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    平頦海蛇的化學(xué)成分研究

    2014-02-11 07:27:12姚海萍梁振綱楊先會(huì)鄧世明
    天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2014年10期
    關(guān)鍵詞:海蛇易溶波譜

    姚海萍,梁振綱,楊先會(huì),鄧世明

    1海南大學(xué)熱帶生物資源教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;2 海南大學(xué)海洋學(xué)院,海口 570228

    平頦海蛇(Lapemis curtus)為眼鏡蛇科平頦海蛇屬的爬行動(dòng)物,俗名棘海蛇,國(guó)內(nèi)主要分布于海南、福建、臺(tái)灣、山東、香港、廣西[1],已被廣西中藥材標(biāo)準(zhǔn)收載,具有祛風(fēng)除濕、舒筋活絡(luò)作用[2]。海南民間常用于泡酒、煲湯治療各類風(fēng)濕疾病,效果顯著。關(guān)于平頦海蛇的化學(xué)成分,我國(guó)學(xué)者雷羽等以青環(huán)海蛇和平頦海蛇的混合干體為研究對(duì)象,從中提取分離得到膽甾醇、1-甲基海因等4 個(gè)化合物。為了研究海蛇藥用功效的物質(zhì)基礎(chǔ)及擴(kuò)大藥源,本實(shí)驗(yàn)對(duì)平頦海蛇干體的化學(xué)成分進(jìn)行了研究,共分離得到7 個(gè)化合物,根據(jù)理化性質(zhì)和波譜學(xué)方法對(duì)其進(jìn)行了結(jié)構(gòu)鑒定。并利用DPPH 自由基清除實(shí)驗(yàn)測(cè)定了所得到的單體化合物的抗氧化活性。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 儀器與試劑

    1H NMR 和13C NMR 由Bruker AM-400 型(TMS為內(nèi)標(biāo))核磁共振譜儀測(cè)定。熔點(diǎn)由數(shù)字顯示顯微熔點(diǎn)測(cè)定儀測(cè)定(X-4,北京泰克儀器有限公司,溫度未校正)。Sephadex LH-20 是Pharmacia 公司產(chǎn)品。柱層析硅膠(200~300 目)和薄層色譜硅膠板是青島海洋化工廠產(chǎn)品,所有試劑均為分析純。

    1.2 樣品

    平頦海蛇干體4.7 kg,購(gòu)于??谑袞|門市場(chǎng),經(jīng)海南大學(xué)鄧世明教授參考中國(guó)動(dòng)物志和廣西中藥材標(biāo)準(zhǔn)鑒定,憑證標(biāo)本存放于海南大學(xué)海洋學(xué)院。

    1.3 提取與分離

    取平頦海蛇干體(全體)4.7 kg 粉粹,用75%乙醇(15 L)回流提取4 次,經(jīng)薄層層析檢測(cè)基本提取完全。提取液減壓濃縮(低于55 ℃)回收乙醇得浸膏,將浸膏用適量水溶解后,依次用石油醚、乙酸乙酯萃取,分別減壓回收溶劑后,得石油醚部分浸膏約136.5 g 和乙酸乙酯部分浸膏約78.0 g,本實(shí)驗(yàn)主要對(duì)石油醚部分浸膏進(jìn)行分離純化。

    取石油醚部分浸膏(130 g),經(jīng)硅膠干柱層析,石油醚:氯仿:乙酸乙酯(2∶2∶1)洗脫,分為5 個(gè)組分:A-E。取A 段,經(jīng)反復(fù)硅膠層析和重結(jié)晶得化合物1;B 段經(jīng)反復(fù)硅膠柱層析和Sepadex LH-20(氯仿:甲醇1∶1),得化合物2~3;E 段經(jīng)反復(fù)硅膠柱層析和Sepadex LH-20(氯仿:甲醇1∶1),得化合物4~7。

    1.4 DPPH 自由基清除試驗(yàn)

    用無(wú)水乙醇將DPPH 配制成1 ×10-4mol/L 的溶液,置于冰箱中冷藏備用。實(shí)驗(yàn)共分3 組,每組總體積為3 mL,第1 組在試管中加入1.0 mL DPPH 溶液(1 ×10-4mol/L)和2 mL 無(wú)水乙醇,混勻后在517 nm波長(zhǎng)處測(cè)吸光度值,記為A0;第2 組加入1.0 mL DPPH 溶液(1 ×10-4mol/L)和2.0 mL 試樣,搖勻,在室溫下避光反應(yīng)30 min 后測(cè)吸光度值,記為Ai;第3 組加入1.0 mL 無(wú)水乙醇和2.0 mL 試樣混勻,測(cè)定吸光度值記為Aj。每個(gè)化合物樣品均設(shè)置6 個(gè)質(zhì)量濃度:2.0,1.5,1.0,0.8,0.6,0.4 mg/mL,每一吸光度值平行測(cè)3 次,取其平均值,按公式:清除率%計(jì)算自由基清除率;并求出清除率為50% 時(shí)樣品的質(zhì)量濃度(SC50),樣品的活性結(jié)果即以半數(shù)清除質(zhì)量濃度(SC50)表示。

    2 結(jié)構(gòu)鑒定

    化合物1 白色粉末,mp.130~132 ℃,硫酸-乙醇顯紫色,易溶于氯仿;1H NMR (CDCl3,400.13 MHz)δ:0.65 (3H,s,H-18),0.83 (6H,d,J=6.6Hz,H-26,27),0.88 (3H,d,J=6.5Hz,H-21),0.98 (3H,s,H-19),3.49(1H,m,H-3),5.35 (1H,brs,H-6);13C NMR (CDCl3,100.6 MHz)δ:37.3(C-1),31.7 (C-2),71.8 (C-3),42.4 (C-4),140.8(C-5),121.7 (C-6),31.9 (C-7),31.9 (C-8),50.2(C-9),36.5 (C-10),21.1 (C-11),39.8 (C-12),42.4 (C-13),56.8 (C-14),24.3 (C-15),28.2 (C-16),56.2 (C-17),11.8 (C-18),19.4 (C-19),35.8(C-20),18.7 (C-21),36.2 (C-22),23.8 (C-23),39.5 (C-24),28.0 (C-25),22.6 (C-26),22.8 (C-27)。結(jié)合NMR 數(shù)據(jù)及分子量可確定其分子式為:C27H46O;其理化性質(zhì)、波譜數(shù)據(jù)與相關(guān)文獻(xiàn)[3,6]報(bào)道的基本一致,故鑒定該化合物為膽甾醇(cholesterol)。

    化合物2 白色膏狀物,硫酸-乙醇顯梅紅色,易溶于氯仿;1H NMR (CDCl3,400.13MHz)δ:5.35~5.32 (2H,m),4.81~4.73 (1H,m),3.07 (1H,d,J=1.8Hz),2.25 (2H,t,J=7.56Hz),2.13~1.59 (9H,m),1.59~1.29 (48H,m),1.03 (3H,s),0.85~0.90 (15H,m),0.64 (3H,s);13C NMR(CDCl3,100.6 MHz)δ:173.46,129.99,129.73,71.05,63.57,62.53,56.21,56.21,51.00,42.30,39.81,39.50,38.07,36.70,36.15,35.73,35.05,34.60,32.50,31.92,29.76,29.69,29.59,29.52,29.45,29.36,29.31,29.14,29.09,28.14,28.00,27.26,27.22,27.16,25.01,24.19,23.82,22.79,22.68,22.55,21.94,18.68,17.03,14.10,11.76,11.76。結(jié)合NMR 數(shù)據(jù)及分子量可確定其分子式為:C47H82O3;其理化性質(zhì)、波譜數(shù)據(jù)與相關(guān)文獻(xiàn)[4,5]報(bào)道的基本一致,故鑒定該化合物為5,6β-Epoxysitosteryl oleate。

    化合物3 白色膏狀物,硫酸-乙醇顯紫色,易溶于氯仿;1H NMR (CDCl3,400.13 MHz)δ:5.34(2H,m,H-9',10'),5.26 (1H,m,H-2),4.13 (2H,dd,J=11.9,5.9 Hz,H-3),4.29 (2H,dd,J=11.9,4.3 Hz,H-1),2.30 (6H,td,J=7.6,2.3 Hz,H-2',2'',2'''),2.00 (4H,m,H-8',11'),1.60 (6H,m,H-3',3'',3'''),1.25~1.29 (76H,m,H-4'~7',H-12'~17',H-4''~17'',H-4'''~17'''),0.88 (9H,t,J=7.0Hz,H-18',18'',18''');13C NMR (CDCl3,100.6 MHz)δ:173.26 (C-1',1'''),173.22 (C-1''),68.86(C-2),62.08 (C-1,3),34.21 (C-2''),34.05 (C-2',2'''),31.92 (C-8',11'),29.76~22.68 (nCH2),14.10 (3CH3)。結(jié)合NMR 數(shù)據(jù)及分子量可確定其分子式為:C57H108O6;其理化性質(zhì)、波譜數(shù)據(jù)與相關(guān)文獻(xiàn)[3,6-8]報(bào)道的基本一致,故鑒定該化合物為9-Octadecenoic acid (9Z)-,(2R)-2,3-bis[(1-oxooctadecyl)oxy]propyl ester。

    化合物4 白色片狀晶體,mp.157~159 ℃,硫酸-乙醇顯橙黃色,易溶于氯仿;1H NMR (CDCl3,400.13 MHz)δ:2.91 (3H,s,-CH3),3.96 (2H,s,-CH2);13C NMR (CDCl3,100.6 MHz)δ:159.4 (C-2),173.8 (C-4),53.9 (C-5),29.3 (C-6)。結(jié)合NMR 數(shù)據(jù)及分子量可確定其分子式為:C4H6N2O2;其理化性質(zhì)、波譜數(shù)據(jù)與相關(guān)文獻(xiàn)[9]報(bào)道的基本一致,故鑒定該化合物為1-甲基海因(1-methylhydantoin)。

    化合物5 白色膏狀物,硫酸-乙醇顯紫色,易溶于氯仿;1H NMR (CDCl3,400.13 MHz)δ:4.22(1H,dd,J=11.6,4.6 Hz,H-1'a),4.19 (1H,dd,J=11.6,6.1 Hz,H-1'b),3.94(1H,m,H-2'),3.70(1H,dd,J=11.1,4.0 Hz,H-3'a),3.60 (1H,dd,J=11.5,5.8 Hz,H-3'b),2.35 (2H,t,J=7.4 Hz,H-2),1.63 (2H,m,H-3),1.25 (24H,m,H-4~H-15),0.87 (3H,t,J=6.6 Hz,H-16);13C NMR (CDCl3,100.6 MHz)δ:70.3 (C-2'),65.2 (C-1'),63.3 (C-3'),34.2 (C-2),31.9 (C-14),29.7~29.1 (C-4~C-13),24.9 (C-3),22.7 (C-15),14.1 (C-16)。結(jié)合NMR 數(shù)據(jù)及分子量可確定其分子式為:C19H38O4;以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[3,13]報(bào)道的基本一致,故鑒定該化合物為α-棕櫚酸甘油酯(α-palmityl glycerin ester)。

    化合物6 白色粉末,mp.59~62 ℃,硫酸-乙醇顯梅紅色,易溶于氯仿;1H NMR (CDCl3,400.13 MHz)δ:0.88 (3H,t,J=7.0 Hz),1.25 (28H,m,H-2~H-15),1.57 (2H,m),1.96 (brs,-OH),3.44~3.56 (4H,m),3.65 (1H,dd,J=11.39,5.09 Hz),3.72 (1H,dd,J=11.39,3.87 Hz),3.85 (1H,brs);13C NMR (CDCl3,100.6 MHz)δ:72.54,71.87,70.39,64.34,31.93,29.69~29.35,26.09,22.69,14.11。結(jié)合NMR 數(shù)據(jù)及分子量可確定其分子式為:C19H40O3;其理化性質(zhì)、波譜數(shù)據(jù)與相關(guān)文獻(xiàn)[5,12,14-16]報(bào)道的基本一致,故鑒定該化合物為鮫肝醇(Chimyl alcohol)。

    化合物7 白色粉末,硫酸-乙醇顯藍(lán)色,易溶于氯仿;1H NMR (CDCl3,400.13 MHz)δ:5.73(1H,brd,J=4.83 Hz,H-6),3.62 (1H,m,H-3),0.66 (3H,s,CH3-18),0.98 (3H,s,CH3-19),0.92(3H,d,J=6.49 Hz,CH3-21),0.87 (3H,d,J=1.66 Hz,CH3-26),0.86 (3H,d,J=1.66 Hz,CH3-27),0.91 (3H,t,J=6.49 Hz,CH3-29),3.54 (3H,s,OMe),3.28 (1H,brt,H-7);13C NMR (CDCl3,100.6 MHz)δ:36.7 (C-1),39.5 (C-2),71.5 (C-3),42.3(C-4),146.1 (C-5),120.8 (C-6),73.9 (C-7),37.3 (C-8),42.7(d,C-9),37.5 (C-10),20.8 (C-11),39.1 (C-12),42.1 (C-13),49.1 (C-14),24.3(C-15),28.2 (C-16),55.9 (C-17),11.5 (C-18),18.3 (C-19),35.8 (C-20),18.8 (C-21),31.5 (C-22),36.2 (C-23),35.7 (C-24),28.0 (C-25),22.5(C-26),22.8 (C-27),23.8 (C-28),11.9 (C-29),56.8 (OMe)。結(jié)合NMR 數(shù)據(jù)及分子量可確定其分子式為:C30H52O2;其理化性質(zhì)、波譜數(shù)據(jù)與相關(guān)文獻(xiàn)[11,12]報(bào)道的基本一致,故鑒定該化合物為7α-甲氧基-β-谷甾醇(7α-methoxyl-β-sitosterol)。

    3 化合物的抗氧化活性

    利用DPPH (1,1-二苯基-2-三硝基苯肼)自由基清除實(shí)驗(yàn)[17],對(duì)從平頦海蛇中分離得到的單體化合物進(jìn)行抗氧化活性測(cè)試,其中化合物1 有極微弱抗氧化活性,SC50值為0.777 mg/mL,陽(yáng)性對(duì)照BHT(2,6-二叔丁基對(duì)甲苯酚)的SC50值為0.0217 mg/mL,其他化合物無(wú)抗氧化活性,故結(jié)果表明各化合物幾乎無(wú)抗氧化活性。

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