• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    P E T/C T圖像基于C T衰減校正偽影的實(shí)驗(yàn)研究

    2014-03-24 03:22:44陳澤龍謝康寧漆家學(xué)錢根年趙春雷
    醫(yī)療衛(wèi)生裝備 2014年3期
    關(guān)鍵詞:葡胺偽影光子

    陳澤龍,謝康寧,漆家學(xué),錢根年,趙春雷,陳 杰

    P E T/C T圖像基于C T衰減校正偽影的實(shí)驗(yàn)研究

    陳澤龍,謝康寧,漆家學(xué),錢根年,趙春雷,陳 杰

    目的:研究不同濃度泛影葡胺溶液在不同CT掃描條件下對(duì)PET/CT圖像質(zhì)量的影響。方法:向5個(gè)乳膠容器中分別注入體積分?jǐn)?shù)為5%、10%、15%、20%和40%的口服泛影葡胺溶液,依次將其密閉置于圓柱形水模內(nèi)進(jìn)行PET/ CT成像。利用CT掃描數(shù)據(jù)對(duì)PET圖像進(jìn)行衰減校正,并比較不同管電壓CT掃描條件下PET圖像的差異。結(jié)果:體積分?jǐn)?shù)為15%、20%和40%的泛影葡胺充盈區(qū)在經(jīng)CT衰減校正的PET圖像上表現(xiàn)為高濃聚偽影,標(biāo)準(zhǔn)攝取值比本底均有不同程度的升高,而體積分?jǐn)?shù)為5%、10%的泛影葡胺充盈區(qū)則無(wú)明顯偽影,反映了隨著泛影葡胺濃度的升高CT衰減校正偽影隨之增強(qiáng);對(duì)于體積分?jǐn)?shù)為40%的口服泛影葡胺溶液,隨著CT掃描所使用的管電壓的升高,經(jīng)CT衰減校正的PET圖像上的偽影隨之減弱,標(biāo)準(zhǔn)攝取值降低。結(jié)論:體積分?jǐn)?shù)大于15%的泛影葡胺溶液在PET/CT成像中標(biāo)準(zhǔn)攝取值升高,圖像表現(xiàn)出偽影;PET/CT成像中CT掃描所采用的管電壓越高,高濃度泛影葡胺溶液產(chǎn)生的偽影越弱。

    PET/CT;偽影;標(biāo)準(zhǔn)攝取值;圖像質(zhì)量

    0 引言

    在過(guò)去的10 a里,PET/CT在臨床上得到了廣泛的應(yīng)用,尤其是FDG-PET/CT在腫瘤的定性、分期、定位及癲癇病灶的定位等方面,為臨床醫(yī)生的正確診斷和治療作出了重要貢獻(xiàn)[1]。PET/CT采用CT的透射掃描數(shù)據(jù)計(jì)算衰減校正系數(shù),其優(yōu)點(diǎn)是將整個(gè)檢查時(shí)間縮短了近40%[2],同時(shí)CT掃描數(shù)據(jù)還可以提供診斷信息,但也存在一定的局限性,尤其對(duì)于體內(nèi)帶有金屬植入物的患者或者是口服高濃度對(duì)比劑的患者,容易在PET/CT圖像上形成偽影,對(duì)醫(yī)生的診斷造成困擾[3]。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)向GEDiscoveryLSPET/ CT校準(zhǔn)用水模內(nèi)置入裝有不同濃度泛影葡胺溶液的橡膠容器并進(jìn)行PET/CT成像,研究不同濃度泛影葡胺溶液在各種CT掃描條件下的圖像表現(xiàn)及SUV值的差異,探討高密度材料對(duì)基于CT衰減校正的PET/CT成像的影響,為正確認(rèn)識(shí)高密度材料植入物在臨床PET/CT顯像中造成的偽影提供依據(jù),同時(shí)也為PET/CT顯像口服陽(yáng)性對(duì)比劑提供指導(dǎo)。

    1 材料與方法

    1.1 成像模型的制作

    采用GE Discovery LS PET/CT校準(zhǔn)用密封水模(如圖1所示),水模高21 cm,直徑20 cm,容積為5 640 mL。用乳膠材料自制5個(gè)圓柱形容器,直徑約

    2.0 cm,通過(guò)水模上靠近側(cè)壁的小孔依次分別置入水模內(nèi),水模內(nèi)預(yù)先注入約占容積80%的純凈水。往5個(gè)乳膠容器中依次分別注入體積分?jǐn)?shù)為5%、10%、15%、20%和40%的口服泛影葡胺溶液100 mL,然后將乳膠容器密封,同時(shí)將小孔密封,通過(guò)水模上另一個(gè)小孔往水模中注入活度為1.2 mCi(1 Ci=3.7×1010Bq)的18F-FDG,將水模密封并搖勻,再打開小孔注入純凈水,以排除水模內(nèi)的氣體并再次密封水模。

    圖1 GE Discovery LS PET/CT校準(zhǔn)用密封水模

    1.2 成像方法

    采用我院2003年引進(jìn)的GE Discovery LS PET/ CT掃描儀,將已制作好的密封水模置于檢查床視野中心,水模長(zhǎng)軸與檢查床長(zhǎng)軸平行。首先進(jìn)行常規(guī)CT掃描,管電壓設(shè)置為120kV,管電流設(shè)置為220mA,層厚為5 mm,重建厚度為5 mm,螺距為1.0;常規(guī)CT掃描結(jié)束后進(jìn)入PET采集序列,根據(jù)水模高度設(shè)置為1個(gè)床位、二維方式采集,采集時(shí)間為4 min。之后將管電壓分別設(shè)置為80、100和140 kV,其他參數(shù)不變,再進(jìn)行同樣的PET/CT采集序列掃描,得到4組采集數(shù)據(jù)。分別對(duì)置入裝有不同濃度泛影葡胺溶液乳膠容器的水模進(jìn)行上述同樣參數(shù)的數(shù)據(jù)采集,共得到20組相關(guān)數(shù)據(jù)。

    1.3 圖像重建及分析

    重建方式為有序子集最大期望值迭代法(ordered subsets expectation maximization,OSEM)。對(duì)應(yīng)一定濃度泛影葡胺溶液的水模利用4次CT掃描數(shù)據(jù)分別對(duì)PET采集數(shù)據(jù)進(jìn)行衰減校正,獲得不同CT掃描條件下的衰減校正(attenuation correction,AC)圖像和不帶衰減校正(no attenuation correction,NOAC)圖像;在4組重建圖像中選取水模同一位置橫斷面圖像,在橫斷面圖像同一位置勾畫感興趣區(qū)(region of interest,ROI),測(cè)量并記錄不同CT掃描條件下經(jīng)CT衰減校正的PET圖像ROI的SUV值。選擇120 kV條件下掃描的不同濃度泛影葡胺溶液CT橫斷面圖像并勾畫ROI,記錄各ROI的平均CT值。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS11.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料數(shù)據(jù)以x±s表示,多組間比較采用方差分析,CTAC圖像SUV值與泛影葡胺溶液濃度的相關(guān)性采用Pearson相關(guān)分析,P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    (1)水模PET/CT橫斷面AC圖像顯示放射性分布均勻,像素放射性計(jì)數(shù)差別<4%;NOAC圖像呈現(xiàn)中央低周邊高的不均勻狀態(tài),像素計(jì)數(shù)差別將近160%(如圖2所示)。

    (2)120 kV掃描條件下不同濃度泛影葡胺充盈區(qū)的CT值及NOAC計(jì)數(shù)率見(jiàn)表1。隨著泛影葡胺濃度增大CT值也增大,而NOAC計(jì)數(shù)率則基本不變。

    (3)不同濃度泛影葡胺充盈區(qū)在不同CT掃描條件下的CTAC圖像ROI的SUV值見(jiàn)表2。在同一CT掃描條件下,SUV值隨著泛影葡胺體積分?jǐn)?shù)的增高而升高。當(dāng)泛影葡胺的體積分?jǐn)?shù)為5%或10%時(shí),泛影葡胺充盈區(qū)表現(xiàn)為邊沿模糊的“冷區(qū)”;而當(dāng)泛影葡胺的體積分?jǐn)?shù)達(dá)到15%、20%和40%時(shí),泛影葡胺充盈區(qū)逐漸表現(xiàn)為“熱區(qū)”,且隨著濃度的增高,“熱區(qū)”表現(xiàn)越明顯(如圖3所示)。對(duì)于體積分?jǐn)?shù)為40%的泛影葡胺充盈區(qū),隨著管電壓值的升高,SUV值則逐漸減小,圖像上表現(xiàn)為“熱區(qū)”的強(qiáng)度逐漸變淡。

    圖2 水模PET圖像

    表1 120 kV掃描條件下不同濃度泛影葡胺充盈區(qū)CT值及NOAC計(jì)數(shù)率

    表2 不同CT掃描條件下不同濃度泛影葡胺充盈區(qū)SUV值(±s,n=20)

    表2 不同CT掃描條件下不同濃度泛影葡胺充盈區(qū)SUV值(±s,n=20)

    不同濃度泛影葡胺 80 kV 100 kV 120 kV 140 kV P值本底 0.83±0.05 0.83±0.06 0.83±0.06 0.82±0.05 >0.05 5% 0.23±0.06 0.23±0.07 0.22±0.06 0.22±0.05 >0.05 10% 0.57±0.03 0.55±0.05 0.45±0.06 0.35±0.07 <0.05 15% 0.97±0.07 0.96±0.06 0.83±0.05 0.71±0.05 <0.05 20% 1.65±0.06 1.43±0.06 1.20±0.05 1.10±0.06 <0.05 40% 2.78±0.04 2.56±0.05 2.21±0.06 2.03±0.04 <0.05

    3 討論

    與CT透射型掃描不同,PET屬于發(fā)射型掃描。

    由于同位素的不穩(wěn)定,正電子放射性核素在人體內(nèi)衰變放射出正電子,被放射出的正電子在人體組織內(nèi)穿行幾毫米以后與負(fù)電子發(fā)生湮滅反應(yīng)生成2個(gè)互為180°反方向的511 keV γ光子并被PET探測(cè)器探測(cè)從而成像[4]。實(shí)際上,在這個(gè)過(guò)程中只有少數(shù)的γ光子能夠沿著最初的發(fā)射方向穿透介質(zhì)到達(dá)探測(cè)器,其余大部分在介質(zhì)中穿行時(shí)被反射、散射及吸收了,文獻(xiàn)報(bào)道,從人體中心發(fā)出的511 keV γ光子只有約5%能夠到達(dá)探測(cè)器而被探測(cè)到[5]。γ光子在到達(dá)探測(cè)器前的衰減與光子在介質(zhì)中的穿行距離和介質(zhì)材料的原子序數(shù)及密度有關(guān)。由于采用符合探測(cè),有效放射性計(jì)數(shù)量低,因此γ光子在介質(zhì)中的衰減影響不能忽略,需要對(duì)其進(jìn)行校正。傳統(tǒng)的PET校正方法是采用外加放射源對(duì)介質(zhì)進(jìn)行掃描得到介質(zhì)的衰減系數(shù),再利用該系數(shù)對(duì)511 keV γ光子的衰減進(jìn)行校正。但是這種方法使整個(gè)掃描時(shí)間延長(zhǎng)了近50%并且圖像噪聲很大[5]。PET/CT出現(xiàn)以后,CT透射掃描不僅提供了精確的解剖定位信息,而且為PET成像提供了衰減校正數(shù)據(jù)。本研究中,在非衰減校正圖像上可以清楚地看到放射性分布呈現(xiàn)中央低、周邊高的不均勻狀態(tài)(如圖2所示)。

    由于CT掃描發(fā)射的是X光子,它是能量范圍40~140 keV的廣譜射線[5],在人體組織中主要發(fā)生光電效應(yīng),而光電效應(yīng)的發(fā)生率與原子序數(shù)相關(guān),高原子序數(shù)材料的光電效應(yīng)發(fā)生率明顯高于低原子序數(shù)材料;而γ光子在人體組織中主要發(fā)生康普頓散射,康普頓散射的發(fā)生率只與電子密度相關(guān),因此CT透射掃描發(fā)射的X線對(duì)高原子序數(shù)材料如骨組織的衰減明顯高于低原子序數(shù)材料如軟組織的衰減,而511 keV γ光子在軟組織和骨組織中的衰減幾乎沒(méi)有差別。因此需要將CT透射掃描得到的線性衰減系數(shù)轉(zhuǎn)化為511 keV γ光子的衰減系數(shù),由于計(jì)算方法的問(wèn)題,在轉(zhuǎn)化過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生誤差,這種誤差在PET圖像上表現(xiàn)為組織的放射性濃聚,即過(guò)度校正偽影。本研究中,體積分?jǐn)?shù)分別為15%、20%和40%的泛影葡胺充盈區(qū)CTAC圖像分別表現(xiàn)出了不同程度的濃聚偽影,泛影葡胺濃度越高,其CT值越大,圖像的偽影越明顯。而體積分?jǐn)?shù)為5%和10%的泛影葡胺充盈區(qū)(CT值1 084 HU)CTAC圖像表現(xiàn)為邊沿模糊的“冷區(qū)”,這也印證了Beyer等關(guān)于局部CT值<1 000 HU時(shí)不會(huì)產(chǎn)生PET偽影的研究報(bào)道[6]。臨床PET/CT檢查中患者口服陽(yáng)性對(duì)比劑的體積分?jǐn)?shù)均小于5%(一般2%),因此一般不會(huì)產(chǎn)生偽影。研究中我們還發(fā)現(xiàn),對(duì)于體積分?jǐn)?shù)為40%的泛影葡胺充盈區(qū),CT掃描設(shè)置的管電壓越高,“熱區(qū)”的強(qiáng)度越弱,與文獻(xiàn)報(bào)道一致[7]。因此PET/CT掃描中采用較高的管電壓有利于減小高密度材料造成的影響。

    圖3 120 kV掃描條件下不同濃度泛影葡胺充盈區(qū)CTAC圖像、NOAC圖像和CT圖像

    臨床PET/CT顯像中部分患者體內(nèi)或者體表攜帶金屬植入物,如心臟起搏器、義牙、人工關(guān)節(jié)等,其CT值在2 000 HU左右或者更高,經(jīng)CT衰減校正后在PET圖像上表現(xiàn)為高放射性濃聚灶[8],與本研究中體積分?jǐn)?shù)為15%、20%和40%的泛影葡胺充盈區(qū)形成的偽影原理相同。在本研究中,40%的泛影葡胺充盈區(qū)NOAC圖像表現(xiàn)為“冷區(qū)”,說(shuō)明CTAC圖像上的濃聚灶是個(gè)偽影,18F-FDG并沒(méi)有在該處濃聚。由臨床上對(duì)于高密度材料形成的濃聚灶以及參考相應(yīng)非衰減校正圖像可見(jiàn),相應(yīng)位置無(wú)異常放射性濃聚,提示該處為CT衰減校正偽影(如圖4所示)。另有研究表明,金屬偽影的產(chǎn)生和程度與所用的重建方法和金屬移植物的形狀有關(guān),在濾波反投影(filtered backprojection,F(xiàn)BP)重建圖像上,金屬偽影位于金屬的中心,而炎癥偽影放射性濃聚分布在周邊[9]。

    CTAC的關(guān)鍵在于如何將低能級(jí)寬能譜的X線衰減系數(shù)準(zhǔn)確地轉(zhuǎn)換為高能級(jí)單一能量的511 keV γ光子的衰減系數(shù)。目前CT衰減校正算法主要有5種:(1)比例縮放法(scaling);(2)分割法(segmentation);(3)雙值組合法(hybrid);(4)雙線性法(bilinear);(5)雙能CT法。臨床上采用比較多的是雙線性法[10]。高密度材料由于對(duì)X線的過(guò)度衰減,使CTAC圖像的SUV值偏高,主要原因是:所使用的CT衰減校正方法對(duì)高原子序數(shù)材料的衰減值計(jì)算存在不足。隨著CT衰減校正方法的不斷改進(jìn)和新的應(yīng)用軟件的開發(fā),新的PET/CT在消除高密度材料所產(chǎn)生的CTAC圖像偽影方面有了很大的改善,而雙能CT法由于其校正精度最高,成為目前研究的熱點(diǎn)。

    4 結(jié)語(yǔ)

    圖4 體內(nèi)心臟起搏器導(dǎo)致的偽影

    CT衰減校正偽影是PET/CT顯像比較典型的一類偽影,在臨床PET/CT成像中主要表現(xiàn)為口服對(duì)比劑和體內(nèi)金屬植入物形成的偽影,這類偽影一般通過(guò)重建非衰減校正圖像可予以鑒別。隨著衰減系數(shù)轉(zhuǎn)換算法的不斷改進(jìn),新型PET/CT對(duì)于高密度材料的成像已基本消除偽影的影響。隨著晶體材料的不斷更新和重建算法的不斷改進(jìn),相信PET/CT顯像在未來(lái)會(huì)有更加廣闊的發(fā)展前景。本研究結(jié)果均是在實(shí)驗(yàn)理想條件下得到的,臨床PET/CT成像存在多種影響因素,其顯像效果應(yīng)從多方面進(jìn)行考慮。

    [1]張紅梅,周純武.PET/CT的特點(diǎn)及其在腫瘤學(xué)中的臨床應(yīng)用[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2005,21(8):1 296-1 298.

    [2]Todd M Blodgett,Ajeet S Mehta,Amar S Mehta,et al.PET/CT Artifacts[J].Clinical Imaging,2011,35:49-63.

    [3]李天然,陳自謙.功能影像設(shè)備PET-CT[J].醫(yī)療衛(wèi)生裝備,2005,26(12):27-30.

    [4]潘中允.PET診斷學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2005.

    [5]Burger G,Goerres G,Schoenes S,et al.PET attenuation coefficients from CT images:experimental evaluation of the transformation of CT into PET 511-keV attenuation coefficients[J].European Journal of Nuclear Medicine,2002,29(7):922-927.

    [6]Beyer T,Antoch G,Bockisch A,et al.Positron emission tomography/ computed tomography-imaging protocols,artifacts,and pitfalls[J]. Journal of Nuclear Medicine,2005,46(3):429-435.

    [7]黃克敏,馮彥林,溫廣華,等.不同濃度泛影葡胺及不同CT掃描條件對(duì)PET/CT圖像質(zhì)量和標(biāo)準(zhǔn)攝取值的影響[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2012,20(7):551-554.

    [8]陳香,趙軍,管一暉.PET/CT常見(jiàn)偽影[J].國(guó)外醫(yī)學(xué):放射醫(yī)學(xué)核醫(yī)學(xué)分冊(cè),2005,29(5):201-205.

    [9]Goerres G W,Ziegler S I,Burger C,et al.Artifacts at PET and PET/ CT caused by metallic hip prosthetic material[J].Radiology,2003,226:577-584.

    [10]柴培,聶彬彬,葉婷,等.CT用于PET衰減校正技術(shù)的研究進(jìn)展[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2010,26(8):1 576-1 578.

    (收稿:2013-10-12 修回:2013-12-29)

    PET/CT Images Based on CT Attenuation Correction Artifact

    CHEN Ze-long1,2,XIE Kang-ning1,QI Jia-xue1,QIAN Gen-nian2,ZHAO Chun-lei2,CHEN Jie2
    (1.School of Biomedical Engineering,the Fourth Military Medical University,Xi'an 710032,China; 2.Department of Medical Imaging,Fuzhou General Hospital of Nanjing Military Area Command,Fuzhou 350025,China)

    Objective To study the influence of different concentrations ofmeglumine solutions on PET/CT image quality with different CT protocols.Methods Meglumine solutionswith concentrations of 5%,10%,15%,20%and 40%were injected into five latex vessels,thenwere sealed intoa cylindricalwaterphantom.Thephantom wasscanned by PET/CTwith differentCT tube voltages,followed by a conventionalattenuation correction procedure.Comparison was finallymade among the imagesofdifferent tube voltages.Results Therewere artifacts in the areas filled withmeglumine solutionswith the concentrationsof15%,20%and 40%.Standard Uptake Value(SUV)grew higher than the background with varying degrees.However,therewereno apparentar- tifactswhen the concentration of themeglumine solution was5%or 10%.It's could be concluded thatCT attenuation correction artifactbecame apparentwith the increased concentration ofmeglumine solutions.For themeglumine solution with the concen- tration of 40%,as CT voltage rose the CT attenuation correction artifacts on PET images becamemuch less apparent,and the SUV decreased.Conclusion The SUV on the PET/CT images ofmeglumine solutionswith concentrations ofmore than 15%is higher than the background,and there are artifacts on the images.The artifact for high-concentrationmeglumine solution gets lessapparentwith the increase of the CT voltage,when PET/CT scanning performed.[Chinese Medical Equipment Journal, 2014,35(3):81-84]

    PET/CT;artifact;standard uptake value;image quality

    R318.6;TH774

    A

    1003-8868(2014)03-0081-04

    10.7687/J.ISSN1003-8868.2014.03.081

    全軍后勤科研計(jì)劃項(xiàng)目面上課題資助(CWS11C148)

    陳澤龍(1979—),碩士研究生,工程師,研究方向?yàn)镻ET/CT顯像設(shè)備和正電子放射性藥物的制備和研發(fā),E-mail:czel@163.com。

    710032西安,第四軍醫(yī)大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程系(陳澤龍,謝康寧,漆家學(xué));350025福州,南京軍區(qū)福州總醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像中心(陳澤龍,錢根年,趙春雷,陳 杰)

    謝康寧,E-mail:jingxm2008@fmmu.edu.cn

    猜你喜歡
    葡胺偽影光子
    《光子學(xué)報(bào)》征稿簡(jiǎn)則
    核磁共振臨床應(yīng)用中常見(jiàn)偽影分析及應(yīng)對(duì)措施
    基于MR衰減校正出現(xiàn)的PET/MR常見(jiàn)偽影類型
    環(huán)磷腺苷葡胺治療老年充血性心力衰竭87例臨床療效分析
    環(huán)磷腺苷葡胺治療慢性充血性心力衰竭臨床研究
    減少頭部運(yùn)動(dòng)偽影及磁敏感偽影的propller技術(shù)應(yīng)用價(jià)值評(píng)價(jià)
    一種無(wú)偽影小動(dòng)物頭部成像固定裝置的設(shè)計(jì)
    HPLC-ELSD法測(cè)定注射用福沙匹坦二甲葡胺中葡甲胺含量
    環(huán)磷腺苷葡胺注射液治療缺血性心肌病合并心力衰竭的臨床效果
    在光子帶隙中原子的自發(fā)衰減
    亚洲欧美一区二区三区国产| 另类精品久久| 18禁观看日本| 欧美 日韩 精品 国产| 妹子高潮喷水视频| 考比视频在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 免费高清在线观看日韩| 美女主播在线视频| xxx大片免费视频| 大片免费播放器 马上看| 99久久精品国产国产毛片| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 又黄又爽又刺激的免费视频.| www.av在线官网国产| 免费高清在线观看日韩| 99热网站在线观看| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 免费看光身美女| 九草在线视频观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 精品久久国产蜜桃| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲图色成人| 国产一区二区激情短视频 | 久久这里只有精品19| 天堂8中文在线网| 最近的中文字幕免费完整| videos熟女内射| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产精品无大码| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲精品日本国产第一区| 国产乱人偷精品视频| 国产成人精品福利久久| 国产av码专区亚洲av| 国产av精品麻豆| 亚洲av电影在线进入| 中国美白少妇内射xxxbb| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲av福利一区| 咕卡用的链子| tube8黄色片| 日韩,欧美,国产一区二区三区| freevideosex欧美| 制服人妻中文乱码| 熟女人妻精品中文字幕| 热99久久久久精品小说推荐| 91国产中文字幕| 国产视频首页在线观看| 激情视频va一区二区三区| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲,欧美精品.| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲综合色网址| 丰满少妇做爰视频| 国产又爽黄色视频| 欧美精品一区二区大全| 国产精品人妻久久久影院| 一区二区三区乱码不卡18| 伊人久久国产一区二区| 中文字幕人妻丝袜制服| 啦啦啦在线观看免费高清www| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲成人一二三区av| 日韩成人伦理影院| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 欧美性感艳星| 99热这里只有是精品在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| av播播在线观看一区| av一本久久久久| 午夜激情av网站| 成年动漫av网址| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久久精品94久久精品| 少妇熟女欧美另类| 久久久久久久久久成人| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 亚洲精品aⅴ在线观看| 大码成人一级视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久婷婷青草| 日本与韩国留学比较| av天堂久久9| 国产亚洲一区二区精品| 国产免费现黄频在线看| 国产成人91sexporn| 久久韩国三级中文字幕| 精品亚洲成国产av| 亚洲av欧美aⅴ国产| 欧美精品国产亚洲| 欧美成人午夜精品| 色5月婷婷丁香| 国产精品一国产av| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲精品一区蜜桃| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产高清国产精品国产三级| 如何舔出高潮| 色网站视频免费| 国产一区二区在线观看av| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产精品久久久av美女十八| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产精品不卡视频一区二区| 久久精品国产自在天天线| 久久韩国三级中文字幕| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲一码二码三码区别大吗| 黑人欧美特级aaaaaa片| 韩国精品一区二区三区 | 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲国产精品999| 欧美日韩视频精品一区| 久久精品国产综合久久久 | 国产高清国产精品国产三级| 中文字幕免费在线视频6| 少妇高潮的动态图| 国产精品人妻久久久影院| 成年人午夜在线观看视频| 久久狼人影院| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产片内射在线| 在线观看www视频免费| 在线精品无人区一区二区三| av免费在线看不卡| 97精品久久久久久久久久精品| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲精品自拍成人| 久久国产亚洲av麻豆专区| 99久久人妻综合| 欧美xxⅹ黑人| 免费观看性生交大片5| 久久精品国产a三级三级三级| 精品熟女少妇av免费看| 夫妻午夜视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 美女国产视频在线观看| 99热6这里只有精品| 人妻一区二区av| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 最近2019中文字幕mv第一页| 看免费成人av毛片| 美女国产视频在线观看| 99久国产av精品国产电影| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产一区二区三区av在线| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 男女午夜视频在线观看 | 免费黄色在线免费观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产成人91sexporn| 久久久久网色| 免费大片黄手机在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 欧美精品av麻豆av| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产一区二区在线观看av| 嫩草影院入口| av黄色大香蕉| 日本-黄色视频高清免费观看| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 成人国语在线视频| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲成人一二三区av| 久久鲁丝午夜福利片| 欧美bdsm另类| 精品卡一卡二卡四卡免费| 婷婷色av中文字幕| 亚洲性久久影院| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久久久精品性色| 国产色婷婷99| 边亲边吃奶的免费视频| 日韩av免费高清视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产一区二区激情短视频 | 日日撸夜夜添| 99热全是精品| 国产熟女欧美一区二区| 青春草亚洲视频在线观看| 婷婷色av中文字幕| 精品人妻偷拍中文字幕| 美女内射精品一级片tv| 国产伦理片在线播放av一区| 在线观看三级黄色| 久热久热在线精品观看| 母亲3免费完整高清在线观看 | 丝袜美足系列| 18+在线观看网站| 草草在线视频免费看| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲av免费高清在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久综合国产亚洲精品| 久久久国产欧美日韩av| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产免费一区二区三区四区乱码| 人妻一区二区av| 中国三级夫妇交换| 国产精品蜜桃在线观看| 边亲边吃奶的免费视频| 国产精品久久久久久av不卡| 久久久欧美国产精品| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 9热在线视频观看99| 国产在线视频一区二区| 免费av中文字幕在线| 美女视频免费永久观看网站| 国产永久视频网站| 99久久综合免费| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 日韩 亚洲 欧美在线| 五月开心婷婷网| 国产精品免费大片| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产一区二区激情短视频 | 欧美人与性动交α欧美软件 | 丰满少妇做爰视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲精品一区蜜桃| 久久久久久久久久人人人人人人| av片东京热男人的天堂| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 只有这里有精品99| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | tube8黄色片| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲久久久国产精品| 亚洲精品视频女| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产在视频线精品| 亚洲欧美成人精品一区二区| 人成视频在线观看免费观看| 国产片内射在线| 国产69精品久久久久777片| 99re6热这里在线精品视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 观看美女的网站| 飞空精品影院首页| 看十八女毛片水多多多| 极品人妻少妇av视频| 欧美人与性动交α欧美软件 | 2018国产大陆天天弄谢| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 免费人妻精品一区二区三区视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 女人久久www免费人成看片| 精品一区二区免费观看| 大香蕉97超碰在线| 青春草视频在线免费观看| 男女啪啪激烈高潮av片| av天堂久久9| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产高清不卡午夜福利| 欧美xxxx性猛交bbbb| 在线观看一区二区三区激情| 国产精品 国内视频| 久久综合国产亚洲精品| 久久精品国产a三级三级三级| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲国产精品一区三区| 超碰97精品在线观看| 在线精品无人区一区二区三| 久久精品久久久久久噜噜老黄| av卡一久久| 日韩一区二区视频免费看| 一区二区av电影网| 如何舔出高潮| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 全区人妻精品视频| 精品少妇内射三级| 国产在线视频一区二区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 久久99蜜桃精品久久| 国产免费一区二区三区四区乱码| 久久99热6这里只有精品| 性色avwww在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美成人午夜精品| 男女啪啪激烈高潮av片| 下体分泌物呈黄色| 欧美xxⅹ黑人| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 哪个播放器可以免费观看大片| 国产精品99久久99久久久不卡 | 深夜精品福利| 国产亚洲最大av| 国产一区有黄有色的免费视频| 看非洲黑人一级黄片| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 全区人妻精品视频| 丰满少妇做爰视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲,欧美精品.| 2018国产大陆天天弄谢| 国产xxxxx性猛交| 精品国产一区二区久久| 欧美亚洲日本最大视频资源| 91aial.com中文字幕在线观看| 午夜激情av网站| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| av国产久精品久网站免费入址| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产一区二区三区综合在线观看 | 女性生殖器流出的白浆| 免费观看性生交大片5| 久久av网站| 午夜久久久在线观看| av在线老鸭窝| 我的女老师完整版在线观看| 伊人久久国产一区二区| 日韩制服骚丝袜av| 九九爱精品视频在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 欧美精品亚洲一区二区| 成人毛片a级毛片在线播放| 一本大道久久a久久精品| 免费人成在线观看视频色| 人体艺术视频欧美日本| 精品视频人人做人人爽| 久久久亚洲精品成人影院| 欧美日韩精品成人综合77777| 最后的刺客免费高清国语| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 国产日韩欧美在线精品| 亚洲久久久国产精品| 亚洲精品色激情综合| 99久久人妻综合| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 久久久久久人妻| 免费观看a级毛片全部| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 伊人亚洲综合成人网| 美国免费a级毛片| 黄色一级大片看看| 看免费av毛片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 青青草视频在线视频观看| 考比视频在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 日韩一区二区视频免费看| 精品久久蜜臀av无| 日本欧美视频一区| 亚洲av福利一区| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲国产av影院在线观看| 国产一级毛片在线| 免费观看a级毛片全部| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| av女优亚洲男人天堂| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 最近手机中文字幕大全| av.在线天堂| av不卡在线播放| 九九在线视频观看精品| 2021少妇久久久久久久久久久| 欧美最新免费一区二区三区| 午夜福利影视在线免费观看| 全区人妻精品视频| www日本在线高清视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲高清免费不卡视频| 全区人妻精品视频| 热99国产精品久久久久久7| 大话2 男鬼变身卡| 男人爽女人下面视频在线观看| 日本黄大片高清| 亚洲四区av| 老司机影院毛片| 成人无遮挡网站| 伦理电影大哥的女人| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 伦理电影大哥的女人| 黄色毛片三级朝国网站| 夫妻性生交免费视频一级片| av不卡在线播放| 永久网站在线| 狂野欧美激情性bbbbbb| 最新的欧美精品一区二区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 1024视频免费在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 在线观看免费日韩欧美大片| 婷婷色av中文字幕| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久人人97超碰香蕉20202| 最新中文字幕久久久久| 新久久久久国产一级毛片| 七月丁香在线播放| 日韩视频在线欧美| 欧美另类一区| 亚洲在久久综合| 国产综合精华液| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲中文av在线| 精品国产国语对白av| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲欧美清纯卡通| 精品人妻偷拍中文字幕| a级毛色黄片| 观看av在线不卡| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 中国三级夫妇交换| 成年动漫av网址| 在线观看国产h片| 中国美白少妇内射xxxbb| 黄片播放在线免费| 久久女婷五月综合色啪小说| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产免费一级a男人的天堂| av女优亚洲男人天堂| 国产黄色免费在线视频| 成人二区视频| 亚洲综合色惰| 男人添女人高潮全过程视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲在久久综合| 观看av在线不卡| 在线观看www视频免费| 欧美精品一区二区免费开放| 国产爽快片一区二区三区| 日本wwww免费看| 在线观看人妻少妇| 免费av中文字幕在线| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲精品久久午夜乱码| 99视频精品全部免费 在线| 日韩免费高清中文字幕av| 男女免费视频国产| 一边摸一边做爽爽视频免费| 69精品国产乱码久久久| 欧美成人午夜免费资源| 国产成人精品婷婷| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产av国产精品国产| 永久免费av网站大全| 曰老女人黄片| 91国产中文字幕| 欧美日韩亚洲高清精品| 日日撸夜夜添| 亚洲少妇的诱惑av| 只有这里有精品99| 我的女老师完整版在线观看| 免费观看无遮挡的男女| 国产成人精品一,二区| 亚洲美女黄色视频免费看| 欧美 日韩 精品 国产| 少妇人妻 视频| 国产精品久久久av美女十八| 欧美精品国产亚洲| 宅男免费午夜| 中文字幕av电影在线播放| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产精品久久久久久精品电影小说| 一区二区三区精品91| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 美女国产视频在线观看| 午夜视频国产福利| 免费观看性生交大片5| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲四区av| 1024视频免费在线观看| 内地一区二区视频在线| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 久热久热在线精品观看| av片东京热男人的天堂| 日韩欧美一区视频在线观看| 看免费av毛片| 国产av码专区亚洲av| 最近2019中文字幕mv第一页| 日本午夜av视频| 国产在线一区二区三区精| 亚洲综合色网址| 久久亚洲国产成人精品v| 热re99久久国产66热| 国产在线免费精品| 久久99热这里只频精品6学生| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久婷婷青草| 成人国产av品久久久| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲精品乱久久久久久| 内地一区二区视频在线| 国产熟女午夜一区二区三区| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲四区av| 永久网站在线| 亚洲精品国产av成人精品| 国产精品一区二区在线观看99| 中文字幕av电影在线播放| 欧美激情国产日韩精品一区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 另类亚洲欧美激情| 五月玫瑰六月丁香| av在线app专区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 99香蕉大伊视频| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲内射少妇av| 考比视频在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲精品一二三| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 视频区图区小说| 国产日韩欧美在线精品| 黄片播放在线免费| 全区人妻精品视频| 另类精品久久| 亚洲成国产人片在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 男的添女的下面高潮视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 少妇的逼好多水| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲四区av| 日本av免费视频播放| 天天影视国产精品| 天美传媒精品一区二区| 国产免费一级a男人的天堂| 蜜桃国产av成人99| 久久久久视频综合| 亚洲在久久综合| 国产精品久久久久成人av| 大香蕉久久成人网| 一级爰片在线观看| 青青草视频在线视频观看| 天堂中文最新版在线下载| 国产精品一二三区在线看| 日日撸夜夜添| 久久久久久久久久成人| 我要看黄色一级片免费的| 欧美日韩视频精品一区| 免费少妇av软件| 天美传媒精品一区二区| 永久免费av网站大全| 欧美日韩亚洲高清精品| 多毛熟女@视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 一二三四在线观看免费中文在 | 少妇 在线观看| 精品国产一区二区久久| 宅男免费午夜| 一本久久精品| 日本色播在线视频| 青春草视频在线免费观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 自线自在国产av| 在线观看国产h片| 香蕉丝袜av| 在线观看www视频免费| 亚洲综合色网址| 黄色配什么色好看| 国产精品一区www在线观看| 视频区图区小说| 少妇的逼水好多| 高清欧美精品videossex| av播播在线观看一区| 亚洲第一av免费看| 国精品久久久久久国模美| 亚洲精品aⅴ在线观看| 老熟女久久久| 中文字幕最新亚洲高清| 久久人妻熟女aⅴ| 久热久热在线精品观看| 男女边吃奶边做爰视频| 国产成人精品在线电影| 一级黄片播放器| 亚洲成国产人片在线观看| 免费看光身美女| 人妻少妇偷人精品九色| 女人精品久久久久毛片| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 一二三四在线观看免费中文在 | 欧美成人精品欧美一级黄| 色哟哟·www| 国产熟女欧美一区二区| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产男女内射视频| 大陆偷拍与自拍| 久久99热6这里只有精品| 欧美精品国产亚洲| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 欧美成人午夜精品| 少妇的丰满在线观看|