• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    體外循環(huán)手術(shù)中吸入七氟醚對循環(huán)與呼吸功能的影響*

    2014-03-07 01:47:31張杰蔣迅劉娟娟
    中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2014年24期
    關(guān)鍵詞:七氟醚體外循環(huán)病房

    張杰蔣迅劉娟娟

    體外循環(huán)手術(shù)中吸入七氟醚對循環(huán)與呼吸功能的影響*

    張杰①蔣迅①劉娟娟①

    目的:觀察在體外循環(huán)心內(nèi)直視手術(shù)過程中吸入七氟醚對患者循環(huán)與呼吸功能的影響。方法:選擇70例體外循環(huán)下心臟直視手術(shù)的患者,按隨機(jī)數(shù)字表法分為七氟醚組35例(Q組)和對照組35例(D組)。Q組在麻醉誘導(dǎo)和體外循環(huán)過程中吸入1%~3%的七氟醚,D組在麻醉誘導(dǎo)和體外循環(huán)中不使用七氟醚,使用異丙酚。觀察兩組患者的心率、血壓、氣管導(dǎo)管帶管時間、術(shù)后ICU留置時間等。結(jié)果:與D組比較,Q組在麻醉誘導(dǎo)及體外循環(huán)過程中血壓波動較小,更平穩(wěn)(P<0.05);氣管導(dǎo)管帶管時間和術(shù)后在ICU留置的時間也明顯縮短(P<0.05)。結(jié)論:體外循環(huán)心內(nèi)直視手術(shù)過程中吸入七氟醚麻醉能使循環(huán)功能更穩(wěn)定,心、肺功能恢復(fù)更快。

    體外循環(huán); 七氟醚; 循環(huán); 呼吸

    體外循環(huán)(CPB)心內(nèi)直視手術(shù)多應(yīng)用靜脈與吸入復(fù)合的麻醉方法。由于多種因素的作用,患者常常出現(xiàn)循環(huán)功能不穩(wěn)定,器官組織灌注不佳的情況,增加術(shù)中和術(shù)后不良事件的發(fā)生率。本文研究經(jīng)體外膜肺吸入七氟醚維持麻醉的方法對心內(nèi)直視手術(shù)患者的影響,為降低患者不良事件的發(fā)生及合理選擇麻醉方式提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇70例行體外循環(huán)心內(nèi)直視手術(shù)的患者,其中男32例,女38例,年齡28~72歲,ASA分級Ⅱ級或Ⅲ級。按隨機(jī)數(shù)字表法分為七氟醚組35例(Q組)和對照組35例(D組)。兩組患者的一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 麻醉與體外循環(huán)方法 患者入室后持續(xù)監(jiān)測:心電圖(ECG)、脈搏氧飽和度(SpO2)、有創(chuàng)動脈壓(ABP)、中心靜脈壓(CVP)、呼氣末二氧化碳(ETCO2)、ACT、尿量、血氣、電解質(zhì)、鼻溫和肛溫。D組患者麻醉誘導(dǎo)采用靜脈注射舒芬太尼1 μg/kg,異丙酚1 mg/kg,咪唑安定0.05 mg/kg,羅庫溴銨0.8 mg/kg,麻醉維持采用持續(xù)靜脈泵注異丙酚5~10 mg/(kg·h),間斷靜脈注射舒芬太尼與羅庫溴銨。Q組麻醉誘導(dǎo)亦采用靜脈注射咪唑安定、舒芬太尼和羅庫溴銨,同時吸入5%~7%的七氟醚。麻醉維持采用吸入1.5%~3%的七氟醚,間斷靜脈注射舒芬太尼與羅庫溴銨。體外轉(zhuǎn)流(CPB)期間以2~2.5 L/(m2·min)的流量進(jìn)行灌注。Q組通過氧合器吹入1%~3%濃度的七氟醚;D組持續(xù)靜脈泵注異丙酚5~10 mg/(kg·h),不使用七氟醚。兩組轉(zhuǎn)流期間使用去氧腎上腺素和硝酸甘油控制血壓,使平均動脈壓(MAP)維持在50~60 mm Hg。所有患者術(shù)后送重癥監(jiān)護(hù)室(ICU),繼續(xù)監(jiān)護(hù)至脫離呼吸機(jī)并拔除氣管導(dǎo)管

    1.3 觀測指標(biāo) 分別記錄麻醉誘導(dǎo)前(T1)、麻醉誘導(dǎo)后(T2)、體外循環(huán)開始(T3)和手術(shù)結(jié)束后(T4)4個時間點的心率(HR)、平均動脈壓(MAP)和中心靜脈壓(CVP);記錄CPB的時間、升主動脈阻斷時間、氣管導(dǎo)管帶管時間和術(shù)后ICU病房停留時間。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 16.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計量資料以(±s)表示,采用重復(fù)測量設(shè)計資料的方差分析進(jìn)行組內(nèi)均數(shù)間比較,組間均數(shù)比較用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般情況 所有患者手術(shù)過程平穩(wěn),術(shù)后安全送回ICU病房,術(shù)后恢復(fù)順利,無麻醉及手術(shù)的并發(fā)癥。2.2 兩組觀察指標(biāo)比較 兩組的體外循環(huán)的轉(zhuǎn)流時間、升主動脈阻斷時間和轉(zhuǎn)流期間的體溫等比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    表1 兩組觀察指標(biāo)的比較(±s)

    表1 兩組觀察指標(biāo)的比較(±s)

    組別 轉(zhuǎn)流時間(min) 阻斷時間(min) 鼻溫(℃)Q組(n=35) 53.26±10.92 45.60±11.10 30.1±0.4 D組(n=35) 56.25±8.50 46.30±9.80 29.8±0.6

    2.3 兩組血流動力學(xué)的比較 D組在誘導(dǎo)后MAP顯著下降,HR明顯加快,與誘導(dǎo)前比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);除誘導(dǎo)前外,與Q組各時相點相比,D組MAP均明顯降低,HR明顯加快(P<0.05)。兩組的CVP在各個時相點比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    表2 兩組血流動力學(xué)的比較(±s)

    表2 兩組血流動力學(xué)的比較(±s)

    組別 時間點 MAP(mm Hg)HR(次/min)CVP(cm H2O)D組(n=35) T1 73.4±10.2 80.5±9.1 9.8±4.2 T2 50.6±5.3 109.3±7.8 7.2±3.6 T3 53.2±5.7 102.5±8.1 11.6±2.8 T4 58.5±4.8 100.2±5.6 11.4±3.1 Q組(n=35) T1 71.3±8.1 81.4±8.8 10.1±4.5 T2 66.4±5.5 79.2±6.7 7.8±3.3 T3 55.2±5.7 83.5±8.4 10.5±3.4 T4 63.7±4.9 90.1±5.4 11.0±2.7

    2.4 兩組氣管導(dǎo)管帶管時間及ICU病房停留時間的比較 兩組術(shù)后均進(jìn)入ICU病房,與D組比較,Q 組ICU病房內(nèi)氣管導(dǎo)管的帶管時間明顯縮短,術(shù)后ICU病房的停留時間明顯降低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    表3 兩組氣管導(dǎo)管帶管時間及ICU病房停留時間的比較(±s) h

    表3 兩組氣管導(dǎo)管帶管時間及ICU病房停留時間的比較(±s) h

    組別 帶管時間 ICU病房停留時間D組(n=35) 10.3±2.1 28.6±3.3 Q組(n=35) 7.1±2.2 19.2±3.4 t值 6.225 11.735 P值 <0.001 <0.001

    3 討論

    體外循環(huán)下心內(nèi)直視手術(shù)的患者術(shù)前多伴有房顫、期前收縮,心功能降低等情況,對麻醉的耐受力較差。此類患者要求所用麻醉藥物對心肌抑制作用輕,對血流動力學(xué)干擾小,不影響心肌氧供,不增加心肌氧耗,不增加心肌對兒茶酚胺的敏感性。

    七氟醚與傳統(tǒng)的吸入麻醉藥相比具有誘導(dǎo)迅速、刺激性小、蘇醒快的優(yōu)點,本研究結(jié)果顯示七氟醚誘導(dǎo)對患者心肌有一定的抑制作用,但對患者平均動脈壓的影響小于對照組,丙泊酚靜脈注射誘導(dǎo)對血流動力學(xué)的影響更顯著;而在中心靜脈壓方面兩組相比較未見明顯差異,這說明七氟醚對患者的血流動力學(xué)影響較小,由此可說明七氟醚的心肌保護(hù)作用在血流動力學(xué)方面優(yōu)于異丙酚。包曉航等[1]研究發(fā)現(xiàn)吸入6%七氟醚復(fù)合舒芬太尼誘導(dǎo),患者呼吸暫停發(fā)生率低,對血流動力學(xué)的影響較小,HR、MAP較平穩(wěn)。與本研究結(jié)果相似。

    體外循環(huán)下心臟手術(shù),有多種因素可能造成心肌損傷,如缺血再灌注、麻醉藥物及代謝產(chǎn)物、吸入高濃度氧等等,其中缺血再灌注為最主要因素。心臟本身存在內(nèi)源性的保護(hù)機(jī)制來應(yīng)對缺血-再灌注損傷[2]。但是隨著年齡的增加和術(shù)前心臟功能的不全,這種機(jī)能逐漸減退。體外循環(huán)下心臟手術(shù)的術(shù)后都伴有短暫的心肌功能抑制,有研究報道七氟醚除了具有優(yōu)良的麻醉作用外,還具有較好的心肌保護(hù)的作用,能夠減輕心肌缺血-再灌注損傷,而丙泊酚則無此作用[3]。史春霞等[4]研究發(fā)現(xiàn),體外循環(huán)中吸入七氟醚,使血漿肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)和乳酸脫氫酶(LDH)的活性以及肌鈣蛋白I(TnI)濃度降低,心肌細(xì)胞損傷程度評分也降低,提示七氟醚可減輕CPB患者心肌缺血再灌注損傷。王永旺等[5]研究顯示,CPB期間吸入七氟醚后,術(shù)后血液肌鈣蛋白I(cTnI)濃度明顯降低,電鏡下心肌超微結(jié)構(gòu)顯示心肌肌絲結(jié)構(gòu)完整,排列整齊,提示CPB期間吸入七氟醚可減輕患者心肌損傷。動物實驗研究和臨床觀察均發(fā)現(xiàn),七氟醚可提高左心室壓(LVDP)且降低左室舒張末期壓力(LVEDP),可通過降低冠狀動脈(包括側(cè)支循環(huán))阻力、增加心肌灌注來保護(hù)心肌,且在缺氧之前或缺氧期間給予七氟醚處理均能對心臟產(chǎn)生保護(hù)作用[6]。王丹等[7]研究發(fā)現(xiàn),七氟醚后處理同樣也可增強(qiáng)體外循環(huán)下心臟直視手術(shù)患者心肌抗氧化能力,減輕心肌氧化應(yīng)激損傷,該作用有助于減輕心肌再灌注損傷。

    CPB期間吸入七氟醚可能通過以下機(jī)制減輕心肌損傷:促進(jìn)線粒體ATP敏感性鉀通道開放;激活腺苷受體;蛋白激酶的磷酸化和移位;抑制心肌細(xì)胞凋亡,減輕鈣超載;減少活性氧的生成和中性粒細(xì)胞的積聚;激活細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶1/2通路;抑制線粒體通透性轉(zhuǎn)換孔的開放等[8-9]。同時七氟醚不增加心肌對兒茶酚胺的敏感性,與腎上腺素合用不易引起室性期前收縮和心室纖顫[10]。

    許多臨床試驗均已表明心臟手術(shù)可以導(dǎo)致肺功能損害甚至急性肺損傷和ARDS[11]。Holmes等[12]報道,CPB前后炎癥因子的變化程度與患者術(shù)后恢復(fù)情況密切相關(guān),IL-8等濃度升高可引起術(shù)后體質(zhì)量增加、腎功能損害和輔助呼吸時間延長。CPB是一個非生理的過程,血液與CPB管道的接觸、血流動力學(xué)的急劇變化、血液稀釋以及術(shù)中低溫,都可以使血液中炎性介質(zhì)大量增加,導(dǎo)致全身炎癥反應(yīng);同時CPB后存在不同程度的肺缺血-再灌注損傷,使肺毛細(xì)血管通透性增大,促進(jìn)炎性細(xì)胞的浸潤和肺水腫的形成,也會影響術(shù)后肺功能的恢復(fù)[13]。主要表現(xiàn)為順應(yīng)性降低、肺彌散功能下降、肺分流比例增大、通氣血流比值失調(diào)、肺水腫等。本研究結(jié)果顯示,七氟醚組術(shù)后氣管導(dǎo)管帶管時間明顯短于對照組,術(shù)后ICU病房停留時間也顯著短于對照組,表明七氟醚可以抑制炎性細(xì)胞的激活并抑制其發(fā)生脫顆粒作用,從而影響炎性因子的釋放與表達(dá),從而降低CPB后的炎癥反應(yīng)程度,保護(hù)肺功能。

    總之,體外循環(huán)手術(shù)中吸入七氟醚能緩解CPB心臟手術(shù)后心肌的缺血-再灌注損傷,減輕心肌損傷;同時吸入七氟醚還能降低CPB后的炎癥反應(yīng)程度,改善肺功能,促進(jìn)患者早期拔除氣管導(dǎo)管,減少ICU病房停留時間,從而盡快恢復(fù)。

    [1]包曉航,李永旺,李洪,等.全程七氟醚麻醉在80例心臟直視術(shù)中的應(yīng)用[J].重慶醫(yī)學(xué),2010,39(24):3410.

    [2] Hausenloy D J,Yellon D M.Survival kinases in ischemic preconditioning and postconditioning[J].Cardiovasc Res,2006,70(5):240-253.

    [3] Conzen F,F(xiàn)ischer S,Detter C,et al.Sevoflurane provides greater protection of the myocardium than propofol in patients undergoing off-pump coronary artery bypass stir-gery[J].Anesthesiology,2003,99(4):826-828.

    [4]史春霞,李立環(huán),姚允泰,等.七氟醚后處理對體外循環(huán)下冠狀動脈旁路移植術(shù)病人心肌缺血再灌注損傷的影響[J].中華麻醉學(xué)雜志,2010,30(12):1431-1434.

    [5]王永旺,王中,薛玉良,等.體外循環(huán)旁路洗入七氟醚對冠狀動脈旁路移植術(shù)患者心肌損傷的影響[J].中華麻醉學(xué)雜志,2011,31(10):1196-1199.

    [6]黃秋蘭,陳序.七氟醚對心臟缺血再灌注的保護(hù)作用及機(jī)制研究進(jìn)展[J].山東醫(yī)藥,2012,52(3):114-116.

    [7]王丹,呂志平,李雙鳳,等.七氟醚后處理對體外循環(huán)下心臟瓣膜置換術(shù)患者心肌氧化應(yīng)激損傷的影響[J].中華麻醉學(xué)雜志,2011,31(5):547-549.

    [8] Yao Y T,Li L H,Chen L,et al.Sevoflurane postconditioning protectsisolated rat hearts against ischemia-reperfusion injury:the role of radical oxygen species,extracellular signal-related kinases 1/2 and mitochondrial permeability transition pore[J].Mol Biol Rep,2010,37 (5):2439-2446.

    [9]姚允泰,方能新,李立環(huán),等.P13K、ERKl/2、mito-KATP通道及mPTP在七氟醚后處理減輕大鼠離體心臟缺血再灌注損傷中的作用[J].中華麻醉學(xué)雜志,2009,29(10):915-922.

    [10] Conzen P F,F(xiàn)ischer S,Detter C,et al.Sevoflurane provides greater protection of the myocardium than propofol in patients undergoing offpump coronary artery bypass stirgery[J].Anesthesiology,2003,99 (4):826-828.

    [11] Giomarelli P,Scolletta S,Borrelli E,et al.Myocardial and lung injury after cardiopulmonary bypass l role of interleukin [J].Ann Thorac Surg,2003,176(1):1117-1123.

    [12] Holmes J H,Connolly N C,Paull D L,et al.Magnitude of the inflammatory response to eardiopulmonary bypass and its relation to adverse clinical outcomes[J].Inflamm Res,2002,51(12):579-586.

    [13]馬駿,方才,王瑞明,等.七氟醚預(yù)處理對心臟手術(shù)患者體外循環(huán)后肺損傷的保護(hù)作用[J].山東醫(yī)藥,2009,49(13):91-93.

    Effect of Sevoflurane Inhalation on Circulation and Respiratory Undergoing Cardiopulmonary Bypass/

    ZHANG J ie,J IANG Xun,LIU J uan-juan.//Medical Innovation of China,2014,11(24):031-033

    Objective:To observe the effect of sevoflurane inhalation on circulation and respiratory in patients undergoing cardiopulmonary bypass(CPB) surgery.Method:70 patients with heart surgery undergoing CPB were selected, and they were randomly divided into two groups, each group had 35 cases. The sevoflurane group (the group Q)were inhaled sevoflurane 1%-3% during anesthesia induction and CPB; the control group (the group D) were intravenous injected propofol during anesthesia induction and CPB. The HR, MAP, time of endotracheal tube,retention time in ICU were observed and recorded.Result:Compared with the group D, the fluctuations in blood pressure of the group Q were significantly reduced (P<0.05); the time of endotracheal tube and the retention time in ICU were significantly shortened (P<0.05).Conclusion:Sevoflurane inhalation can make a more stable circulation. The function of heart and lung are recovered faster.

    Cardiopulmonary bypass; Sevoflurane; Circulation; Respiratory

    10.3969/j.issn.1674-4985.2014.24.010

    2014-05-06) (本文編輯:蔡元元)

    江西省科技支撐計劃項目(2009BSB10908);江西省衛(wèi)生廳科技計劃(20093184)

    ①江西省九江市第一人民醫(yī)院 江西 九江 332000

    張杰

    First-author’s address:The First People’s Hospital of J iujiang City,J iujiang 332000,China

    猜你喜歡
    七氟醚體外循環(huán)病房
    腹腔鏡膽囊切除術(shù)應(yīng)用七氟醚、異丙酚的價值研究
    整建制接管改造COVID-19重癥監(jiān)護(hù)病房的實踐與探討
    非體外循環(huán)冠狀動脈旁路移植術(shù)巡回護(hù)士護(hù)理配合
    便宜的病房
    七氟醚在顱內(nèi)動脈瘤夾閉術(shù)中控制性降壓的應(yīng)用
    七氟醚對小兒室間隔缺損封堵術(shù)中應(yīng)激反應(yīng)的影響
    七氟醚預(yù)處理抑制TNF-α誘導(dǎo)的血管內(nèi)皮細(xì)胞ICAM-1表達(dá)與JNK的相關(guān)性研究
    高壓氧對體外循環(huán)心臟術(shù)后精神障礙的輔助治療作用
    曲美他嗪在非體外循環(huán)下冠狀動脈旁路移植術(shù)中的心肌保護(hù)作用
    CCU病房醫(yī)院感染的預(yù)防
    一级毛片黄色毛片免费观看视频| 新久久久久国产一级毛片| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲综合色惰| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 国产1区2区3区精品| 极品人妻少妇av视频| 最黄视频免费看| a级毛片在线看网站| 永久网站在线| 欧美最新免费一区二区三区| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲久久久国产精品| 免费看不卡的av| 久久毛片免费看一区二区三区| 精品一品国产午夜福利视频| 久久久a久久爽久久v久久| 韩国高清视频一区二区三区| 精品久久久精品久久久| 国产免费视频播放在线视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲av成人精品一二三区| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久99蜜桃精品久久| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 深夜精品福利| 亚洲三级黄色毛片| 一级爰片在线观看| 午夜福利视频在线观看免费| 老女人水多毛片| 天天影视国产精品| 日日啪夜夜爽| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 老司机亚洲免费影院| 嫩草影院入口| 亚洲精品久久午夜乱码| 日韩成人av中文字幕在线观看| 日韩三级伦理在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 满18在线观看网站| 久久亚洲国产成人精品v| 成年人免费黄色播放视频| 一级毛片电影观看| 国产麻豆69| 又大又黄又爽视频免费| 日韩中字成人| 免费观看a级毛片全部| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 99热国产这里只有精品6| 精品福利永久在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 永久免费av网站大全| 满18在线观看网站| 国产成人精品无人区| 大陆偷拍与自拍| 大陆偷拍与自拍| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产成人精品久久久久久| 男女下面插进去视频免费观看 | 日本爱情动作片www.在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 91久久精品国产一区二区三区| 黑人猛操日本美女一级片| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 免费观看性生交大片5| 在线观看国产h片| 欧美性感艳星| 看免费av毛片| 丝袜美足系列| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 在线观看三级黄色| 久久久国产一区二区| 免费在线观看完整版高清| 国产乱人偷精品视频| 涩涩av久久男人的天堂| 一个人免费看片子| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 丝袜美足系列| 在线 av 中文字幕| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 大香蕉97超碰在线| 9热在线视频观看99| av.在线天堂| 国产精品国产三级国产专区5o| 最近2019中文字幕mv第一页| 曰老女人黄片| 啦啦啦啦在线视频资源| 中文字幕制服av| 亚洲少妇的诱惑av| 国产av一区二区精品久久| 国产探花极品一区二区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产av精品麻豆| 母亲3免费完整高清在线观看 | 成年人免费黄色播放视频| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产国语露脸激情在线看| 精品久久蜜臀av无| 校园人妻丝袜中文字幕| 一本大道久久a久久精品| 韩国高清视频一区二区三区| av在线app专区| 精品一区二区三卡| 久久av网站| 香蕉丝袜av| av在线观看视频网站免费| 精品一区二区免费观看| 国产精品三级大全| 青青草视频在线视频观看| 欧美人与性动交α欧美软件 | 2022亚洲国产成人精品| 亚洲av男天堂| 最近中文字幕高清免费大全6| 热re99久久国产66热| 在线 av 中文字幕| 免费黄网站久久成人精品| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产深夜福利视频在线观看| h视频一区二区三区| 国产伦理片在线播放av一区| 色94色欧美一区二区| 22中文网久久字幕| 69精品国产乱码久久久| 在线观看三级黄色| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产精品99久久99久久久不卡 | 久久久久视频综合| 久久99热这里只频精品6学生| a 毛片基地| av线在线观看网站| 亚洲性久久影院| 国产男女超爽视频在线观看| 国产成人精品久久久久久| 中文欧美无线码| 大片电影免费在线观看免费| 久久精品久久精品一区二区三区| a 毛片基地| av线在线观看网站| 亚洲性久久影院| 久久久久久久久久久久大奶| 日韩精品有码人妻一区| 少妇的丰满在线观看| 看免费av毛片| 水蜜桃什么品种好| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久久久精品人妻al黑| 成人毛片a级毛片在线播放| 中文字幕人妻熟女乱码| 丰满乱子伦码专区| 久久青草综合色| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 考比视频在线观看| 国产在线免费精品| 制服丝袜香蕉在线| 国产 一区精品| 亚洲综合色网址| 久久 成人 亚洲| 人妻人人澡人人爽人人| 99热全是精品| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 亚洲综合色惰| 91久久精品国产一区二区三区| 嫩草影院入口| 99热这里只有是精品在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲人成77777在线视频| 这个男人来自地球电影免费观看 | 男女边吃奶边做爰视频| 成人无遮挡网站| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 免费看光身美女| 国产精品无大码| 高清av免费在线| 一级毛片我不卡| 少妇人妻精品综合一区二区| 久久精品国产亚洲av天美| 国产成人午夜福利电影在线观看| 免费观看在线日韩| 国产精品无大码| 九色成人免费人妻av| 丰满少妇做爰视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲性久久影院| 亚洲av国产av综合av卡| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 久久久久久久精品精品| 国产精品一二三区在线看| 日本91视频免费播放| 99国产精品免费福利视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 成人漫画全彩无遮挡| av女优亚洲男人天堂| 在线观看人妻少妇| 国产欧美亚洲国产| 中文欧美无线码| 亚洲内射少妇av| 久久精品国产综合久久久 | 亚洲精品自拍成人| 国产亚洲欧美精品永久| 午夜老司机福利剧场| 亚洲精品国产av蜜桃| 久久精品国产亚洲av涩爱| 成人毛片a级毛片在线播放| 九色成人免费人妻av| 亚洲av免费高清在线观看| 乱人伦中国视频| 另类亚洲欧美激情| 成人毛片60女人毛片免费| 国产一区亚洲一区在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 欧美亚洲日本最大视频资源| h视频一区二区三区| 久久99一区二区三区| xxx大片免费视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 欧美成人午夜免费资源| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲av中文av极速乱| 午夜久久久在线观看| 久久久久网色| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 日韩av免费高清视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 女人久久www免费人成看片| 国产一区二区在线观看日韩| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲精品av麻豆狂野| 青春草国产在线视频| 三级国产精品片| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | av不卡在线播放| 丝袜喷水一区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 老司机亚洲免费影院| 欧美97在线视频| 永久免费av网站大全| 一边亲一边摸免费视频| 免费日韩欧美在线观看| 日本欧美视频一区| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲精品色激情综合| 性色avwww在线观看| 十八禁高潮呻吟视频| 熟女电影av网| 黑人高潮一二区| 在线 av 中文字幕| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产成人精品久久久久久| 一级a做视频免费观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 在线观看人妻少妇| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 十分钟在线观看高清视频www| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲国产看品久久| 高清黄色对白视频在线免费看| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲av综合色区一区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| freevideosex欧美| 国产视频首页在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 黄色一级大片看看| 日韩精品有码人妻一区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲精品国产av蜜桃| 大陆偷拍与自拍| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| av播播在线观看一区| 午夜老司机福利剧场| 国产又爽黄色视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| av一本久久久久| 一二三四在线观看免费中文在 | 视频在线观看一区二区三区| 成人影院久久| 国产一级毛片在线| 亚洲精品美女久久av网站| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 永久免费av网站大全| 一级毛片电影观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 少妇人妻久久综合中文| 最后的刺客免费高清国语| 日本欧美视频一区| 欧美精品高潮呻吟av久久| 高清黄色对白视频在线免费看| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产一级毛片在线| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产精品人妻久久久影院| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 久久久欧美国产精品| 国产精品偷伦视频观看了| 毛片一级片免费看久久久久| 极品少妇高潮喷水抽搐| 熟女电影av网| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 韩国av在线不卡| 黄色一级大片看看| 国产成人91sexporn| 大香蕉97超碰在线| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 精品一区二区三卡| 婷婷色麻豆天堂久久| av在线播放精品| 久久久久久久亚洲中文字幕| 视频在线观看一区二区三区| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久99一区二区三区| 在线观看国产h片| 亚洲精品一区蜜桃| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产精品女同一区二区软件| 青春草国产在线视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 精品午夜福利在线看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲av成人精品一二三区| av不卡在线播放| 熟女av电影| 久久这里只有精品19| 成年人午夜在线观看视频| 免费看不卡的av| 最近最新中文字幕免费大全7| a 毛片基地| 欧美日本中文国产一区发布| 各种免费的搞黄视频| 秋霞在线观看毛片| 成人免费观看视频高清| 国产精品欧美亚洲77777| 国产精品蜜桃在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 色哟哟·www| 999精品在线视频| 久久久国产精品麻豆| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲人与动物交配视频| 色94色欧美一区二区| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产乱来视频区| 欧美日韩综合久久久久久| 一级毛片电影观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 午夜激情久久久久久久| 蜜桃国产av成人99| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 激情五月婷婷亚洲| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 免费观看在线日韩| 免费大片18禁| 久久精品国产a三级三级三级| 国产精品 国内视频| 亚洲色图综合在线观看| av黄色大香蕉| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 两个人看的免费小视频| av在线app专区| 18在线观看网站| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲,欧美,日韩| 国产精品人妻久久久影院| 另类精品久久| 日本免费在线观看一区| 成人影院久久| 乱码一卡2卡4卡精品| 2022亚洲国产成人精品| 国产免费视频播放在线视频| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 中文字幕av电影在线播放| h视频一区二区三区| 五月伊人婷婷丁香| 日本欧美国产在线视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| av免费在线看不卡| 热re99久久精品国产66热6| 精品熟女少妇av免费看| 色视频在线一区二区三区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲精品,欧美精品| 成人无遮挡网站| 99re6热这里在线精品视频| 精品久久蜜臀av无| 欧美日韩亚洲高清精品| 人成视频在线观看免费观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久久久久久亚洲中文字幕| 91国产中文字幕| 最近手机中文字幕大全| 亚洲性久久影院| 国产亚洲欧美精品永久| 午夜精品国产一区二区电影| 久久免费观看电影| 男男h啪啪无遮挡| 国产又色又爽无遮挡免| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产69精品久久久久777片| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲国产最新在线播放| 97超碰精品成人国产| 亚洲伊人久久精品综合| a级毛色黄片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 69精品国产乱码久久久| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 久久影院123| 亚洲第一av免费看| 亚洲国产精品专区欧美| 超碰97精品在线观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 嫩草影院入口| 看免费成人av毛片| 国产视频首页在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲伊人久久精品综合| 在线观看www视频免费| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久av网站| 国产成人精品婷婷| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产极品天堂在线| 亚洲欧美清纯卡通| 黄色一级大片看看| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产精品国产av在线观看| 亚洲精品色激情综合| 高清毛片免费看| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久久久久久久久人人人人人人| 精品第一国产精品| 久久久精品免费免费高清| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 久久久久精品久久久久真实原创| 99热这里只有是精品在线观看| 永久网站在线| 亚洲综合精品二区| 国产成人午夜福利电影在线观看| 有码 亚洲区| 日韩视频在线欧美| 日韩大片免费观看网站| 久久久久久久国产电影| 1024视频免费在线观看| 美女国产高潮福利片在线看| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲精品国产av成人精品| 色网站视频免费| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产伦理片在线播放av一区| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲丝袜综合中文字幕| 午夜激情久久久久久久| 久久久国产欧美日韩av| 美女国产视频在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 欧美日韩视频精品一区| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产精品国产三级专区第一集| 国产精品久久久久久精品电影小说| 成年美女黄网站色视频大全免费| 丰满少妇做爰视频| videosex国产| 国产成人免费无遮挡视频| 久久鲁丝午夜福利片| 国产成人av激情在线播放| 亚洲国产精品999| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 精品人妻在线不人妻| 2018国产大陆天天弄谢| 日本欧美视频一区| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲伊人色综图| 视频区图区小说| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久精品久久久久久久性| 国产精品偷伦视频观看了| 国产精品一二三区在线看| av在线观看视频网站免费| 三级国产精品片| 国产黄色免费在线视频| 97精品久久久久久久久久精品| 一级,二级,三级黄色视频| 水蜜桃什么品种好| a级毛片在线看网站| 水蜜桃什么品种好| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产 精品1| av网站免费在线观看视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 少妇 在线观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲av欧美aⅴ国产| 在线 av 中文字幕| 在线看a的网站| 亚洲综合精品二区| 国产精品久久久久久久电影| av电影中文网址| 免费观看av网站的网址| 高清欧美精品videossex| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲精品日本国产第一区| 天堂中文最新版在线下载| 日本欧美国产在线视频| 日本免费在线观看一区| 日本欧美国产在线视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 国内精品宾馆在线| 中文天堂在线官网| 国产成人aa在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 三级国产精品片| 欧美精品一区二区免费开放| 国产成人欧美| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 极品人妻少妇av视频| 久久久a久久爽久久v久久| 色哟哟·www| 亚洲精品一二三| 色视频在线一区二区三区| 国产欧美亚洲国产| 丰满少妇做爰视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| av免费观看日本| 中文字幕免费在线视频6| 国产麻豆69| 欧美精品高潮呻吟av久久| 一级毛片电影观看| 亚洲国产精品999| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲精品日本国产第一区| 寂寞人妻少妇视频99o| 水蜜桃什么品种好| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产69精品久久久久777片| 日韩精品有码人妻一区| 在线观看人妻少妇| 亚洲内射少妇av| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久 成人 亚洲| 久久人妻熟女aⅴ| 九色亚洲精品在线播放| 这个男人来自地球电影免费观看 | 午夜日本视频在线| 一级黄片播放器| 少妇被粗大猛烈的视频| 在线观看人妻少妇| xxx大片免费视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产不卡av网站在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产精品久久久久成人av| 人成视频在线观看免费观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 日本色播在线视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 久热这里只有精品99| 国产高清国产精品国产三级| 免费在线观看完整版高清| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲国产色片| 街头女战士在线观看网站| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲av男天堂| 少妇的逼水好多| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲成色77777| 女性被躁到高潮视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 成人二区视频| av片东京热男人的天堂| 日韩一区二区视频免费看|