張 立,吳新華
(新疆自治區(qū)人民醫(yī)院麻醉科,烏魯木齊 830001)
隨著檢查技術(shù)的進(jìn)步,越來越多的早期肺癌患者得以發(fā)現(xiàn),且多數(shù)行肺葉切除術(shù),肺葉切除術(shù)治療肺癌效果有目共睹[1]。但肺葉切除術(shù)創(chuàng)傷較大,術(shù)后切口疼痛較劇烈,而且還可誘發(fā)機(jī)體一系列代謝及神經(jīng)分泌改變,這將造成患者術(shù)后肺組織容量減少,呼吸生理紊亂及膈肌運(yùn)動疼痛等情況,對患者的手術(shù)效果及預(yù)后造成嚴(yán)重影響[2]。因此,肺葉切除術(shù)后患者的鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛為必要手段,舒芬太尼為阿片類藥物,具有較強(qiáng)鎮(zhèn)痛作用[3];地佐辛為人工合成的混合型阿片類藥物,具有較強(qiáng)鎮(zhèn)靜作用[4]。本研究對單側(cè)肺葉切除術(shù)患者術(shù)后行舒芬太尼及地佐辛鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛,分析地佐辛和舒芬太尼聯(lián)合對單側(cè)肺葉切除術(shù)后患者的鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜效果。
1.1臨床資料 選取20111年6月至2013年6月新疆自治區(qū)人民醫(yī)院收治的肺癌患者120例,影像學(xué)檢查顯示腫瘤未侵入肺動脈主干及主支氣管,均擇期行單側(cè)肺葉切除術(shù)。排除腎功能不全患者,慢性阻塞性肺疾病患者,對治療藥物有過敏史患者,貧血患者及無法理解疼痛視覺模擬評分(visual analogue score,VAS)患者。上述患者依據(jù)鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛方法不同鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛方法不同分為三組:舒芬太尼組40例,男24例、女16例,年齡32~76(65.5±1.2)歲,體質(zhì)量62~87(72.1±3.2) kg;ASA分級:Ⅰ級17例,Ⅱ級23例。地佐辛組40例,男25例、女15例,年齡32~76(64.1±1.4)歲,體質(zhì)量60~87(74.3±3.1) kg;ASA分級:Ⅰ級16例,Ⅱ級24例。聯(lián)合組40例,男24例、女16例,年齡33~75(63.4±1.4)歲,體質(zhì)量61~86(74.3±3.3) kg;ASA分級:Ⅰ級18例,Ⅱ級22例。三組患者在性別、年齡、體質(zhì)量等方面比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)新疆自治區(qū)人民醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),且所有患者均簽署知情同意書。
1.2方法 所有患者術(shù)前30 min肌內(nèi)注射阿托品0.5 mg(張家口圣大藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20045359)及苯巴比妥100 mg(地奧集團(tuán)成都藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字:H51021833)。患者進(jìn)入手術(shù)室后連接多功能心電監(jiān)護(hù);局部麻醉后行橈動脈穿刺置管測定動脈壓;戴上面罩接通氧氣5 min進(jìn)行麻醉誘導(dǎo):阿屈庫銨0.6 mg/kg(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20060869),芬太尼5 μg/kg(常州四藥制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20057054)及以咪達(dá)唑侖0.1 mg/kg(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字:H10980025)[5]。麻醉誘導(dǎo)后進(jìn)行氣管插管,成功后接通麻醉機(jī),呼氣末CO2濃度或分壓維持在30~40 mm Hg,持續(xù)泵入丙泊酚,舒芬太尼,阿屈庫銨靜脈推注以維持肌松。
術(shù)后鎮(zhèn)痛:舒芬太尼組靜脈泵入舒芬太尼(宜昌人福藥業(yè)公司,國藥準(zhǔn)字:H42022071),配方為生理鹽水中加入舒芬太尼3 μg/kg至100 mL;地佐辛組靜脈泵入地佐辛(揚(yáng)子江藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20080329),配方為生理鹽水中加入地佐辛0.8 mg/kg至100 mL[6];聯(lián)合組靜脈泵入舒芬太尼(宜昌人福藥業(yè)公司,國藥準(zhǔn)字:H42022071)及地佐辛(揚(yáng)子江藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20080329),配方為生理鹽水中舒芬太尼1.5 μg/kg及地佐辛0.4 mg/kg至100 mL。靜脈泵入速度為1.2 mL/h。
1.3效果評價 術(shù)后觀察并統(tǒng)計三組患者術(shù)后1 h(T1),術(shù)后24 h(T2)及術(shù)后48 h(T3)Ramsay評分及疼痛VAS評分,并統(tǒng)計三組術(shù)后并發(fā)癥情況。Ramsay評分評價患者鎮(zhèn)靜情況:6分表示深睡且呼喚不醒;5分表示患者處于睡眠狀態(tài)且呼喚不醒;4分表示患者處于睡眠狀態(tài)但可喚醒;3分表示患者嗜睡但可聽從指令;2分表示安靜合作;1分表示煩躁不安。其中4~6分表示鎮(zhèn)靜過度,2~4分表示鎮(zhèn)靜滿意,1~2分表示不完全鎮(zhèn)靜[7]。疼痛VAS評分評價患者鎮(zhèn)痛效果,具體方法為患者根據(jù)自身痛覺感受在10 cm線上做標(biāo)記,從線左端到標(biāo)記出表示疼痛強(qiáng)度,最左端表示無痛,最右端表示劇痛[8]。
2.1三組患者術(shù)后Ramsay評分及疼痛VAS評分的比較 三組患者T1時Ramsay評分及疼痛VAS評分比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),地佐辛組和聯(lián)合組Ramsay評分在T2、T3時點間呈下降趨勢,地佐辛組和聯(lián)合組VAS評分在T2、T3時點間呈上升趨勢,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表1)。
表1 三組患者術(shù)后Ramsay評分及疼痛VAS評分比較 (分)
2.2術(shù)后48 h三組患者鎮(zhèn)靜情況的比較 三組鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛效果比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(H=5.003,P>0.05)(表2)。
表2 三組患者術(shù)后48 h鎮(zhèn)靜情況的比較 [例(%)]
2.3三組患者不良反應(yīng)情況比較 舒芬太尼組惡心嘔吐4例,皮膚瘙癢3例;而地佐辛組惡性嘔吐1例;聯(lián)合組惡性嘔吐2例,皮膚瘙癢1例。三組間不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.156,P<0.05)。
由于單側(cè)肺葉切除術(shù)患者會發(fā)生切口劇烈疼痛,生理代謝功能改變等情況,術(shù)后鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛必不可少。常見的術(shù)后鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物主要有阿片類藥物,該藥物為受體激動劑。阿片受體廣泛分布于腦內(nèi),腦室等部分,與痛覺的傳導(dǎo)、整合及感受有密切聯(lián)系,而且阿片受體激活可發(fā)生產(chǎn)生鎮(zhèn)靜,鎮(zhèn)痛脊髓抑制等情況,因此應(yīng)用阿片類受體激動劑可激活特定阿片受體,產(chǎn)生欣快,鎮(zhèn)靜及鎮(zhèn)痛作用[9]。舒芬太尼為μ受體激動藥,具有較強(qiáng)鎮(zhèn)痛作用,但患者采用該藥后有明顯的術(shù)后并發(fā)癥,如呼吸抑制,惡心嘔吐等。地佐辛為一種人工合成混合型阿片受體激動劑,是一種κ受體激動劑,具有較強(qiáng)鎮(zhèn)靜作用,而且患者采用該藥的術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率較低。
本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),三組患者的VAS評分在T2、T3時點間呈下降趨勢,VAS評分在T2、T3時點間呈上升趨勢,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。究其原因,認(rèn)為地佐辛能較大程度上對κ受體產(chǎn)生激動作用,能較好地與μ受體親密結(jié)合,但不會對μ受體產(chǎn)生激動作用;可完全拮抗舒芬太尼對μ受體的激動作用。同時由于地佐辛對μ受體會產(chǎn)生不同程度的拮抗,導(dǎo)致呼吸抑制率以及藥物依賴率大大降低,對于病患的呼吸影響程度較小。本研究發(fā)現(xiàn),地佐辛單獨(dú)應(yīng)用或聯(lián)合舒芬太尼應(yīng)用于開胸手術(shù)后病患靜脈鎮(zhèn)痛效果沒有單獨(dú)應(yīng)用舒芬太尼顯著??赡苁腔颊咴谛虚_胸手術(shù)后,疼痛刺激較為強(qiáng)烈,暫時只有強(qiáng)阿片受體激動藥才能較為有效地幫助患者抑制疼痛反應(yīng)。研究提示,今后在臨床醫(yī)學(xué)上應(yīng)該對于不同情況的患者采取不同的治療方法,特別是在藥物劑量上應(yīng)進(jìn)行深入研究,盡早探討得出對患者最直接有效地,且用藥成本較為合理的方式。最大程度地緩解患者疼痛以及盡量提高經(jīng)濟(jì)效益。
綜上所述,在單側(cè)肺葉切除術(shù)后,地佐辛和舒芬太尼鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛效果及預(yù)防并發(fā)癥方面各有優(yōu)勢。其中在用藥成本方面比較,單純使用舒芬太尼具有顯著優(yōu)勢。臨床治療上,患者可根據(jù)自身情況選擇與之相適應(yīng)的鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物。
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