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    飼用轉(zhuǎn)基因豆粕對牛奶營養(yǎng)成分的影響及奶中外源基因轉(zhuǎn)移檢測

    2014-03-18 07:19:42史雪萍畢慧娟王述柏
    山東畜牧獸醫(yī) 2014年8期
    關(guān)鍵詞:牛場豆粕精料

    史雪萍 畢慧娟 周 茜 劉 斌 王述柏

    (青島農(nóng)業(yè)大學動物科技學院 山東 青島 266109)

    近年來我國大豆進口總量迅速增長,進口品種主要為轉(zhuǎn)基因大豆。雖然我國還沒有批準任何轉(zhuǎn)基因大豆品系進行商業(yè)化種植,但我國已經(jīng)成為轉(zhuǎn)基因大豆的使用與消費大國[1]。飼料安全是動物源性食品安全的重要影響因素,隨著轉(zhuǎn)基因飼料的廣泛應(yīng)用,轉(zhuǎn)基因飼料安全成為飼料質(zhì)量安全的重要組成部分[2]。轉(zhuǎn)基因飼料外源基因在動物體內(nèi)如何代謝是很多學者關(guān)注的問題,對飼用轉(zhuǎn)基因飼料畜禽的產(chǎn)品質(zhì)量及外源基因轉(zhuǎn)移檢測是評價轉(zhuǎn)基因飼料飼用安全性的檢測指標之一。本試驗隨機選擇7個奶牛場,檢測精料外源基因種類并分析其營養(yǎng)成分,同時檢測了牛奶中的主要營養(yǎng)成分,旨在為轉(zhuǎn)基因飼料安全性評價體系的建立提供數(shù)據(jù)參考。

    1 材料與方法

    1.1 材料 隨機選擇青島周邊7個奶牛場,每個牛場采集奶牛精料4份,牛奶樣品5份(取自5頭牛),牛場分別編號為1、2、3、4、5、6、7。

    1.2 主要儀器設(shè)備 臺式離心機(Eppendorf 5810R, Germany)、實時熒光定量PCR儀(master cycle realplex4, Eppendorf, 德國)、微量移液器(Eppendorf Research,Eppendorf, 德國)、分光光度計(BioPhotometer plus, Eppendorf, 德國)、KDN-120C凱氏定氮儀(上海纖檢儀器有限公司)等。

    1.3 檢測指標與方法

    1.3.1 奶牛精料和牛奶營養(yǎng)成分含量測定 主要檢測奶牛精料中的水分、粗蛋白、粗纖維、粗灰分、鈣和總磷含量,水分的測定參照GB6435-86,粗蛋白質(zhì)的測定參照GB6432-1994,粗脂肪的測定參照GB6433-2006,粗纖維的測定參照GB/T6434-2006,粗灰分的測定參照GB/ T6438-2007。牛奶中干物質(zhì)、粗蛋白和鈣含量,參見飼料分析文獻方法。

    1.3.2 奶牛精料和牛奶中外源基因檢測 奶牛精料DNA提取方法:采用GenoDNA Plant mini Kit-Genomic DNA Isolation kit試劑盒(Ambiogen安比奧生物科技有限公司,中國)提取精料DNA,采取熒光定量PCR法檢測牛奶和牛精料中外源基因。核酸質(zhì)量檢測:分別取40μl DNA溶解液,用TE緩沖液稀釋25倍后,用紫外分光光度計測其在A260,A280nm波長處的光吸收值。精料DNA和牛奶DNA純度以O(shè)D260/280表示,A260/A280值分別為1.92和1.80,均大于1.70(比值在1.7~2.0之間較好),符合PCR檢測要求。外源基因檢測:采用實時熒光PCR儀檢測提取核酸的外源基因。反應(yīng)條件:在96孔 PCR反應(yīng)板的反應(yīng)孔中,依次加入2.5ul 10×PCR緩沖液,2.0ul 4×dNTP (2.5 mmol/L),0.5ul 20pmol/ul引物F,0.5ul 20pmol/ul引物R,0.2ul TaqDNA聚合酶(5U/ul),2.0ul mgCl2(25mmol/ L),0.5~2.0ul(10~50ng)DNA模板,0.5ul 20pmol/ul探針,加入去離子水使反應(yīng)體積達到25ul。PCR反應(yīng)的設(shè)置為95℃,10min;95℃,5s;60℃,60s進行45個循環(huán)。

    2 結(jié)果及分析

    2.1 奶牛精料中營養(yǎng)成分含量

    7個牛場奶牛精料的常規(guī)營養(yǎng)成分含量見表1。

    表1 奶牛精料的常規(guī)營養(yǎng)成分含量 (%)

    由表1可知,各奶牛場精料的營養(yǎng)成分含量有不同程度差異,粗蛋白質(zhì)、粗纖維含量各場差異不顯著(P>0.05);水分含量范圍為7.37%~10.21%、粗灰分含量在7.28%~9.15%范圍內(nèi)、鈣含量在7.28%~9.15%范圍內(nèi)、總磷含量在0.41%~ 0.73%范圍內(nèi),上述指標不同牛場間差異達顯著水平(P<0.05)。

    2.2 牛奶營養(yǎng)成分含量測定

    7個牛場牛奶營養(yǎng)成分含量見圖1。7個牛場牛奶中營養(yǎng)成分含量差異不顯著(P>0.05)。

    圖1 7個牛場牛奶營養(yǎng)成分含量

    2.3 牛精料和牛奶外源基因檢測結(jié)果

    牛精料和牛奶中外源基因檢測結(jié)果顯示,1、2、3、7號牛場精料中含轉(zhuǎn)基因豆粕GTS40-3-2和2704品系外源基因,4、5、6號含轉(zhuǎn)基因豆粕GTS40-3-2品系外源基因。牛奶中均未檢測到相應(yīng)外源基因。

    3 討論

    馬永喜等研究表明,肉雞飼喂轉(zhuǎn)基因豆粕日糧,其胸肌和腿肌中檢測不到豆粕外源基因。王長康等報道,飼喂轉(zhuǎn)基因豆粕日糧的蛋雞和番鴨的血液、肌肉和內(nèi)臟器官、蛋、糞便中沒有發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因成分。朱元招等研究表明,生長豬飼喂轉(zhuǎn)基因豆粕日糧,其肌肉、肝臟、脾臟和胸腺中未發(fā)現(xiàn)外源基因。趙志輝 等用轉(zhuǎn)基因水稻飼喂大鼠也得出了類似結(jié)論。Phipps等對飼喂青貯Bt玉米的牛奶進行了檢測,所檢測奶樣中不存在轉(zhuǎn)基因DNA片段。Jennings等研究表明,飼喂轉(zhuǎn)基因豆粕豬肌肉中未發(fā)現(xiàn)外源基因存在。一般情況下從食糜中釋放出的裸露DNA在消化道內(nèi)能夠迅速降解,但有報道認為動物飼料中的某些DNA可以逃逸動物體內(nèi)核酸酶的作用而發(fā)生轉(zhuǎn)移,懷孕母鼠可把外源DNA通過胎盤轉(zhuǎn)移到胎兒的體細胞中并可整合到染色體組內(nèi)。本試驗結(jié)果表明,所調(diào)查7個牛場精料中均含有轉(zhuǎn)基因豆粕外源基因,牛奶中均未檢測到相應(yīng)外源基因,且牛奶主要營養(yǎng)成分沒有顯著差異。

    4 小結(jié)

    本試驗研究表明,7個牛場精料常規(guī)營養(yǎng)成分有不同程度差異,粗蛋白質(zhì)、粗纖維含量各場差異不顯著(P> 0.05);水分、粗灰分、鈣、總磷含量不同牛場間差異顯著(P<0.05)。牛奶中的干物質(zhì)、粗蛋白質(zhì)和鈣含量7個牛場之間差異不顯著(P>0.05)。4個牛場精料中含轉(zhuǎn)基因豆粕GTS40-3-2和2704品系外源基因,3個牛場精料中含轉(zhuǎn)基因豆粕GTS40-3-2品系外源基因。牛奶中均未檢測到相應(yīng)外源基因。

    [1]杜紅方.基因水稻作為肉仔雞日糧原料的安全性評價[D].北京: 中國農(nóng)業(yè)科學院.2006.

    [2]蔣亦武, 黃明, 王保戰(zhàn)等.轉(zhuǎn)基因大豆及制品中轉(zhuǎn)基因成分檢測技術(shù)研究進展[J].江蘇農(nóng)業(yè)科學, 2011, 1: 345-348.

    [3]馬永喜, 朱元招, 臧建軍等.抗草甘膦大豆粕外源DNA在肉雞體內(nèi)代謝研究[J].飼料研究, 2010, 4: 7-8.

    [4]王長康, 陳文炳, 邵碧英等.飼料中的轉(zhuǎn)基因成分在家禽體內(nèi)代謝殘留的研究[J].食品科學, 2007, 28(8): 428-432.

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    [6]趙志輝, 楊立桃, 艾曉杰等.轉(zhuǎn)codA基因的耐鹽堿水稻對大鼠生理代謝的影響及外源基因的水平轉(zhuǎn)移[J].農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學報, 2005, 13(3): 341-346.

    [7]朱元招, 尹靖東, 李德發(fā)等.生長豬對轉(zhuǎn)基因豆粕外源DNA的代謝研究[J].畜牧獸醫(yī)學報, 2005, 36(10): 1083-1086.

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