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    檢測血清HCY、Cys-C對高血壓患者的評價

    2014-03-29 01:40:48
    中國醫(yī)藥指南 2014年8期
    關(guān)鍵詞:診斷率半胱氨酸腎小球

    高 凱

    (河南省焦作市馬村區(qū)人民醫(yī)院,河南 焦作 454171)

    檢測血清HCY、Cys-C對高血壓患者的評價

    高 凱

    (河南省焦作市馬村區(qū)人民醫(yī)院,河南 焦作 454171)

    目的 探討檢測血清HCY、Cys-C對高血壓患者的評價效果。方法 選取我院進行治療的高血壓住院患者180例,門診患者150例,為高血壓組;選取健康體檢無高血壓患者300例,為健康組;兩組患者均進行血清HCY、Cys-C等檢測,對比兩組患者的情況。結(jié)果 高血壓組患者血清HCY、Cys-C的檢測水平、mAlb高于健康組患者,差異性顯著,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。血清HCY、Cys-C評價高血壓組早期腎臟損害診斷率132(40.00%),對比mAlb診斷率138(41.81%),無顯著差異性,無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 高血壓患者血清HCY、Cys-C檢測水平明顯增高,同時顯著提高早期腎臟損害診斷率,對高血壓患者的診斷和治療具有重要的臨床價值,值得推廣。

    血清HCY;Cys-C;高血壓;健康患者;早期腎臟損害;診斷率

    高血壓是臨床上較為常見的老年性疾病之一。本文中對我院收治的330例高血壓患者和300例健康體檢者,檢測所有入選人員的血清胱抑素C(Cys-C)、同型半胱氨酸(HCY)和尿微量白蛋白(mAlb)水平變化,探討將Cys-C、HCY及mAlb作為高血壓病早期腎損害敏感指標(biāo)的可行性[1],現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取我院2013年1月至2013年7月進行治療的180例高血壓住院患者及150例門診患者為高血壓組,其中男性患者168例,女性患者162例,年齡53~78歲,平均年齡(63.50±2.50)歲,病程4個月~5年,平均病程2.50~1.50年;選取健康體檢無高血壓患者300例,為健康組,其中男性患者156例,女性患者144例,年齡54~77歲,平均年齡(64.50±2.00)歲,病程4.50個月~5年,平均病程2.00~1.50年;兩組患者均進行血清HCY、Cys-C、mAlb檢測,經(jīng)比較,兩組患者的性別比例、平均年齡及患病時間等無顯著性差異,(P>0.05)。

    1.2 病例選取標(biāo)準(zhǔn)

    高血壓組患者均符合WHO診斷標(biāo)準(zhǔn),舒張壓均≥90 mm Hg,收縮壓≥140 mm Hg。兩組患者均排除嚴(yán)重心腦血管疾病、肝功能障礙、精神類疾病、糖尿病患者、甲狀腺功能亢進、近期大劑量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素患者及嚴(yán)重藥物過敏等情況。

    1.3 檢測方法

    HCY、Cys-C、尿mAlb均采用深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司的BS-800M全自動生化分析儀檢測,試劑、標(biāo)準(zhǔn)品及質(zhì)控品由邁瑞公司提供。HCY采用酶法,Cys-C采用膠體金增強比濁法,尿mAlb采用免疫透射比濁法測定[1]。

    1.4 血樣采集方法

    受檢患者均空腹來院,抽取3 mL靜脈血,靜置常溫中凝固后,放置在離心機上分離血清,取上清液在3 h內(nèi)進行Cys-C、HCY檢測,采集患者晨尿進行mAlb檢查[2]。

    1.5 統(tǒng)計方法

    2 結(jié) 果

    高血壓組患者血清HCY、Cys-C的檢測水平、mAlb高于健康組患者,差異性顯著,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳見表1。血清HCY、Cys-C評價高血壓組早期腎臟損害診斷率132(40.00%),對比mAlb診斷率138(41.81%),無顯著差異性,無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    表1 對比兩組患者血清HCY、Cys-C情況和早期腎臟損害診斷率()

    表1 對比兩組患者血清HCY、Cys-C情況和早期腎臟損害診斷率()

    組別 例數(shù) HCY Cys-C mAlb(mg/L)高血壓組 330 19.31±6.45 1.72±0.41 48.87±11.76健康組 300 8.98±3.01 0.68±0.12 10.24±4.98 P值 — <0.05 <0.05 <0.05

    3 討 論

    高血壓病患者導(dǎo)致血管小動脈硬化進而發(fā)生慢性腎臟損傷,導(dǎo)致功能障礙,在進行血常規(guī)檢查時,肌酐(Cr)、血清(BUN)及UAER檢測均呈現(xiàn)正常水平,但是患者不能完全排除早期腎臟損傷,因此研究對早期腎臟功能損傷的更加敏感針的評價指標(biāo)具有較高的臨床價值[4]。

    Cys-C是一種低分子量非糖基化堿性蛋白,由機體有核細胞產(chǎn)生,屬于半胱氨酸蛋白酶抑制劑,能被腎小球濾過,在近曲小管被完全重吸收并分解,因此Cys-C在血中的濃度不受外來因素的影響,是反映腎小球濾過率(GFR)變化的內(nèi)源性標(biāo)志物。HCY是一種含硫氨基酸,因?qū)?nèi)皮細胞具有毒性作用從而造成其損傷,當(dāng)合并高血壓時更易使血管壁彈力層和膠原纖維受損,這可能會導(dǎo)致腎臟小動脈硬化[5]。

    Cys-C的檢測不會受性別因素、年齡因素、飲食情況、炎癥病變、血脂水平、溶血情況及肝臟病變等情況的影響,因此其在正常人機體內(nèi)的產(chǎn)生水平相對恒定,但大劑量糖皮質(zhì)激素使用可使其分泌量增加,除此之外,甲狀腺功能障礙對Cys-C水平的影響也比較明顯。因此本研究剔除了這甲狀腺功能障礙患者和糖皮質(zhì)激素使用的患者[6]。Cys-C可自由通過腎小球濾過膜,由腎小管重吸收并完全代謝,腎臟是其唯一的代謝和濾過器官。因此當(dāng)腎小球輕微損傷時,血液中的Cys-C水平即刻升高,并會隨著病情的加重而逐漸升高。由此特點決定Cys-C是反映GFR的理想內(nèi)源性標(biāo)志物[7]。

    GFR和血Cr水平呈負相關(guān),Cr主要由腎小球濾過排出,是磷酸肌酸代謝產(chǎn)物,但由于腎臟具有強大的儲備和代償能力,因此只有GFR降低超過50%時才能引起血Cr水平輕微升高,因此,血Cr水平不宜作為腎小球早期腎損傷的監(jiān)測指標(biāo)[8]。

    本文中對我院收治的住院治療高血壓患者180例,門診治療高血壓患者150例,健康體檢患者300例,均進行血清HCY、Cys-C檢測,結(jié)果顯示高血壓患者血清HCY、Cys-C檢測水平明顯增高,同時顯著提高早期腎臟損害診斷率,對高血壓患者的診斷和治療具有重要的臨床價值,值得推廣。

    [1] Li J,Shi M,Zhang H,et al.Relation of homocysteine to early nephropathy in patients with Type 2 diabetes[J].Clin Nephrol,2012,77(4):305-310.

    [2] Lee SH,Park SA,Ko SH,et al.Insulin resistance and inflammation may have an additional role in the link between cystatin C and cardiovascular disease in type 2 diabetes mellitus patients[J]. Metabolism,2010,59(2):241-246.

    [3] 付波,熊冰,楊文枝,等.高血壓早期腎損害患者血清胱抑素C和同型半胱氨酸水平的變化[J].微循環(huán)學(xué)雜志,2008,18(4):69-70.

    [4] 吳建紅,朱蔚.血清半胱氨酸蛋白酶抑制劑C與尿微量白蛋白聯(lián)合檢測對原發(fā)性高血壓腎損害的診斷價值[J].右江民族醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2009,31(6):223-224.

    [5] 高建輝,張賽丹,蔣澤華.坎地沙坦與氨氯地平對原發(fā)性高血壓病患者血清胱抑素C的影響[J].中國醫(yī)師雜志,2010,12(7):330-332.

    [6] 劉梅華.同型半胱氨酸與胱抑素C及肌酐聯(lián)合測定對高血壓早期腎損傷的診斷價值[J].國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2012,33(17):2167-2168.

    [7] 汪國海,霍勇,王夢德.輕中度高血壓人群葉酸與同型半胱氨酸水平的機制分析[J].疾病控制雜志,2007,11(2):170-171.

    [8] Lewerin C,Ljungman S,Nilsson-Ehle H.Glomerular filtration rate as measured by serum cystatin C is an important determinant of plasma homocysteine and serum methylmalonic acid in the elderly[J].J Intern Med,2007,261(1):65-73.

    R544.1

    :B

    :1671-8194(2014)08-0073-02

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