王 賀
(宜春鉭鈮礦,江西 宜春 336000)
傳統(tǒng)方法鋰云母中鐵的測定方法是重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液法和鄰二氮菲分光光度法,目前我們使用的是鄰二氮菲分光光度法,此方法雖然能準(zhǔn)確測出鋰云母中鐵的含量,但過程繁瑣,中間過程受干擾的因素很多,同時對熔樣的銀坩堝腐蝕較大,費(fèi)時費(fèi)藥品試劑。本文所用的原子吸收光譜法能克服上述缺點(diǎn),能準(zhǔn)確迅速的測出鋰云母中鐵的含量。
試樣用氫氟酸、硫酸分解,在鹽酸介質(zhì)中,于原子吸收光譜儀波長248.3nm 處,以空氣乙炔強(qiáng)富燃火焰進(jìn)行鐵的測定。
主要試劑:
氫氟酸:分析純
硫酸:1:1
鹽酸:l:1
氧化鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確稱取0.5000g 在110℃烘干2h 并置于干燥器中冷至室溫的Fe2O3(高純試劑),置于400mL 燒杯中,加約50mL 鹽酸(1:1),低溫加熱至完全溶解,取下,冷至室溫,移人 1000mL 容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。 此溶液1 毫升含0.5 毫克三氧化二鐵。在上述條件下, 標(biāo)準(zhǔn)系列為每毫升含鐵 0、0.5、1.0、3.0、5.0 微克的2.5%的鹽酸溶液。
準(zhǔn)確稱取0.1000g 試樣置于50 毫升鉑皿中, 用水潤濕, 加入約3mL 硫酸(1:1),15mL 氫氟酸于低溫電爐上加熱分解,蒸至冒濃的SO3白煙,蒸至近干取下冷卻。 加入約25ml 水,于低溫電爐上加熱使鹽類完全溶解,取下,冷至室溫。 將溶液移入100mL 容量瓶中,同時加入5mL 鹽酸(1;1),用水稀釋至刻度,同時做空白,于 TAS-990 原子吸收分光光度計(jì)上測量。
儀器工作條件:
表1
調(diào)整好儀器工作參數(shù),先測試鐵的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,作出鐵的工作曲線,然后測試樣,電腦直接給出試樣的Fe2O3的百分含量。
標(biāo)準(zhǔn)曲線:
圖1
鈷、鎳、鋁、硅、鈦對測定鐵的影響較大;硅的干擾可用氟化銨或氫氟酸處理除去,或用硫酸冒煙使硅脫水除去,也可采用加氯化鈣來抑制。加EDTA 可掩蔽鈷對鐵的干擾。鐵的測定靈敏度,與燃?xì)夂椭細(xì)獾谋壤苡嘘P(guān)系。
[1]原子吸收法測定礦石中的鐵[Z].地科院地礦所八室,1973.
[2]巖石礦物分析[M].地質(zhì)出版社,1973.