施 偉
(房縣人民醫(yī)院消化內(nèi)科,湖北 房縣 442100)
胃潰瘍是一種常見(jiàn)的、慢性胃腸道疾病,臨床治療上多采用內(nèi)科治療方法,主要包括抗?jié)冎委煛⒖褂拈T(mén)螺桿菌(Helicobacter pylori,Hp)治療[1-2]。理想的抗Hp治療時(shí)間比較短,有超過(guò)90%的根治率,患者依從性好,細(xì)菌的耐藥性低,廣泛適用于臨床。目前多采用聯(lián)合用藥治療方案,如二聯(lián)療法鉍劑+抗生素聯(lián)合,根治率可達(dá)32%~38%[3-5]。本研究采用埃索美拉唑三聯(lián)療法治療胃潰瘍,顯著改善患者的臨床癥狀,促進(jìn)了患者的康復(fù),現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1一般資料 選取2011年8月至2013年6月房縣人民醫(yī)院消化內(nèi)科收治的良性胃潰瘍活動(dòng)期患者190例,均經(jīng)胃鏡確診,潰瘍直徑均<2 cm,并經(jīng)尿素酶試驗(yàn)確診為Hp感染,均無(wú)其他消化系統(tǒng)疾病及手術(shù)史、心腦血管疾病以及代謝障礙疾病。上述患者按隨機(jī)數(shù)字表法分為埃索美拉唑組和奧美拉唑組,各95例。奧美拉唑組男51例、女44例,年齡29~82(56.6±24.5)歲;埃索美拉唑組男52例、女43例,年齡29~81(55.6±23.6)歲。兩組性別、年齡等一般資料的比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2治療方法 埃索美拉唑組給予埃索美拉唑腸溶片(規(guī)格:20 mg,阿斯利康制藥有限公司生產(chǎn),批號(hào):20100912)20 mg+阿莫西林膠囊(規(guī)格:0.125 g,福州海王福藥制藥有限公司生產(chǎn),批號(hào):20101003)1.0 g+克拉霉素(規(guī)格:0.125 g,海南惠普森醫(yī)藥生物技術(shù)有限公司生產(chǎn),批號(hào):20101102)0.5 g治療。其中埃索美拉唑腸溶片于早、晚空腹服用,阿莫西林與克拉霉素于早、晚餐后服用,每日2次,聯(lián)合用藥2周后停用抗生素,單獨(dú)使用埃索美拉唑腸溶片。奧美拉唑組給予奧美拉唑腸溶片(規(guī)格:10 mg,山東新時(shí)代制藥有限公司生產(chǎn),批號(hào):20100301)20 mg,阿莫西林膠囊與克拉霉素用法、用量與埃索美拉唑組相同。其中奧美拉唑腸溶片于早、晚空腹服用,阿莫西林與克拉霉素于早、晚餐后服用,每日2次,聯(lián)合用藥2周后停用抗生素,單獨(dú)使用奧美拉唑腸溶片。兩組治療周期為8周,治療期間戒煙戒酒,忌食辛辣、油膩食物等[6-7]。
1.3觀察指標(biāo)及評(píng)判標(biāo)準(zhǔn) 比較兩組治療8周后Hp根治情況、潰瘍愈合情況、用藥后臨床癥狀改善情況。療效評(píng)判標(biāo)準(zhǔn),顯效:潰瘍愈合較好或活動(dòng)期轉(zhuǎn)為瘢痕期,臨床癥狀顯著改善;有效:潰瘍面積縮小到治療前的50%以內(nèi),臨床癥狀較治療前減輕;無(wú)效:病情無(wú)顯著改善或加重??傆行?(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。臨床癥狀改善情況積分標(biāo)準(zhǔn):針對(duì)患者的臨床癥狀,依據(jù)惡心、反酸、腹脹、腹痛的程度進(jìn)行評(píng)分[6-7]。3分:十分嚴(yán)重,影響正常生活,必須服用一種以上藥物控制;2分:癥狀較為顯著,對(duì)生活有一定的影響,需要服用藥物控制;1分:癥狀較輕,基本不需要服藥控制;0分:無(wú)癥狀,治療情況較好。
2.1兩組治療效果比較 埃索美拉唑組治療總有效率顯著高于奧美拉唑組,兩組的治療效果比較,埃索美拉唑組顯著優(yōu)于奧美拉唑組(Z=4.165,P<0.05)(表1)。
表1 兩組胃潰瘍患者治療效果比較 [例(%)]
2.2兩組Hp根治情況比較 埃索美拉唑組Hp根治率顯著優(yōu)于奧美拉唑組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05) (表2)。
表2 兩組胃潰瘍患者Hp根治情況比較 [例(%)]
2.3兩組治療后臨床癥狀改善情況總積分比較 治療8周后,兩組臨床癥狀改善情況總積分均低于治療前,且埃索美拉唑組總積分均低于奧美拉唑組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表3)。
表3 兩組胃潰瘍患者治療后臨床癥狀 改善情況總積分比較 分)
胃潰瘍可發(fā)生在酸性胃液能接觸到的胃腸道任一部位,如食管下段、胃、十二指腸等。該疾病的臨床癥狀多表現(xiàn)為疼痛(分部位與性質(zhì),有節(jié)律性,與進(jìn)食時(shí)間相關(guān),呈現(xiàn)周期性)以及其他不適,如上腹飽脹、反酸、噯氣等。其發(fā)病機(jī)制是對(duì)胃有損害作用的侵襲因素與黏膜自身保護(hù)因素不平衡[8-11]。侵襲因子(包括胃酸、胃蛋白酶、Hp感染等)與相對(duì)應(yīng)的保護(hù)因子(如黏液-碳酸氫鹽屏障、黏膜血流、胃腸激素等)兩者平衡遭到破壞后,可誘發(fā)消化性潰瘍的發(fā)生。造成兩者平衡破壞的主要原因:生活方面的危險(xiǎn)因素(吸煙、飲食、精神長(zhǎng)期緊張)和服用藥物(如長(zhǎng)期使用非甾體解熱鎮(zhèn)痛消炎藥物對(duì)胃腸黏膜具有一定的破壞作用);其他因素:胃腸動(dòng)力異常、遺傳因素;外界應(yīng)激因素:腸激惹綜合征等[12-13]。消化性潰瘍的特殊類型,包括正規(guī)治療8~12周后潰瘍?nèi)晕从碾y治性潰瘍、復(fù)合型潰瘍、胃潰瘍伴十二指腸潰瘍、老年性潰瘍等[12-13]。發(fā)生在65歲以上老年人的潰瘍,尤其要注意癌變的可能,應(yīng)積極治療,以延長(zhǎng)患者的生存時(shí)間,提高患者的生活質(zhì)量。
對(duì)于胃潰瘍的治療,臨床以藥物治療為主。埃索美拉唑?yàn)槲副诩?xì)胞中質(zhì)子泵的特異性抑制劑,是奧美拉唑的S-異構(gòu)體,通過(guò)特異性的質(zhì)子泵抑制作用減少胃酸分泌,奧美拉唑的R-異構(gòu)體和S-異構(gòu)體具有相似的藥效學(xué)特性。埃索美拉唑?yàn)槿鯄A性藥物,在壁細(xì)胞泌酸微管的高酸環(huán)境中濃集并轉(zhuǎn)化為活性形式,從而抑制該部位的質(zhì)子泵,對(duì)基礎(chǔ)胃酸分泌和受刺激后的胃酸分泌均產(chǎn)生抑制[14-15]。與奧美拉唑相比,埃索美拉唑兼具奧美拉唑的藥物活性和弱堿性,能更好地在人體被吸收、利用,更具有生物利用度。本研究結(jié)果顯示,埃索美拉唑組為根治Hp增加了更好的療效,以埃索美拉唑腸溶片為主的三聯(lián)療法治療胃潰瘍療效更好,能顯著提高治療有效率、增加Hp根治率、改善患者臨床癥狀等,具有較好的臨床應(yīng)用前景。
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