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    舒血寧注射液治療急性腦梗死的療效及其作用機(jī)制

    2014-03-29 01:40:54崔艷梅
    中國醫(yī)藥指南 2014年8期
    關(guān)鍵詞:舒血寧黏度醫(yī)師

    崔艷梅

    (新安縣中醫(yī)院,河南 新安 471800)

    舒血寧注射液治療急性腦梗死的療效及其作用機(jī)制

    崔艷梅

    (新安縣中醫(yī)院,河南 新安 471800)

    目的 觀察舒血寧注射液用于腦梗死臨床治療效果。方法 選擇124例腦梗死患者, Ⅰ組62例以舒血寧治療,Ⅱ組62例以常規(guī)方案治療,對比兩組治療效果,以及治療前后血液流變參數(shù)變化。結(jié)果 Ⅰ組總有效率95.16%(59/62),Ⅱ組總有效率75.81%(47/62),Ⅰ組效果更高,P<0.05。兩組全血黏度、纖維蛋白原、血漿比黏度指標(biāo)均較之前降低,Ⅰ組比Ⅱ組降低更為明顯,P<0.05。結(jié)論 醫(yī)師將舒血寧注射液用于腦梗死的治療,可有效解決梗死癥狀,使患者血液流變參數(shù)數(shù)值轉(zhuǎn)歸正常。

    腦梗死;舒血寧注射液;效果

    腦梗死是腦血管病中較為常見且多發(fā)的一類,發(fā)作時常常伴隨動脈粥樣硬化改變,以及血液中纖維蛋白原、血液黏度參數(shù)的明顯升高,會造成患者血管壁及內(nèi)皮細(xì)胞的受損[1]。此種疾病病因頗多,但最終都是通過使腦動脈供血工作發(fā)生障礙,致使腦組織陷入缺氧、缺血狀態(tài)因而造成,嚴(yán)重時還易引發(fā)神經(jīng)功能缺損[2],對廣大患者尤其是老年患者危害深遠(yuǎn)。臨床研究人員認(rèn)為腦梗死這種起病急、病情嚴(yán)重、進(jìn)展快的病癥,治療不及時,是使患者出現(xiàn)后遺癥甚至是死亡的主要原因[3],因此,在治療時,選用高效藥物進(jìn)行早期救治極為必要。我院以舒血寧為62例患者施治,對比常規(guī)用藥患者療效,結(jié)果報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本組124例患者為我院在2008年12月至2012年6月收治,男67例,女55例,年齡在41~76歲間,平均年齡(62.8±12.6)歲,均為首次發(fā)病,經(jīng)腦CT檢查,確診為腔隙性腦梗死者44例,多發(fā)性腦梗死者49例,單灶性腦梗死者29例,其中,25例并發(fā)高血壓,27例并發(fā)糖尿病,13例并發(fā)冠心病,未有發(fā)病時間距離治療時間48 h以上、妊娠期孕婦、惡性腫瘤、出血性疾病患者。隨機(jī)平均分組,Ⅰ組62例,Ⅱ組62例,兩組比較性別、年齡、患病時間、治療前血液流變參數(shù)、病情等資料,不存在明顯差異,P>0.05,可比較。

    1.2 方法

    入院之后,檢查醫(yī)師為患者在空腹?fàn)顟B(tài)下,抽取靜脈血,進(jìn)行血脂、血糖、肝腎功能、凝血功能檢查,依據(jù)檢查結(jié)果,制定治療方案,治療期間,由醫(yī)師根據(jù)患者合并癥狀的嚴(yán)重情況,治療高血壓、冠心病、糖尿病等癥狀,然后為兩組中患者進(jìn)行腦梗死對癥支持治療。Ⅰ組:舒血寧注射液(神威藥業(yè)有限公司),藥量20 mL,采用250 mL的5%葡萄糖注射液進(jìn)行稀釋,靜脈滴注,每日1次,同時進(jìn)行抗血小板凝集、抗凝血、抗脫水、營養(yǎng)供給治療,14 d為1個療程。Ⅱ組:靜滴5%葡萄糖注射液,每日1次,每次250 mL;維腦路通注射液(萬榮三九藥業(yè)有限公司),每日1次,每次0.24~0.36 g;另行抗血小板凝集、營養(yǎng)供給、抗脫水、抗凝血等治療,與Ⅰ組相同,14 d為1個療程。治療完成后,對全血黏度、血漿比黏度及纖維蛋白原三項血液流變指數(shù)進(jìn)行復(fù)查,記錄治療前后指標(biāo),對比兩組治療前后變化,及兩組治療后變化幅度的差異。

    1.3 療效標(biāo)準(zhǔn)

    以全國腦血管病的第四屆學(xué)術(shù)會議所制定指標(biāo)為依據(jù),評定治療效果,痊愈:神經(jīng)功能缺損相比之前評分減少在91%~100%,殘疾程度為0;顯效:缺損評分減少在46%~90%,殘疾程度為1~3級;好轉(zhuǎn):評分減少在18%~45%;無效:缺損評分減少不足17%;惡化:缺損評分增加幅度在18%以上??傆行蕿椋ㄈ?顯效+好轉(zhuǎn))/總數(shù)×100%。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

    2 結(jié) 果

    本次治療研究,Ⅰ組中62例患者痊愈27例(43.55%)、顯效31例(50.00%)、好轉(zhuǎn)1例(4.84%)、無效3例(1.61%)、惡化0例(0.00),總有效率95.16%(59/62),Ⅱ組62例分別為17例(27.42%)、23例(37.10%)、7例(11.29%)、12例(19.35%)、3(4.84%),總有效率75.81%(47/62),Ⅰ組總有效率與Ⅱ組相比,Ⅰ組更高,P<0.05。兩組治療前后,血液流變參數(shù)變化如表1,Ⅰ組下降比Ⅱ組更顯著,P<0.05。

    表1 兩組血液流變參數(shù)變化比較()

    表1 兩組血液流變參數(shù)變化比較()

    注:*與Ⅱ組相比,P<0.05

    纖維蛋白原(g/L)Ⅰ組(n=62)治療前 5.97±1.27 3.94±0.89 4.73±0.69治療后 4.02±0.09* 1.62±0.61* 2.27±0.54*Ⅱ組(n=62)治療前 5.87±1.32 3.83±0.21 4.62±0.81治療后 5.12±1.57 2.98±0.33 3.62±0.46組別 時間 全血黏度(mm Hg)血漿比黏度(mm Hg)

    3 討 論

    臨床研究資料顯示,腦梗死時,患者機(jī)體進(jìn)入應(yīng)激狀態(tài),其下丘腦釋放出的因子會使垂體前葉對內(nèi)啡肽的排放增加,進(jìn)而加快缺血性腦水腫以及顱腦損傷的形成速度,抑制患者呼吸與循環(huán)功能,使患者軀體運(yùn)動功能以及神經(jīng)興奮度受到抑制[4]。因此,臨床醫(yī)師治療時,及時地改善供血狀況,切斷內(nèi)啡肽的分泌路徑,遏制神經(jīng)細(xì)胞死亡,可使患者腦組織受到保護(hù),進(jìn)而減少腦梗死造成的損害。就目前來看,為達(dá)到這一治療目標(biāo),臨床醫(yī)師研究了多類藥物以及聯(lián)合用藥方案,其中,舒血寧注射液便是應(yīng)用較為廣泛的一類。

    舒血寧注射液是提取自銀杏葉的一類活性物質(zhì),其中包含了黃酮類化合物、萜烯內(nèi)酯(銀杏內(nèi)酯、白果內(nèi)酯)等多種成分,現(xiàn)代藥理學(xué)對此藥物進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)舒血寧中的黃酮類物質(zhì)能夠?qū)⒆杂苫宄?,達(dá)到增加血流量、擴(kuò)張血管、改善循環(huán)的功能,而銀杏內(nèi)酯則可以阻止血小板聚集、溶解纖維蛋白原、降低血漿比黏度,進(jìn)而使患者腦梗死癥狀得到控制[5]。同時,舒血寧注射液還可使神經(jīng)元損傷、缺血性凋亡等癥狀的一件換,并通過減少毒性物質(zhì)的釋放,而使神經(jīng)元的保護(hù)作用得以恢復(fù),達(dá)到對于腦組織的再修復(fù)與保護(hù)。因此,此藥物被廣泛用于腦梗死病的臨床治療。

    我院選擇124例患者,分別采用舒血寧注射液以及常規(guī)方案為其中的62例施治,對比治療結(jié)果,發(fā)現(xiàn)舒血寧組患者總有效率明顯更高,且未有治療后惡化者,而常規(guī)組有效率較低,且有惡化現(xiàn)象,說明以舒血寧治療后神經(jīng)功能缺損有更為明顯的改善,殘疾率更低。而且,舒血寧組患者的全血黏度、血漿比黏度以及纖維蛋白原在治療后,比治療前有極為明顯的下降,與常規(guī)治療患者下降狀況相比,其下降幅度更高,這證明患者在經(jīng)過舒血寧治療后,其血液流變指標(biāo)實現(xiàn)了有效的轉(zhuǎn)歸,血液循環(huán)能力得以改善。

    綜上所述,醫(yī)師采用舒血寧為腦梗死患者施治,配合進(jìn)行基礎(chǔ)對癥治療,可使患者腦梗死癥狀及腦梗死繼發(fā)性損傷等受到有效控制,推動患者血液循環(huán)恢復(fù)正常,降低患者治療后遺癥的發(fā)作概率,促進(jìn)患者盡快康復(fù)。

    [1] 祝恒陽,金庭利.聯(lián)合應(yīng)用舒血寧與腦心通治療腦梗死臨床觀察[J].按摩與康復(fù)醫(yī)學(xué),2012,3(36):373-374.

    [2] 李睿琦.舒血寧注射液聯(lián)合血塞通注射液治療腦梗死90例[J].北方藥學(xué),2012,9(12):20-21.

    [3] 王天仁.舒血寧聯(lián)合丁苯酞治療腦梗死的臨床療效觀察[J].醫(yī)學(xué)信息(下旬刊),2010,23(10):95-96.

    [4] 王玉琨.納洛酮和舒血寧早期治療腦梗死療效觀察[J].中國健康月刊(B),2011,30(11):253-254.

    [5] 鄧開珍.舒血寧加腦復(fù)康治療腦梗死療效觀察[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2012,10(10):109-110.

    R743.3

    :B

    :1671-8194(2014)08-0177-02

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