• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    類風(fēng)濕因子和抗環(huán)瓜氨酸肽抗體對類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎早期診斷的意義及疾病活動的相關(guān)性

    2014-03-17 08:29:43邵月鳳
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2014年12期
    關(guān)鍵詞:類風(fēng)濕敏感度病程

    鄭 剛 邵月鳳 張 寧

    遼寧省撫順市中心醫(yī)院風(fēng)濕科,遼寧撫順113006

    類風(fēng)濕因子和抗環(huán)瓜氨酸肽抗體對類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎早期診斷的意義及疾病活動的相關(guān)性

    鄭 剛 邵月鳳 張 寧

    遼寧省撫順市中心醫(yī)院風(fēng)濕科,遼寧撫順113006

    目的比較類風(fēng)濕因子(RF)和抗環(huán)瓜酸抗體(ACCP)在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)的早期診斷及預(yù)測疾病活動性中的價值。方法采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)、速率散射比濁法檢測RF和ACCP,比較它們單獨或聯(lián)合診斷RA的價值,分析RF和ACCP與疾病活動性的相關(guān)性。結(jié)果ACCP對RA診斷的敏感度為80.2%,特異度為94.8%,ACCP+RF-IgG+RF-IgA+RF-IgM聯(lián)合檢測的敏感度為49.6%,特異度為100.0%;ACCP在RA的非常早期、早期、中晚期的檢測值分別為(123.56±98.45)、(193.28±113.46)、(349.49±104.65)RU/mL,隨著疾病的進展,其檢測值有增高的趨勢,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=5.189,P<0.05),而RF-IgG、RF-IgM、RF-IgA在不同疾病分期中差異無統(tǒng)計學(xué)意義(F=1.287、1.547、1.368,P>0.05)。ACCP和RF滴度與DAS28評分呈正相關(guān)(r=0.286、0.243,P<0.05),與血沉、X線分期、病程均無相關(guān)性(P>0.05)。結(jié)論RF聯(lián)合ACCP應(yīng)用可進一步提高RA早期診斷的準(zhǔn)確性,RF和ACCP與RA疾病活動性密切相關(guān)。

    類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎;類風(fēng)濕因子;抗環(huán)瓜酸抗體;診斷

    類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)是一種自身免疫性疾病,病程呈慢性進展性。由于其可造成關(guān)節(jié)損傷、畸形,進而影響關(guān)節(jié)功能,導(dǎo)致關(guān)節(jié)功能喪失,預(yù)后較差[1]。因此,早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期治療是RA治療的關(guān)鍵。長期以來,類風(fēng)濕因子(RF)被認(rèn)為是診斷RA的最敏感、最特異的實驗室指標(biāo)。但研究發(fā)現(xiàn),RA中RF-IgM的敏感性和特異性較差,一些正常的老年人也可檢測出RF-IgM。經(jīng)進一步研究,RF-IgG和RF-IgA與RF-IgM聯(lián)合檢測,可提高對RA診斷的敏感性和特異性,但當(dāng)檢測出3種RF時,疾病往往已經(jīng)進展到一定程度,患者已經(jīng)出現(xiàn)了骨關(guān)節(jié)損壞,治療效果不盡人意。含瓜氨酸的環(huán)肽(CCP)的出現(xiàn),為RA的早期診斷提供了可能。RA患者的血清中可檢測出抗環(huán)瓜酸抗體(ACCP),且特異性強,出現(xiàn)比RF均早[2]。近年來,對于ACCP對RA診斷的特異性及敏感性的研究較多,但對其與RA活動相關(guān)性的研究較少,本研究旨在探討ACCP與RA活動的相關(guān)性及其與類風(fēng)濕因子聯(lián)合檢測對疾病早期診斷的意義,現(xiàn)報道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    采用整群抽樣法,選擇2013年1~9月在撫順市中心醫(yī)院(以下簡稱“我院”)住院的278例RA患者為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):符合1987年美國風(fēng)濕病學(xué)會修訂的RA分類診斷標(biāo)準(zhǔn);患者知情同意,愿意參加本次研究;意識清晰,能夠配合本次研究。排除標(biāo)準(zhǔn):有精神疾病不能配合研究,有嚴(yán)重的心肝腎等臟器損傷者,合并有其他骨質(zhì)侵害的相關(guān)疾病影響檢測結(jié)果者。符合納入標(biāo)準(zhǔn)的278例患者中,男88例,女190例;年齡19~77歲,平均(45.5±10.5)歲;病程0.5~20.0年,平均(5.3±2.1)年。根據(jù)2003年歐洲抗風(fēng)濕病聯(lián)盟會議制訂的RA分期標(biāo)準(zhǔn),將278例患者分為3期:非常早期(病程<3個月)74例,早期(病程為3個月~2年)95例,中晚期(病程>2年)109例。選擇同期來我院體檢的健康者306名,男120例,女186例;年齡21~74歲,平均(40.2±15.4)歲。本研究獲我院倫理委員會批準(zhǔn)。

    1.2 方法

    所有患者于晨起空腹抽取肘靜脈血2 mL,將其注入非抗凝的滅菌離心管中,靜置1~2 h后離心,吸出血清分裝并置-20℃?zhèn)溆谩?/p>

    1.2.1 血清ACCP檢測采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(enzyme-linked im munosorbnent assay,ELISA)法,ELISA試劑盒購自上??菩律锛夹g(shù)有限公司,操作程序嚴(yán)格按照說明書。判斷標(biāo)準(zhǔn):ACCP值≥1.0 RU/mL為陽性,<1.0 RU/mL為陰性。

    1.2.2 RF檢測采用速率散射比濁法。采用由美國Brekman公司生產(chǎn)的試劑進行檢測,按照說明書進行操作。判斷標(biāo)準(zhǔn):RF值>20 U/mL為陽性,≤20 U/mL為陰性。分別檢測RF-IgG、RF-IgM、RF-IgA 3個亞型。

    1.2.3 敏感度和特異度敏感度為真陽性的比例,即患病組試驗陽性數(shù)/患者總例數(shù)。特異度為真陰性的比例,即健康組試驗陰性人數(shù)/總?cè)藬?shù),均用百分率表示。

    1.2.4 病史資料收集收集患者的年齡、性別、病程、病情(包括28個關(guān)節(jié)中關(guān)節(jié)壓痛數(shù)、關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、晨僵時間、X線分期、血沉)等一般情況?;顒有栽u價采用疾病活動性評分(DAS28),DAS28評分最低為0.7分,最高9分,評分越高,說明疾病活動性越大,>5.1分為重度活動。X線分期參照美國風(fēng)濕病協(xié)會的分期標(biāo)準(zhǔn),分為4期,即早期(骨質(zhì)疏松期):呈現(xiàn)普遍性骨質(zhì)疏松和軟組織腫脹;中期(破壞期):骨端邊緣腐蝕,軟骨下囊性改變和關(guān)節(jié)間隙狹窄;晚期(嚴(yán)重破壞期):關(guān)節(jié)嚴(yán)重破壞、骨質(zhì)吸收、脫位和畸形;末期(強直期):關(guān)節(jié)呈纖維性或骨性強直[3-4]。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 15.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,多組間比較采用單因素方差分析,組間兩兩比較采用LSD-t檢驗;計數(shù)資料用率表示,組間比較采用χ2檢驗;相關(guān)性分析采用Pearson檢驗;以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 各檢測指標(biāo)對RA診斷的敏感度和特異度

    各指標(biāo)單獨檢測,ACCP的敏感度和特異度最高,RF-IgG的敏感度最低,RF-IgM的特異度最低;兩兩聯(lián)合檢測其特異度有所增加,但敏感度均降低;ACCP+RF-IgG+RF-IgA+RF-IgM聯(lián)合檢測,特異度為100.0%,但敏感度較低,僅為49.6%。見表1。

    表1 各檢測指標(biāo)對RA診斷的敏感度和特異度[%,(n1/n2)]

    2.2 各檢測指標(biāo)與疾病分期的關(guān)系

    ACCP檢測值隨著RA疾病的進展逐漸增加,ACCP值在RA非常早期、早期和中晚期患者中比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而RF 3個亞型的檢測結(jié)果在疾病進展的不同時期比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。在疾病非常早期即可檢測出較高的ACCP值。見表2。

    表2 各檢測指標(biāo)與疾病分期的關(guān)系(RU/mL,x±s)

    2.3 不同檢測指標(biāo)與患者一般資料的關(guān)系

    ACCP與RF 4項指標(biāo)聯(lián)合檢測均陽性與RF單項檢測陽性、ACCP單項檢測陽性比較,病程、血沉、X線分期、DAS28疾病活動度評分差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而性別、年齡、腫脹關(guān)節(jié)、疼痛關(guān)節(jié)、類風(fēng)濕結(jié)節(jié)、發(fā)熱等指標(biāo)比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),即ACCP與RF 4項指標(biāo)聯(lián)合檢測陽性患者的病程較長,骨的破壞程度更嚴(yán)重,疾病活動度高。見表3。

    表3 不同檢測指標(biāo)與患者一般資料的關(guān)系

    2.4 ACCP與RF和各臨床指標(biāo)的相關(guān)性分析

    ACCP滴度與DAS28評分呈正相關(guān)(P<0.05),與血沉、X線分期、病程均無相關(guān)性(P>0.05),RF與DAS28評分呈正相關(guān)(P<0.05),與血沉、X線分期、病程均無相關(guān)性(P>0.05)。見表4。

    表4 ACCP與RF和各臨床指標(biāo)的相關(guān)性分析(r)

    3 討論

    RA是一種以全身多關(guān)節(jié)慢性侵蝕性滑膜炎為主要表現(xiàn)的自身免疫性疾病,其病程長,隨著病情的進展,可出現(xiàn)關(guān)節(jié)畸形、關(guān)節(jié)功能喪失,甚至導(dǎo)致全身多系統(tǒng)的功能損害,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量[5]。RA患病女性多于男性,起病急,進展快,起病2年左右即可發(fā)展為骨侵蝕,因此,早期診斷,采取積極的治療措施是本病治療的關(guān)鍵。RF一直以來被認(rèn)為是診斷RA的特異性指標(biāo),但研究發(fā)現(xiàn),RF對RA診斷的敏感性較好,在60%~80%,但特異性較差[6-7]。RF-IgG在有類風(fēng)濕結(jié)節(jié)、類風(fēng)濕血管炎的患者中也可檢測到,RF-IgM可出現(xiàn)于骨質(zhì)破壞的血清中,RF-IgA升高的RA患者容易伴發(fā)干燥綜合征[8]。本研究中,RF-IgG、RF-IgM、RF-IgA 3個亞型對RA診斷的特異度分別為93.5%,82.4%,86.6%,特異度均較高,可能與本研究選擇的樣本為健康人群有關(guān)。

    ACCP是2000年,Schellekens等建立了人工合成環(huán)瓜氨酸肽之后,被逐漸應(yīng)用于RA的診斷中。研究表明,ACCP可在RA的早期,臨床癥狀出現(xiàn)之前即可檢測到,因此,對于RA的早期診斷意義重大。本研究結(jié)果為ACCP對RA診斷的敏感度為80.2%,特異度為94.8%,ACCP+RF-IgG+RF-IgA+RF-IgM聯(lián)合檢測的敏感度為49.6%,特異度為100.0%,提示ACCP對RA診斷的敏感度和特異度均較高,且ACCP與RF聯(lián)合檢測,特異度達到了100.0%,但敏感性降低。一些學(xué)者的研究發(fā)現(xiàn),ACCP的滴度與RA病情的嚴(yán)重程度和骨侵蝕的危險程度具有顯著的相關(guān)性[9-10]。本研究對檢測指標(biāo)與疾病分期的關(guān)系研究發(fā)現(xiàn),ACCP隨著疾病的進展,其檢測值有增高的趨勢,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而RF-IgG、RF-IgM、RF-IgA在疾病的分期中差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),表明ACCP能夠提示RA的疾病嚴(yán)重程度,且在疾病非常早期即可檢測出較高的ACCP值。但相關(guān)性分析表明,ACCP滴度與DAS28評分呈正相關(guān)(P<0.05),與血沉、X線分期、病程均無相關(guān)性(P>0.05),RF與DAS28評分呈正相關(guān)(P<0.05),與血沉、X線分期、病程均無相關(guān)性(P>0.05)。提示ACCP滴度與RF滴度均與RA的病情活動具有相關(guān)性,但對X線分期均無相關(guān)性,可能與研究方法的不同有關(guān),在今后的研究中應(yīng)對X線分級進一步細化。

    綜上所述,RF和ACCP對RA的診斷和治療均具有重要的臨床意義,且ACCP對RA早期的診斷具有重要意義,RF聯(lián)合ACCP應(yīng)用可進一步提高RA早期診斷的準(zhǔn)確性,RF和ACCP與RA疾病活動性密切相關(guān)。

    [1]文輝.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎病因病機的認(rèn)知[J].中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠程教育,2013,11(15):164,封3.

    [2]徐瑞香,劉暘.抗環(huán)瓜氨酸肽抗體異質(zhì)性在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的研究進展[J].中華臨床醫(yī)師雜志:電子版,2013,7(14):6632-6635.

    [3]吳曉麗,李玉紅,仇曉巖.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者的X線表現(xiàn)[J].中外健康文摘,2013,10(5):115.

    [4]蘇云龍,王雪梅,趙愛玲,等.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎早期診斷的影像學(xué)方法研究進展[J].中華核醫(yī)學(xué)與分子影像雜志,2013,33(2):157-160.

    [5]徐勝前,徐建華.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎骨破壞的機制和治療措施研究進展[J].中華臨床醫(yī)師雜志:電子版,2013,7(18):8403-8407.

    [6]黃健.聯(lián)合檢測抗環(huán)瓜氨酸肽抗體和類風(fēng)濕因子在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎中的診斷價值[J].中外健康文摘,2013,10(17):403-403.

    [7]Maria D,Mjaavatten Désirée M,van der Heijde T,et al. Should anti-citrullinated protein antibody and rheumatoid factor status be reassessed during the first year of followup in recent-onset arthritis?A longitudinal study[J].The Journal of Rheumatology,2011,38(11):2336-2341.

    [8]Angela,Pakozdi S,Nihtyanova P,et al.Clinical and serological hallmarks of systemic sclerosis overlap syndromes[J]. The Journal of Rheumatology,2011,38(11):2406-2409.

    [9]郭林凱,羅十之,廖黔華,等.自身抗體與腎虛型類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的相關(guān)性研究[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2013,33(5):619-622

    [10]王麗,邱敏.抗角蛋白抗體與抗環(huán)瓜氨酸肽抗體在早期類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎診斷中的意義比較[J].浙江臨床醫(yī)學(xué),2013,15(2):175-176.

    Clinical significance of early diagnosis of rheumatoid factor and anticyclic citrullinated peptide antibodies for rheumatoid arthritis and its correlation with disease activity

    ZHENG GangSHAO YuefengZHANG Ning
    Department of Rheumatism,Fushun Central Hospital,Liaoning Province,Fushun113006,China

    ObjectiveTo compare the clinical significance of early diagnosis and disease activity prediction of rheumatoid factor(RF)and anti-cyclic citrullinated peptide antibodies(ACCP)for rheumatoid arthritis(RA).MethodsRF and ACCP were detected with enzyme linked immunosorbent assay(ELISA)and rate nephelometry.The diagnosis value of them alone or in combination with RA were compared,and the correlation of RF,ACCP and the activity of disease were analyzed.ResultsThe sensitivity of ACCP diagnosis of RA was 80.2%,specificity was 94.8%,the sensitivity of ACCP+RF-IgG+RF-IgA+RF-IgM joint detection diagnosis of RA was 49.6%,specificity was 100.0%.In the very early,early,middle and late of RA,ACCP values were(123.56±98.45),(193.28±113.46),(349.49±104.65)RU/mL,respectively.With the progress of the disease,the detected value increased,the difference was statistically significant (F=5.189,P<0.05),while RF-IgG,RF-IgM,RF-IgA in the staging of disease without significant differences(F= 1.287,1.547,1.368;P>0.05).ACCP and RF titers were positively correlated with DAS28 score(r=0.286,0.243,P<0.05), and erythrocyte sedimentation rate,X-ray stage,course of disease were not correlated(P>0.05).ConclusionRF combined with ACCP can be used to improve the accuracy of the early diagnosis of RA,RF and ACCP are closely related to RA disease activity.

    Rheumatoid arthritis;Rheumatoid factor;Anti-cyclic citrullinated peptide antibodies;Diagnose

    R593.22

    A

    1673-7210(2014)04(c)-0009-04

    2013-11-14本文編輯:程銘)

    猜你喜歡
    類風(fēng)濕敏感度病程
    全體外預(yù)應(yīng)力節(jié)段梁動力特性對于接縫的敏感度研究
    益腎蠲痹丸治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的Meta分析
    中成藥(2018年12期)2018-12-29 12:25:26
    求醫(yī)更要求己的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎
    電視臺記者新聞敏感度培養(yǎng)策略
    新聞傳播(2018年10期)2018-08-16 02:10:16
    在京韓國留學(xué)生跨文化敏感度實證研究
    中西醫(yī)結(jié)合治療對急性胰腺炎病程的影響
    手術(shù)科室用血病程記錄缺陷評析
    Diodes高性能汽車霍爾效應(yīng)閉鎖提供多種敏感度選擇
    高頻超聲評價糖尿病膝關(guān)節(jié)病變與病程的關(guān)系
    中西醫(yī)結(jié)合治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎活動期50例
    国产精品一二三区在线看| 一区二区三区免费毛片| 欧美区成人在线视频| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美不卡视频在线免费观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产精品伦人一区二区| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲成人久久爱视频| 99热这里只有是精品在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 久久精品国产亚洲网站| 啦啦啦啦在线视频资源| 一级毛片aaaaaa免费看小| 欧美三级亚洲精品| 2018国产大陆天天弄谢| 在现免费观看毛片| 亚洲人成网站高清观看| 国产免费一级a男人的天堂| 草草在线视频免费看| 日本爱情动作片www.在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲精品一二三| 成人毛片a级毛片在线播放| 日韩欧美三级三区| 日本一二三区视频观看| videos熟女内射| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 在线观看一区二区三区| videossex国产| 亚洲av电影不卡..在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 日韩精品有码人妻一区| av国产久精品久网站免费入址| 中文字幕免费在线视频6| 一个人看视频在线观看www免费| 午夜福利在线在线| 日本av手机在线免费观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| kizo精华| 婷婷色综合大香蕉| 久久精品久久精品一区二区三区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 老司机影院毛片| 搡女人真爽免费视频火全软件| av在线播放精品| 嘟嘟电影网在线观看| 高清视频免费观看一区二区 | 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲精品一二三| 蜜臀久久99精品久久宅男| 激情 狠狠 欧美| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲性久久影院| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 深爱激情五月婷婷| 欧美成人午夜免费资源| 欧美三级亚洲精品| or卡值多少钱| 晚上一个人看的免费电影| 一个人看视频在线观看www免费| 少妇人妻一区二区三区视频| 六月丁香七月| 天堂网av新在线| 日韩欧美 国产精品| 日日撸夜夜添| 久久久久九九精品影院| 啦啦啦韩国在线观看视频| 午夜福利高清视频| 免费看美女性在线毛片视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国内精品美女久久久久久| 久久99热这里只有精品18| 2021天堂中文幕一二区在线观| 日本黄色片子视频| 午夜爱爱视频在线播放| 少妇人妻精品综合一区二区| 国精品久久久久久国模美| 卡戴珊不雅视频在线播放| 禁无遮挡网站| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 七月丁香在线播放| 久久久久久国产a免费观看| 欧美激情在线99| 精品欧美国产一区二区三| 啦啦啦啦在线视频资源| 在线免费观看不下载黄p国产| 哪个播放器可以免费观看大片| av播播在线观看一区| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产成人精品婷婷| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲欧美成人精品一区二区| 在线a可以看的网站| 2022亚洲国产成人精品| 色综合亚洲欧美另类图片| 男女国产视频网站| 国产老妇伦熟女老妇高清| 黄色欧美视频在线观看| 国产乱人视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 麻豆av噜噜一区二区三区| 久久久久国产网址| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲va在线va天堂va国产| 夜夜爽夜夜爽视频| 精品人妻视频免费看| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲国产成人一精品久久久| av在线蜜桃| 一边亲一边摸免费视频| 一级黄片播放器| 搞女人的毛片| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 久久这里有精品视频免费| 人人妻人人澡欧美一区二区| 天天躁日日操中文字幕| 午夜视频国产福利| 亚洲欧美精品专区久久| 91久久精品国产一区二区成人| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 大话2 男鬼变身卡| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产成人a区在线观看| av网站免费在线观看视频 | 99热这里只有是精品在线观看| 黄色配什么色好看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 在线 av 中文字幕| 日韩国内少妇激情av| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 大香蕉97超碰在线| 亚洲,欧美,日韩| 又大又黄又爽视频免费| 国产美女午夜福利| 国产精品1区2区在线观看.| 日韩欧美三级三区| 嘟嘟电影网在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲av成人av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 婷婷色av中文字幕| av在线蜜桃| av在线天堂中文字幕| 亚洲av电影不卡..在线观看| 久久久亚洲精品成人影院| 超碰av人人做人人爽久久| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲电影在线观看av| 欧美另类一区| 又爽又黄a免费视频| 边亲边吃奶的免费视频| 欧美成人a在线观看| 一级爰片在线观看| 日本午夜av视频| 午夜老司机福利剧场| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 国产精品一区二区三区四区免费观看| 高清av免费在线| 国产精品一二三区在线看| 亚洲av二区三区四区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产乱来视频区| 少妇高潮的动态图| 精品久久国产蜜桃| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产精品福利在线免费观看| 国产片特级美女逼逼视频| 高清视频免费观看一区二区 | 成人午夜精彩视频在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 久久精品夜色国产| 女人久久www免费人成看片| 国产成年人精品一区二区| 韩国高清视频一区二区三区| 九九在线视频观看精品| 欧美性感艳星| 在线观看人妻少妇| 日本色播在线视频| 97精品久久久久久久久久精品| 大香蕉久久网| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产乱人偷精品视频| 成人无遮挡网站| 国产激情偷乱视频一区二区| 日韩伦理黄色片| 好男人在线观看高清免费视频| 国产午夜精品论理片| 我的女老师完整版在线观看| 干丝袜人妻中文字幕| 插逼视频在线观看| 精品一区在线观看国产| 亚洲人成网站高清观看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产片特级美女逼逼视频| 日本一本二区三区精品| 国产综合懂色| 69av精品久久久久久| 日本欧美国产在线视频| 亚洲图色成人| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 日韩欧美 国产精品| 亚洲伊人久久精品综合| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 最近的中文字幕免费完整| 亚洲国产精品国产精品| 夫妻性生交免费视频一级片| 美女大奶头视频| 亚洲av一区综合| 三级毛片av免费| 久久这里有精品视频免费| 国产精品一区二区性色av| 一级毛片 在线播放| 亚洲精品国产av成人精品| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 亚洲激情五月婷婷啪啪| 中文字幕久久专区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产成人免费观看mmmm| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产精品蜜桃在线观看| 久久久久国产网址| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲av免费在线观看| 国产淫片久久久久久久久| 久久这里有精品视频免费| 久久精品国产自在天天线| 欧美xxxx性猛交bbbb| 波野结衣二区三区在线| 观看美女的网站| 国产淫语在线视频| 日韩欧美三级三区| 亚洲av在线观看美女高潮| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 高清欧美精品videossex| 国产精品99久久久久久久久| 久久久久久久午夜电影| 精品久久久噜噜| 日本午夜av视频| 51国产日韩欧美| 欧美最新免费一区二区三区| 久久6这里有精品| 久久久久久久久中文| 亚洲国产精品专区欧美| 国产精品蜜桃在线观看| 男人舔奶头视频| 午夜免费激情av| 十八禁网站网址无遮挡 | 伦精品一区二区三区| 一级片'在线观看视频| 国产91av在线免费观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 五月天丁香电影| 亚洲成色77777| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 一级a做视频免费观看| 精品久久久久久久久久久久久| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产片特级美女逼逼视频| 日本熟妇午夜| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产亚洲最大av| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产欧美日韩精品一区二区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 中文字幕av在线有码专区| 国产成人精品福利久久| 免费av毛片视频| 日本欧美国产在线视频| av专区在线播放| 人人妻人人澡欧美一区二区| 免费看美女性在线毛片视频| 久久精品国产亚洲av天美| 午夜日本视频在线| 日本av手机在线免费观看| 国产亚洲一区二区精品| 99久久九九国产精品国产免费| 精品久久久久久电影网| 午夜老司机福利剧场| 日本一本二区三区精品| 亚洲精品亚洲一区二区| 视频中文字幕在线观看| 中文字幕制服av| 人体艺术视频欧美日本| 久久人人爽人人爽人人片va| 久久精品国产亚洲网站| 成人午夜精彩视频在线观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲电影在线观看av| 国产免费视频播放在线视频 | 久久久久久久午夜电影| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国国产精品蜜臀av免费| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 精品一区在线观看国产| 国产又色又爽无遮挡免| 成人特级av手机在线观看| 中文字幕久久专区| 久久人人爽人人爽人人片va| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 久久久久久伊人网av| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产视频内射| 国产av在哪里看| 午夜激情欧美在线| 午夜日本视频在线| 青春草国产在线视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 99久国产av精品国产电影| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 美女内射精品一级片tv| 大陆偷拍与自拍| 少妇人妻精品综合一区二区| 天堂中文最新版在线下载 | 免费黄色在线免费观看| 中文字幕av成人在线电影| 国产精品熟女久久久久浪| 精品国产露脸久久av麻豆 | 亚洲最大成人中文| 一级二级三级毛片免费看| 久久久久久久久中文| 97在线视频观看| 国产淫语在线视频| 色哟哟·www| 成年女人在线观看亚洲视频 | 国产亚洲最大av| 99热6这里只有精品| 性插视频无遮挡在线免费观看| 99久久人妻综合| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 丝袜美腿在线中文| 成人美女网站在线观看视频| 国产乱人视频| 深爱激情五月婷婷| 久久国内精品自在自线图片| 中文在线观看免费www的网站| 国产黄色免费在线视频| 国产亚洲最大av| 在线免费十八禁| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产麻豆成人av免费视频| 看免费成人av毛片| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 久久精品国产亚洲av天美| 国产av在哪里看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 日本欧美国产在线视频| 联通29元200g的流量卡| 国产亚洲5aaaaa淫片| 在线观看美女被高潮喷水网站| av线在线观看网站| 伦理电影大哥的女人| 精品午夜福利在线看| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲最大成人中文| 亚洲国产欧美人成| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲精品aⅴ在线观看| 免费大片18禁| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产精品一区二区性色av| 两个人视频免费观看高清| 夜夜爽夜夜爽视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 久久久久久伊人网av| 观看免费一级毛片| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久精品综合一区二区三区| 国产精品不卡视频一区二区| 国产黄片视频在线免费观看| 黄色日韩在线| 亚洲最大成人手机在线| 国产免费一级a男人的天堂| 国产人妻一区二区三区在| 男女边摸边吃奶| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 青春草国产在线视频| 国产一区二区三区av在线| 18禁动态无遮挡网站| 黄片wwwwww| 中文字幕免费在线视频6| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 日日啪夜夜爽| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久久久久国产a免费观看| kizo精华| 国精品久久久久久国模美| h日本视频在线播放| 亚洲国产最新在线播放| 身体一侧抽搐| 国产成人aa在线观看| 国产av在哪里看| 女人被狂操c到高潮| 欧美日韩精品成人综合77777| 欧美成人午夜免费资源| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | av黄色大香蕉| 国产av不卡久久| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 视频中文字幕在线观看| 免费av不卡在线播放| 99久久精品国产国产毛片| 国产成人精品久久久久久| 久久久久精品性色| 亚洲乱码一区二区免费版| 91精品国产九色| 婷婷六月久久综合丁香| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲精品国产成人久久av| 欧美人与善性xxx| 在线观看免费高清a一片| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国产爱豆传媒在线观看| 国产精品一二三区在线看| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产淫语在线视频| 亚洲av一区综合| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲人成网站高清观看| 国产高清国产精品国产三级 | 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国模一区二区三区四区视频| 国产麻豆成人av免费视频| 大陆偷拍与自拍| 偷拍熟女少妇极品色| 日韩欧美一区视频在线观看 | 偷拍熟女少妇极品色| 成人午夜精彩视频在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 久久久久久久国产电影| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产精品熟女久久久久浪| 黄色日韩在线| 校园人妻丝袜中文字幕| av专区在线播放| 日韩三级伦理在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 免费观看a级毛片全部| 秋霞在线观看毛片| 国内精品美女久久久久久| 午夜福利视频精品| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲欧洲国产日韩| 婷婷色综合www| kizo精华| 精品久久久久久久久av| 久久精品久久久久久久性| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久99久视频精品免费| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 成年免费大片在线观看| 亚洲精品一二三| 国产精品国产三级国产专区5o| 九草在线视频观看| 色吧在线观看| 51国产日韩欧美| 国内精品一区二区在线观看| 免费av毛片视频| 午夜激情欧美在线| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 18禁在线播放成人免费| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 最近2019中文字幕mv第一页| 成人综合一区亚洲| 伦精品一区二区三区| 国产成人精品婷婷| av黄色大香蕉| 亚洲怡红院男人天堂| 三级国产精品片| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲最大成人手机在线| 国产成人freesex在线| 97超视频在线观看视频| 嘟嘟电影网在线观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 精品人妻熟女av久视频| 国产午夜福利久久久久久| 欧美激情在线99| 大香蕉久久网| 成人午夜高清在线视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产亚洲最大av| 久久久精品免费免费高清| 一级毛片 在线播放| av黄色大香蕉| 七月丁香在线播放| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲国产av新网站| 亚洲不卡免费看| 七月丁香在线播放| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲精品国产av蜜桃| 精品久久久久久久久亚洲| 如何舔出高潮| 亚洲美女视频黄频| 国产在视频线在精品| 日日撸夜夜添| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲av免费在线观看| 成人综合一区亚洲| 色综合站精品国产| 亚洲无线观看免费| 国产黄色小视频在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 国产成人福利小说| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 婷婷六月久久综合丁香| 久久精品国产亚洲av天美| 日韩欧美精品v在线| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 三级国产精品片| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 欧美xxxx性猛交bbbb| 22中文网久久字幕| 成人av在线播放网站| 久久精品人妻少妇| 国产成人aa在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 国产人妻一区二区三区在| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产有黄有色有爽视频| 午夜福利在线观看吧| 三级经典国产精品| 视频中文字幕在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 日韩三级伦理在线观看| av在线老鸭窝| 亚洲欧洲日产国产| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产成人福利小说| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 国产高清国产精品国产三级 | 色综合站精品国产| 18+在线观看网站| 激情五月婷婷亚洲| 赤兔流量卡办理| 一级二级三级毛片免费看| 色5月婷婷丁香| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 中文字幕久久专区| 午夜激情久久久久久久| 午夜精品一区二区三区免费看| 黑人高潮一二区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久人人爽人人爽人人片va| 可以在线观看毛片的网站| 色哟哟·www| 午夜免费观看性视频| 亚洲欧洲日产国产| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 丰满乱子伦码专区| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 国产在线一区二区三区精| 免费av毛片视频| 国产色爽女视频免费观看| 精品久久久久久久久av| 国产精品不卡视频一区二区| 在线观看免费高清a一片| 日本-黄色视频高清免费观看| 99热全是精品| 亚洲怡红院男人天堂| 国产在线男女| 国产精品久久久久久av不卡| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 老女人水多毛片| 天堂√8在线中文| 在线播放无遮挡| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产精品一区二区三区四区免费观看|