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    小兒清熱栓退熱作用實(shí)驗(yàn)研究

    2014-02-28 08:23:24王京霞蔣劍平許家鸞浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院藥劑科杭州310006
    關(guān)鍵詞:栓劑對(duì)乙酰氨基酚家兔

    王京霞 蔣劍平 陳 琳 許家鸞 浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院藥劑科 杭州 310006

    小兒清熱栓是在我院兒科“清熱開塞露”的基礎(chǔ)上研制而成,為理想的小兒清熱灌腸劑,但使用中易出現(xiàn)滲漏現(xiàn)象,造成藥液浪費(fèi)及劑量不準(zhǔn)確等不足。我們?cè)谇捌谘芯炕A(chǔ)上,將灌腸劑改為純中藥栓劑,采用內(nèi)毒素致家兔發(fā)熱經(jīng)典動(dòng)物模型觀察小兒清熱栓對(duì)兔的退熱作用,為該新制劑的進(jìn)一步開發(fā)及應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

    1 實(shí)驗(yàn)材料

    1.1 動(dòng) 物 健康雄性新西蘭白兔,體質(zhì)量2.0~2.5kg,兔齡 80~100 天,基礎(chǔ)直腸體溫 38.5~39.5℃,由浙江省上虞市星火兔業(yè)養(yǎng)殖場(chǎng)提供 [生產(chǎn)許可證:SCXK(浙)2008-0036]。

    1.2 藥 物 大腸桿菌內(nèi)毒素(endotoxin,ET,中國食品藥品檢定研究院,批號(hào)150601-201069,120EU/ml);小兒清熱栓(1.7g/粒,含生藥7.5g/粒;批號(hào)20100318);對(duì)乙酰氨基酚栓劑(paracetamol suppositories,廣州敬修堂藥業(yè)有限公司,批號(hào)T10041);PEG600 空白對(duì)照栓(1.7g/粒,批號(hào) 100410)。小兒清熱栓、PEG600空白對(duì)照栓均由浙江省中醫(yī)院制劑中心提供。0.9%NaCl注射液(杭州民生藥業(yè)集團(tuán)有限公司,批號(hào)11003011)。

    1.3 儀 器 ZRY-2D智能熱原儀(重慶友朋科技有限公司);FA-1104電子分析天平(上海民橋精密科學(xué)儀器有限公司);JJ200/d=0.01g電子天平(常熟市雙杰測(cè)試儀器廠)。

    2 實(shí)驗(yàn)方法

    2.1 分組、造模及給藥 篩選后對(duì)符合實(shí)驗(yàn)要求的70只健康新西蘭白兔隨機(jī)分七組,每組10只。模型組(ET)予ET0.5μg/(mL·kg)耳緣靜脈注射;正常組(NS):予NS0.5mL/kg耳緣靜脈注射;清熱栓組(QRS)予小兒清熱栓1粒直腸給藥;對(duì)乙酰氨基酚栓組(PS)予對(duì)乙酰氨基酚栓1粒直腸給藥;ET+清熱栓組(ET+QRS)予小兒清熱栓1粒直腸給藥,0.5h后經(jīng)耳緣靜脈注射ET,劑量同ET組;ET+對(duì)乙酰氨基酚栓組(ET+PS):對(duì)乙酰氨基酚栓1粒直腸給藥,0.5h后經(jīng)耳緣靜脈注射ET,劑量同ET組;ET+PEG600賦形劑組(ET+PEG):PEG600空白對(duì)照栓1粒直腸給藥,0.5h后經(jīng)耳緣靜脈注射ET劑量同ET組。

    2.2 體溫測(cè)量[1-2]實(shí)驗(yàn)前將兔置于實(shí)驗(yàn)環(huán)境中模擬實(shí)驗(yàn)操作以適應(yīng)實(shí)驗(yàn)條件2天,每天3~4h,第3天開始實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)室溫度22~25℃,相對(duì)濕度40%~60%。數(shù)字測(cè)溫計(jì)記錄直腸溫度,所有探頭均經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)溫度計(jì)校正。測(cè)溫時(shí)將家兔置于特制兔架上,探頭涂以石蠟油,插入肛門內(nèi)7~10 cm并用小夾固定于兔尾根部,待體溫穩(wěn)定后每10min記錄直腸溫度1次,取3次平均值作為基礎(chǔ)體溫,實(shí)驗(yàn)中每10min記錄溫度1次,連續(xù)測(cè)定6h。

    2.3 觀察指標(biāo) 平均體溫變化曲線;最大體溫上升高度(ΔT/℃);體溫反應(yīng)指數(shù)(thermal response index,TRI):參照Milton[3]等的方法計(jì)算,橫坐標(biāo)1cm代表1h,縱坐標(biāo)2cm代表1℃,曲線下面積除以2即得。

    2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s) 表示,用SPSS11.5統(tǒng)計(jì)軟件數(shù)據(jù)對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行F檢驗(yàn)和t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。陽性藥對(duì)乙酰氨基酚栓相比,對(duì)降低發(fā)熱家兔體溫曲線的高度無明顯差異(P>0.05),兩者ΔT和TRI相比也無明顯差異(P>0.05),見表 1、圖1。

    表1 小兒清熱栓對(duì)ET性發(fā)熱兔體溫的影響(x±s)

    圖1 小兒清熱栓對(duì)兔ET性發(fā)熱效應(yīng)的影響

    3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    ET組注射ET后體溫明顯升高,并出現(xiàn)雙峰,平均體溫變化曲線明顯高于ET+PS組和ET+QRS組,ET組ΔT和TRI6均高于ET+PS組和ET+QRS組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。ET+PS組ΔT和TRI6與ET+QRS組相比無顯著差異(P>0.05);小兒清熱栓和

    4 討 論

    發(fā)熱為兒科臨床常見病癥之一,朱丹溪曰:“凡小兒有病皆熱”[4]。中醫(yī)治療發(fā)熱有獨(dú)到優(yōu)勢(shì),但中藥多味苦,服用后常致嘔吐,往往難以準(zhǔn)劑量給藥,加之口服藥生物利用度低、起效慢。而栓劑給藥可避免肝臟首過作用[5],加快和延長藥物的釋放和吸收,提高藥物生物利用度,是目前小兒理想的藥物劑型之一。

    毒素是重要的致熱物質(zhì),當(dāng)它進(jìn)入機(jī)體后,引起體溫調(diào)節(jié)中樞環(huán)核苷酸系統(tǒng)改變,前列腺素合成增加,體溫調(diào)定點(diǎn)上移,散熱減少,引起發(fā)熱。清熱解毒劑對(duì)內(nèi)毒素所致家兔發(fā)熱有明顯的解熱作用[6],本組結(jié)果顯示,采用靜脈注射細(xì)菌內(nèi)毒素誘發(fā)家兔發(fā)熱模型,模型穩(wěn)定,重復(fù)性好,發(fā)熱反應(yīng)均一,可量化,小兒清熱栓退熱效果良好。

    [1]程國尊.小兒發(fā)熱及體溫測(cè)量的研究進(jìn)展[J].實(shí)用兒科臨床雜志,1995,10(2):114-115.

    [2]劉智勤,蔣玉鳳,岳曉莉,等.腦熱清對(duì)內(nèi)毒素性發(fā)熱家兔下丘腦、腦脊液cAMP及腹中隔區(qū)AVP含量的影響[J].中國病理生理雜志,2003,19(11):1504-1507.

    [3] Milton AS,Sabine Wendlan.Effect on body temperature of prostaglandins of the AE and Feries on injection into the third ventricle unanaesthetized cats and rabbits[J].J physiol,1971,218:325-336.

    [4]向群華.中醫(yī)治療小兒發(fā)熱的臨床體會(huì)[J].現(xiàn)代診斷與治療,2012,23(10):1652-1653.

    [5]劉淑華,劉大有,周鴻立,等.栓劑的研究進(jìn)展[J].長春中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2005,21(3):63-64.

    [6]彭百承,李萍,甄丹丹.清熱解毒劑對(duì)內(nèi)毒素所致家兔發(fā)熱的影響[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2010,16(15):166-167.

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