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    MBR 中空纖維膜制備概論

    2014-03-20 02:18:56黃建元
    凈水技術(shù) 2014年4期
    關(guān)鍵詞:分離法親水性中空

    黃建元

    21 世紀(jì)是材料、生物、信息三大科學(xué)領(lǐng)軍和橫跨的創(chuàng)新時(shí)代。膜生物反應(yīng)器(membrane bioreactor,MBR)工藝正是將物理、生物、化學(xué)等學(xué)科已有的技術(shù)融為一體的新生產(chǎn)物。MBR 出水效果好、占地面積小,是污水處理廠實(shí)現(xiàn)更大容量、更高排放標(biāo)準(zhǔn)、更有效去除氮氧化物及磷酸鹽的最佳選擇,它對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的有效改進(jìn)擁有不可比擬的優(yōu)勢(shì)。

    自2006 年6 月第一個(gè)市政領(lǐng)域MBR 項(xiàng)目投運(yùn)以來,我國相繼投入運(yùn)行的萬噸級(jí)以上項(xiàng)目數(shù)量在全球首屈一指,其中中空纖維膜又占絕大多數(shù)。因此,中空纖維膜在開發(fā)與應(yīng)用中所面臨的問題,值得好好地總結(jié)。

    1 增強(qiáng)型中空纖維膜研發(fā)的必然性

    應(yīng)用于浸沒一體式MBR 的中空纖維膜,對(duì)膜絲強(qiáng)度的要求較高。這是由于MBR 在運(yùn)行過程中需要通過間歇曝氣來維持污泥的活性,為了維持膜通量、防止膜污染,通常采用紊流曝氣、間歇出水、空曝等措施,而這些措施都使中空纖維膜在使用過程中不斷地?cái)[動(dòng),使膜表面的剪切力和沖擊負(fù)荷增加。

    為了克服中空纖維膜強(qiáng)度、通量、抗污能力等性能要求高的難題,在制膜材料、制膜方法及親水化改性等膜自身?xiàng)l件方面的進(jìn)一步提升極其必要。本文就國內(nèi)外針對(duì)中空纖維膜材料及制備方法進(jìn)行羅列及簡(jiǎn)單比對(duì),供參考借鑒。

    2 高分子材料的性能與對(duì)比

    從20 世紀(jì)80 年代初起,采用耐熱性、耐化學(xué)穩(wěn)定性、耐細(xì)菌侵蝕和具有較好機(jī)械強(qiáng)度的特種工程高分子材料作為膜材料,克服了用纖維類材料所制膜易被細(xì)菌侵蝕、不適合酸堿清洗液洗、不耐高溫和機(jī)械強(qiáng)度較差等弱點(diǎn)。在此后的20 多年中,先后出現(xiàn)了聚砜(PSF)、聚丙烯腈(PAN)、聚偏氟乙烯(PVDF)、聚醚酮(PEK)、聚醚砜(PES)等多類特種工程高分子材料,這些材料的出現(xiàn)使得膜的品種和應(yīng)用范圍大大增加。

    然而有機(jī)膜雖然耐高溫、耐酸堿、耐細(xì)菌腐蝕,但用這些材料制成的膜表面親水性差。在實(shí)際使用中,由于被分離物質(zhì)在疏水表面產(chǎn)生吸附等原因,易造成膜的污染,導(dǎo)致膜通量明顯下降、膜使用壽命縮短、生產(chǎn)成本增加等一系列實(shí)際問題。所以需針對(duì)上述問題進(jìn)一步篩選較優(yōu)的高分子材料。

    在水處理過程中,微生物和有機(jī)污染物往往是造成MBR 膜不可逆污堵的主因,而氧化劑清洗則是恢復(fù)膜通量最有效的手段,因此膜絲抗氧化的能力決定了膜的使用壽命。在各種膜絲中,PVDF 的化學(xué)穩(wěn)定性最為優(yōu)異(各種膜絲制作的常見原料及性能如圖1 所示),耐受氧化劑(次氯酸鈉等)的能力是PES、PSF 等材料的10 倍以上,所以PVDF 材質(zhì)體現(xiàn)出了超強(qiáng)抗氧化能力,PVDF 膜也具有使用壽命上的優(yōu)勢(shì),可以認(rèn)為選用PVDF 材料,可較好地解決因膜污染導(dǎo)致的使用壽命縮短等問題。

    圖1 常見制膜原料及性能Fig.1 Common Membrane Material and Its Character

    MBR 膜實(shí)物,如圖2 所示。

    圖2 MBR 膜實(shí)物Fig.2 Material Object of MBR

    3 中空纖維膜制膜工藝與親水性控制

    3.1 制膜工藝

    中空纖維膜的制備方法大致可分為兩類,即非溶劑致相分離法和熱致相法。非溶劑致相分離法(nonsolvent induce phase separation,NIPS)是按制膜液的組成和配比配置紡絲液,經(jīng)熟化脫泡后,插入管式紡絲噴頭,通過溶劑揮發(fā)、凝膠后成膜;熱致相分離法(thermally induced phase separation,TIPS)通過熱塑性的、結(jié)晶性的高聚物與某些高沸點(diǎn)小分子化合物(稀釋劑)在較高溫度時(shí)形成均相溶液,溫度降低時(shí)發(fā)生固-液或液-液相分離,脫除稀釋劑后成為高聚物多孔膜。

    在膜材料的制備方面,非溶劑致相分離法比較成熟,約占MBR 市場(chǎng)容量的60%以上。而熱致相制備方法由日本某化學(xué)材料企業(yè)于2000 年前后推出,2005 年開始在中國市場(chǎng)應(yīng)用,目前國內(nèi)也有企業(yè)自主研發(fā)了熱致相的制備生產(chǎn)線。另有一種新型制備方法,是在非溶劑致相分離法的基礎(chǔ)上增加支撐管,其以美日企業(yè)為代表,近年來國內(nèi)也相繼自主研發(fā)了眾多的制備生產(chǎn)線。這三種膜材料的制備方法都具有各自的優(yōu)勢(shì),但傳統(tǒng)TIPS 及NIPS 法存在著一定的短板,而且這兩種短板影響了MBR 的進(jìn)一步推廣與應(yīng)用。表1 為三種方法的綜合比較。

    表1 三種PVDF 材料主要制備方法的比較Tab.1 Comparison of Three PVDF Preparation Methods

    3.2 親水性控制

    膜運(yùn)行污染和膜清洗造成的親水性基團(tuán)損失是導(dǎo)致膜通量衰減的主要原因之一,因此保持超濾膜的親水性是超濾膜耐污染的關(guān)鍵。高分子分離膜材料的親水改性主要有化學(xué)改性和物理改性兩種方法:化學(xué)改性可以通過膜材料化學(xué)改性和膜表面化學(xué)改性來實(shí)現(xiàn),物理改性即高分子膜材料的物理共混,也可以改善膜材料的親水性能。在提高膜親水性方面,在膜表面引入親水性基團(tuán)是解決問題的關(guān)鍵。膜的親水性高,則膜的透水量變大,但親水性過高后,膜不僅易溶解,而且會(huì)失去機(jī)械強(qiáng)度。因此,巧妙地平衡膜的親水性和疏水性,是制作膜的關(guān)鍵。

    4 結(jié)論

    膜分離技術(shù)與材料科學(xué)作為一門新興學(xué)科在我國尚屬初級(jí)階段,特別在MBR 的理論研究與工程應(yīng)用中仍有較大的發(fā)展空間。隨著我國對(duì)市政及各類工業(yè)污水廠的提標(biāo)要求日趨嚴(yán)苛,以及污水廠用地趨緊的客觀情況,MBR 在新一輪的污水廠新建與改造中必大有用武之地。謹(jǐn)以此文拋磚引玉,望更多業(yè)內(nèi)同行加入MBR 中空纖維膜相關(guān)工作的研究與應(yīng)用,共同推動(dòng)MBR 工藝的進(jìn)步與完善。

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