• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    冷氧等離子體處理竹粉/PETG復(fù)合材料的時效性1)

    2014-03-06 09:15:52梁文城張貴忠徐建鋒馬長城楊文斌
    關(guān)鍵詞:竹粉潤濕性時效性

    梁文城 張貴忠 徐建鋒 馬長城 楊文斌 李 燃

    (福建農(nóng)林大學(xué),福州,350002)

    責(zé)任編輯:戴芳天。

    竹粉/PETG復(fù)合材料是以新型共聚酯PETG為基體材料,以竹纖維或竹粉為增強材料或填料,通過密煉、破碎、熱壓而制得的一種新型材料[1],其綜合了竹材和PETG的雙重特性,機械性能好,氣密性、尺寸穩(wěn)定性高,還具有優(yōu)異的抗沖擊性、易加工、耐化學(xué)腐蝕性能好等特點,是一種優(yōu)異的環(huán)保材料[2-4]。隨著國民經(jīng)濟的發(fā)展,人民生活水平的不斷提高,竹塑復(fù)合材料作為一種綠色材料,正被廣泛地應(yīng)用于室內(nèi)墻板、地板裝飾。但該材料的表面潤濕性較差,黏接性能不高,極大地影響對其表面的涂飾、粘貼等二次加工工藝。可提高材料表面的潤濕性能較為有效的一種方式是等離子體處理技術(shù)[5-8]。等離子體是一種高能的多種粒子集合體,包含了離子、原子、電子以及各種活潑性粒子[9]。在氧氣氛圍中,運用離子、原子等粒子的溫度只有300~500 K的冷氧等離子體處理復(fù)合材料后,材料表面引入含氧極性基團,形成氧化層,等離子體處理復(fù)合材料后也會刻蝕材料表面,使材料表面的粗糙度增大,從而使復(fù)合材料表面的潤濕性能得到較大改善,而不改變處理后的復(fù)合材料的內(nèi)部結(jié)構(gòu)[10-13]。然而,等離子體對材料表面處理的改性效果并不穩(wěn)定,具有時效性(等離子體對材料改性的效果并不穩(wěn)定,隨著時間的推移部分效果會失去,這種現(xiàn)象稱為等離子體處理的時效性[14]),材料表面引入的極性基團會隨著時間的推移逐漸衰減[15],改性效果變差。國內(nèi)外已有較多的專家學(xué)者對等離子體處理其它多種材料的時效性進行了研究[16-19]。本課題組進行了等離子體處理竹粉/PETG復(fù)合材料的相關(guān)研究,結(jié)果表明等離子體處理竹粉/PETG復(fù)合材料后,材料的表面潤濕性顯著改善,但處理后的竹粉/PETG復(fù)合材料的改性效果不穩(wěn)定,也具有時效性[20]。國內(nèi)外對等離子體處理木塑復(fù)合材料時效性的相關(guān)研究較少,筆者以竹粉/PETG復(fù)合材料為對象,進行等離子體處理改性效果的時效性研究,為木塑復(fù)合材料的表面涂飾、粘貼等二次加工創(chuàng)造條件。

    1 材料與方法

    1.1 原料

    聚對苯二甲酸乙二醇酯-1,4-環(huán)己烷二甲醇酯(Polyethlene glycol-co-cyclohexane-1,4-dimethanol terephthalate,PETG),型號GN071,美國伊士曼公司;馬來酸酐接枝聚乙烯(Maleic anhydride grafted polyethy,MAPE),型號PE-G-1,密度0.922 g/cm3,熔融指數(shù)(Melt flow index)MFI為0.1~0.3 g/min(在190℃/2.16 kg條件下測定),南京德巴化工有限公司產(chǎn)品;竹粉,100目,浙江臨安市明珠竹木粉有限公司產(chǎn)品;氧氣,純度≥99.999%,福州華鑫達工氣體有限公司。

    1.2 設(shè)備

    傅立葉變換紅外光譜儀,型號Nicolet380,美國熱電公司;轉(zhuǎn)矩流變儀,型號XSS-300,上??苿?chuàng)橡塑機械設(shè)備有限公司;靜滴接觸角/界面張力測量儀,型號JC2000A,上海中晨數(shù)字技術(shù)設(shè)備有限公司;高速渦流多用磨粉機,型號DHG-9240A,張家港市松本塑料機械有限公司;試驗熱壓機,型號QD,上海人造板機器廠;搖臂式萬能木工圓鋸機,型號MJ223-600,四川都江木工機床廠;電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱,型號DHG-9240,上海精宏實驗設(shè)備有限公司;等離子體表面處理系統(tǒng),OKSUN-PR60L,深圳市奧坤鑫科技有限公司。

    1.3 PETG/竹粉復(fù)合材料制備

    ①將100目大小的竹粉,放于干燥箱中105℃干燥8 h至恒質(zhì)量,將PETG放于63℃的干燥箱中干燥6~8 h,將MAPE放于105℃的干燥箱中干燥4 h備用;②按m(竹粉)∶m(PETG)=3∶7的比例稱取30 g竹粉、70 g PETG和3.5 g MAPE放于轉(zhuǎn)矩流變儀中,以195℃密煉5 min后取出,于空氣中冷卻至室溫后放到高速渦流多用磨粉機里面破碎2~3次,將粉碎好的粉末放入烘箱中65℃繼續(xù)烘干8 h以上;③熱壓前先用80℃預(yù)熱10 min,再將粉末均勻鋪入模具中,在195℃平板硫化機上先無壓力的情況下預(yù)熱2 min后,再在10 MPa壓力下熱壓7 min后取出,在空氣中加壓冷卻至室溫,成型后取出,并用圓鋸機,切成長寬厚度尺寸為25 mm×15 mm×3.40 mm的試樣,將切好的試樣擦拭干凈放入干燥皿中放置1 d以上;⑤將放置1 d的試樣放入等離子體表面處理系統(tǒng)按預(yù)定的實驗方案進行氧等離子處理,處理好的試樣放入25℃的保溫箱中保存。

    1.4 冷氧等離子體處理

    經(jīng)過前期探索試驗結(jié)果得知,當(dāng)功率超過300 W時,由于溫度過高而導(dǎo)致試樣軟化微變形,致使試驗測定結(jié)果不準確;用功率100 W處理的試樣效果與未處理的試樣相當(dāng),故選擇處理功率為100~300 W,梯度為100 W條件下進行試驗,試樣的處理條件如表1所示。

    1.5 接觸角測試

    接觸角的大小是表征固體材料表面潤濕性能高低的重要參數(shù),固體材料表面的潤濕性是由其表面能和微觀結(jié)構(gòu)決定的,表面能越大,則潤濕性越好,接觸角越?。?1-22]。分別以蒸餾水和乙二醇為測試液,用靜液滴測角法測定在25℃條件下保存1、3、6、24、48、96、144、192 h的接觸角,并記錄,每組設(shè)定5個試樣,平均每個試樣上測量6個點。通過計算變異系數(shù)K值:

    式中:X0為所測接觸角的平均數(shù),X1、X2、X3、X4、X5、X6為第一、二、三、四、五、六個點測得的接觸角,S為標準偏差。如果K>10,則舍棄偏離平均值較大數(shù),當(dāng)滿足K≤10,取該X0作為最終測量值。

    表1 冷氧等離子體處理條件

    1.6 官能團測試

    采用溴化鉀壓片法,按m(KBr)∶m(復(fù)合材料)=1∶100的比例放于瑪瑙研缽中研磨成粉末,之后用手動壓片機在10 MPa壓力下壓1 min取出,用此法分別制得未經(jīng)氧等離子體處理和用氧等離子體在300 W的功率下處理5 min的試樣,取在25℃下保存時間1 h和96 h的竹粉/PETG復(fù)合材料粉末的薄片,用傅立葉變換紅外光譜儀在400~4 000 cm-1范圍掃描試樣,得出數(shù)據(jù)。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 等離子體處理后接觸角的時效性

    表2為放電功率為100 W和放電功率為300 W的等離子體處理試樣后,將試樣保存在25℃溫度環(huán)境中,以蒸餾水為測試液,在不同保存時間下所測的試樣表面的接觸角。可以看出試樣經(jīng)氧等離子體處理后,試樣表面的接觸角隨保存時間的增加而增大;處理功率越大,復(fù)合材料表面的潤濕性能越好。具體表現(xiàn)為:處理功率為300 W時,處理完6 h內(nèi),處理時間5 min時的接觸角最小,其次為處理時間3 min時的接觸角,最大的是處理時間1 min時的接觸角;在6 h以后的接觸角大小相差不大,最后穩(wěn)定在60°左右。處理功率為100 W,處理完的24 h內(nèi),處理時間5 min時的接觸角最小,其次為處理時間3 min時的接觸角,最大的為處理時間1 min時的接觸角;24 h后,接觸角變化趨于平緩,最后穩(wěn)定在81°左右。這表明經(jīng)氧等離子體處理后的竹粉/PETG復(fù)合材料表面的潤濕性具有一定的時效性。

    表2 接觸角隨保存時間的變化

    處理完的試樣置于25℃環(huán)境中保存,用乙二醇為測試液測定接觸角,結(jié)果見表3??梢钥闯?,3組數(shù)據(jù)隨時間的增加而減小,具體表現(xiàn)為:處理時間為1 min的試樣,處理96 h后,其接觸角變化趨近平緩;處理3、5 min的試樣,處理完48 h內(nèi),接觸角變化明顯,在144 h后,其表面接觸角變化趨于平緩,這是因為隨著處理時間的延長,氧化層厚度增加,含氧官能團的極性增強[23]。由表4可以看出3組數(shù)據(jù)的變化趨勢與表3的變化趨勢基本相同,都表現(xiàn)為隨時間的增加變化趨于平緩。隨著氧等離子體處理功率的增加,接觸角隨時間的增加,變化趨于平緩。這是因為增大處理功率會促進等離子體內(nèi)部的非活潑性粒子轉(zhuǎn)化為能量較高的易于參與反應(yīng)的活潑性粒子,有利于等離子體與復(fù)合材料表面的反應(yīng),使材料表面的氧元素含量升高并產(chǎn)生交聯(lián)反應(yīng),時效性才得以減緩[24]。由此可以得出處理后試樣表面的接觸角會隨著時間的增加而增加,最終穩(wěn)定于某一值,其表面的接觸角仍比未處理試樣表面的接觸角(67°)小,說明氧等離子體處理竹粉/PETG復(fù)合材料的改性效果并不會隨著時間的推移而完全消失。

    表3 接觸角隨處理功率的變化

    表4 接觸角隨處理時間的變化

    2.2 等離子體處理后表面官能團的時效性

    圖1為未處理的試樣和處理后1 h和96 h的試樣的紅外光譜圖,可以看出,氧等離子體處理試樣后在1 721、2 853 cm-1處出現(xiàn)特征吸收峰,分別為—C=O的伸縮振動譜帶、反伸縮振動譜帶,在處理96 h后,兩處特征吸收峰的強度減弱,說明了極性基團—C=O的數(shù)量減少,材料表面的潤濕性能下降,但相比于未處理的試樣的特征吸收峰強度仍較高。此外,處理后的試樣在2923 cm-1處屬于—CH2—伸縮振動譜帶的特征吸收峰強度顯著增強;在處理完96 h后,該處的特征吸收峰的強度有所減弱,說明了—CH2—基團減少。因此,氧等離子體處理竹粉/PETG復(fù)合材料的時效性主要是由等離子體處理試樣后引入的—C=O、—CH2—基團減少造成的,與等離子體處理試樣產(chǎn)生的—CH2—反伸縮振動基本無關(guān)。同時,—CH2—基團的減少對竹粉/PETG復(fù)合材料時效性的減緩產(chǎn)生了消極影響。

    圖1 紅外光譜圖

    3 結(jié)束語

    冷氧等離子體處理竹粉/PETG復(fù)合材料的改性效果具有時效性,即隨著處理后保存時間的增加,改性效果逐漸減弱,即表征其表面改性效果的表面接觸角在本實驗的保存時間范圍內(nèi)趨于某一值,但不會恢復(fù)到未改性時的表面,即改性效果不會完全消失。

    冷氧等離子體處理竹粉/PETG復(fù)合材料的改性效果的衰減速度會隨著處理時間和等離子體放電功率的增加而逐漸減緩。

    冷氧等離子體處理竹粉/PETG復(fù)合材料的時效性主要是由等離子體處理試樣后引入的—C=O、等極性基團減少造成的,與等離子體處理試樣產(chǎn)生的—CH2—反伸縮振動基本無關(guān)。

    [1]李芳,李建章,母軍.木粉改性處理與木塑復(fù)合材料性能研究[J].塑料科技,2010,38(5):57-61.

    [2]喻愛芳,鄒海霞,李文剛,等.新型共聚酯PETG的熱性能及結(jié)晶性能[J].武漢化工學(xué)院學(xué)報,2005,27(2):59-62.

    [3]王開林,吳俊華,侯志忠,等.板材用共聚酯PETG的合成[J].精細石油化工,2003(6):27-31.

    [4]孫洪文,劉景全,陳迪,等.一種適于熱壓印成型的新塑料:PETG[J].塑料工業(yè),2004,32(10):59-60,63.

    [5]付文,王麗,劉安華.木塑復(fù)合材料改性研究進展[J].高分子通報,2010(3):61-65.

    [6]Yang L,Yan T,Xin Y L,et al.Study on the surface properties of wood/polyethylene composites treated under plasma[J].Applied Surface Science,2010,257(3):1112-1118.

    [7]馬國俊,金培鵬,谷寧杰,等.晶須增強鋁基復(fù)合材料潤濕性行為的研究現(xiàn)狀[J].材料導(dǎo)報,2012,26(6):65-68.

    [8]何小芳,李小慶,張崇.聚烯烴表面改性對潤濕性影響的研究進展[J].國外塑料,2011,29(8):41-45.

    [9]Menandro N.Acdaa N,Edgar E,et al.Effects of plasma modification on adhesion properties of wood[J].International Journal of Adhesion&Adhesives,2012,321:70-75.

    [10]羅凡.低溫等離子體改性碳材料吸附性能的研究[D].杭州:浙江大學(xué)環(huán)境與資源學(xué)院,2009.

    [11]譚幗馨,陳榮,寧成云,等.等離子改性條件對PEGDA/HEMA凝膠親水性及表面能的影響[J].高分子材料科學(xué)與工程,2011,27(3):55-57.

    [12]Lei M K,Liu Y,Li P.Controllable wettability of poly(ethylene terephthlate)film modified by oxygen combined inductively and capacitively and capacitively coupled radio-frequency plasma[J].Applied Surface Science,2011,257(16):7350-7358.

    [13]Khorasani M T,Mirzadeh H.Effect of oxygen plasma treatment on surface charge and wettability of PVC blood bag-In vitro assay[J].Radiatio Physics and Chemistry,2007,76(6):1011-1016.

    [14]劉楊.聚乙烯木塑復(fù)合材料的等離子體表面處理及其表面特性研究[D].哈爾濱:東北林業(yè)大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,2011.

    [15]周曉蕓.低溫等離子體改性后竹材表界面特性的研究[D].南京:南京林業(yè)大學(xué)木材工業(yè)學(xué)院,2008.

    [16]劉裕明,錢露茜,胡建芳,等.低溫等離子體對聚碳酸酯材料表面改性的時效研究[J].高分子材料科學(xué)與工程,1999,15(4):142-144.

    [17]Canal C,Molina R,Bertran E,et al.Wettability,ageing and recovery process of plasma-treated polyamide 6[J].Journal of Adhesio Science and Technology,2004,18(9):1077-1089.

    [18]Prysiazhnyi V,Slavicek P,Cernak M.Aging of plasma-activated copper and gold surfaces and its hydrophilic recovery after water immersion[J].Thin Solid Films,2014,550:373-380.

    [19]Testrich H,Rebl H,F(xiàn)inke B,et al.Aging effects of plasma polymerized ethylenediamine(PPEDA)thin films on cell-adhesive implant coatings[J].Materials Science and Engineering:C,2013,33(7):3875-3880.

    [20]張貴忠,梁文城,徐建鋒,等.純PETG和PETG/竹粉復(fù)合材料表面等離子體預(yù)處理的研究[J].福建林學(xué)院學(xué)報,2014,34(2):176-183.

    [21]劉俊吉,周亞平,李松林.物理化學(xué):下冊[M].北京:高等教育出版社,2009:486-492.

    [22]李小兵,劉瑩.微觀結(jié)構(gòu)表面接觸角模型及其潤濕性[J].材料導(dǎo)報:研究篇,2009,23(12):101-103.

    [23]Lwaton R A,Price CR.Air plasma treatment of submicron thick PDMSpolymer fims:effect of oxidation time and storage conditions[J].Colloid Surf A,2005,253(1/3):213-215.

    [24]任煜,邱夷平.低溫等離子體對高聚物材料表面改性處理時效性的研究進展[J].材料導(dǎo)報,2007,21(1):56-59.

    猜你喜歡
    竹粉潤濕性時效性
    竹粉用量對竹粉/聚丙烯復(fù)合材料力學(xué)性能和蠕變性能的影響
    分子動力學(xué)模擬研究方解石表面潤濕性反轉(zhuǎn)機理
    竹粉含量及改性對聚乳酸基竹塑復(fù)合材料性能的影響
    試析如何確保新聞采訪的真實性和時效性
    新聞傳播(2018年14期)2018-11-13 01:12:52
    等離子體對老化義齒基托樹脂表面潤濕性和粘接性的影響
    預(yù)潤濕對管道潤濕性的影響
    荷載預(yù)壓加固吹填土?xí)r效性研究
    深部巷道錨網(wǎng)噴注協(xié)調(diào)支護時效性研究
    利用表面電勢表征砂巖儲層巖石表面潤濕性
    吸水對PE-HD/竹粉復(fù)合材料防霉性能的影響
    中國塑料(2015年4期)2015-10-14 01:09:22
    一级毛片精品| 操出白浆在线播放| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产精品 欧美亚洲| 香蕉久久夜色| 亚洲自拍偷在线| 国产午夜精品久久久久久| 久久亚洲真实| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲专区国产一区二区| 精品一品国产午夜福利视频| 69av精品久久久久久| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 此物有八面人人有两片| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 后天国语完整版免费观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久草成人影院| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 91麻豆精品激情在线观看国产| 涩涩av久久男人的天堂| 不卡一级毛片| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 一级黄色大片毛片| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 国产成人av教育| √禁漫天堂资源中文www| 国产在线精品亚洲第一网站| 丁香六月欧美| netflix在线观看网站| 丝袜在线中文字幕| 美女高潮到喷水免费观看| 99在线视频只有这里精品首页| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲在线自拍视频| 人人澡人人妻人| 成人18禁在线播放| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 女人被狂操c到高潮| 性少妇av在线| 丰满的人妻完整版| 久久精品国产清高在天天线| 久热这里只有精品99| 国产91精品成人一区二区三区| 国产在线观看jvid| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 欧美激情极品国产一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 极品教师在线免费播放| 天堂√8在线中文| 在线免费观看的www视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产一区二区激情短视频| 欧美日韩乱码在线| 日韩大码丰满熟妇| 精品无人区乱码1区二区| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产人伦9x9x在线观看| 久久青草综合色| www日本在线高清视频| 国产午夜福利久久久久久| 国产99久久九九免费精品| a在线观看视频网站| 国产色视频综合| 国产单亲对白刺激| 9色porny在线观看| 亚洲av片天天在线观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 色哟哟哟哟哟哟| 精品人妻1区二区| 村上凉子中文字幕在线| 国产主播在线观看一区二区| 90打野战视频偷拍视频| 69av精品久久久久久| 99在线视频只有这里精品首页| 精品久久蜜臀av无| 91老司机精品| 99热只有精品国产| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久久久久久午夜电影| 性欧美人与动物交配| 不卡av一区二区三区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 一级,二级,三级黄色视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美在线一区亚洲| cao死你这个sao货| 国产熟女午夜一区二区三区| 欧美中文综合在线视频| 国产成人av激情在线播放| 9191精品国产免费久久| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 一级黄色大片毛片| 12—13女人毛片做爰片一| 婷婷精品国产亚洲av在线| 在线视频色国产色| 亚洲久久久国产精品| 国产一区二区激情短视频| av网站免费在线观看视频| a在线观看视频网站| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲国产中文字幕在线视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产精品日韩av在线免费观看 | 国产成人系列免费观看| 久久精品成人免费网站| 两个人看的免费小视频| 在线观看舔阴道视频| 中文字幕色久视频| 在线观看免费午夜福利视频| 悠悠久久av| 婷婷六月久久综合丁香| 久久中文看片网| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲情色 制服丝袜| www日本在线高清视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 超碰成人久久| 99精品欧美一区二区三区四区| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 男女下面插进去视频免费观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 又紧又爽又黄一区二区| 久久精品人人爽人人爽视色| 欧美成人免费av一区二区三区| www日本在线高清视频| 午夜免费观看网址| 人人妻人人澡人人看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲成人久久性| 国产午夜福利久久久久久| 色播在线永久视频| 国产精品国产高清国产av| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产私拍福利视频在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 99riav亚洲国产免费| 99久久国产精品久久久| 精品久久蜜臀av无| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲情色 制服丝袜| 老司机在亚洲福利影院| 一区二区三区高清视频在线| 老汉色av国产亚洲站长工具| 露出奶头的视频| 丝袜人妻中文字幕| 日韩大尺度精品在线看网址 | 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 美女大奶头视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 91精品国产国语对白视频| 亚洲自拍偷在线| 丝袜人妻中文字幕| 美国免费a级毛片| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 成人免费观看视频高清| 色av中文字幕| 午夜免费成人在线视频| 亚洲人成电影观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲成国产人片在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产精品日韩av在线免费观看 | 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲人成伊人成综合网2020| 在线观看66精品国产| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 搡老妇女老女人老熟妇| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲少妇的诱惑av| 啪啪无遮挡十八禁网站| 丝袜美足系列| 99热只有精品国产| 欧美中文综合在线视频| 最好的美女福利视频网| tocl精华| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 怎么达到女性高潮| 国产av一区二区精品久久| 一区在线观看完整版| 欧美乱色亚洲激情| 久久久水蜜桃国产精品网| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲视频免费观看视频| 很黄的视频免费| 少妇 在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 少妇粗大呻吟视频| 久久久久久久精品吃奶| 看片在线看免费视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 黄色a级毛片大全视频| 搡老岳熟女国产| 国产色视频综合| 不卡av一区二区三区| 天堂√8在线中文| 亚洲avbb在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲人成电影观看| 成人手机av| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 精品不卡国产一区二区三区| 成在线人永久免费视频| 国产精品野战在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲成人精品中文字幕电影| 99国产精品免费福利视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲五月色婷婷综合| 露出奶头的视频| 制服人妻中文乱码| 国产不卡一卡二| 无人区码免费观看不卡| 亚洲成人久久性| 国产精品 国内视频| 亚洲午夜理论影院| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲欧美精品综合久久99| 丝袜在线中文字幕| 91国产中文字幕| 国产精品国产高清国产av| 成人亚洲精品一区在线观看| 91大片在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 午夜福利视频1000在线观看 | 中文字幕人成人乱码亚洲影| av视频免费观看在线观看| 热99re8久久精品国产| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 最新美女视频免费是黄的| 久久久久亚洲av毛片大全| 禁无遮挡网站| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| av有码第一页| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲性夜色夜夜综合| 人妻久久中文字幕网| 亚洲专区字幕在线| 亚洲全国av大片| 国产午夜精品久久久久久| x7x7x7水蜜桃| 99久久99久久久精品蜜桃| 精品人妻1区二区| 亚洲av美国av| 免费看美女性在线毛片视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 精品久久久精品久久久| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 黄色视频不卡| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 丝袜美足系列| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲黑人精品在线| 最新美女视频免费是黄的| 老汉色∧v一级毛片| 日韩av在线大香蕉| 91国产中文字幕| 一进一出抽搐动态| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 亚洲在线自拍视频| 午夜免费观看网址| 国产高清videossex| 欧美av亚洲av综合av国产av| 最新在线观看一区二区三区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 真人一进一出gif抽搐免费| 欧美精品亚洲一区二区| 久久久久久久久久久久大奶| 97人妻天天添夜夜摸| 欧美日韩乱码在线| 国产熟女xx| 国产一区二区激情短视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲成人国产一区在线观看| 天堂影院成人在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| svipshipincom国产片| 欧美日本亚洲视频在线播放| 99精品久久久久人妻精品| 久久精品91蜜桃| 日韩av在线大香蕉| 老司机在亚洲福利影院| 老鸭窝网址在线观看| 一本大道久久a久久精品| 99在线人妻在线中文字幕| av天堂久久9| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产精品亚洲av一区麻豆| 97碰自拍视频| 无人区码免费观看不卡| 亚洲 国产 在线| 制服诱惑二区| 国产99白浆流出| 18美女黄网站色大片免费观看| 成人国产综合亚洲| 国产伦人伦偷精品视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 久久香蕉精品热| 日本免费a在线| 久久久久久久久中文| 国产一区二区激情短视频| 免费观看精品视频网站| 日韩三级视频一区二区三区| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 免费少妇av软件| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲人成电影观看| 国产片内射在线| 午夜福利高清视频| 国产成人精品久久二区二区91| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 国产区一区二久久| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 国产成人av教育| 少妇熟女aⅴ在线视频| av视频免费观看在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 日日夜夜操网爽| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 这个男人来自地球电影免费观看| 在线国产一区二区在线| 欧美激情极品国产一区二区三区| 日韩大尺度精品在线看网址 | 最近最新中文字幕大全电影3 | av电影中文网址| 国产精品久久久av美女十八| 免费观看人在逋| 国产av一区在线观看免费| 视频区欧美日本亚洲| av在线天堂中文字幕| 制服诱惑二区| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 免费在线观看完整版高清| 午夜免费激情av| 丁香六月欧美| 久久中文看片网| 国产成人欧美在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产亚洲欧美精品永久| 一二三四在线观看免费中文在| 黄片小视频在线播放| 欧美黄色淫秽网站| 激情视频va一区二区三区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产精品亚洲av一区麻豆| 丝袜美足系列| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 免费人成视频x8x8入口观看| 午夜久久久在线观看| 岛国在线观看网站| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 可以在线观看的亚洲视频| 看免费av毛片| 国产成人系列免费观看| 午夜福利视频1000在线观看 | 亚洲国产精品sss在线观看| 免费搜索国产男女视频| 日日爽夜夜爽网站| av在线播放免费不卡| 在线av久久热| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产精品久久久av美女十八| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 99riav亚洲国产免费| 波多野结衣巨乳人妻| 久久人人精品亚洲av| 性色av乱码一区二区三区2| 色av中文字幕| 国产一区在线观看成人免费| 老熟妇仑乱视频hdxx| 99国产综合亚洲精品| 日本在线视频免费播放| 男人舔女人的私密视频| 两个人视频免费观看高清| 丁香六月欧美| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久人妻av系列| 国产精品二区激情视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久精品影院6| 一级毛片精品| 亚洲人成77777在线视频| 91九色精品人成在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 男人的好看免费观看在线视频 | 国产亚洲av高清不卡| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 欧美国产精品va在线观看不卡| 日日干狠狠操夜夜爽| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 桃红色精品国产亚洲av| 伊人久久大香线蕉亚洲五| e午夜精品久久久久久久| 日韩成人在线观看一区二区三区| 老司机福利观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 精品国产国语对白av| 嫩草影院精品99| av电影中文网址| 色播亚洲综合网| 激情视频va一区二区三区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 成人国产一区最新在线观看| 久久久国产成人精品二区| 国产高清激情床上av| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美激情久久久久久爽电影 | 狠狠狠狠99中文字幕| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 极品人妻少妇av视频| 午夜视频精品福利| 久久精品成人免费网站| 女性被躁到高潮视频| 国产av精品麻豆| 看黄色毛片网站| 国产一区二区三区综合在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 男女下面进入的视频免费午夜 | 久久久久九九精品影院| 又黄又爽又免费观看的视频| 成在线人永久免费视频| 真人做人爱边吃奶动态| 天堂√8在线中文| 色尼玛亚洲综合影院| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 日韩精品中文字幕看吧| 国产精品日韩av在线免费观看 | 免费在线观看完整版高清| www.精华液| 美女免费视频网站| 首页视频小说图片口味搜索| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产精品亚洲一级av第二区| 狠狠狠狠99中文字幕| 超碰成人久久| 叶爱在线成人免费视频播放| 9191精品国产免费久久| 亚洲中文av在线| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲久久久国产精品| 国产av一区在线观看免费| 两个人免费观看高清视频| 午夜成年电影在线免费观看| 一进一出好大好爽视频| 亚洲中文日韩欧美视频| а√天堂www在线а√下载| 欧美成人午夜精品| 三级毛片av免费| 午夜a级毛片| avwww免费| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产在线观看jvid| 九色国产91popny在线| or卡值多少钱| 亚洲av五月六月丁香网| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 免费不卡黄色视频| 亚洲视频免费观看视频| 男男h啪啪无遮挡| 两个人视频免费观看高清| 妹子高潮喷水视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 精品人妻在线不人妻| 日韩大尺度精品在线看网址 | 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产精品久久视频播放| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产激情久久老熟女| 十八禁网站免费在线| av电影中文网址| 十八禁人妻一区二区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产精品久久电影中文字幕| 国产一区二区在线av高清观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| a在线观看视频网站| 波多野结衣高清无吗| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美激情极品国产一区二区三区| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 欧美性长视频在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 国产av又大| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 丝袜在线中文字幕| 午夜老司机福利片| 国产三级在线视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 在线永久观看黄色视频| 午夜久久久久精精品| 男女床上黄色一级片免费看| 怎么达到女性高潮| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 日韩欧美在线二视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产精品野战在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 国产精品一区二区免费欧美| 久久久水蜜桃国产精品网| 在线观看舔阴道视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久香蕉激情| 午夜影院日韩av| 校园春色视频在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产99久久九九免费精品| 久久久精品欧美日韩精品| 男男h啪啪无遮挡| 两个人视频免费观看高清| netflix在线观看网站| 国产精品av久久久久免费| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 99riav亚洲国产免费| 999久久久精品免费观看国产| 午夜影院日韩av| 亚洲中文av在线| 国产免费男女视频| 中亚洲国语对白在线视频| 在线观看www视频免费| 午夜精品久久久久久毛片777| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产野战对白在线观看| 人妻久久中文字幕网| 丰满的人妻完整版| 欧美久久黑人一区二区| 国产一区二区激情短视频| 国产亚洲精品av在线| 性色av乱码一区二区三区2| 国产精品一区二区精品视频观看| 黄片大片在线免费观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 两人在一起打扑克的视频| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 精品乱码久久久久久99久播| 我的亚洲天堂| 亚洲人成77777在线视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产精品 国内视频| 精品国产亚洲在线| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 午夜免费成人在线视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产精品久久久久久精品电影 | 亚洲国产精品999在线| 看免费av毛片| 色精品久久人妻99蜜桃| 涩涩av久久男人的天堂| 啦啦啦韩国在线观看视频| 一级,二级,三级黄色视频| 国产男靠女视频免费网站| 黄片播放在线免费| 大型av网站在线播放| 日本五十路高清| 久久久久久久久免费视频了| 国产成人精品无人区| 嫩草影视91久久| 91老司机精品| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 嫩草影视91久久| 两个人看的免费小视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 午夜影院日韩av| 亚洲 欧美一区二区三区|