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    新疆東昆侖-阿爾金地區(qū)區(qū)域化探工作進展及主要成果

    2014-02-18 05:54:21劉松明景寶盛
    新疆有色金屬 2014年6期
    關(guān)鍵詞:阿爾金區(qū)域化昆侖

    劉松明 景寶盛

    (①安徽省池州泰達冶金有限公司池州247100②新疆地礦局物化探大隊昌吉831100)

    新疆東昆侖-阿爾金地區(qū)區(qū)域化探工作進展及主要成果

    劉松明①景寶盛②

    (①安徽省池州泰達冶金有限公司池州247100②新疆地礦局物化探大隊昌吉831100)

    通過對東昆侖-阿爾金地區(qū)區(qū)域化探工作研究程度及取得主要成果的介紹,說明了該區(qū)開展區(qū)域化探工作所采用關(guān)鍵技術(shù)方法的有效性,闡述了39種元素的富集特征及其分帶性,對該區(qū)后繼的地質(zhì)找礦工作具有極高的指導(dǎo)意義和參考價值,為該區(qū)成為重要的整裝勘查和資源接替區(qū)奠定了基礎(chǔ)。

    區(qū)域化探進展成果東昆侖阿爾金新疆

    新疆東昆侖-阿爾金山地區(qū)自然氣候條件惡劣,地質(zhì)工作程度低。2000年之前所開展的1∶50萬區(qū)域化探工作是本區(qū)區(qū)化工作的開始(李紹強等,2001),但工作區(qū)只覆蓋了新疆東昆侖的西段。在新一輪國土資源大調(diào)查啟動后,于2001~2012年間,1∶20萬區(qū)域化探工作基本覆蓋了東經(jīng)自85°~91°20′(新青省界)、北緯35°40′(新藏省界)~39°范圍內(nèi)的全部可采區(qū)域,全部由新疆地礦局物化探大隊承擔(dān),共涉及32幅1∶20萬圖幅,總面積約16萬km2,其中可采區(qū)面積約9萬km2,共采集水系沉積物樣品30 405件,經(jīng)驗收所有項目均獲得了“優(yōu)良”級評價,獲取了該區(qū)39種元素系統(tǒng)完整的地球化學(xué)資料。2002~2003年,本隊實施了“新疆昆侖山東段布喀達坂峰-依吞布拉克1∶20萬區(qū)域化探”項目,并首次發(fā)現(xiàn)了維寶鉛鋅礦、蟠龍峰鐵多金屬礦、阿達灘銅礦等一批礦床(點),為新疆祁漫塔格整裝勘查區(qū)的確立奠定了堅實的基礎(chǔ)。

    1 技術(shù)方法簡介

    東昆侖-阿爾金地區(qū)屬于高寒干旱、半干旱景觀區(qū),隨著我國圍繞生產(chǎn)急需區(qū)域地球化學(xué)勘查新方法新技術(shù)研究的展開,在應(yīng)用地球化學(xué)勘查領(lǐng)域取得了重大的突破和進展,成功地解決了東昆侖-阿爾金等特殊景觀區(qū)的區(qū)域化探掃面的方法技術(shù)(張華等,2002,2005;楊少平等,2011)。

    1.1樣品采集

    開展本區(qū)區(qū)域化探工作時,采樣介質(zhì)為水系沉積物,設(shè)計基本采樣密度為1~2點/4~8 km2,實際完成采樣密度為1.35點/4 km2,采樣點一般布置在長度超過1~2 km的一級水系口處,少量布設(shè)在二級水系中和三級水系的中上游區(qū)段,長度超過5 km的一級水系則至少有2個以上的樣品對該水系進行全面控制,對于羽狀水系分布區(qū),一般只在長度超過2~5 km的水系溝口采樣,羽狀水系密集時,則在2~3個水系溝口分別取樣,然后組合成一個樣品;采樣粒級-10~+80目;采樣部位選擇在溝谷各種粒徑混雜的地段,所采集樣品為橫切河道的多點組合樣,每一采樣點采樣時均下挖20~30 cm,以確保采樣介質(zhì)為砂礫混合物質(zhì),增強了樣品的代表性。

    1.2樣品測試

    樣品采集完畢后,對所采集樣品進行了分析測試,所確定的測試元素為Au、Ag、Cu等32種元素和CaO、Fe2O3等7種氧化物,測試元素、測試方法及檢出限要求見表1。

    2 基礎(chǔ)地球化學(xué)成果

    2.1 基礎(chǔ)地質(zhì)

    依據(jù)地球化學(xué)元素組合規(guī)律和其分帶性,客觀地反映出了阿爾金南緣大斷裂、昆中斷裂、伊阡巴達隱伏斷裂和白干湖斷裂、木孜塔格-鯨魚湖斷裂的存在以及鉻、鎳、鈷異常所反應(yīng)出的超基性巖體的存在,依據(jù)它們對地質(zhì)構(gòu)造的客觀反映,結(jié)合航磁異常特征,認為阿爾金南緣大斷裂和伊阡巴達斷裂、昆中斷裂、木孜塔格-鯨魚湖斷裂對測區(qū)地質(zhì)構(gòu)造、地球化學(xué)場起著主要的控制作用。

    2.2 地球化學(xué)

    通過化探掃面工作,基本查明區(qū)內(nèi)39種元素(含氧化物)地球化學(xué)分布和濃集特征,探討了元素組合規(guī)律,圈定了有重要找礦意義的地球化學(xué)區(qū)帶和異常,為資源潛力評價、基礎(chǔ)地質(zhì)研究及其他領(lǐng)域應(yīng)用提供了地球化學(xué)依據(jù)。

    ⑴在全面完成區(qū)域化探野外采樣任務(wù)的基礎(chǔ)上,分別編制了各圖幅的39種元素(含氧化物)的單元素地球化學(xué)圖各39張,共351張;編制了各類元素的組合異常圖67張,綜合異常圖9張,地球化學(xué)找礦遠景區(qū)劃圖9張,共計85張。

    表1 1∶20萬區(qū)域化探樣品測試元素、方法及檢出限

    ⑵以所取得的地球化學(xué)數(shù)據(jù)成果資料、大地構(gòu)造分及該區(qū)Ⅱ級成礦單元(董連慧等,2010)為基礎(chǔ),就全區(qū)而言,Sn、MgO、Sb、Au、Cd、Ba、U、Cr、CaO、Ni、Th、Hg、SiO2、Na2O、B、As等元素呈富集狀態(tài),Au、Hg、U、Th、Pb、Sn、Ba、W、Cr、Cd、Sb、Bi、Sr、Ni、Nb、As等元素位于致礦序列的前端,為全區(qū)可能的主成礦元素或指示元素,顯示出該區(qū)具有尋找以Au、Hg、Pb、Sn、W、Cd、Sb、Bi、As等元素為主的地質(zhì)找礦潛力。

    本區(qū)Ⅱ級成礦單元內(nèi),各單元元素富集規(guī)律分別為:在阿爾金-祁連成礦省,Cr、MgO、Ni、Bi、Sn、K2O、Na2O、Au、Be、U、F、V、W、Ba、La、Th、Y、Co等元素明顯高于區(qū)域背景平均值,致礦序列的端前元素則以Au、Cr、Bi、Ni、Nb、Cd、W、As、F等為主;在昆侖成礦省,Sn、MgO、Cd、CaO、Th、Sb、Au、U、Na2O、SiO2、W等元素高于區(qū)域背景平均值,Hg、Au、U、Th、Pb、Sn、W、Cd、Sb、Bi、Nb、Ni等元素位于致礦序列的前端;巴顏喀拉-松潘成礦省,明顯高于區(qū)域背景平均值的有Hg、Sb、As、B、Ba、Cu、Ni、Zn、Li、Fe2O3、Mn、Sn、Au、V、Cd、Co、Cr、Pb、Ti、SiO2、U、P、F等,致礦序列的端前元素為Au、Hg、Ba、Th、W、Sb、Cd、Sn、Sr、Cr、Nb、Ni、U、Pb、As等。通過以上分析、研究對比,該區(qū)由北而南的元素富集具有明顯的分帶性,北部以顯著富集Cr、Ni、Bi,局部富集Sn、Au、Be、U、F、V、W、Ba、La、Th、Y、Co等元素為特征;中部以顯著富集Sn、Cd,局部富集Th、Sb、Au、U、W為特征;南部則以顯著富集Hg、Sb、As、B、Ba、Cu、Ni、Zn、Li,局部富集Mn、Sn、Au、V、Cd、Co、Cr、Pb、Ti、SiO2、U、P、F等元素為特征。以上分帶特征不僅具有明顯的地質(zhì)意義,而且具有重要的找礦意義,顯示出各元素在本區(qū)的區(qū)域分布規(guī)律明顯,差異顯著,反映出大地構(gòu)造環(huán)境對元素分布和富集的控制作用。

    ⑶對祁漫塔格鉛、鋅地球化學(xué)帶,阿爾喀山汞、銻地球化學(xué)帶等有重要地質(zhì)找礦意義的地球化學(xué)區(qū)帶和阿帕-茫崖超基性巖帶,阿爾金金、銅成礦帶及祁曼塔格貴金屬、有色金屬成礦帶進行了分析討論,共圈定了10 347個單元素異常和以銅、鉛、鋅、金、銀、汞、銻、鎢、錫、鉬等成礦元素為主(含鐵族元素)的綜合異常360個,其中甲類異常46個,乙類異常114個,丙類異常136個,丁類異常64個。并在對上述異常進行分類、評序和綜合研究的基礎(chǔ)上,優(yōu)選了61處異常進行了查證,不僅證實了異常存在的客觀性和可靠性,同時新發(fā)現(xiàn)了維寶鉛鋅礦、蟠龍峰鐵多金屬礦、月牙彎銅(銀)礦(化)點、紅龍嶺銅礦(化)點、攀巖峰鐵礦、依纖巴達鐵礦、阿尼亞拉鐵礦、維東鉛鋅礦、青龍嶺鉛鋅礦、一道梁鎢礦(化)點、丹玉金銅礦、虹玉鉛鋅礦及橫笛梁、聳石山、昆明溝、西回頭溝、雙流泉、石牙子溝、5 054高地、岔溝泉、古爾嘎、喀拉曲哈等大量銅、鉛、鋅、金、銀、鎢、錫、鉬礦化線索,取得了十分顯著的找礦效果,實現(xiàn)了祁漫塔格地區(qū)的地質(zhì)找礦新突破,為開發(fā)昆侖山礦業(yè)資源提供了基礎(chǔ)地球化學(xué)依據(jù)。

    ⑷綜合各類資料,進行了地球化學(xué)找礦遠景區(qū)劃,共劃分找礦遠景區(qū)帶52個,找礦靶區(qū)16個,其中祁漫塔格地區(qū)具有尋找大型銅、鉛、鋅、鎢、錫、鐵多金屬礦的前景,阿爾喀山汞、銻地球化學(xué)帶具有尋找汞、銻、金礦的潛力。確定鉛、鋅、鐵、銅、金、銀、鎢、鉬、錫、銻、汞等元素為本區(qū)的主要成礦元素(伴生元素)和最具找礦潛力的礦種,為大型多金屬礦產(chǎn)靶區(qū)優(yōu)選和資源潛力評價提供了依據(jù)。

    3 結(jié)論及建議

    ⑴在自然地理條件艱苦、環(huán)境惡劣、地質(zhì)研究程度較低的東昆侖-阿爾金地區(qū),以發(fā)現(xiàn)大型礦床地球化學(xué)異常為目標(biāo)的區(qū)域化探工作,采用1∶20萬水系沉積物測量,能迅速掌握全區(qū),是多快好省、行之有效的工作方法。

    ⑵通過對工作區(qū)及其周邊景觀條件進行統(tǒng)一研究、對比,在收集中國地質(zhì)調(diào)查局對類似景觀區(qū)區(qū)域化探方法技術(shù)研究成果的基礎(chǔ)上,采用了適合于本區(qū)的統(tǒng)一區(qū)域化探工作方法。實踐證明這一舉措,不僅符合地質(zhì)大調(diào)查的指導(dǎo)思想和原則,對區(qū)域化探野外生產(chǎn)富有成效的指導(dǎo)作用也是顯而易見的,充分證明了中國地質(zhì)調(diào)查局對類似景觀區(qū)工作方法統(tǒng)一選擇的正確性和廣泛的適應(yīng)性。

    ⑶全區(qū)統(tǒng)一采用水系沉積物測量、截取粒級-10~+80目,一方面有效排除了可能存在的風(fēng)沙干擾,另一方面又可最大程度地獲取地球化學(xué)信息,從而肯定了這一方法的正確性和廣泛的適應(yīng)性,為青藏高原空白區(qū)區(qū)域化探工作方法選擇提供了大面積生產(chǎn)實驗依據(jù)。

    ⑷GPS航跡監(jiān)控技術(shù)的廣泛應(yīng)用、現(xiàn)代樣品測試手段的飛速發(fā)展,以及對野外采樣和樣品分析所進行的嚴(yán)格質(zhì)量監(jiān)控和有效管理,確保了地球化學(xué)一手基礎(chǔ)資料的可靠性和準(zhǔn)確性。

    ⑸考慮國家對礦產(chǎn)資源的近期需求和長遠戰(zhàn)略,結(jié)合區(qū)內(nèi)自然環(huán)境條件和工作現(xiàn)狀,該區(qū)今后地質(zhì)找礦工作的重點建議如下:

    ①有計劃、有步驟的開展祁漫塔格鉛、鋅、鐵多金屬地球化學(xué)帶的綜合地質(zhì)找礦工作。

    該帶是測區(qū)富集成礦元素種類多、規(guī)模最大的地區(qū),區(qū)內(nèi)已發(fā)現(xiàn)了蟠龍峰鐵多金屬礦、維寶鉛鋅礦、攀巖峰鐵多金屬礦、阿尼亞拉鐵多金屬礦、維東鉛鋅礦等礦床(點),開創(chuàng)了東昆侖-阿爾金地區(qū)地質(zhì)找礦工作的新局面,同時在土窯洞一帶圈出了大量的銅、鉛、鋅、銀異常,為在該區(qū)尋找銅多金屬礦提供了重要線索,從而證實了祁漫塔格地區(qū)具有尋找大型多金屬礦的巨大潛力。有針對性地開展地、物、化工作,并注意新技術(shù)、新方法的有效運用,對于進一步縮小找礦靶區(qū),實現(xiàn)區(qū)域找礦突破是非常行之有效的,從而逐步推動整個區(qū)帶上的地質(zhì)找礦工作,實現(xiàn)區(qū)域地質(zhì)找礦新突破。

    ②加強對位于康西瓦-鯨魚湖構(gòu)造縫合帶南側(cè)的汞、銻地球化學(xué)帶的異常檢查工作。

    該帶是整個昆侖山地區(qū)、乃至全疆富集程度最高、規(guī)模最大的汞、銻地球化學(xué)帶的東延部分,在西側(cè)已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了長山溝高品位汞礦帶和具大型規(guī)模的黃羊嶺脈狀銻礦,在區(qū)內(nèi)的相關(guān)區(qū)域亦具有極好的尋找汞、銻礦的資源潛力。

    [1]李紹強,潘成澤.東昆侖-阿爾金構(gòu)造地球化學(xué)特征[J].新疆地質(zhì),2001,19(3):189~193.

    [2]張華.我國青藏高原西北部干旱荒漠景觀區(qū)域化探方法技術(shù)研究.中國地質(zhì)科學(xué)院地球物理地球化學(xué)勘查研究所研究報告,2002.

    [3]張華,孫忠軍,楊少平,孔牧.青藏高原地球化學(xué)勘查技術(shù)及資源潛力評價方法研究成果報告.中國地質(zhì)科學(xué)院地球物理地球化學(xué)勘查研究所研究報告,2005.

    [4]楊少平,弓秋麗,文志剛,張華,孫忠軍,朱立新,周國華,成杭新,王學(xué)求.地球化學(xué)勘查新技術(shù)應(yīng)用研究[J].地質(zhì)學(xué)報,2011,85 (11):1844~1877.

    [5]董蓮慧,馮京,劉德權(quán),唐延齡,屈迅,王克卓,楊在峰.新疆成礦單元劃分方案研究[J].新疆地質(zhì),2010,28(1):1~15.

    收稿:2014-04-21

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