• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    蒙藥十三味紅花密訣丸對過敏性鼻炎大鼠治療作用的研究?

    2017-09-18 03:23:05高斐宏王慧穎尤曉苗李小薇內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)呼和浩特0000天津中醫(yī)藥大學(xué)天津30093
    關(guān)鍵詞:白三烯蒙藥組胺

    盧 煬,李 林△,高斐宏,王慧穎,尤曉苗,李小薇(. 內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué),呼和浩特 0000; . 天津中醫(yī)藥大學(xué),天津 30093)

    【實(shí)驗(yàn)研究】

    蒙藥十三味紅花密訣丸對過敏性鼻炎大鼠治療作用的研究?

    盧 煬1,李 林1△,高斐宏1,王慧穎1,尤曉苗1,李小薇2
    (1. 內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué),呼和浩特 010010; 2. 天津中醫(yī)藥大學(xué),天津 300193)

    目的:觀察蒙藥十三味紅花密訣丸對AR大鼠血清中組胺、白三烯的影響,探討其治療AR的作用機(jī)制。方法:建立卵清蛋白誘導(dǎo)性過敏性鼻炎大鼠模型,并設(shè)正常對照組、模型對照組、鼻炎康組(409 mg·kg-1)、十三味紅花密訣丸高劑量組(1100 mg·kg-1)、十三味紅花密訣丸中劑量組(550 mg·kg-1)、十三味紅花密訣丸低劑量組(275 mg·kg-1),連續(xù)喂藥21 d后,HE染色觀察大鼠鼻黏膜病理切片,用酶聯(lián)免疫法(ELISA)測定大鼠血清組胺與白三烯的含量。結(jié)果:蒙藥各劑量組和鼻炎康組行為學(xué)評分均得到有效改善,通過組間比較,蒙藥高劑量組、中劑量組行為學(xué)改善程度明顯優(yōu)于低劑量組和鼻炎康組;通過HE染色觀察,2種藥物均能不同程度地改善鼻黏膜的充血、水腫、炎性損傷;蒙藥各劑量組與鼻炎康組還能夠顯著改善AR大鼠血清中組胺、白三烯的水平,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:十三味紅花密訣丸不但能顯著改善過敏性鼻炎的典型癥狀,也能改善AR大鼠血清中組胺、白三烯水平,治療過敏性鼻炎療效確切。

    蒙藥;十三味紅花密訣丸;卵清蛋白誘導(dǎo)性鼻炎;過敏性鼻炎;組胺;白三烯

    過敏性鼻炎西醫(yī)學(xué)又稱之為變應(yīng)性鼻炎(allergic rhinitis,AR),是以 IgE為主導(dǎo)、多種免疫活性細(xì)胞和細(xì)胞因子參與的非感染性I型變態(tài)反應(yīng)性疾病[1]。其典型癥狀是鼻塞、鼻癢,反復(fù)發(fā)作的連續(xù)噴嚏以及流清涕。過敏性鼻炎現(xiàn)已成為常見的鼻科疾病,被列為21世紀(jì)重點(diǎn)研究和防治的三大疾病之一[2]。蒙藥十三味紅花密訣丸,蒙語叫做敖必德森古日古木-13,首見于《醫(yī)訣補(bǔ)遺》,是蒙醫(yī)常用方劑,臨床用于治療高血壓性、神經(jīng)性頭痛、過敏性鼻炎等效果良好。本實(shí)驗(yàn)通過用十三味紅花密訣丸治療卵清蛋白(OVA)誘導(dǎo)的過敏性鼻炎大鼠,對十三味紅花密訣丸的療效進(jìn)行研究,并對其藥物組成進(jìn)行簡單探討,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 材料

    1.1 實(shí)驗(yàn)動物

    清潔級成年Wistar大鼠90只,雌雄各半,體質(zhì)量(200±20)g,飼養(yǎng)室溫(23±2)℃、相對濕度(50±5)%條件下,每籠6只,保持室內(nèi)安靜,適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后進(jìn)行實(shí)驗(yàn),由內(nèi)蒙古大學(xué)動物實(shí)驗(yàn)中心提供(合格證號SCXK(蒙2002-0001))。

    1.2 藥物、試劑及儀器

    十三味紅花密訣丸(敖必德森-古日古木-13,內(nèi)蒙古民族大學(xué)附屬醫(yī)院蒙藥制劑室,批號哲衛(wèi)準(zhǔn)字9604-12,每日2次,每次2 g),鼻炎康片(佛山德眾藥業(yè)有限公司,批號國藥準(zhǔn)字Z20023063,每日3次,每次4片),卵清蛋白(OVA,SIGMA公司,批號A5378-250MG),組胺和白三烯 ELISA試劑盒(武漢基因美生物科技有限公司,批號20130810),氫氧化鋁(Al(OH)3,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司,批號20130814),生理鹽水(四平巨能藥業(yè),生產(chǎn)批號A13091322),水合氯醛(天津市福晨化學(xué)試劑廠,批號201121017),DAB顯色試劑盒(邁新試劑,產(chǎn)品編號DAB-0031/1031),PBS緩沖液(邁新試劑),檸檬酸緩沖液(邁新試劑),電子天平(梅特勒-托利多 PL403),光學(xué)顯微鏡(CX21型 OLYMPUS公司),中藥粉碎機(jī)(型號LX-08B),石蠟包埋機(jī)(德國LEIKA,型號EG1150H+C),醫(yī)用微波爐(G80F23CSP-Q5)。

    2 方法

    2.1 AR大鼠模型的建立及分組[3-4]

    大鼠造模分為腹腔注射致敏與鼻腔滴注激發(fā)兩個(gè)階段。腹腔注射致敏是將卵清蛋白(OVA)0.3 mg與氫氧化鋁[Al(OH)3]30 mg溶于1ml生理鹽水中制成懸濁液。除空白組外,其他大鼠均進(jìn)行腹腔注射,2 d 1次共7次;空白組僅以氫氧化鋁[Al(OH)3]30 mg+生理鹽水1ml混勻后腹腔注射,2 d 1次共7次。鼻部滴注激發(fā)是全身抗原攻擊完成后,以0.5%OVA+生理鹽水混合液鼻腔滴注,每側(cè)鼻孔滴加20 μL,每日2次共7 d??瞻捉M只用生理鹽水滴注。于末次鼻部滴注激發(fā)后30 min內(nèi)觀察動物搔鼻、噴嚏及流涕等行為。

    根據(jù)鼻部癥狀評分標(biāo)準(zhǔn)[5]制定計(jì)分方法:鼻癢:輕度:輕擦鼻幾次,1分;重度:到處摩擦,抓撓鼻面部不止,2分;噴嚏:1~3個(gè)1分,4~10個(gè)2分,11個(gè)以上3分;鼻涕:流至前鼻孔1分,超過前鼻孔2分,流涕滿面3分。采用疊加量化計(jì)分法,總分多于5分則表示造模成功。

    根據(jù)癥狀評分造模成功率為80%。取60只造模成功大鼠隨機(jī)分為模型、蒙藥高劑量、蒙藥中劑量、蒙藥低劑量與鼻炎康5組,其余造模未成功大鼠作為空白組共6組。

    2.2 給藥方法

    所有藥物灌胃前均用中藥粉碎機(jī)打成細(xì)粉,并用生理鹽水溶解。空白組正常喂食、給水,模型組正常喂食、給水,蒙藥十三味紅花高劑量組給予十三味紅花密訣丸懸濁液(1100 mg·kg-1)灌胃,蒙藥中劑量組給予十三味紅花密訣丸懸濁液(550 mg·kg-1)灌胃,蒙藥低劑量組給予十三味紅花密訣丸懸濁液(275 mg·kg-1)灌胃,鼻炎康組給予鼻炎康懸濁液(409 mg·kg-1)灌胃。各治療每天灌胃1次,連續(xù)灌胃21 d。

    2.3 標(biāo)本采集

    血清:于末次灌胃后1 h內(nèi)將各治療組大鼠用10%水合氯醛腹腔麻醉,抽取右心室血4ml,室溫下凝固2 h,置于3000 r/min的離心機(jī)中15 min,將得到的血清轉(zhuǎn)至新管并置于4 ℃冰箱內(nèi)保存待測。

    組織標(biāo)本:采集靜脈血后將大鼠處死剝離上頜骨,沿鼻中隔兩上沿剪開,取完整鼻中隔及下鼻甲,剝?nèi)”丘つそM織放入10%甲醛溶液中固定24 h,常規(guī)切片并HE染色,在顯微鏡下觀察鼻黏膜組織病理學(xué)的變化。

    2.4 指標(biāo)檢測

    2.4.1 大鼠癥狀觀察 觀察大鼠搔鼻、噴嚏、流涕等過敏性鼻炎的典型癥狀。

    2.4.2 大鼠鼻黏膜病理切片觀察 在CX21型奧林巴斯顯微鏡下(200倍)觀察鼻黏膜病理切片的病理改變。

    2.4.3 對大鼠血清組胺、白三烯含量的測定 采用酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒進(jìn)行檢測,具體步驟參考試劑盒說明書。

    2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    3 結(jié)果

    3.1 大鼠癥狀觀察

    以模型組大鼠鼻部癥狀記分作為治療前結(jié)果,以治療組模型大鼠鼻部癥狀記分作為治療后結(jié)果,分別記錄第7、14、21天的行為學(xué)評分并進(jìn)行比較。

    組內(nèi)比較,給藥7 d后,蒙藥各劑量組和鼻炎康組大鼠行為學(xué)評分均有所降低,與給藥前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);給藥14 d后,蒙藥各劑量組和鼻炎康組大鼠行為學(xué)評分繼續(xù)降低,與給藥7 d后行為學(xué)評分比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);給藥21 d后,蒙藥各劑量組和鼻炎康組大鼠行為學(xué)評分與給藥14 d后行為學(xué)評分比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    組間比較,統(tǒng)計(jì)并比較各治療組給藥 7、14、21 d的行為學(xué)評分,發(fā)現(xiàn)各治療組行為學(xué)評分均有不同程度改善,與模型組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其中蒙藥高劑量組、中劑量組改善明顯,與低劑量組、鼻炎康組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表1顯示,十三味紅花密訣丸與鼻炎康均能夠有效緩解過敏性鼻炎的典型癥狀,但十三味紅花密訣丸在改善過敏性鼻炎癥狀方面藥效優(yōu)于鼻炎康。

    表1 給藥后第1、7、14、21天大鼠行為評分比較分)

    注:與空白組比較:△P<0.05;與模型組同時(shí)間點(diǎn)比較:*P<0.05;與給藥前比較:▽P<0.05;與本組給藥后7 d比較:#P<0.05;與本組給藥后14 d比較:▲P<0.05;與低劑量組、鼻炎康組同時(shí)間點(diǎn)比較:aP<0.05

    3.2 鼻黏膜病理學(xué)觀察

    圖1顯示,鏡下可見空白對照組大鼠鼻黏膜層結(jié)構(gòu)正常,僅見個(gè)別嗜酸性粒細(xì)胞(EOS);模型組大鼠鼻黏膜上皮部分被破壞,可見大量EOS細(xì)胞及其他炎性細(xì)胞浸潤;蒙藥高劑量組鼻黏膜上皮部分完整,鏡下可見少量EOS細(xì)胞;蒙藥中、小劑量組鼻黏膜鏡下可見結(jié)構(gòu)破壞,可發(fā)現(xiàn)壞死,黏膜下層可見許多EOS細(xì)胞,小劑量組更為顯著;鼻炎康組鼻黏膜上皮部分完整,結(jié)構(gòu)基本完整,可見少量EOS細(xì)胞。

    圖1 各組大鼠鼻黏膜病理切片圖(HE×200)注:A.正常組;B.模型組;C.蒙藥高劑量組;D.蒙藥中劑量組;E.蒙藥低劑量組;F.鼻炎康組

    3.3 大鼠血清組胺、白三烯表達(dá)比較

    表2顯示,造模后模型組大鼠血清中組胺、白三烯指標(biāo)明顯上升,與空白組大鼠比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);灌胃21 d后,蒙藥各劑量組、鼻炎康組大鼠血清中組胺、白三烯指標(biāo)水平較模型組明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),與空白組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);且各治療組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    表2 蒙藥十三味紅花密訣丸對AR大鼠血清組胺、白三烯水平的影響

    注:與空白組比較:△△P<0.01;與模型組比較:*P<0.05

    4 討論

    組胺是過敏性鼻炎發(fā)生過程中的一種重要炎性介質(zhì),是由嗜堿粒細(xì)胞和肥大細(xì)胞脫顆粒后產(chǎn)生,可作用于H1受體,從而引起血管擴(kuò)張、血管壁通透性增高、腺體分泌增多等癥狀。白三烯也是過敏性鼻炎發(fā)生過程中的一種重要炎性介質(zhì),主要由嗜酸粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞合成與釋放[6]。 白三烯是目前已知的最強(qiáng)氣道刺激物,較組胺強(qiáng)100~1000倍,可促進(jìn)氣道收縮。在炎性反應(yīng)中,可促進(jìn)黏液的分泌、水腫和增加血管的通透性,進(jìn)而促進(jìn)鼻腔黏膜的充血和氣流受阻[7]。

    十三味紅花密訣丸由紅花、當(dāng)藥、制泡囊草、金腰子、熊膽、制木鱉子、制石花、旋覆花、煅龍骨、制綿羊顱骨、草烏、查干泵嘎、制爐甘石13味藥物組成。方中紅花活血止痛,當(dāng)藥抑制希拉清熱,龍骨殺黏止痛,草烏殺黏消炎,金腰子抑制希拉清熱,石花清熱解毒,旋覆花殺黏止痛燥黃水,爐甘石清肝明目,木鱉子抑制希拉,泡囊草殺黏消腫清潤,熊膽清希拉。本方多采用活血化瘀藥,整方配伍清熱、殺黏、調(diào)理三根平衡,是蒙醫(yī)學(xué)中治療偏頭痛、高血壓及各類鼻炎的經(jīng)典方劑?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,活血化瘀藥物能夠改善血液循環(huán),抑制炎性反應(yīng)的滲出和增生,抑制增生和變性結(jié)締組織,對炎性因子介導(dǎo)的過敏性疾病有良好的作用,對神經(jīng)系統(tǒng)和增生性疾病也有作用[7]。本研究中,蒙藥各劑量組過敏性鼻炎模型大鼠經(jīng)灌胃治療后,典型癥狀出現(xiàn)次數(shù)明顯較模型組少,說明十三味紅花密訣丸治療過敏性鼻炎具有良好的作用。

    本次研究發(fā)現(xiàn),十三味紅花密訣丸和鼻炎康均能夠有效且持續(xù)地緩解過敏性鼻炎的典型癥狀。HE染色的病理切片也說明,十三味紅花密訣丸對過敏性鼻炎引起的炎癥因子釋放、水腫等癥狀有良好的緩解作用。通過組間結(jié)果比較說明,十三味紅花密訣丸對過敏性鼻炎典型癥狀的改善程度明顯優(yōu)于鼻炎康,2種藥物均能改善AR大鼠血清中組胺、白三烯水平,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,療效大致相同。

    十三味紅花密訣丸作為蒙醫(yī)藥學(xué)中的經(jīng)典方劑,由于客觀條件有限,對其的研究及推廣很少。本研究旨在通過與鼻炎康片進(jìn)行比較,觀察十三味紅花密訣丸治療過敏性鼻炎的療效。通過對研究結(jié)果分析,說明蒙藥十三味紅花密訣丸對過敏性鼻炎具有良好的療效。

    [1] 那木生加甫,巴圖孟克.蒙藥治療過敏性鼻炎的體會[J]. 中國民族醫(yī)藥雜志, 2011, 17(8): 5.

    [2] 中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志編輯委員會.變應(yīng)性鼻炎的診治原則和推薦方案[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2005,40(3):166-167.

    [3] 趙秀杰,董震,楊占泉,等.鼻超敏反應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)P偷慕J].中華耳鼻咽喉科雜志,1993,28(1):17-18

    [4] 李穎.雷公藤甲素對變應(yīng)性鼻炎大鼠iNOS和Eotaxin及NF-κB影響的研究[D]. 鄭州:鄭州大學(xué), 2007.

    [5] 柴江平,劉仁平,葛海生,等.柴新鼻敏康對大鼠變應(yīng)性鼻炎的治療作用[J]. 中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志,2012,18(8):884-885.

    [6] BUSSE W, KRAFT M. Cysteinyl leukotrienes in allergic inflammation: strate-gic target for therapy[J]. Chest,2005,127(4):1312-1326.

    [7] 姜慧,賈飛飛,申旭波,等.變應(yīng)性鼻炎的現(xiàn)況調(diào)查[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2009,6(16):186-187.

    Study on Mongolian Medicine Thirteen Flavor Safflower Secret Pill on the Therapeutic Effect of Allergic Rhinitis in Rats

    LU Yang1, LI Lin1△, GAO Fei-hong1, WANG Hui-ying1, YOU Xiao-miao1, LI Xiao-wei2
    (1.InnerMongoliaMedicalUniversity,Hohhot,InnerMongolia010110,China; 2.TianjinUniversityofTraditionalChineseMedicine,Tianjin300193,China)

    Objective: To observe the influences of Histamine and Leukotrienes on Mogolian Thirteen Safflower Mijue Pill Treatment of Allergic Rhinitis in order to study the mechanism of AR. Methods:The establishment of ovalbumin-induced rat model of AR, and set up the normal control group, model group, Mongolian high(1100 mg·kg-1),Mongolian medium(550mg·kg-1), Mongolian low(275mg·kg-1)and Biyankang group(409 mg·kg-1). Feeding drugs for 4 weeks, HE observed Nasal pathologic morphology of the organization. Determination of serum histamine and leukotrienes rats by ELISA. Results: Mongolian medicine groups and Biyankang group behavior scores were improved, through the comparison between the two groups, the Mongolian medicine high dose group behavior improved significantly better than the low dose group, Biyankang group; By HE staining, two kinds of drugs can improve nasal congestion, edema and inflammatory damage to varying degrees; Mongolian medicine in each dose group and rhinitis Kang group can significantly improve the AR rat serum histamine, leukotriene levels. And there was no significant difference between groups. Conclusion: Mongolian medicine thirteen flavor safflower secret pill can not only improve the allergic rhinitis, also can improve the level of serum histamine and leukotriene AR in rats, the treatment effect of allergic rhinitis exactly.

    Mogolian Medicine; Thirteen Safflower Mijue Pill; Ovalbumin induced rhinitis; Allergic Rhinitis; Histamine; Leukotriene

    盧 煬(1989-),男,內(nèi)蒙古赤峰人,醫(yī)學(xué)碩士,從事蒙醫(yī)傳統(tǒng)方劑治療過敏性鼻炎的相關(guān)研究。

    △通訊作者:李 林(1965-),男,內(nèi)蒙古呼和浩特人,教授,醫(yī)學(xué)碩士,從事中醫(yī)內(nèi)科學(xué)、免疫學(xué)的臨床與研究,Tel:13947185566,E-mail:lilin5566888@163.com。

    R291.2

    B

    1006-3250(2017)08-1085-03

    2017-01-23

    猜你喜歡
    白三烯蒙藥組胺
    兒童醫(yī)院門診口服抗組胺藥應(yīng)用情況分析
    蒙藥治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎260例
    蒙藥鳳仙花的顯微鑒別
    蒙藥治療產(chǎn)后尿儲留
    沉香的化學(xué)成分及在蒙藥中應(yīng)用
    哮喘治療中白三烯調(diào)節(jié)劑的應(yīng)用觀察
    評價(jià)3種抗組胺藥治療慢性特發(fā)性蕁麻疹的療效
    白三烯對患兒發(fā)生遷延性肺炎的影響
    白三烯受體拮抗劑治療原發(fā)性鼾癥的臨床療效觀察
    結(jié)核分枝桿菌及抗原ESAT-6、Ag85B對中性粒細(xì)胞白三烯B4表達(dá)的影響
    色视频在线一区二区三区| 激情视频va一区二区三区| 一级爰片在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 一区二区三区精品91| 久久久久视频综合| 久久精品久久精品一区二区三区| 欧美3d第一页| h视频一区二区三区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 中文字幕人妻熟女乱码| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美日韩亚洲高清精品| 尾随美女入室| 午夜av观看不卡| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 伊人久久国产一区二区| 99视频精品全部免费 在线| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲精品乱久久久久久| 国产亚洲最大av| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久久久网色| 少妇 在线观看| 99热全是精品| 国产一级毛片在线| 久久久久久久国产电影| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲av在线观看美女高潮| 99久久人妻综合| 天天影视国产精品| 久久久欧美国产精品| 久久久久精品人妻al黑| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 高清黄色对白视频在线免费看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲美女视频黄频| 男女高潮啪啪啪动态图| 免费大片18禁| 一级毛片我不卡| 最近的中文字幕免费完整| 99热这里只有是精品在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 两个人免费观看高清视频| 美女中出高潮动态图| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 一级,二级,三级黄色视频| 制服诱惑二区| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲国产欧美在线一区| 制服人妻中文乱码| 久久韩国三级中文字幕| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久99精品国语久久久| 制服诱惑二区| 精品国产一区二区久久| 七月丁香在线播放| 精品久久蜜臀av无| 九色亚洲精品在线播放| 午夜免费观看性视频| 女人久久www免费人成看片| 中文欧美无线码| 丰满迷人的少妇在线观看| 韩国av在线不卡| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 高清欧美精品videossex| 91成人精品电影| 日本免费在线观看一区| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲五月色婷婷综合| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 黄片无遮挡物在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 内地一区二区视频在线| 成人亚洲精品一区在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产免费视频播放在线视频| 国产乱人偷精品视频| 插逼视频在线观看| 有码 亚洲区| a 毛片基地| 午夜免费观看性视频| 亚洲精品视频女| 国产亚洲最大av| 久久精品久久久久久久性| 午夜福利,免费看| 成人手机av| 人人澡人人妻人| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久99精品国语久久久| 五月玫瑰六月丁香| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 黄色 视频免费看| videos熟女内射| 亚洲久久久国产精品| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 午夜av观看不卡| 一级片'在线观看视频| 黄色毛片三级朝国网站| 午夜激情av网站| 亚洲精品一区蜜桃| 蜜桃在线观看..| 精品熟女少妇av免费看| 久久久久精品久久久久真实原创| 91久久精品国产一区二区三区| 日韩免费高清中文字幕av| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 免费日韩欧美在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 欧美日韩综合久久久久久| 久久99蜜桃精品久久| 99热网站在线观看| 观看美女的网站| 免费日韩欧美在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产精品不卡视频一区二区| 99视频精品全部免费 在线| 久久精品久久久久久噜噜老黄| www.熟女人妻精品国产 | 日韩不卡一区二区三区视频在线| 欧美人与性动交α欧美软件 | 日本av手机在线免费观看| 九色亚洲精品在线播放| 91精品三级在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 一本久久精品| 熟女av电影| 欧美日韩精品成人综合77777| 高清不卡的av网站| 精品亚洲成a人片在线观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 欧美精品av麻豆av| 国产深夜福利视频在线观看| 久久99一区二区三区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久精品久久久久久久性| av有码第一页| 少妇的逼好多水| 热re99久久精品国产66热6| 国产成人精品福利久久| 久久人人爽人人爽人人片va| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲第一区二区三区不卡| √禁漫天堂资源中文www| 99热6这里只有精品| 黄色配什么色好看| 日韩中文字幕视频在线看片| 韩国高清视频一区二区三区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产男人的电影天堂91| 亚洲精品456在线播放app| 色网站视频免费| 午夜激情久久久久久久| 999精品在线视频| 国产精品一区二区在线观看99| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产成人欧美| 成年美女黄网站色视频大全免费| 综合色丁香网| 亚洲第一av免费看| 免费在线观看黄色视频的| 国产在视频线精品| 人妻一区二区av| 亚洲美女视频黄频| 国产乱来视频区| 伦理电影大哥的女人| 亚洲精品乱久久久久久| 超碰97精品在线观看| 亚洲av电影在线进入| 国产激情久久老熟女| 啦啦啦啦在线视频资源| 免费观看在线日韩| av天堂久久9| 99久久人妻综合| 成人毛片60女人毛片免费| 观看美女的网站| 久久久国产欧美日韩av| 黄片无遮挡物在线观看| 久久久久精品性色| 国产免费现黄频在线看| 9热在线视频观看99| 国产毛片在线视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 最近中文字幕2019免费版| 有码 亚洲区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲av国产av综合av卡| av电影中文网址| a级片在线免费高清观看视频| 久久精品国产自在天天线| 亚洲精品日本国产第一区| 精品少妇黑人巨大在线播放| xxx大片免费视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 91久久精品国产一区二区三区| 国产深夜福利视频在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 成年人免费黄色播放视频| 一本色道久久久久久精品综合| 激情视频va一区二区三区| 国产高清不卡午夜福利| 国产精品女同一区二区软件| 男人添女人高潮全过程视频| 精品国产一区二区久久| 蜜桃国产av成人99| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| xxxhd国产人妻xxx| 日韩一区二区视频免费看| 视频区图区小说| 久久久久国产精品人妻一区二区| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产亚洲最大av| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 两性夫妻黄色片 | 欧美最新免费一区二区三区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| videos熟女内射| 街头女战士在线观看网站| 美国免费a级毛片| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 精品久久久久久电影网| 国产精品久久久久久久久免| 丝袜人妻中文字幕| 人妻少妇偷人精品九色| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产精品一国产av| 国产黄色视频一区二区在线观看| 在线天堂最新版资源| 天堂8中文在线网| 午夜影院在线不卡| 国产成人免费观看mmmm| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲av免费高清在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 妹子高潮喷水视频| 日韩av不卡免费在线播放| 大片免费播放器 马上看| 另类亚洲欧美激情| 大码成人一级视频| 国产在线一区二区三区精| 国产精品偷伦视频观看了| 色婷婷久久久亚洲欧美| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 看免费av毛片| 色5月婷婷丁香| 日韩中文字幕视频在线看片| 精品人妻一区二区三区麻豆| 制服诱惑二区| 天堂俺去俺来也www色官网| 满18在线观看网站| 国产精品久久久久成人av| 不卡视频在线观看欧美| 国产精品免费大片| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲熟女精品中文字幕| 99热全是精品| 亚洲精品视频女| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产一区二区三区综合在线观看 | 欧美激情国产日韩精品一区| 中国国产av一级| 国产精品久久久av美女十八| 极品人妻少妇av视频| 亚洲精品456在线播放app| 国产精品 国内视频| 亚洲国产最新在线播放| 日本黄色日本黄色录像| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 欧美激情 高清一区二区三区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 成年av动漫网址| 黄片无遮挡物在线观看| 一级黄片播放器| 永久网站在线| 国产在视频线精品| 看免费成人av毛片| 天堂8中文在线网| 少妇的逼水好多| 亚洲精品乱久久久久久| 久久久a久久爽久久v久久| 日韩中字成人| 蜜桃国产av成人99| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产精品一区www在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 性色avwww在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 观看美女的网站| 国产精品人妻久久久久久| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲国产av新网站| 成年av动漫网址| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久久精品区二区三区| 丝袜人妻中文字幕| 人妻系列 视频| 边亲边吃奶的免费视频| 国内精品宾馆在线| 国产免费福利视频在线观看| 久久午夜福利片| 国产一区二区激情短视频 | 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 高清欧美精品videossex| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 黄片播放在线免费| 亚洲在久久综合| 两个人看的免费小视频| 午夜视频国产福利| 少妇的逼好多水| 免费少妇av软件| 免费人妻精品一区二区三区视频| 热99国产精品久久久久久7| 免费看不卡的av| 成人国产av品久久久| 亚洲五月色婷婷综合| 少妇高潮的动态图| 哪个播放器可以免费观看大片| 黄片播放在线免费| av黄色大香蕉| 天天操日日干夜夜撸| 久久久久人妻精品一区果冻| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲高清免费不卡视频| 国产色爽女视频免费观看| 国产精品偷伦视频观看了| 又黄又粗又硬又大视频| 另类亚洲欧美激情| 少妇人妻久久综合中文| 黄色视频在线播放观看不卡| 免费av不卡在线播放| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲久久久国产精品| 国国产精品蜜臀av免费| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 日韩一区二区三区影片| 久久99蜜桃精品久久| 青春草国产在线视频| 久久久亚洲精品成人影院| 水蜜桃什么品种好| 最新的欧美精品一区二区| 99久久精品国产国产毛片| 香蕉丝袜av| 国产在视频线精品| 满18在线观看网站| 最近2019中文字幕mv第一页| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 99热6这里只有精品| 亚洲av国产av综合av卡| 欧美丝袜亚洲另类| 日韩中字成人| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 精品久久久久久电影网| 九九爱精品视频在线观看| 少妇人妻 视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 人人妻人人澡人人看| 自线自在国产av| 一区二区av电影网| 高清毛片免费看| 日韩中字成人| 伊人久久国产一区二区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 人妻系列 视频| 久久99精品国语久久久| 黄色 视频免费看| 99香蕉大伊视频| 99热6这里只有精品| 欧美日韩成人在线一区二区| 如何舔出高潮| 极品人妻少妇av视频| 新久久久久国产一级毛片| 最近最新中文字幕免费大全7| 少妇精品久久久久久久| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 久久99热6这里只有精品| av播播在线观看一区| 亚洲精品456在线播放app| 成人手机av| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲国产av影院在线观看| av在线app专区| 亚洲精品色激情综合| 日韩电影二区| 国产激情久久老熟女| 午夜视频国产福利| 人人澡人人妻人| 亚洲精品美女久久av网站| 在线观看美女被高潮喷水网站| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 黄色毛片三级朝国网站| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产精品久久久久成人av| 国产福利在线免费观看视频| 国产精品99久久99久久久不卡 | 满18在线观看网站| 免费黄色在线免费观看| 成人黄色视频免费在线看| 如何舔出高潮| 国产成人免费观看mmmm| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 高清视频免费观看一区二区| 毛片一级片免费看久久久久| 99视频精品全部免费 在线| 99久国产av精品国产电影| 国产成人精品久久久久久| 欧美精品亚洲一区二区| 国产一区二区三区av在线| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲天堂av无毛| 欧美xxxx性猛交bbbb| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久久久网色| 日韩av在线免费看完整版不卡| 咕卡用的链子| 国产男女超爽视频在线观看| av不卡在线播放| a级毛片在线看网站| 欧美成人午夜精品| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久久精品区二区三区| 精品国产一区二区久久| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产日韩欧美视频二区| 一级片免费观看大全| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲中文av在线| 亚洲国产精品一区三区| 男女无遮挡免费网站观看| 日本vs欧美在线观看视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 1024视频免费在线观看| www日本在线高清视频| 免费高清在线观看日韩| 美女福利国产在线| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久久国产欧美日韩av| 久久这里只有精品19| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产日韩欧美视频二区| 精品人妻偷拍中文字幕| 精品一区二区三区视频在线| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产午夜精品一二区理论片| 色哟哟·www| 青春草视频在线免费观看| 一级毛片 在线播放| 午夜影院在线不卡| 久久热在线av| 色网站视频免费| 熟女人妻精品中文字幕| 欧美日韩精品成人综合77777| 91成人精品电影| 一级毛片电影观看| 女人久久www免费人成看片| av不卡在线播放| 蜜臀久久99精品久久宅男| 熟妇人妻不卡中文字幕| 日韩av免费高清视频| 久久久久久久久久成人| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产精品 国内视频| 久热久热在线精品观看| 亚洲国产av新网站| 人妻 亚洲 视频| 国产成人av激情在线播放| 成人亚洲欧美一区二区av| 熟女人妻精品中文字幕| 26uuu在线亚洲综合色| 久久久a久久爽久久v久久| 国产视频首页在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| av女优亚洲男人天堂| 久久99蜜桃精品久久| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲欧洲日产国产| 岛国毛片在线播放| av女优亚洲男人天堂| 男人操女人黄网站| 三上悠亚av全集在线观看| 成人国语在线视频| 久久av网站| 性色avwww在线观看| 一级片免费观看大全| 中文字幕亚洲精品专区| 午夜激情久久久久久久| 亚洲精品美女久久av网站| 久久国内精品自在自线图片| 成人手机av| 午夜福利视频在线观看免费| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 色94色欧美一区二区| 欧美日韩av久久| 欧美日韩视频精品一区| 免费少妇av软件| 视频中文字幕在线观看| 永久网站在线| 丝袜在线中文字幕| 国产成人精品婷婷| 九草在线视频观看| 人妻少妇偷人精品九色| 成人国产麻豆网| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 另类精品久久| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲精品美女久久av网站| 免费日韩欧美在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 免费人成在线观看视频色| 亚洲,一卡二卡三卡| 永久免费av网站大全| 久久精品久久久久久久性| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲性久久影院| 国产精品久久久久成人av| 日本av免费视频播放| 国产日韩欧美在线精品| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 黑人猛操日本美女一级片| 成人亚洲精品一区在线观看| 免费黄色在线免费观看| 桃花免费在线播放| 伦精品一区二区三区| 午夜福利影视在线免费观看| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲精品一区蜜桃| 成人漫画全彩无遮挡| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲精品中文字幕在线视频| 午夜激情久久久久久久| 成人免费观看视频高清| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲国产精品专区欧美| 高清视频免费观看一区二区| 五月天丁香电影| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 两个人免费观看高清视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产精品偷伦视频观看了| 在线观看一区二区三区激情| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 如何舔出高潮| 黑人猛操日本美女一级片| 大陆偷拍与自拍| 另类精品久久| 国产男女内射视频| 伦理电影大哥的女人| 久久人人爽人人片av| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产成人一区二区在线| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 五月伊人婷婷丁香| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩免费高清中文字幕av| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲丝袜综合中文字幕| av国产久精品久网站免费入址| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产深夜福利视频在线观看| 精品第一国产精品| 天堂中文最新版在线下载| 狠狠精品人妻久久久久久综合| √禁漫天堂资源中文www| 国产av精品麻豆| 美女视频免费永久观看网站| 男女边吃奶边做爰视频| 90打野战视频偷拍视频| 99热全是精品| 777米奇影视久久| 大香蕉久久网| 三级国产精品片| 国产一区亚洲一区在线观看| 伦理电影大哥的女人| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 日韩大片免费观看网站| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 亚洲天堂av无毛| 赤兔流量卡办理| 一本久久精品| 欧美bdsm另类| 国产成人午夜福利电影在线观看|