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    首診于眼科的急性淋巴細(xì)胞白血病

    2014-03-07 05:55:18劉雪蓮白寧艷顏學(xué)梅朱俸林張泉顧雪梅
    中國(guó)眼耳鼻喉科雜志 2014年6期
    關(guān)鍵詞:鼻側(cè)點(diǎn)狀視盤

    劉雪蓮 白寧艷 顏學(xué)梅 朱俸林 張泉 顧雪梅

    ·專家會(huì)診·

    首診于眼科的急性淋巴細(xì)胞白血病

    劉雪蓮 白寧艷 顏學(xué)梅 朱俸林 張泉*顧雪梅**

    資料 患者女性,51歲。因“雙眼視力下降3 d”,于2013年6月29日入院。入院3 d前,患者無(wú)明顯誘因感雙眼視力下降,入院1 d前僅能看到眼前約2 m遠(yuǎn)的物體?;颊叻裾J(rèn)高血壓、糖尿病及眼部外傷史。體格檢查:一般情況好,心、肺、腹未見異常,貧血貌,血壓為110/60 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)。雙眼視力為0.15,結(jié)膜無(wú)充血,角膜透明,房水閃輝(-),角膜后沉著物(KP)(-),虹膜紋理清,瞳孔直徑為3 mm,對(duì)光反應(yīng)靈敏,晶狀體、玻璃體透明。右眼眼底視盤邊界清,C/D=0.3,A/V=2/3,視網(wǎng)膜血管紋理清,黃斑區(qū)及視盤鼻側(cè)視網(wǎng)膜見局限性隆起,約6 DD暈輪,黃斑反光不清,余視網(wǎng)膜平伏,顳下方視網(wǎng)膜可見小片狀出血(圖1)。左眼眼底視盤邊界清,C/D=0.3,A/V=2/3,視網(wǎng)膜血管紋理清,黃斑區(qū)見局限性隆起,呈5 DD暈輪,黃斑反光不清,余視網(wǎng)膜平伏(圖2)。非接觸眼壓:右眼為15 mm Hg,左眼為16 mm Hg。相干光斷層掃描(optical coherence tomography,OCT)檢查:右眼見視盤顳側(cè)及鼻側(cè)神經(jīng)上皮層脫離(圖3)、左眼見黃斑區(qū)神經(jīng)上皮層脫離(圖4),其下均為低反射信號(hào),色素上皮層及脈絡(luò)膜層可見點(diǎn)狀中高反射信號(hào)。門診診斷:雙眼葡萄膜炎。

    圖1. 右眼黃斑區(qū)及視盤鼻側(cè)視網(wǎng)膜見局限性隆起,約6 DD暈輪,黃斑反光不清,余視網(wǎng)膜平伏,顳下方視網(wǎng)膜可見小片狀出血

    圖2. 左眼黃斑區(qū)見局限性隆起,呈5 DD暈輪,黃斑反光不清,余視網(wǎng)膜平伏

    圖3. 右眼OCT檢查,見視盤顳側(cè)及鼻側(cè)神經(jīng)上皮層脫離,其下為低反射信號(hào),色素上皮層及脈絡(luò)膜層可見點(diǎn)狀中高反射信號(hào)

    圖4. 左眼OCT檢查,見黃斑區(qū)神經(jīng)上皮層脫離,其下為低反射信號(hào),色素上皮層及脈絡(luò)膜層可見點(diǎn)狀中高反射信號(hào)

    入院后行熒光素眼底血管造影(fluorescein fundus angiography,F(xiàn)FA)檢查,結(jié)果顯示:右眼視盤顳側(cè)及鼻側(cè)較多脈絡(luò)膜點(diǎn)狀強(qiáng)熒光點(diǎn)(圖5),左眼視網(wǎng)膜后極部、黃斑區(qū)可見脈絡(luò)膜較多點(diǎn)狀強(qiáng)熒光點(diǎn)(圖6),雙眼隨造影時(shí)間延長(zhǎng),漸有熒光滲漏,晚期熒光積存,視網(wǎng)膜血管無(wú)異常熒光,視盤晚期熒光增強(qiáng),邊界模糊。此外,右眼視網(wǎng)膜顳下方可見小片狀出血遮蔽熒光。入院診斷:雙眼葡萄膜炎。予地塞米松15 mg 靜脈滴注,1次/d。水溶性維生素2復(fù)方、燈盞花素50 mg擴(kuò)血管及醋谷胺(乙酰谷酰胺)0.5 g靜脈營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)治療1次/d,雙眼用普拉洛芬滴眼液滴眼4次/d。入院后查肝功能、腎功能、血脂、血糖及凝血4項(xiàng)均未見異常。血常規(guī):白細(xì)胞為48.28×109/L,中性粒細(xì)胞絕對(duì)值為5.2×109/L,淋巴細(xì)胞絕對(duì)值為7.7×109/L,單核細(xì)胞絕對(duì)值為3.0×109/L,紅細(xì)胞為2.86×1012/L,血紅蛋白為81 g/L,血小板為19×109/L。類風(fēng)濕因子為8.0 IU/mL。血沉為90 mm/h。血液科會(huì)診:胸骨中下1/3壓痛不明顯;雙側(cè)頸部淋巴結(jié)輕度腫大,雙側(cè)腹股溝淋巴結(jié)輕度腫大,肝、脾不腫大;余無(wú)明顯異常。行骨髓穿刺,結(jié)果顯示:①骨髓增生極度活躍,粒細(xì)胞∶紅細(xì)胞=1∶1;②全片原幼淋巴細(xì)胞異常增生,占94%,該類細(xì)胞胞體中等呈類圓形,部分可見清晰核仁,胞質(zhì)量少無(wú)顆粒,染藍(lán)色,其過(guò)氧化酶染色顯示100%陰性; ③粒細(xì)胞、紅細(xì)胞二系受抑;④全片巨核細(xì)胞1個(gè),血小板少見。符合急性淋巴細(xì)胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)骨髓象(圖7)。出院診斷:雙眼葡萄膜炎、ALL、中度貧血。

    圖5. 右眼FFA檢查,視盤顳側(cè)及鼻側(cè)脈絡(luò)膜點(diǎn)狀強(qiáng)熒光點(diǎn),隨造影時(shí)間延長(zhǎng),漸有熒光滲漏,晚期熒光積存,視網(wǎng)膜血管無(wú)異常熒光。視網(wǎng)膜顳下方可見小片狀出血遮蔽熒光。視盤晚期熒光增強(qiáng)、邊界模糊

    圖6. 左眼FFA檢查,視網(wǎng)膜后極部、黃斑區(qū)可見脈絡(luò)膜點(diǎn)狀強(qiáng)熒光點(diǎn),隨造影時(shí)間延長(zhǎng),漸有熒光滲漏,晚期熒光積存,視網(wǎng)膜血管無(wú)異常熒光。視盤晚期熒光增強(qiáng)、邊界模糊

    圖7. 骨髓穿刺(10×100):骨髓增生極度活躍,粒細(xì)胞∶紅細(xì)胞=1∶1。全片原幼淋巴細(xì)胞異常增生,占94%,該類細(xì)胞胞體中等呈類圓形,部分可見清晰核仁,胞質(zhì)量少無(wú)顆粒,染藍(lán)色,其過(guò)氧化酶染色顯示100%陰性。粒細(xì)胞、紅細(xì)胞二系受抑。全片巨核細(xì)胞1個(gè),血小板少見

    轉(zhuǎn)血液內(nèi)科進(jìn)行治療。內(nèi)科化療方案:①長(zhǎng)春新堿、環(huán)磷酰胺及潑尼松聯(lián)合化療(以下簡(jiǎn)稱VCP方案);②輸全血400 mL;③對(duì)癥、支持治療。VCP方案化療后2周,右眼視力0.4,眼壓12 mm Hg,黃斑區(qū)及視盤鼻側(cè)視網(wǎng)膜見局限性隆起,約4 DD暈輪,黃斑反光不清,黃斑下方視網(wǎng)膜小片狀出血完全吸收,余視網(wǎng)膜平伏;左眼視力0.5,眼壓13 mm Hg,黃斑區(qū)視網(wǎng)膜見局限性隆起,約2 DD暈輪,黃斑反光不清,余視網(wǎng)膜平伏。OCT檢查:右眼視盤顳側(cè)及鼻側(cè)神經(jīng)上皮層脫離明顯好轉(zhuǎn)(圖8),左眼黃斑區(qū)神經(jīng)上皮層脫離(圖9),其下均為低反射信號(hào),色素上皮層及脈絡(luò)膜層可見點(diǎn)狀中高反射信號(hào)。VCP方案化療后4周,右眼視力0.6;左眼視力0.8,眼壓15 mm Hg。OCT檢查:右眼未見視盤顳側(cè)及鼻側(cè)神經(jīng)上皮層脫離(圖10),左眼未見黃斑區(qū)神經(jīng)上皮層脫離(圖11),雙眼色素上皮層及脈絡(luò)膜層均可見點(diǎn)狀中高反射信號(hào)。VCP化療后4周內(nèi)科檢查:胸骨中下1/3壓痛不明顯;雙側(cè)頸部淋巴結(jié)無(wú)腫大,雙側(cè)腹股溝淋巴結(jié)無(wú)腫大,肝、脾不腫大;余體格檢查無(wú)明顯異常。骨髓穿刺檢查:①骨髓增生低下,粒細(xì)胞∶紅細(xì)胞=4∶1;②全片原幼淋巴細(xì)胞異常增生,占18%;③粒細(xì)胞系占36%;④全片巨核細(xì)胞5個(gè),血小板小族可見(圖12)。血常規(guī):白細(xì)胞為2.82×109/L,中性粒細(xì)胞絕對(duì)值為1.5×109/L,淋巴細(xì)胞絕對(duì)值為1.3×109/L,單核細(xì)胞絕對(duì)值為0.0×109/L,紅細(xì)胞為3.42×1012/L,血紅蛋白為118 g/L,血小板為52×109/L。原幼淋巴細(xì)胞異常增生低于20%,化療有效,眼部癥狀明顯改善。此后,患者未到眼科復(fù)診,于2013年9月20日去世。

    圖8. VCP方案化療后2周, 右眼OCT檢查,見視盤顳側(cè)及鼻側(cè)神經(jīng)上皮層脫離明顯好轉(zhuǎn),其下為低反射信號(hào),色素上皮層及脈絡(luò)膜層可見點(diǎn)狀中高反射信號(hào)

    圖9. VCP方案化療后2周,左眼OCT檢查,見黃斑區(qū)神經(jīng)上皮層脫離,其下為低反射信號(hào),色素上皮層及脈絡(luò)膜層可見點(diǎn)狀中高反射信號(hào)

    圖10. VCP方案化療后4周,右眼OCT檢查,未見視盤顳側(cè)及鼻側(cè)神經(jīng)上皮層脫離,色素上皮層及脈絡(luò)膜層可見點(diǎn)狀中高反射信號(hào)

    圖11. VCP方案化療后4周,左眼OCT檢查,未見黃斑區(qū)神經(jīng)上皮層脫離,色素上皮層及脈絡(luò)膜層可見點(diǎn)狀中高反射信號(hào)

    圖12. VCP化療后4周骨髓穿刺(10×100):骨髓增生低下,粒細(xì)胞∶紅細(xì)胞=4∶1。全片原幼淋巴細(xì)胞異常增生占18%,粒細(xì)胞系占36%。全片巨核細(xì)胞5只,血小板中小族可見

    討論 ALL常有典型的臨床表現(xiàn),如貧血,出血,感染,肝、脾及淋巴結(jié)腫大等,診斷一般并不困難。本例患者癥狀及體征都不典型,故診斷有一定難度。該患者發(fā)病時(shí)間短,病情不嚴(yán)重,僅以視力下降為首發(fā)表現(xiàn),更為罕見。

    本例患者雙眼視力為0.15,雙眼視網(wǎng)膜OCT檢查:雙眼后極部視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮脫離。FFA檢查:雙眼脈絡(luò)膜可見點(diǎn)狀熒光滲漏及熒光積存,晚期視盤熒光增強(qiáng)。入院診斷:雙眼葡萄膜炎。因本院設(shè)備有限,未能行脈絡(luò)膜造影檢查,這也是造成誤診葡萄膜炎的原因。單從患者FFA檢查的視網(wǎng)膜強(qiáng)熒光點(diǎn)考慮為視網(wǎng)膜小血管浸潤(rùn)還是脈絡(luò)膜的浸潤(rùn)及熒光滲漏,對(duì)造影報(bào)告的分析也有不清楚的地方。入院后請(qǐng)內(nèi)科會(huì)診,結(jié)合血常規(guī)三系減少,骨髓穿刺檢查結(jié)果,參照文獻(xiàn)[1],初步臨床診斷為ALL;因醫(yī)院條件有限,未行免疫生化檢查,故轉(zhuǎn)內(nèi)科治療。VCP化療后2周,雙眼視力提高,OCT檢查見雙眼視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮脫離情況明顯好轉(zhuǎn);VCP化療后4周,雙眼視力再次提高,OCT檢查已經(jīng)沒(méi)有視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮脫離,視網(wǎng)膜上未見其他特殊改變?;熀?周,骨髓檢查原幼淋巴細(xì)胞異常增生低于20%。ALL治療有效,眼部癥狀也明顯好轉(zhuǎn),因此考慮雙眼癥狀及體征的改變是ALL所致。

    ALL是一組異質(zhì)性疾病,各亞型具有不同的生物學(xué)及預(yù)后特征。目前經(jīng)過(guò)誘導(dǎo)化療大約有95%以上兒童及70%左右成人患者可達(dá)到完全緩解,5年總生存率分別為70%和35%[2]。ALL各亞型臨床療效差別很大。不同年齡組間差異顯著,年齡越大,預(yù)后越差[3-4]。衛(wèi)鳳桂等[5]報(bào)道37例兒童ALL中,5例發(fā)生眼底改變,其中4例為單眼發(fā)病,1例為雙眼發(fā)??;眼底改變可發(fā)生在白血病治療的各個(gè)時(shí)期,其中1例發(fā)生于初診化療前,經(jīng)化療后復(fù)查眼底恢復(fù)正常,說(shuō)明ALL早期的眼底改變與白血病浸潤(rùn)有關(guān),可隨聯(lián)合化療白血病緩解而緩解。本例患者與之相似。佟柏楠等[6]認(rèn)為,視網(wǎng)膜水腫是由于白血病細(xì)胞浸潤(rùn)視網(wǎng)膜及脈絡(luò)膜所致,由于脈絡(luò)膜毛細(xì)血管受白血病細(xì)胞浸潤(rùn)而堵塞,或脈絡(luò)膜組織受白血病細(xì)胞浸潤(rùn)而增厚,影響了視網(wǎng)膜色素上皮的供應(yīng),從而導(dǎo)致外屏障功能障礙。部分患者可有漿液性視網(wǎng)膜脫離。白血病的眼底改變是多樣化的,包括視盤水腫、視網(wǎng)膜水腫、視網(wǎng)膜出血有淺層及深層的;視神經(jīng)水腫,視網(wǎng)膜滲出,棉絮狀斑等均可以出現(xiàn)。黃江等[7]報(bào)道的ALL發(fā)生單眼視網(wǎng)膜深層出血。我們發(fā)現(xiàn)本例患者視網(wǎng)膜僅僅可見一出血點(diǎn),無(wú)典型的Roth斑,視網(wǎng)膜相對(duì)干凈,視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮脫離,無(wú)滲出及視盤水腫。這可能是因?yàn)榛颊甙l(fā)病時(shí)間短,病情相對(duì)不嚴(yán)重所致。

    所以遇到單眼或雙眼視網(wǎng)膜病變患者,診斷時(shí),不能只考慮眼部疾病,還應(yīng)考慮全身性疾病,行血常規(guī)及免疫系統(tǒng)檢查,必要時(shí)行骨髓穿刺,以期盡早發(fā)現(xiàn)血液系統(tǒng)疾病,盡量避免誤診及漏診,耽誤患者治療。

    [1] 王鴻利.血液學(xué)和血液學(xué)檢驗(yàn)[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,1999:32.

    [2] Mortuza FY, Papaioannou M, Moreira IM, et al. Minimal residual disease tests provide an independent predictor of clinical outcome in adult acute lymphoblastic leukemia [J] .Clin Oncol, 2002,20(4):1094-1104.

    [3] G?kbuget N, Hoelzer D, Arnold R, et al. Treatment of adult ALL according to protocols of the German Multicenter Study Group for Adult ALL (GMALL)[J]. Hematol Oncol Clin North Am, 2000,14(6):1307-1325.

    [4] Ng SM, Lin HP, Ariffin WA, et al. Age, sex, haemoglobin level, and white cell count at diagnosis are important prognostic factors in children with acute lymphoblastic leukemia treated with BFM-type protocol[J]. Trop Pediatr, 2000,46(6):338-343.

    [5] 衛(wèi)鳳桂,關(guān)鏡明,葉鐵真,等.兒童急性淋巴細(xì)胞白血病的眼底改變[J].中國(guó)小兒血液,2004,9(1):23-25.

    [6] 佟柏楠,肖駿,楊波.白血病的眼底改變[J].中國(guó)實(shí)用眼科雜志,2012, 30(2):105-107.

    [7] 黃江,徐國(guó)旭,魏曉紅.以“單眼一過(guò)性視物不清”首診眼科的急性淋巴細(xì)胞白血病[J].中華眼底病雜志,2012, 28(2):198.

    (本文編輯 諸靜英)

    貴州省黔西南州人民醫(yī)院眼科*血液科**檢驗(yàn)科 興義 562400

    劉雪蓮(Email: 839274988@qq.com)

    2014-04-09)

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