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    特發(fā)性羊水減少孕婦早產(chǎn)情況及相關(guān)因素研究

    2014-02-08 03:49:12周美茜歐榮英楊蒙蒙張文淼
    中國(guó)全科醫(yī)學(xué) 2014年22期
    關(guān)鍵詞:產(chǎn)兒特發(fā)性羊水

    包 影,周美茜,歐榮英,李 瑩,楊蒙蒙,張文淼

    早產(chǎn)是導(dǎo)致圍生兒發(fā)病率及死亡率增加的重要產(chǎn)科并發(fā)癥之一,降低早產(chǎn)率對(duì)改善圍產(chǎn)兒結(jié)局意義重大。研究表明,早產(chǎn)的影響因素有很多,而隨著對(duì)特發(fā)性羊水減少(包括特發(fā)性羊水過(guò)少及羊水偏少)研究的進(jìn)展,人們發(fā)現(xiàn)特發(fā)性羊水減少孕婦早產(chǎn)發(fā)生率較高,且早產(chǎn)是其最多見(jiàn)的并發(fā)癥[1-2]。本研究通過(guò)分析特發(fā)性羊水減少孕婦早產(chǎn)情況,探討其臨床特征及相關(guān)因素。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象 選擇2009—2013年在溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院分娩的資料完整的單胎妊娠孕婦82例,均符合特發(fā)性羊水減少診斷標(biāo)準(zhǔn),即參照Rutherford分類法[3],由B超室同一名高年資醫(yī)師測(cè)量的孕28~36+6周羊水指數(shù)(AFI)≤8.0 cm;排除存在妊娠合并癥或并發(fā)癥、骨盆內(nèi)外測(cè)量異常、胎兒畸形、胎兒發(fā)育異常、有孕前及孕期特殊用藥史、既往早產(chǎn)史及不良妊娠史、孕周不明及臨產(chǎn)孕婦。本組孕婦年齡19~38歲,平均(28.9±2.5)歲,年齡>35歲者9例;初產(chǎn)婦55例,經(jīng)產(chǎn)婦27例;既往剖宮產(chǎn)史9例。

    1.2 治療方法 特發(fā)性羊水減少孕婦一經(jīng)發(fā)現(xiàn)即開(kāi)始補(bǔ)液治療,采用靜脈補(bǔ)低滲液和/或口服補(bǔ)液,補(bǔ)液量為2 000~3 000 ml/d,AFI恢復(fù)正常后即停止補(bǔ)液治療。

    1.3 觀察指標(biāo) 羊水減少確診時(shí)孕周及AFI、分娩前AFI、妊娠期其他并發(fā)癥(如胎膜早破、宮內(nèi)感染等)、分娩孕周及方式、最終AFI恢復(fù)正常情況、羊水污染情況、圍產(chǎn)兒結(jié)局等;圍產(chǎn)兒不良結(jié)局包括新生兒窒息、低體質(zhì)量?jī)骸⑻簩m內(nèi)窘迫、入住新生兒重癥監(jiān)護(hù)病房(NICU)及死亡等。

    1.4 早產(chǎn)診斷標(biāo)準(zhǔn)及分類、分期標(biāo)準(zhǔn) 早產(chǎn)診斷標(biāo)準(zhǔn):28周≤孕周<37周分娩。早產(chǎn)分類標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)早產(chǎn)原因分為自發(fā)性早產(chǎn)、未足月胎膜早破(PPROM)早產(chǎn)和治療性早產(chǎn)[4]。早產(chǎn)分期標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)分娩孕周分為早期早產(chǎn)(孕28~31+6周分娩)、中期早產(chǎn)(孕32~33+6周分娩)、晚期早產(chǎn)(孕34~36+6周分娩)。

    2 結(jié)果

    2.1 早產(chǎn)情況 本組82例孕婦共發(fā)生早產(chǎn)21例,早產(chǎn)發(fā)生率為25.61%(21/82),占我院同期早產(chǎn)孕婦的2.66%(21/788),其中特發(fā)性羊水過(guò)少孕婦12例,特發(fā)性羊水偏少孕婦9例。早產(chǎn)分類:治療性早產(chǎn)13例,PPROM早產(chǎn)及自發(fā)性早產(chǎn)各4例。早產(chǎn)分期:早期早產(chǎn)2例,中期早產(chǎn)1例,晚期早產(chǎn)18例;最早為孕29周,16例為35~36+6周。

    2.2 妊娠期情況 根據(jù)早產(chǎn)情況將所有孕婦分為早產(chǎn)組21例和足月產(chǎn)組61例。兩組孕婦羊水減少確診時(shí)孕周比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);早產(chǎn)組孕婦羊水減少確診時(shí)AFI低于足月產(chǎn)組(P<0.05),其他妊娠并發(fā)癥發(fā)生率高于足月產(chǎn)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01,見(jiàn)表1)。

    2.3 分娩情況 兩組孕婦分娩方式、最終AFI恢復(fù)正常率及羊水污染率比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);早產(chǎn)組孕婦分娩孕周、分娩前AFI、引產(chǎn)率低于足月產(chǎn)組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見(jiàn)表1)。

    2.4 圍產(chǎn)兒結(jié)局 早產(chǎn)組新生兒體質(zhì)量為(2 346.4±605.7)g,低于足月產(chǎn)組的(3 039.0±366.1)g,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-6.24,P<0.01);早產(chǎn)組圍產(chǎn)兒不良結(jié)局發(fā)生率為57.14%(12/21),高于足月產(chǎn)組的18.03%(11/61),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=14.73,P<0.01)。兩組均未出現(xiàn)圍產(chǎn)兒死亡。

    2.5 Pearson相關(guān)性分析 早產(chǎn)與分娩前AFI呈負(fù)相關(guān)(r=-0.65,P<0.01),與羊水減少確診時(shí)孕周及AFI均無(wú)直線相關(guān)性(r=0.16、-0.30,P>0.05)。圍產(chǎn)兒不良結(jié)局與羊水減少確診時(shí)AFI、分娩前AFI及分娩孕周呈負(fù)相關(guān)(r=-0.32、-0.35、-0.47,P<0.05),與羊水減少確診時(shí)孕周無(wú)直線相關(guān)性(r=-0.02,P>0.05)。

    表1 兩組觀察指標(biāo)比較

    注:*為t值,余檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量值為χ2值;“-”表示無(wú)相關(guān)數(shù)據(jù),該組數(shù)據(jù)采用Fisher確切概率法進(jìn)行假設(shè)檢驗(yàn);AFI=羊水指數(shù),NICU=新生兒重癥監(jiān)護(hù)病房

    3 討論

    目前,在特發(fā)性羊水減少孕婦早產(chǎn)發(fā)生率高這一觀點(diǎn)上眾多學(xué)者意見(jiàn)基本一致,但對(duì)于特發(fā)性羊水減少孕婦早產(chǎn)的發(fā)生率,各文獻(xiàn)報(bào)道結(jié)果并不一致,考慮可能與所選孕婦孕周不同有關(guān)[1-2,5]。Melamed等[1]報(bào)道,特發(fā)性羊水減少孕婦早產(chǎn)發(fā)生率為26.9%;Petrozella等[2]研究結(jié)果顯示,在胎兒沒(méi)有畸形的羊水過(guò)少及羊水偏少孕婦中,早產(chǎn)均是發(fā)生率最高的并發(fā)癥,分別為62%和37%。本研究結(jié)果顯示,本組孕婦早產(chǎn)發(fā)生率為25.61%,占我院同期早產(chǎn)孕婦的2.66%,其中特發(fā)性羊水過(guò)少孕婦12例,特發(fā)性羊水偏少孕婦9例,早產(chǎn)是其主要的妊娠期并發(fā)癥;且早產(chǎn)發(fā)生率遠(yuǎn)高于其他妊娠并發(fā)癥發(fā)生率(12.19%,10/82),與上述文獻(xiàn)報(bào)道相符。按早產(chǎn)原因分類,早產(chǎn)組治療性早產(chǎn)13例,PPROM早產(chǎn)及自發(fā)性早產(chǎn)各4例;按分娩孕周分期,早產(chǎn)組早期早產(chǎn)2例,中期早產(chǎn)1例,晚期早產(chǎn)18例;最早為孕29周,16例為35~36+6周,與文獻(xiàn)報(bào)道相符[1-2]。羊水的形成和循環(huán)受多種因素影響,胎盤在羊水量的調(diào)節(jié)中也發(fā)揮著重要作用。有學(xué)者認(rèn)為妊娠晚期羊水過(guò)少可能與潛在的胎盤功能不良、胎兒-胎盤循環(huán)減低有關(guān)[1,6],胎盤缺血性疾病可能是治療性早產(chǎn)的重要原因[7]。

    本研究結(jié)果顯示,早產(chǎn)組孕婦其他妊娠并發(fā)癥發(fā)生率為33.33%,明顯高于足月產(chǎn)組的4.92%,早產(chǎn)組孕婦其他妊娠并發(fā)癥包括胎膜早破4例、宮內(nèi)感染2例、妊娠期高血壓1例。目前研究認(rèn)為,胎膜早破、PPROM早產(chǎn)與陰道及宮內(nèi)感染有關(guān)[8];Kim等[9]對(duì)孕周<35周的羊水過(guò)少孕婦進(jìn)行羊膜腔穿刺,抽取羊水并進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)發(fā)現(xiàn),其宮內(nèi)感染發(fā)生率明顯增高。本研究限于臨床限制,僅對(duì)可疑宮內(nèi)感染孕婦進(jìn)行了羊水培養(yǎng),并未進(jìn)行陰道分泌物細(xì)菌培養(yǎng),故難以判斷感染是否與早產(chǎn)組孕婦妊娠并發(fā)癥發(fā)生率增加有關(guān)。本組孕婦分娩方式均以剖宮產(chǎn)為主,兩組孕婦分娩方式間無(wú)明顯差異,早產(chǎn)并不增加特發(fā)性羊水減少孕婦的剖宮產(chǎn)率,胎心異常為剖宮產(chǎn)的主要指征,其次為羊水過(guò)少及引產(chǎn)失敗。分析本組孕婦剖宮產(chǎn)率較高的原因與羊水減少及可能存在的潛在胎盤功能減退導(dǎo)致胎兒慢性缺氧、孕婦對(duì)陰道分娩耐受性降低、剖宮產(chǎn)指征放寬等有關(guān)。此外,早產(chǎn)組孕婦分娩前AFI明顯降低,部分孕婦因擔(dān)心陰道試產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)而直接選擇剖宮產(chǎn),這可能也是導(dǎo)致其剖宮產(chǎn)率高、引產(chǎn)率低的原因之一。在部分有關(guān)特發(fā)性羊水減少孕婦的研究中,有學(xué)者發(fā)現(xiàn)因胎心異常而行剖宮產(chǎn)的比率增加,臨床干預(yù)(如引產(chǎn))增加,則臨床干預(yù)失敗引發(fā)的剖宮產(chǎn)率增加,但由于各研究所選孕婦孕周、AFI界定值不同,目前很難評(píng)判AFI與剖宮產(chǎn)比率增加的相關(guān)性,仍有待大規(guī)模的臨床研究或多中心聯(lián)合的臨床研究進(jìn)一步驗(yàn)證[1-2]。本研究進(jìn)行的Pearson相關(guān)性分析結(jié)果顯示,早產(chǎn)與分娩前AFI呈負(fù)相關(guān),即特發(fā)性羊水減少孕婦分娩前AFI越小,其早產(chǎn)發(fā)生率越高,全程動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)AFI對(duì)于特發(fā)性羊水減少孕婦來(lái)說(shuō)非常重要,非常必要。

    研究表明,特發(fā)性羊水減少除增加早產(chǎn)發(fā)生率外,還可增加圍產(chǎn)兒不良結(jié)局發(fā)生率[1],而早產(chǎn)本身又是圍產(chǎn)兒不良結(jié)局的重要影響因素,對(duì)新生兒的生長(zhǎng)發(fā)育及健康影響深遠(yuǎn)。賈麗芳等[10]研究表明,羊水過(guò)少孕婦如合并早產(chǎn)、胎兒宮內(nèi)窘迫等,新生兒細(xì)胞免疫功能則有不同程度的降低。本研究結(jié)果顯示,早產(chǎn)組新生兒體質(zhì)量低于足月產(chǎn)組,圍產(chǎn)兒不良結(jié)局發(fā)生率高于足月產(chǎn)組,圍產(chǎn)兒不良結(jié)局主要表現(xiàn)為低體質(zhì)量?jī)杭叭胱ICU。Melamed等[1]研究表明,特發(fā)性羊水過(guò)少孕婦如在孕37周后分娩,則其圍產(chǎn)兒結(jié)局與羊水正常孕婦圍產(chǎn)兒相當(dāng)。本研究進(jìn)行的Pearson相關(guān)性分析結(jié)果顯示,圍產(chǎn)兒不良結(jié)局與羊水減少確診時(shí)AFI、分娩前AFI及分娩孕周呈負(fù)相關(guān),即AFI越低、分娩孕周越早,圍產(chǎn)兒不良結(jié)局發(fā)生率越高。因此,對(duì)于特發(fā)性羊水減少孕婦,除關(guān)注早產(chǎn)情況外,還應(yīng)重視圍產(chǎn)兒的監(jiān)護(hù)。

    綜上所述,特發(fā)性羊水減少孕婦早產(chǎn)發(fā)生率較高,且與分娩前AFI呈負(fù)相關(guān),以治療性早產(chǎn)及晚期早產(chǎn)為主,早產(chǎn)是其主要的妊娠期并發(fā)癥;特發(fā)性羊水減少孕婦如并發(fā)早產(chǎn),圍產(chǎn)兒不良結(jié)局發(fā)生率增加,且與羊水減少確診時(shí)AFI、分娩前AFI及分娩孕周呈負(fù)相關(guān)。臨床上對(duì)于特發(fā)性羊水減少孕婦,應(yīng)聯(lián)合超聲檢查全程動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)羊水變化、圍產(chǎn)兒情況等;對(duì)特發(fā)性羊水減少病因?qū)W進(jìn)行深入研究,可能會(huì)從根本上降低特發(fā)性羊水減少孕婦早產(chǎn)的發(fā)生率。

    1 Melamed N,Pardo J,Milstein R,et al.Perinatal outcome in pregnancies complicated by isolated oligohydramnios diagnosed before 37 weeks of gestation[J].Am J Obstet Gynecol,2011,205(3):241.

    2 Petrozella LN,Dashe JS,McIntire DD,et al.Clinical significance of borderline amniotic fluid index and oligohydramnios in preterm pregnancy[J].Obstet Gynecol,2011,117(2 Pt 1):338-342.

    3 Rutherford SE,Phelan JP,Smith CV,et al.The four-quadrant assessment of amniotic fluid volume:an adjunct to antepartum fetal heart rate testing[J].Obstet Gynecol,1987,70(3 Pt 1):353-356.

    4 郭戰(zhàn)坤,馬京梅,范玲,等.北京地區(qū)早產(chǎn)發(fā)生現(xiàn)狀及早產(chǎn)兒結(jié)局的調(diào)查分析[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2010,45(2):99-103.

    5 Asgharnia M,F(xiàn)araji R,Salamat F,et al.Perinatal outcomes of pregnancies with borderline versus normal amniotic fluid index[J].Iran J Reprod Med,2013,11(9):705-710.

    6 李正芬,郭遂群,劉亞利.低分子肝素治療羊水過(guò)少的效果[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2009,25(16):2753-2754.

    7 Ananth CV,Vintzileos AM.Maternal-fetal conditions necessitating a medical intervention resulting in preterm birth[J].Am J Obstet Gynecol,2006,195(6):1557-1563.

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    10 賈麗芳,趙新彥,武茜,等.羊水過(guò)少對(duì)新生兒細(xì)胞免疫功能的影響[J].中國(guó)優(yōu)生與遺傳雜志,2011,19(6):80-81.

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