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    晚期乳腺癌術(shù)前全身化療和介入治療的療效差異性

    2014-03-02 02:40:07金禎高凌王運(yùn)良王斌薛小峰
    中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2014年33期
    關(guān)鍵詞:全身腫塊乳腺癌

    金禎高凌王運(yùn)良王斌薛小峰

    1.江蘇國際旅行衛(wèi)生保健中心蘇州分中心,江蘇蘇州215006;2.蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院普外科,江蘇蘇州215006

    晚期乳腺癌術(shù)前全身化療和介入治療的療效差異性

    金禎1高凌2王運(yùn)良2王斌2薛小峰2

    1.江蘇國際旅行衛(wèi)生保健中心蘇州分中心,江蘇蘇州215006;2.蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院普外科,江蘇蘇州215006

    目的探討晚期乳腺癌術(shù)前全身化療和介入治療的療效差異性。方法2011年1月—2013年12月蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院共900例晚期乳腺癌患者,其中符合IIb、IIIa、IIIb的患者共200例。按隨機(jī)數(shù)字表法分為2組,全身化療組100例和介入治療組100例。介入治療組穿刺股動(dòng)脈,送入5F單彎椎動(dòng)脈導(dǎo)管到腫瘤供血主要?jiǎng)用},將化療藥物表阿霉素(50 mg/m2)、環(huán)磷酰胺(450 mg/m2)、5-氟尿嘧啶(600 mg/m2)分別溶解于40 mL的無菌生理鹽水中,通過5F單彎椎動(dòng)脈導(dǎo)管注入。共進(jìn)行3個(gè)療程。全身化療組化療藥物表阿霉素(50 mg/m2)、環(huán)磷酰胺(450 mg/m2)、5-氟尿嘧啶(600 mg/m2)加入100 mL的無菌生理鹽水中,緩慢通過靜脈滴注,共進(jìn)行4個(gè)療程。評(píng)價(jià)全身化療組和介入治療組:①術(shù)前TNM分期。②化療前和化療后腫塊大小變化(腫塊在B超下最大長徑乘以最大寬徑)、不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果全身化療組和介入治療組術(shù)前IIb、IIIa、IIIb比例分別為34、50、26;36、50、24,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),全身化療組和介入治療組化療前腫塊大小分別為(21.3±8.4)、(22.8± 7.9),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);全身化療組和介入治療組化療后腫塊大小分別為(20.7±7.2)、(9.5±4.1),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),全身化療組和介入治療組化療期間不良反應(yīng)發(fā)生率分別為4%、5%,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論晚期乳腺癌患者術(shù)前行介入治療比全身化療縮小腫瘤大小效果更好,不良反應(yīng)兩者無差異,為手術(shù)提供較好的條件。

    晚期乳腺癌;全身化療;介入治療

    乳腺癌是女性常見的腫瘤,乳腺癌的發(fā)病率逐年上升,每年發(fā)病人數(shù)約0.5%,歐美國家乳腺癌是在所有腫瘤中發(fā)病率排名第一[1]。乳腺癌早期可以通過手術(shù)切除,但是由于完全腫瘤侵犯血管、淋巴結(jié)、周圍肌肉、骨骼等,失去手術(shù)治療指證,因此此類患者只能采取保守姑息治療,如輔助化療、激素、放療,但是5年生存期非常短[2]。目前國外學(xué)者提出局部介入的方法,可以達(dá)到縮小腫瘤大小,殺滅亞臨床轉(zhuǎn)移的腫瘤細(xì)胞,然后進(jìn)行乳腺癌根治術(shù)[3]。因此,該次研究的目的為探討晚期乳腺癌術(shù)前全身化療和介入治療對(duì)預(yù)后療效的比較。

    1 資料與方法

    1.1 病例選擇

    蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院共900例晚期乳腺癌患者,其中符合IIb、IIIa、IIIb的患者共200例,左側(cè)乳腺癌病例120例,右側(cè)乳腺癌病例80例。按隨機(jī)數(shù)字表法分為2組,全身化療組100例和介入治療組100例。全身化療組平均年齡(53.3±8.3)歲;介入治療組平均年齡(52.8±9.3)歲。2組人員一般資料無顯著性差異,具有可比性。所有研究對(duì)象均簽定知情同意書,保密知情書,通過醫(yī)院倫理道德委員會(huì)的批準(zhǔn)、核實(shí)。

    1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)

    ①就診時(shí)臨床資料、治療經(jīng)過完整,準(zhǔn)備進(jìn)行手術(shù)治療者。②晚期乳腺癌的診斷符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)婦科分會(huì)關(guān)于乳腺癌的診斷與鑒別診斷及根據(jù)國際抗癌協(xié)會(huì)2010年頒布的乳腺癌TNM分期[4],符合晚期非轉(zhuǎn)移性乳腺癌。③每個(gè)研究對(duì)象能配合護(hù)理人員,自愿參與該次研究。

    1.3 排除指標(biāo)

    ①入院時(shí)生命體征不平穩(wěn)的患者。②有各種急性、慢性感染,嚴(yán)重肝、腎功能不全,自身免疫性疾病者,哺乳期婦女、妊娠期婦女、藥物有過敏、惡性心律失常者。

    1.4 治療方法

    1.4.1 介入治療組穿刺股動(dòng)脈,送入5F單彎椎動(dòng)脈導(dǎo)管到腫瘤供血主要?jiǎng)用},將化療藥物表阿霉素(50 mg/m2、浙江海正藥業(yè)股份有限公司:規(guī)格:10 mg)、環(huán)磷酰胺(450 mg/m2浙江海正藥業(yè)股份有限公司:規(guī)格:0.2 g)、5-氟尿嘧啶(600 mg/m2通化茂祥制藥有限公司,規(guī)格:250 mg)分別溶解于40 mL的無菌生理鹽水中,通過5F單彎椎動(dòng)脈導(dǎo)管注入。手術(shù)完畢后,拔出導(dǎo)管,穿刺部位加壓止血,紗布包扎,下次化療時(shí)間為1月,化療期間定期檢查患者血常規(guī)、肝功能,根據(jù)患者身體狀態(tài)及腫瘤對(duì)化療藥物的敏感程度調(diào)整化療時(shí)間,共進(jìn)行3個(gè)療程。

    1.4.2 全身化療組化療藥物表阿霉素(50 mg/m2)、環(huán)磷酰胺(450 mg/m2)、5-氟尿嘧啶(600 mg/m2)加入100 mL的無菌生理鹽水中,緩慢通過靜脈滴注,下次化療時(shí)間為2周,共進(jìn)行4個(gè)療程。

    1.5 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    評(píng)價(jià)全身化療組和介入治療組:①術(shù)前TNM分期。②化療前和化療后腫塊大小變化(腫塊在B超下最大長徑乘以最大寬徑,B超:ALOKA SSD-1400型實(shí)時(shí)超聲診斷儀,頻率4.0 MHz邁瑞DC-6彩色超聲顯示儀,頻率4.0 MHz)。不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    表1 全身化療組和介入治療組術(shù)前TNM分期比較

    表2 全身化療組和介入治療組化療前和化療后腫塊大小變化[cm2,(±s)]

    表2 全身化療組和介入治療組化療前和化療后腫塊大小變化[cm2,(±s)]

    組別全身化療組(n = 1 0 0)介入治療組(n = 1 0 0)t / χ2P<0 . 0 5化療前腫塊大小2 1 . 3 ± 8 . 4 2 2 . 8 ± 7 . 9 0 . 0 0 1>0 . 0 5化療后腫塊大小2 0 . 7 ± 7 . 2 9 . 5 ± 4 . 1 7 . 3<0 . 0 5

    1.6 統(tǒng)計(jì)方法

    將資料錄入SPSS 18.0軟件。所有計(jì)量資料符合正態(tài)分布,采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)描述,兩組均數(shù)的比較使用t檢驗(yàn)。計(jì)量資料采頻數(shù)描述,用χ2檢驗(yàn)法。多組均數(shù)間的比較使用L-S-D檢驗(yàn)。多因素分析:將單因素分析中P<0.05的變量納入Logistic回歸分析,計(jì)算優(yōu)勢(shì)比及95%可信區(qū)間。以P<0.05作為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 全身化療組和介入治療組術(shù)前TNM分期比較

    全身化療組和介入治療組術(shù)前IIb、IIIa、IIIb比例分別為34、50、26;36、50、24,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    2.2 全身化療組和介入治療組化療前和化療后腫塊大小變化

    全身化療組和介入治療組化療前腫塊大小分別為(21.3±8.4)、(22.8±7.9),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);全身化療組和介入治療組化療后腫塊大小分別為(20.7±7.2)、(9.5±4.1),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    2.3 全身化療組和介入治療組化療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況

    全身化療組和介入治療組化療期間不良反應(yīng)發(fā)生率分別為4%、5%,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。

    表3 全身化療組和介入治療組化療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況(%)

    3 討論

    乳房的供血?jiǎng)用}有,胸廓內(nèi)動(dòng)脈乳房?jī)?nèi)側(cè)支,胸外側(cè)動(dòng)脈,肋間動(dòng)脈,肩胛下動(dòng)脈[5]。因此介入治療時(shí)需要選擇正確的靶血管。既往認(rèn)為乳腺癌血供為胸廓內(nèi)動(dòng)脈,在進(jìn)行介入手術(shù)時(shí)主要把導(dǎo)管放于胸廓內(nèi)動(dòng)脈或鎖骨下動(dòng)脈。但目前大量的循證醫(yī)學(xué)發(fā)現(xiàn)胸廓外動(dòng)脈為對(duì)腫瘤的主要供血?jiǎng)用},可能是胸廓內(nèi)動(dòng)脈從腋動(dòng)脈分出后,分支多,供應(yīng)乳房的路徑短,管徑粗呈大,血流大[6]。因此選擇介入是需要注意這一點(diǎn)。

    該研究發(fā)現(xiàn)全身化療組和介入治療組化療前腫塊大小分別為(21.3±8.4)、(22.8±7.9),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);全身化療組和介入治療組化療后腫塊大小分別為(20.7±7.2)、(9.5±4.1),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。筆者分析介入治療有局部灌注和全身化療的優(yōu)點(diǎn),藥物經(jīng)供血?jiǎng)用}注入腫瘤區(qū)域,收到血流的分布,藥物直接攻擊靶細(xì)胞,腫瘤內(nèi)藥物濃度高于周圍,且作用持久。當(dāng)選擇正確的腫瘤滋養(yǎng)動(dòng)脈后,可加強(qiáng)局部化療。而全身化療后達(dá)到腫瘤內(nèi)的血藥濃度大大下降。因此這是介入治療療效好于全身化療的優(yōu)點(diǎn)。

    文獻(xiàn)報(bào)道乳腺癌對(duì)動(dòng)脈灌注化療較敏感。乳腺癌腫瘤供血?jiǎng)用鞔_,血管豐富,化療藥能高度殺傷腫瘤,晚期乳腺癌術(shù)前配合介入化療,術(shù)后5年生存期明顯長于全身化療法[7]。因此,筆者認(rèn)為晚期乳腺癌患者術(shù)前行介入治療比全身化療縮小腫瘤大小效果更好,不良反應(yīng)兩者無差異,為手術(shù)提供較好的條件。

    [1]Cantore M,F(xiàn)iorentini G,Cavazzini G et al.Four years experience of primary intra-arterial chemotherapy PIAC for locally advanced and recurrent breast cancer[J].Minerva Chir,12(33):1774-1777.

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    R737.9

    A

    1672-5654(2014)11(c)-0184-03

    2014-08-22)

    金禎(1982-),女,江蘇蘇州人,主管護(hù)師,本科,乳腺癌疾病臨床診治與護(hù)理。

    高凌(1979-),男,主治醫(yī)師,碩士研究生,乳腺及胃腸道疾病。

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