• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    低劑量等滲造影劑碘克沙醇腦部CTA分支血管強(qiáng)化差異分析

    2014-03-23 03:18:58楊本強(qiáng)李延鋒鄒明宇
    醫(yī)療衛(wèi)生裝備 2014年9期
    關(guān)鍵詞:腦部造影劑基底

    陳 苗,段 陽(yáng),楊本強(qiáng),徐 猛,石 堅(jiān),李延鋒,許 品,鄒明宇

    低劑量等滲造影劑碘克沙醇腦部CTA分支血管強(qiáng)化差異分析

    陳 苗,段 陽(yáng),楊本強(qiáng),徐 猛,石 堅(jiān),李延鋒,許 品,鄒明宇

    目的:探討低劑量腦部CTA各級(jí)分支血管強(qiáng)化程度差異。方法:對(duì)16例應(yīng)用碘克沙醇的患者行腦部CTA檢查,在CT窗寬、窗位和容積再現(xiàn)閾值均固定的條件下,由2名醫(yī)師分別對(duì)各級(jí)血管CT值進(jìn)行測(cè)量,并對(duì)比2組測(cè)量結(jié)果間的一致性;對(duì)同一醫(yī)師所測(cè)不同血管的CT值進(jìn)行比較。結(jié)果:2名醫(yī)師所測(cè)量的頸內(nèi)動(dòng)脈、基底動(dòng)脈和大腦中動(dòng)脈CT值分別為:(436.12±82.47)、(354.67±61.56)、(353.63±65.79)HU及(429.18±81.04)、(361.46±72.91)、(357.88±64.20)HU,兩兩比較Kappa值分別為0.756、0.654和0.718,表明2名醫(yī)師所測(cè)2組結(jié)果間一致性較好;同一醫(yī)師所測(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈與基底動(dòng)脈之間和頸內(nèi)動(dòng)脈與大腦中動(dòng)脈之間強(qiáng)化程度的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而基底動(dòng)脈與大腦中動(dòng)脈之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:2名醫(yī)師腦部CTA的CT值測(cè)量的一致性較好;不同分級(jí)血管之間(頸內(nèi)動(dòng)脈與基底動(dòng)脈之間和頸內(nèi)動(dòng)脈與大腦中動(dòng)脈之間)強(qiáng)化程度有差異性,同級(jí)別的血管(基底動(dòng)脈與大腦中動(dòng)脈)之間強(qiáng)化程度無(wú)差異。

    碘克沙醇;低劑量;CTA

    0 引言

    目前,低劑量腦動(dòng)脈CT血管成像(CTA)已成為常用的無(wú)創(chuàng)血管檢查方法之一,該技術(shù)需要在各級(jí)血管內(nèi)維持足夠劑量的對(duì)比劑濃度。臨床和相關(guān)研究應(yīng)用各種造影劑進(jìn)行比較和探討,旨在提高CTA的圖像質(zhì)量,減少輻射劑量和對(duì)比劑毒副作用。所以在不影響臨床診斷的前提下,使用低劑量對(duì)比劑具有非常重要的意義。通過(guò)CT新技術(shù)和掃描參數(shù)的選擇,可滿足以上要求[1-2]。寶石CT成像技術(shù)由于應(yīng)用迭代算法,不但可以保證圖像質(zhì)量,而且具有成像速度快、可降低有效輻射劑量的優(yōu)點(diǎn),但是目前尚未見(jiàn)對(duì)應(yīng)用造影劑后各級(jí)血管強(qiáng)化的差異性進(jìn)行比較的研究。本研究在降低了碘對(duì)比劑濃度的前提下,分析腦部CTA血管分支是否有差異性。

    1 材料和方法

    1.1 患者選擇

    選取2013年1月至5月期間16例腦部病變需行腦部CTA檢查的患者,對(duì)其進(jìn)行腦部CTA掃描,其中男7例、女9例,年齡22~77歲,平均52.3歲。

    1.2 圖像采集

    GE64層寶石螺旋 CT,掃描參數(shù):100 kVp、120 mAs,30%自適應(yīng)統(tǒng)計(jì)迭代重建技術(shù)(adaptive statistical iteratire reconstruction,ASIR),準(zhǔn)直器寬度40 mm×0.625 mm,層厚5 mm,間距5 mm。全部入選病例在CTA檢查前進(jìn)行有關(guān)宣教,熟悉整個(gè)CTA檢查過(guò)程。使用碘克沙醇270對(duì)比劑,用量60 mL,注射速度5 mL/s,經(jīng)肘靜脈注射。按照造影劑跟蹤軟件的智能CTA程序設(shè)置探測(cè)層面與跟蹤,掃描范圍自顱底至顱頂。本研究中對(duì)血管進(jìn)行分級(jí),規(guī)定一級(jí)血管為頸內(nèi)動(dòng)脈,二級(jí)血管為基底動(dòng)脈和大腦中動(dòng)脈。

    1.3 圖像分析

    CTA掃描圖像傳輸至工作站,通過(guò)專業(yè)軟件在工作站進(jìn)行圖像重建及分析。由2名有經(jīng)驗(yàn)的放射科醫(yī)師A、B分別獨(dú)立進(jìn)行評(píng)價(jià)。固定窗寬窗位和表面遮蓋重建(SSD)的再現(xiàn)閾值,分別測(cè)量每例患者腦部CTA圖像的頸內(nèi)動(dòng)脈、基底動(dòng)脈和大腦中動(dòng)脈的CT值(每支血管選擇1個(gè)ROI,約3個(gè)像素大?。?。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    所有數(shù)據(jù)均以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差的形式表示,應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。先進(jìn)行2名醫(yī)師間閱讀一致性分析(Kappa分析),Kappa值<0.20,表示一致性差;Kappa值:0.21~0.40,表示一致性一般;Kappa值:0.41~0.60,表示一致性中等;Kappa值:0.61~0.80,表示一致性好;Kappa值:0.81~1.00,表示一致性非常好。對(duì)同一名醫(yī)師所測(cè)的各組數(shù)值進(jìn)行比較用單因素方差分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 不同醫(yī)師對(duì)低濃度碘對(duì)比劑低劑量腦部CTA血管強(qiáng)化程度情況的閱讀一致性

    所有3支血管(頸內(nèi)動(dòng)脈、基底動(dòng)脈、大腦中動(dòng)脈)CTA顯影清晰,血管邊緣銳利,與周圍組織對(duì)比良好,如圖1~3所示。顱內(nèi)細(xì)小動(dòng)脈亦有良好顯示,如圖4、5所示。2名醫(yī)師A、B對(duì)腦部血管(頸內(nèi)動(dòng)脈、基底動(dòng)脈、大腦中動(dòng)脈)強(qiáng)化程度評(píng)價(jià)具有較好一致性 ,Kappa值 分 別 為0.756、0.654和 0.718。2名醫(yī)師A、B對(duì)3支不同血管的閱讀一致性均介于0.61~0.8之間,一致性好(見(jiàn)表1)。

    圖1 CTA腦部血管成像的頸內(nèi)動(dòng)脈顯影

    圖2 CTA腦部血管成像的基底動(dòng)脈顯影

    圖4 CTA腦部成像的冠狀位重建圖像

    圖5 CTA腦部成像的橫斷面重建圖像

    2.2 同一醫(yī)師對(duì)低劑量低濃度碘對(duì)比劑CTA血管顯影情況比較

    同一醫(yī)師對(duì)腦部血管(頸內(nèi)動(dòng)脈、基底動(dòng)脈、大腦中動(dòng)脈)的強(qiáng)化程度情況比較結(jié)果為:頸內(nèi)動(dòng)脈與基底動(dòng)脈之間和頸內(nèi)動(dòng)脈與大腦中動(dòng)脈之間強(qiáng)化程度的差異,P值分別為0.011和0.018,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而基底動(dòng)脈與大腦中動(dòng)脈的強(qiáng)化程度之間差異,P值為0.814,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    表1 A、B 2名醫(yī)師對(duì)3條血管CT值的測(cè)量值之間一致性比較

    3 討論

    腦部CTA能清晰顯示腦動(dòng)脈的解剖結(jié)構(gòu)及病變細(xì)節(jié),在腦血管畸形、腦動(dòng)脈瘤及鈣化斑塊等病變的診斷方面有獨(dú)特的優(yōu)越性[3]。選擇合適的造影劑劑量和掃描參數(shù),使掃描不僅能減少造影劑的副作用和輻射劑量,又能滿足臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),是臨床醫(yī)生不斷追求的目標(biāo)[2]。

    對(duì)不同血管強(qiáng)化程度的差異性可能會(huì)影響診斷和對(duì)病變情況的顯示,這一點(diǎn)尚需探討。本研究在應(yīng)用等滲對(duì)比劑和寶石CT迭代算法新技術(shù)基礎(chǔ)上,比較對(duì)不同血管強(qiáng)化程度差異性,目的是通過(guò)這種方法探討更好的血管顯影方法。

    我們知道滲透壓會(huì)帶來(lái)副作用,而碘克沙醇等滲造影劑具有減少副作用的優(yōu)勢(shì)。但是目前有關(guān)學(xué)者均認(rèn)為大劑量等滲性非離子型對(duì)比劑的應(yīng)用依然對(duì)腎臟功能有一定的損害[4]。因此,本研究通過(guò)結(jié)合寶石CT迭代算法的優(yōu)勢(shì),在不影響臨床診斷的前提下,采用低劑量等滲造影劑有非常重要的意義。

    ASIR迭代重建技術(shù)降低了圖像的噪聲,提高了圖像的低對(duì)比分辨率和圖像質(zhì)量。ASIR迭代算法通過(guò)降低圖像的噪聲獲得劑量上的優(yōu)勢(shì),因此在獲得相同圖像質(zhì)量的情況下,可通過(guò)降低毫安量或提高噪聲指數(shù),達(dá)到顯著降低掃描劑量的目的。在劑量不變的情況下,顯著提高圖像的質(zhì)量[1,4-5]。本研究應(yīng)用了常用的迭代標(biāo)準(zhǔn)(30%迭代)重建技術(shù),旨在提高圖像質(zhì)量和減少造影劑劑量[1]。

    CTA腦動(dòng)脈強(qiáng)化程度CT值多少閾值才能滿足診斷要求,目前尚無(wú)統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),多數(shù)研究采用≥200 HU作為標(biāo)準(zhǔn)。本研究中A、B 2名醫(yī)師對(duì)頸內(nèi)動(dòng)脈、基底動(dòng)脈、大腦中動(dòng)脈的CT值測(cè)量均大于200 HU,證明應(yīng)用100 kVp、120 mAs、30%ASIR、碘克沙醇270對(duì)比劑后,腦部CTA血管強(qiáng)化重復(fù)性很好,能滿足臨床的診斷要求。

    A、B 2名醫(yī)師對(duì)頸內(nèi)動(dòng)脈、基底動(dòng)脈及大腦中動(dòng)脈的測(cè)量一致性Kappa值均介于0.61~0.8之間,一致性均較好,具有良好重復(fù)性。CT值一般在CTA圖像的顯示中有重要作用,較高CT值可以充分反映血管改變,易于肉眼觀察,這表明應(yīng)用低輻射劑量和低對(duì)比劑濃度不會(huì)影響閱讀者對(duì)圖像的解讀。這樣可以減少患者CTA檢查所承受的X線輻射劑量和接受的對(duì)比劑劑量[6-8]。

    對(duì)醫(yī)師A所測(cè)的16例患者的不同分級(jí)血管(頸內(nèi)動(dòng)脈、基底動(dòng)脈、大腦中動(dòng)脈)的CT值之間進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,頸內(nèi)動(dòng)脈與基底動(dòng)脈之間及頸內(nèi)動(dòng)脈與大腦中動(dòng)脈之間的顯影有差別。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的可能原因?yàn)椋海?)頸內(nèi)動(dòng)脈相對(duì)于基底動(dòng)脈和大腦中動(dòng)脈而言,管徑較大,受部分容積效應(yīng)的影響較小,ROI的選擇更精準(zhǔn)。(2)頸內(nèi)動(dòng)脈管腔相對(duì)較大,走行平直,對(duì)比劑通過(guò)順暢,所以測(cè)量的CT值較高,顯影較好;而基底動(dòng)脈和大腦中動(dòng)脈管徑細(xì),走行迂曲,且容易與周圍組織重疊,故強(qiáng)化的CT值易受多種因素影響,一般認(rèn)為所測(cè)量的強(qiáng)化程度CT值比較低,顯影相對(duì)較差?;讋?dòng)脈與大腦中動(dòng)脈強(qiáng)化程度之間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,證明在低劑量低濃度腦部CTA強(qiáng)化圖像中,2支血管強(qiáng)化程度之間無(wú)差別;而直徑較大的頸內(nèi)動(dòng)脈與直徑較小的血管(大腦中動(dòng)脈和基底動(dòng)脈)有明顯差異性。

    以上結(jié)果證明,低劑量低濃度碘對(duì)比劑具有一定臨床應(yīng)用價(jià)值,可以在一定程度上反映腦部CTA血管變化。本研究的腦部介質(zhì)密度一致,均為腦部組織,相對(duì)固定,其窗寬窗位閾值也固定,從而消除其他因素(如介質(zhì)不同等)對(duì)CTA的CT值的影響[9]。以往研究報(bào)道CTA測(cè)量的CT值與管徑成反比[9],但是本研究中所測(cè)量的較大管徑的血管CT值明顯高于管徑較小的血管的CT值,這說(shuō)明該方法的腦部CTA的血管管徑因素對(duì)CT值的影響未能出現(xiàn)以往相關(guān)研究的結(jié)果??紤]尚需要進(jìn)一步對(duì)照研究;或在該方法條件下可忽略管徑的影響;或該方法具有的優(yōu)勢(shì)可以消除管徑因素對(duì)CT值的影響。

    本研究的不足:(1)因腦部各級(jí)血管有時(shí)會(huì)有變異,相應(yīng)的小血管管腔較小,ROI的選取有一定的難度,故本研究未對(duì)腦部小血管進(jìn)行測(cè)量。(2)樣本量相對(duì)較少。(3)在該研究中未比較不同的迭代算法的因素影響。

    總之,該研究結(jié)果對(duì)以后腦CTA的臨床研究有一定意義。該方法對(duì)各分支血管的CT值進(jìn)行比較分析,證明腦部CTA在不同分級(jí)血管(一級(jí)血管與二級(jí)血管)之間強(qiáng)化CT值有差異性,而在同級(jí)別血管(二級(jí)血管)之間強(qiáng)化CT值則無(wú)明顯差異。進(jìn)一步研究應(yīng)考慮到不同血管間強(qiáng)化程度的差異性。

    [1]HOU Yang,ZHENG Jia-he,WANG Yu-ke,et al.Optimizing radiation dose levels in prospectively electrocardiogram-triggered coronary computed tomography angiography using iterative reconstruction techniques:a phantom and patient study[J].PLoS One,2013,8(2):e56 295.

    [2] Ramgren B,Bj?rkman-Burtscher I M,Holt?s S,et al.CT angiography of intracranial arterial vessels:impact of tube voltage and contrast media concentration on image quality[J].Acta Radiol,2012,53(8):929-934.

    [3] 何憶雯,秦永文,丁仲如.64排螺旋CT冠脈成像在冠心病診斷中的應(yīng)用[J].介入放射學(xué)雜志,2007,16(1):10-13.

    [4] Gül M,Turan B,U?ur M,et al.Nephrotoxicity of iodixanol versus iopamidol in patients with acute coronary syndrome[J].Turk Kardiyol Dern Ars,2013,41(1):21-27.

    [5]Wu C C,Lee E W,Suh R D,et al.Pulmonary 64-MDCT angiography with 30 mL of IV contrast material:vascular enhancement and image quality[J].Am J Roentgenol,2012,199(6):1 247-1 251.

    [6] Siegel M J,Ramirez-Giraldo J C,Hildebolt C,et al.Automated low-kilovoltage selection in pediatric computed tomography angiography:phantom study evaluating effects on radiation dose and image quality[J].Invest Radiol,2013,48(8):584-589.

    [7] 黃楚昌,陳海東,毛俊,等.低劑量對(duì)比劑MSCT腦動(dòng)脈成像的可行性及臨床應(yīng)用[J].中國(guó)CT和MRI雜志,2010,8(4):4-6.

    [8] 翟鳳馨,牛玉軍,王志銘,等.低濃度低劑量碘對(duì)比劑多層螺旋CT犬頸部動(dòng)脈的三維成像[J].中國(guó)組織工程研究與臨床康復(fù),2010,52(14):9 752-9 755.

    [9] 謝惠,呂發(fā)金,展群嶺,等.不同介質(zhì)對(duì)CTA測(cè)量血管模型管徑的影響[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2010,26(5):959-962.

    (收稿:2013-09-03 修回:2013-10-11)

    (欄目責(zé)任編校:邢 楠)

    Difference analysis of brain CTA between different branch vessels by using low concentration and isotonic Iodixanol Injection

    CHEN Miao,DUAN Yang,YANG Ben-qiang,XU Meng,SHI Jian,LI Yan-feng,XU Pin,ZOU Ming-yu
    (Department of Radiology,General Hospital of Shenyang Military Area Command,Shenyang 110016,China)

    ObjectiveTo investigate the difference of brain CTA between the branch vessels by using low concentration Iodixanol Injection 270.MethodsTotally 16 patients undergoing brain CTA with Iodixanol Injection 270 were selected as the subjects.The width and position of CT window as well as volume rendering threshold were all fixed,and two physicians measured CT values of grades of vessels respectively,and then the consistency between the results by different physicians.The CT values of different vessels by the same physician were compared also.ResultsThe CT values of internal carotid,basilar and middle cerebral arteries by the physicians were respectively(436.12±82.47),(354.67±61.56), (353.63±65.79)HU and(429.18±81.04),(361.46±72.91),(357.88±64.20)HU.The Kappa values were 0.756,0.654 and 0.718.The enhancement degrees of internal carotid/basilar and internal carotid/middle cerebral arteries by the same physician were statistically different(P<0.05).There was no significant difference between basilar and middle cerebral arteries for the enhancement degree(P>0.05).ConclusionsThe CT values for brain CTA by the two physicians are well consistent.There's significant difference between the enhancement degrees of grades of vessels such as internal carotid/ basilar arteries as well as internal carotid/middle cerebral arteries,while no difference between the vessels at the same grade such as basilar and middle cerebral arteries.[Chinese Medical Equipment Journal,2014,35(9):87-89]

    Iodixanol injection;low dose;CTA

    R318;R445

    A

    1003-8868(2014)09-0087-03

    10.7687/J.ISSN1003-8868.2014.09.087

    陳 苗(1986—),女,住院醫(yī)師,主要從事血管與神經(jīng)系統(tǒng)方面的研究工作,E-mail:mm663319@163.com。

    110016沈陽(yáng),沈陽(yáng)軍區(qū)總醫(yī)院放射科(陳 苗,段 陽(yáng),楊本強(qiáng),徐 猛,石 堅(jiān),李延鋒,許 品,鄒明宇)

    楊本強(qiáng),E-mail:bqyang888@sina.com

    猜你喜歡
    腦部造影劑基底
    《我要我們?cè)谝黄稹分鞔颥F(xiàn)實(shí)基底 務(wù)必更接地氣
    循證護(hù)理在增強(qiáng)CT檢查中減少造影劑外漏發(fā)生的作用
    造影劑腎病的研究進(jìn)展
    兒童做腦部CT會(huì)影響智力嗎
    12400年前“木乃伊狗”
    可溶巖隧道基底巖溶水處理方案探討
    俄國(guó)現(xiàn)12400年前“木乃伊狗” 大腦保存完好
    奧秘(2016年6期)2016-07-30 17:34:30
    “造影劑腎病”你了解嗎
    壓抑食欲使人笨
    分憂(2016年3期)2016-05-05 01:58:43
    靶向超聲造影劑在冠心病中的應(yīng)用
    99热国产这里只有精品6| 久久久久久久精品精品| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲最大成人中文| 亚洲国产最新在线播放| 日本一二三区视频观看| 国产美女午夜福利| 国产精品国产三级国产专区5o| 舔av片在线| 日本爱情动作片www.在线观看| 色视频在线一区二区三区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久精品国产亚洲av涩爱| 欧美高清性xxxxhd video| 美女高潮的动态| 内地一区二区视频在线| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 成人一区二区视频在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲成人av在线免费| 精品国产乱码久久久久久小说| 高清日韩中文字幕在线| 热99国产精品久久久久久7| 国产乱人偷精品视频| 伦理电影大哥的女人| 精品人妻视频免费看| 97在线视频观看| 大香蕉97超碰在线| 免费黄频网站在线观看国产| 制服丝袜香蕉在线| 欧美国产精品一级二级三级 | 亚洲av成人精品一区久久| 秋霞伦理黄片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 成人国产麻豆网| 大码成人一级视频| 99久国产av精品国产电影| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美最新免费一区二区三区| 国产精品久久久久久精品电影| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产精品久久久久久精品电影| 毛片一级片免费看久久久久| 老女人水多毛片| 白带黄色成豆腐渣| 22中文网久久字幕| 日韩强制内射视频| 久久久久性生活片| 亚洲国产日韩一区二区| 国产亚洲5aaaaa淫片| 91久久精品国产一区二区三区| 日韩 亚洲 欧美在线| 秋霞伦理黄片| 日韩人妻高清精品专区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| a级毛色黄片| 精品视频人人做人人爽| 日韩电影二区| 天天一区二区日本电影三级| 中国美白少妇内射xxxbb| 少妇的逼水好多| 99久久九九国产精品国产免费| 国内精品美女久久久久久| 国产亚洲精品久久久com| 少妇人妻精品综合一区二区| 日本黄色片子视频| 极品教师在线视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 黄色欧美视频在线观看| 欧美日本视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 午夜日本视频在线| 免费看a级黄色片| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产成人福利小说| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产淫片久久久久久久久| 夜夜爽夜夜爽视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 男女国产视频网站| 婷婷色av中文字幕| 国产高清不卡午夜福利| 有码 亚洲区| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产伦理片在线播放av一区| 深夜a级毛片| av国产精品久久久久影院| 午夜精品国产一区二区电影 | 一级毛片电影观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 免费高清在线观看视频在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 久久久久网色| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久精品国产自在天天线| 午夜福利视频精品| 免费少妇av软件| 亚洲精品aⅴ在线观看| 一级毛片电影观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 少妇 在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 日本色播在线视频| 最后的刺客免费高清国语| 国产色爽女视频免费观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 听说在线观看完整版免费高清| 成年免费大片在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看 | 久久久精品欧美日韩精品| 99热全是精品| 免费av不卡在线播放| 亚洲综合色惰| 少妇 在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 黄片wwwwww| av卡一久久| av黄色大香蕉| 身体一侧抽搐| 在线观看美女被高潮喷水网站| 91精品国产九色| 成人免费观看视频高清| 2018国产大陆天天弄谢| 国产精品久久久久久精品古装| 国产成人精品福利久久| 亚洲av免费在线观看| 下体分泌物呈黄色| 岛国毛片在线播放| 777米奇影视久久| 秋霞在线观看毛片| h日本视频在线播放| 久久久久久久久大av| 在现免费观看毛片| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 草草在线视频免费看| 国产亚洲精品久久久com| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 又大又黄又爽视频免费| 国产精品一区www在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 看非洲黑人一级黄片| 久久久久九九精品影院| av在线亚洲专区| 在线观看一区二区三区| 简卡轻食公司| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲内射少妇av| 美女高潮的动态| 一个人看的www免费观看视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产毛片a区久久久久| 亚洲国产精品专区欧美| 久久久久精品性色| 免费大片黄手机在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 99九九线精品视频在线观看视频| 嘟嘟电影网在线观看| 黄色日韩在线| 欧美国产精品一级二级三级 | 日韩一区二区三区影片| 成人亚洲欧美一区二区av| 一级a做视频免费观看| 超碰97精品在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| 在线观看三级黄色| 欧美成人精品欧美一级黄| 欧美区成人在线视频| 精品久久久久久久久av| 特大巨黑吊av在线直播| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产男女内射视频| 亚洲图色成人| 亚洲成人精品中文字幕电影| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产成人精品福利久久| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 超碰97精品在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 不卡视频在线观看欧美| 日韩欧美 国产精品| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 寂寞人妻少妇视频99o| 精品久久久久久电影网| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 亚洲国产成人一精品久久久| 午夜视频国产福利| 国产极品天堂在线| 国产黄a三级三级三级人| 在线 av 中文字幕| 国产精品.久久久| 亚洲av福利一区| 国产亚洲一区二区精品| 交换朋友夫妻互换小说| 精品久久久久久久末码| 午夜视频国产福利| 日韩制服骚丝袜av| 超碰97精品在线观看| 欧美三级亚洲精品| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲三级黄色毛片| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 日本欧美国产在线视频| 成人免费观看视频高清| 一级二级三级毛片免费看| 中文在线观看免费www的网站| 蜜臀久久99精品久久宅男| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 在线观看三级黄色| 伊人久久国产一区二区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 国产精品蜜桃在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲性久久影院| 爱豆传媒免费全集在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲综合精品二区| 网址你懂的国产日韩在线| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 一区二区三区乱码不卡18| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产成人精品婷婷| 香蕉精品网在线| 成年女人看的毛片在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产精品人妻久久久久久| 我的女老师完整版在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产片特级美女逼逼视频| 国产欧美亚洲国产| 噜噜噜噜噜久久久久久91| av在线app专区| 久久久午夜欧美精品| 国模一区二区三区四区视频| 97超碰精品成人国产| 国产精品一及| 久久精品国产a三级三级三级| 神马国产精品三级电影在线观看| av女优亚洲男人天堂| 伦理电影大哥的女人| 亚洲最大成人av| 在线观看人妻少妇| av国产免费在线观看| 下体分泌物呈黄色| 亚洲av日韩在线播放| 一个人观看的视频www高清免费观看| a级一级毛片免费在线观看| 日本wwww免费看| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲欧美精品自产自拍| 最近手机中文字幕大全| 国产精品.久久久| 久久久精品94久久精品| 日韩电影二区| 欧美精品国产亚洲| 国产久久久一区二区三区| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 全区人妻精品视频| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲成色77777| 观看美女的网站| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 精品久久久久久电影网| 亚洲精品国产av蜜桃| 男女边摸边吃奶| 春色校园在线视频观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久综合国产亚洲精品| 国产又色又爽无遮挡免| 97在线视频观看| 亚洲av成人精品一区久久| 日本wwww免费看| 又爽又黄无遮挡网站| 永久免费av网站大全| 性色avwww在线观看| 亚洲无线观看免费| 欧美日韩视频精品一区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 久久久久久久大尺度免费视频| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲精品视频女| 我要看日韩黄色一级片| 韩国高清视频一区二区三区| 内射极品少妇av片p| 男女下面进入的视频免费午夜| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 人人妻人人看人人澡| 国产精品无大码| 国产成人免费无遮挡视频| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久久久久伊人网av| 欧美成人a在线观看| 天堂网av新在线| 日韩欧美精品v在线| 97精品久久久久久久久久精品| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲第一区二区三区不卡| 性插视频无遮挡在线免费观看| 久久久久久久久久成人| 久久综合国产亚洲精品| 99re6热这里在线精品视频| 舔av片在线| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 欧美精品国产亚洲| 男女无遮挡免费网站观看| av免费在线看不卡| 新久久久久国产一级毛片| 日韩中字成人| 热re99久久精品国产66热6| 男女啪啪激烈高潮av片| 一级黄片播放器| 久久久亚洲精品成人影院| 日韩欧美精品免费久久| 另类亚洲欧美激情| 成人黄色视频免费在线看| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美区成人在线视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲精品,欧美精品| 日日撸夜夜添| 免费观看的影片在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 中文字幕av成人在线电影| 久久99热这里只频精品6学生| 内地一区二区视频在线| 欧美精品一区二区大全| 观看美女的网站| 国产色婷婷99| 免费高清在线观看视频在线观看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 久久亚洲国产成人精品v| 免费av毛片视频| 久久久久网色| 国产探花极品一区二区| 观看美女的网站| 人妻一区二区av| 综合色av麻豆| 国产成人一区二区在线| 观看美女的网站| 内射极品少妇av片p| 欧美国产精品一级二级三级 | 久久精品国产a三级三级三级| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 又大又黄又爽视频免费| 国产乱人偷精品视频| 精品久久久久久电影网| 观看免费一级毛片| 亚州av有码| 国产日韩欧美在线精品| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 国产乱人偷精品视频| 国产精品av视频在线免费观看| 国产91av在线免费观看| 亚洲美女视频黄频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲在线观看片| 亚洲av福利一区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 日韩av免费高清视频| 夜夜爽夜夜爽视频| 男女国产视频网站| 欧美日本视频| 亚洲色图综合在线观看| 三级经典国产精品| 日韩欧美精品免费久久| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 久久久久久久久大av| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲精品成人久久久久久| 色视频www国产| 边亲边吃奶的免费视频| 在现免费观看毛片| 亚洲精品视频女| 国产精品国产三级国产专区5o| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产 精品1| 22中文网久久字幕| 韩国高清视频一区二区三区| 免费观看a级毛片全部| 中文字幕亚洲精品专区| 少妇人妻久久综合中文| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲av福利一区| 精品视频人人做人人爽| 听说在线观看完整版免费高清| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 婷婷色综合大香蕉| 中文字幕免费在线视频6| 看非洲黑人一级黄片| 99久久人妻综合| 亚洲综合色惰| 黄色欧美视频在线观看| 国产高清国产精品国产三级 | 亚洲精品日韩在线中文字幕| 午夜激情福利司机影院| 亚洲天堂av无毛| 亚洲精品国产av蜜桃| 草草在线视频免费看| 新久久久久国产一级毛片| 99热网站在线观看| 男女那种视频在线观看| 丰满乱子伦码专区| 国产成人一区二区在线| 国精品久久久久久国模美| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 2021少妇久久久久久久久久久| 熟女电影av网| 丝袜脚勾引网站| freevideosex欧美| 国产精品蜜桃在线观看| 国产精品一及| 国产在线男女| 国产精品女同一区二区软件| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 六月丁香七月| 亚洲电影在线观看av| 水蜜桃什么品种好| 久久久午夜欧美精品| 成年免费大片在线观看| 久久99热这里只有精品18| 久久久a久久爽久久v久久| 国产亚洲91精品色在线| 18+在线观看网站| 免费大片18禁| 亚洲av二区三区四区| 日本欧美国产在线视频| 成人毛片60女人毛片免费| 精品一区二区三区视频在线| 久久久久久久久大av| 亚洲久久久久久中文字幕| 成人国产av品久久久| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 嫩草影院新地址| 黄色日韩在线| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 深夜a级毛片| 内地一区二区视频在线| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲精品一二三| 一二三四中文在线观看免费高清| 天堂中文最新版在线下载 | 国产老妇女一区| 热99国产精品久久久久久7| 永久网站在线| 亚洲精品国产av成人精品| 精品酒店卫生间| 国产精品三级大全| 高清在线视频一区二区三区| 精品久久久久久久久亚洲| 色视频www国产| 在线观看av片永久免费下载| 国产亚洲av嫩草精品影院| 最近中文字幕2019免费版| 嫩草影院新地址| 亚洲成人一二三区av| av.在线天堂| videossex国产| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 一级二级三级毛片免费看| 国产成人a区在线观看| 久久99热这里只有精品18| 亚洲国产成人一精品久久久| 中文欧美无线码| 热re99久久精品国产66热6| 婷婷色麻豆天堂久久| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲av日韩在线播放| 高清欧美精品videossex| 免费观看av网站的网址| 亚洲精品日本国产第一区| 国产精品偷伦视频观看了| 国产爽快片一区二区三区| 午夜激情久久久久久久| 搞女人的毛片| 国内精品宾馆在线| 亚洲成人精品中文字幕电影| av在线老鸭窝| 青春草亚洲视频在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 欧美bdsm另类| 精品视频人人做人人爽| av国产精品久久久久影院| 日本黄大片高清| 成人鲁丝片一二三区免费| 免费av毛片视频| 久久这里有精品视频免费| 国产av国产精品国产| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 精品久久久久久久久亚洲| 在线观看一区二区三区激情| 综合色丁香网| 大话2 男鬼变身卡| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日韩av在线免费看完整版不卡| 欧美成人午夜免费资源| 欧美另类一区| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 欧美少妇被猛烈插入视频| 五月开心婷婷网| 精品人妻熟女av久视频| 五月伊人婷婷丁香| 一级毛片aaaaaa免费看小| 久久97久久精品| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲av不卡在线观看| 亚州av有码| 亚洲在久久综合| 大香蕉97超碰在线| 亚洲成人中文字幕在线播放| 夜夜爽夜夜爽视频| 69av精品久久久久久| 亚洲欧美精品自产自拍| 久热久热在线精品观看| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久久色成人| 少妇被粗大猛烈的视频| 成人欧美大片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产高潮美女av| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 少妇高潮的动态图| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲美女视频黄频| 91精品一卡2卡3卡4卡| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲真实伦在线观看| 国产综合懂色| 一级毛片电影观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久久久久伊人网av| 日韩成人伦理影院| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产精品福利在线免费观看| 国产成人精品一,二区| 国产精品精品国产色婷婷| 99精国产麻豆久久婷婷| 成年免费大片在线观看| 亚洲美女视频黄频| 久久亚洲国产成人精品v| 国产免费一区二区三区四区乱码| 2021天堂中文幕一二区在线观| 免费黄频网站在线观看国产| 久久精品久久精品一区二区三区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美成人精品欧美一级黄| 夫妻午夜视频| 国产黄片美女视频| 韩国高清视频一区二区三区| 日韩大片免费观看网站| 久久久久国产网址| 人妻少妇偷人精品九色| 久久久久久久久大av| 内射极品少妇av片p| 午夜爱爱视频在线播放| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲精品乱久久久久久| 国产欧美亚洲国产| 99热6这里只有精品| 一级毛片 在线播放| 日韩国内少妇激情av| 最近2019中文字幕mv第一页| 99久久精品热视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 69人妻影院| 九九在线视频观看精品| 99热全是精品| 精品午夜福利在线看| 久久鲁丝午夜福利片| 一区二区三区乱码不卡18| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲久久久久久中文字幕| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产成人精品久久久久久| 亚洲美女搞黄在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 三级国产精品欧美在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 国产精品女同一区二区软件| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲天堂国产精品一区在线|