陳 崢 黃 斌 金素娟 陳曉曉 張萍青 浙江省中醫(yī)院 杭州 310006
多囊卵巢綜合征(polycystic ovarian syndrome,PCOS)是婦科內分泌臨床中十分常見的疾病,主要臨床表現為月經失調、不孕、多毛、痤瘡、肥胖及黑棘皮征[1],是造成生育期婦女月經紊亂及無排卵性不孕的常見原因。我們應用經陰道彩色多普勒超聲對40例臨床診斷多囊卵巢綜合征患者治療前后卵巢形態(tài)學、彩色血流顯像特征觀察,并測量卵巢面積、間質面積、卵巢體積、卵泡個數及卵巢動脈阻力指數RI,評估治療療效,現報道如下。
選取2012年2月—2013年5月我院臨床診斷多囊卵巢綜合征患者40例,年齡20~38歲,平均26.8歲。均排除其他疾病,臨床癥狀至少有以下特征中的3項:①月經周期異常;②肥胖(超過標準體質量的20%);③多毛或痤瘡;④LH/FSH>2;⑤血清睪丸酮>3nmol/L。受檢者3個月內均未接受任何激素治療。
應用百勝DU8超聲儀,陰道探頭,頻率為5~9MHz。檢查時間為月經干凈后2~5天或閉經期。于服中藥治療0、3、6、9個月分別測量卵巢最大的三維徑線,并在卵巢最大縱切面上同時測量卵巢髓質的二維徑線,計算卵巢體積(OV)、間質面積(SA)、總面積(TA)和 SA/TA,記錄卵泡個數 FN(直徑 2~8mm)、卵巢動脈阻力指數RI。所有數據均取兩側平均值。OV=1/2×長徑×寬徑×厚徑(mL)。
統計學方法:計量資料以(x±s) 描述,采用t檢驗,統計軟件為SPSS13.0。
PCOS 患者經治療后,FN、OV、SA、TA、SA/TA 各項超聲參數均逐漸下降,RI呈逐漸上升趨勢。其中治療6個月后FN開始減少,尤以9個月后最為顯著,與治療前比較差異均有統計學意義(P<0.05、P<0.01);OV在治療3、6、9個月后逐漸下降,與治療前比較差異有統計學意義(均 P<0.05);SA、TA、SA/TA 于治療6、9個月后下降明顯,與治療前比較差異有統計學意義(P 均<0.05);RI于治療 6、9個月后逐漸增高,與治療前比較差異有統計學意義(P均<0.05)。見表1。術的不斷提高,人們對卵巢的形態(tài)大小、內部結構及其功能狀態(tài)的認識有了較大程度的提高,超聲作為診斷多囊卵巢綜合征的一種重要輔助方法已得到廣泛認可。經陰道彩色多普勒超聲檢查與普通經腹二維超聲相比,探頭頻率較高,分辨率強,貼近盆腔臟器,無需膀胱充盈,不受患者肥胖的影響,因此能夠清晰顯示卵巢形態(tài)結構的變化,加上彩色多普勒血流顯像,可以觀察卵巢動脈的血流圖像、血流波型以及血流阻力指數,對研究卵巢形態(tài)結構有著更大的優(yōu)勢。
在本研究中,PCOS患者卵巢髓質面積增大較為顯著,髓質回聲增強,這是由于PCOS患者內分泌失調,提高了卵巢對內外源性腺激素的敏感性,卵泡募集亢進,而LH持續(xù)性升高,FSH相對不足,雄激素增高,月經中期不出現LH峰,用藥后,月經周期得到調整,內分泌有所好轉,故髓質面積有所減小,指標SA/TA亦明顯減小。Anna等[2]研究顯示,SA/TA在PCOS中診斷的敏感性和特異性均達到100%。研究表明,正常卵巢血流與卵巢功能周期性變化密切相關[3]。增殖期由于E2、LH水平逐漸上升,卵巢動脈頻譜開始出現舒張期血流成分,RI逐漸降低,提示血流量增加,但仍然維持在一定的阻力范圍,當LH達到高峰值時,卵巢動脈舒張期血流顯著增多,RI降至最低。本組PCOS患者治療前卵巢髓質內血流顯示率高,血流阻力小,流速增加,中藥治療后使LH水平得到調整,卵巢動脈血流減低,阻力指數較前增高。
本組結果顯示,經陰道超聲不但能直觀無創(chuàng)地顯示卵巢和卵泡的立體結構,還可定量測量卵巢、間質面積、卵巢體積、卵泡個數及卵巢動脈阻力指數RI,為臨床評價療效提供客觀數據,具有臨床推廣應用價值。
表1 治療前后超聲檢查參數(x±s)
PCOS是育齡婦女常見的內分泌疾病之一,其診斷及療效評估常依賴臨床及生化指標,隨著超聲技
[1]樂杰.婦產科學[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:315-316.
[2]Anna Maria Fulghesu,Mario Ciampelli,Chiara Belosi.A new ultrasound criterion for the diag nosis of polycystic ovary syndrome:the ovarian stroma/to talarea ratio J[J].Fertility and Sterility,2001,76:2.
[3] Aleem FA,PredanicM.Transvaginal color Doppler determination of the ovarian and uterine blood flow characteristics in polycysticovary disease[J].Fertil Steril,1996,65:510.