熟女aⅴ| 男女高潮啪啪啪动态图| 欧美+亚洲+日韩+国产| 精品国产乱码久久久久久男人| 美女扒开内裤让男人捅视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 免费黄频网站在线观看国产| 只有这里有精品99| 国产成人精品久久二区二区免费| 欧美黑人精品巨大| 麻豆国产av国片精品| 99久久综合免费| 国产精品久久久av美女十八| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产日韩欧美在线精品| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲成人手机| 日韩精品免费视频一区二区三区| bbb黄色大片| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 精品一品国产午夜福利视频| 久久 成人 亚洲| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产在线视频一区二区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产亚洲欧美在线一区二区| www.精华液| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲av电影在线进入| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| www.自偷自拍.com| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 熟女av电影| 日韩一本色道免费dvd| 日韩视频在线欧美| 少妇精品久久久久久久| 1024香蕉在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 大片电影免费在线观看免费| 美女国产高潮福利片在线看| 丝袜喷水一区| 九草在线视频观看| 日本午夜av视频| 一边亲一边摸免费视频| 丁香六月欧美| 九色亚洲精品在线播放| 丝袜在线中文字幕| 高清视频免费观看一区二区| 欧美在线一区亚洲| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲 国产 在线| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲黑人精品在线| 在线av久久热| 亚洲一区中文字幕在线| www.999成人在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 久久鲁丝午夜福利片| 久久久久视频综合| 少妇粗大呻吟视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产1区2区3区精品| 精品一区二区三卡| 99热网站在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 丝袜美腿诱惑在线| 国精品久久久久久国模美| 精品国产一区二区三区四区第35| 视频区图区小说| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 我的亚洲天堂| 热99久久久久精品小说推荐| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产99久久九九免费精品| 青春草视频在线免费观看| 亚洲天堂av无毛| 老司机亚洲免费影院| 亚洲国产日韩一区二区| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产成人系列免费观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 女性被躁到高潮视频| 热99久久久久精品小说推荐| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲视频免费观看视频| 免费观看av网站的网址| 两性夫妻黄色片| 精品少妇久久久久久888优播| 一区二区三区激情视频| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 国产欧美日韩一区二区三 | 久久ye,这里只有精品| 久久精品国产a三级三级三级| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲中文av在线| √禁漫天堂资源中文www| 成人国产一区最新在线观看 | av线在线观看网站| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 咕卡用的链子| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 亚洲国产日韩一区二区| 欧美久久黑人一区二区| 赤兔流量卡办理| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲精品国产区一区二| 久久人妻熟女aⅴ| 日日摸夜夜添夜夜爱| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 一边亲一边摸免费视频| 国产精品久久久av美女十八| 两人在一起打扑克的视频| 老汉色∧v一级毛片| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 咕卡用的链子| 波野结衣二区三区在线| 91老司机精品| 黄片小视频在线播放| 各种免费的搞黄视频| 丝袜在线中文字幕| 中文欧美无线码| 黄色视频在线播放观看不卡| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| netflix在线观看网站| 亚洲国产精品999| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 青青草视频在线视频观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 韩国高清视频一区二区三区| 成在线人永久免费视频| 久久久国产一区二区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 午夜免费观看性视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 99国产精品免费福利视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 黄色片一级片一级黄色片| 咕卡用的链子| av在线老鸭窝| 久久免费观看电影| 日韩中文字幕视频在线看片| 男人舔女人的私密视频| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲欧美激情在线| 欧美在线一区亚洲| a级毛片黄视频| 国产熟女欧美一区二区| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产高清不卡午夜福利| 国产成人精品久久二区二区免费| av有码第一页| 国产99久久九九免费精品| 18禁国产床啪视频网站| 欧美另类一区| 亚洲成色77777| av天堂久久9| 午夜影院在线不卡| av又黄又爽大尺度在线免费看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 大香蕉久久成人网| 日韩一区二区三区影片| 国产成人影院久久av| 国产老妇伦熟女老妇高清| 99国产综合亚洲精品| 亚洲精品av麻豆狂野| 欧美人与善性xxx| 中文字幕最新亚洲高清| 国产精品国产av在线观看| 午夜激情久久久久久久| 亚洲欧美色中文字幕在线| 中文字幕人妻熟女乱码| 丝袜在线中文字幕| 99香蕉大伊视频| 国产亚洲一区二区精品| 成人手机av| 午夜激情av网站| 亚洲一码二码三码区别大吗| 曰老女人黄片| 交换朋友夫妻互换小说| 国产精品一区二区精品视频观看| 交换朋友夫妻互换小说| 国产精品99久久99久久久不卡| 男女免费视频国产| 亚洲国产精品成人久久小说| 美女大奶头黄色视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 黑丝袜美女国产一区| 丝袜美足系列| 亚洲九九香蕉| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美人与善性xxx| 丰满迷人的少妇在线观看| 午夜免费观看性视频| 2018国产大陆天天弄谢| 考比视频在线观看| 午夜激情久久久久久久| 在线观看一区二区三区激情| 少妇的丰满在线观看| 午夜福利视频在线观看免费| 成人国语在线视频| 精品一区二区三卡| 黑人猛操日本美女一级片| 美女中出高潮动态图| 狂野欧美激情性xxxx| 日本五十路高清| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| www.自偷自拍.com| 七月丁香在线播放| 久久久久久久大尺度免费视频| 午夜av观看不卡| 另类精品久久| 免费在线观看黄色视频的| 久久久久久久大尺度免费视频| 日本午夜av视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品国产三级国产专区5o| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲欧美一区二区三区国产| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲精品国产区一区二| av福利片在线| 18禁观看日本| 亚洲av男天堂| 国产在线观看jvid| 国产男人的电影天堂91| 赤兔流量卡办理| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 午夜免费观看性视频| 黑人猛操日本美女一级片| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产精品一区二区免费欧美 | 欧美xxⅹ黑人| 欧美日韩精品网址| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 超色免费av| 亚洲五月色婷婷综合| 只有这里有精品99| 中文字幕亚洲精品专区| 国产熟女午夜一区二区三区| av线在线观看网站| 国产精品秋霞免费鲁丝片| www.自偷自拍.com| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 日韩免费高清中文字幕av| 黄片小视频在线播放| 男女国产视频网站| 久久天堂一区二区三区四区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 爱豆传媒免费全集在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 欧美大码av| 国产成人一区二区在线| 午夜福利视频精品| 黄频高清免费视频| 精品福利观看| 只有这里有精品99| 18禁观看日本| 中文字幕色久视频| 国产主播在线观看一区二区 | 视频区欧美日本亚洲| 9191精品国产免费久久| 国产伦人伦偷精品视频| a 毛片基地| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 超碰97精品在线观看| 观看av在线不卡| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 午夜福利视频在线观看免费| 夫妻午夜视频| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲国产最新在线播放| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲精品在线美女| 女警被强在线播放| 久久久国产欧美日韩av| 国产精品 欧美亚洲| 久久av网站| 国产99久久九九免费精品| 午夜福利在线免费观看网站| 五月天丁香电影| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲精品中文字幕在线视频| 99久久精品国产亚洲精品| 国产免费又黄又爽又色| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 日本黄色日本黄色录像| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美在线一区亚洲| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产野战对白在线观看| 一级毛片电影观看| 十八禁网站网址无遮挡| 午夜福利影视在线免费观看| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲av男天堂| 少妇被粗大的猛进出69影院| 午夜久久久在线观看| 午夜影院在线不卡| 中国国产av一级| 看免费成人av毛片| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 永久免费av网站大全| 亚洲欧美激情在线| 少妇人妻 视频| 搡老岳熟女国产| 中文字幕最新亚洲高清| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲一区中文字幕在线| 午夜av观看不卡| 日本五十路高清| 国产男女内射视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 欧美在线一区亚洲| 国产成人欧美| 七月丁香在线播放| 久久天堂一区二区三区四区| 91精品伊人久久大香线蕉| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲精品第二区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 欧美在线黄色| 高潮久久久久久久久久久不卡| 90打野战视频偷拍视频| 午夜激情av网站| 日本午夜av视频| 一个人免费看片子| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 九草在线视频观看| 在线 av 中文字幕| 中文欧美无线码| 新久久久久国产一级毛片| svipshipincom国产片| 亚洲精品美女久久av网站| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲一区二区三区欧美精品| 嫩草影视91久久| 婷婷丁香在线五月| 国产成人免费无遮挡视频| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲欧美激情在线| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久亚洲精品不卡| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 超碰97精品在线观看| 亚洲免费av在线视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 永久免费av网站大全| 国产一级毛片在线| xxx大片免费视频| 深夜精品福利| 一级毛片我不卡| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美人与善性xxx| 无限看片的www在线观看| 中国美女看黄片| 亚洲图色成人| 国产精品 欧美亚洲| 国产亚洲欧美在线一区二区| a 毛片基地| 操出白浆在线播放| 青春草视频在线免费观看| 脱女人内裤的视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 另类精品久久| 精品欧美一区二区三区在线| 国产在线视频一区二区| 亚洲一区中文字幕在线| 操出白浆在线播放| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲av综合色区一区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产一卡二卡三卡精品| 一区二区三区乱码不卡18| 十八禁人妻一区二区| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产视频首页在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 97精品久久久久久久久久精品| 又大又黄又爽视频免费| 午夜福利一区二区在线看| 色播在线永久视频| 麻豆av在线久日| 日本五十路高清| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产伦人伦偷精品视频| 老司机靠b影院| 精品欧美一区二区三区在线| 啦啦啦 在线观看视频| 丝袜脚勾引网站| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 欧美精品人与动牲交sv欧美| 成人国产一区最新在线观看 | 成人亚洲精品一区在线观看| 97人妻天天添夜夜摸| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 亚洲国产欧美在线一区| 久久鲁丝午夜福利片| 97人妻天天添夜夜摸| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产精品九九99| 国产精品免费视频内射| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲成人国产一区在线观看 | 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 天堂8中文在线网| 国产福利在线免费观看视频| 男人舔女人的私密视频| 中文字幕最新亚洲高清| 免费观看av网站的网址| 中文字幕制服av| 久久久精品94久久精品| 久久国产精品大桥未久av| 性色av一级| 久久久国产一区二区| 国产免费现黄频在线看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 狂野欧美激情性xxxx| 在线天堂中文资源库| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲国产av新网站| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 在现免费观看毛片| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 1024香蕉在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 免费看不卡的av| 日韩免费高清中文字幕av| 婷婷色综合大香蕉| 少妇被粗大的猛进出69影院| 婷婷色综合www| 免费在线观看黄色视频的| 蜜桃在线观看..| 免费日韩欧美在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 熟女av电影| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久这里只有精品19| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美日韩精品网址| 亚洲免费av在线视频| 黄色视频不卡| 久热爱精品视频在线9| 久久久久视频综合| 视频区欧美日本亚洲| 性色av一级| 国产精品三级大全| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 久久影院123| 精品福利永久在线观看| 老熟女久久久|